náhľad príbehu

Malá bojovníčka Zuzanka a jej veľký sen.

Ahojte priatelia,každý príbeh, ktorý sa k nám dostane, nesie v sebe obrovskú silu, nádej, ale aj skúšku, ktorú si život pre danú rodinu pripravil. Dnes vám chceme predstaviť malú bojovníčku Zuzanku, ktorej osud od narodenia nebol jednoduchý.Sú deti, ktoré sa učia robiť prvé kroky prirodzene… a potom sú deti ako Zuzanka, ktoré o každý jeden krok musia bojovať s neuveriteľnou odvahou. Napriek svojmu zdravotnému znevýhodneniu má v sebe obrovskú chuť napredovať, nevzdávať sa a raz stáť na vlastných nohách ako ostatné deti.Jej cesta však nebude krátka ani jednoduchá. Čakajú ju náročné rehabilitácie, cvičenia aj operácie. To všetko si vyžaduje nielen silu malej bojovníčky, ale aj veľkú podporu nás všetkých.Aj tentokrát vás preto chceme z celého srdca poprosiť o pomoc. Každé jedno euro, každé zdieľanie či povzbudenie má zmysel a dokáže Zuzanku posunúť bližšie k jej snu – samostatne sa postaviť a kráčať životom bez obmedzení.Ďakujeme, že pomáhate spolu s nami. Príbeh overený od 8.4.2026 do 8.7.2026 Zuzanka sa narodila s ochorením PFFD Pappas 1. Jednu nohu má skrátenú, chýba jej časť stehennej kosti a lýtková kosť úplne absentuje. Druhú nohu nemá vôbec a pohybuje sa za pomoci protézok na oboch nohách . Súčasná miera jej funkčnostije okolo 80 %, no jej cieľom je chodiť samostatne ako ostatné deti.Zuzanka je bojovníčka, no abymohla napredovať, potrebuje intenzívne rehabilitácie a cvičenia, ktorépredchádzajú komplikáciám v iných častiach tela, ktoré momentálne kompenzujúabsenciu nožičiek. Zuzanku čaká operácia v Rakúsku vo veku 3–4 roky, ktoránebude jedinou v jej živote. S pribúdajúcim vekom a túžbou plnohodnotne chodiť,bude potrebovať ďalšie zákroky a neustále rehabilitácie.Peniaze z výzvy použijemenajmä na:Pobyt v Rehabilitačnom centreAxis v Piešťanoch – na dvojtýždňový program s odbornými cvičeniami a stravou.Pokračujúce cvičenia a rehabilitácie, ktoré jej pomôžu predísť komplikáciám aposilnia jej pohybové schopnosti. Každé euro, ktoré môžete Zuzanke venovať, jej pomôže urobiť prvé samostatné kroky a priblížiť sa k životu bez obmedzení.Ďakujeme jej mama Helena Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      224224 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Jakubkova cesta.

Ahojte, priatelia,v spolupráci s centrom Vôľa žiť vám chceme predstaviť ďalší nový príbeh – príbeh malého Jakubka.Jeho príchod na svet bol plný komplikácií a náročných chvíľ, ktoré mu, žiaľ, zanechali trvalé následky. Po ťažkom pôrode a dlhom období neistoty mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu – spastickú diparézu spôsobenú poškodením mozgu.Dnes Jakubko statočne bojuje, intenzívne rehabilituje a napriek všetkým obmedzeniam je to šikovný a usmievavý chlapček s veľkým snom – raz sa postaviť na vlastné nohy a zahrať si futbal. Príbeh od 2.3.2026 do 2.6.2026 Jakubkov príbeh.V 29. týždni tehotenstva sa Jakubko chcel vypýtať na svet, no po mesačnej hospitalizácii a podaní kortikoidov sa podarilo tehotenstvo udržať až do 41. týždňa. Kvôli tehotenskej cukrovke bol pôrod vyvolávaný. Po podaní „vyvolávačky" sa však začali silné, neustále kontrakcie. Bol spísaný plán na cisársky rez, no lekári napriek tomu trvali na prirodzenom pôrode. Počas pôrodu mal Jakubko neustále klesajúce ozvy. Po dlhých hodinách trápenia pôrodná asistentka začala skákať mne ako matke po bruchu, v ktorom sa stále nachádzal Jakubko, aby urýchlila pôrod. Zároveň sa v tej chvíli Jakubko zasekol v pôrodných cestách a na svet sa napokon dostal až pomocou vákuum extraktora, so zelenou plodovou vodou a minimálnymi ozvami. Po pôrode sa objavili prvé pochybnosti – asymetria komôr, neskôr podozrenie na hydrocefalus, ktorý bol napokon vyvrátený. Neurologička nás celý rok upokojovala, že ide len o mierny hypertonus, ktorý stačí precvičiť, že je len „lenivejší". Po roku však prišla diagnóza: Detská mozgová obrna – spastická diparéza. Až MRI vyšetrenie ukázalo skutočnú príčinu – periventrikulárnu leukomaláciu (PVL). Je to poškodenie bielej hmoty mozgu v okolí komôr, kde prechádzajú nervové dráhy zodpovedné za pohyb nôh, rovnováhu a koordináciu. Toto poškodenie narušilo prenášanie signálov z mozgu do svalov, čo spôsobilo vznik spastickej diparézy. Preto Jakubko nedokáže samostatne stáť ani chodiť. Má stuhnuté svaly, slabšiu rovnováhu, stuhnutú ľavú rúčku a pohybuje sa najmä po štyroch alebo na kolienkach. Aj sed je pre neho náročnejší. Po potvrdení diagnózy sa začal kolotoč rehabilitácií a terapií, ktoré mu veľmi pomáhajú. Po každom pobyte vidíme pokroky. Prognózy hovoria, že bude musieť cvičiť celý život, aby si udržal dobrý stav. Má však šancu raz chodiť – len nevieme, kedy, pretože mozog si musí vytvoriť nové nervové spojenia. Doma cvičíme intenzívne a pravidelne, využívame rašelinové zábaly, vírivý kúpeľ a pracujeme na správnych pohybových stereotypoch. Po intelektuálnej stránke je Jakubko veľmi šikovný – krásne rozpráva, pozná farby, zvieratká, rád sa hrá s deťmi aj so svojou mladšou sestričkou Aničkou. Už si však začína uvedomovať rozdiely a často hovorí:„Musím cvičiť, nemám zdravé nohy. Chcem hrať futbal."Avšak k nášmu cieľu – aby Jakubko raz mohol stáť a chodiť sám – potrebujeme neustále terapie a rehabilitačné pobyty. Tieto musíme absolvovať pravidelne, a k tomu prichádzajú aj ďalšie náklady na domáce liečenie a pomôcky, čo je pre mladú rodinu finančne veľmi náročné. Preto je každá forma pomoci nesmierne vzácna a dôležitá. Sme za ňu veľmi vďační, že sú ľudia, ktorí stoja pri Jakubkovi a pri nás ako jeho rodine, aby sme sa postupnými krokmi dostali k jeho samostatnej chôdzi. A preto veríme, bojujeme a robíme všetko pre to, aby raz mohol urobiť svoje vlastné kroky.Každému za akúkoľvek pomoc, vopred ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:       223223 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Nádej pre Matiaska.

Ahojte priatelia,predstavujeme Vám nový príbeh. Príbeh Matiaska, ktorý od prvých dní bojuje o to najcennejšie – o svoje zdravie.Detská mozgová obrna a svalová hypotónia a ostatné diagnózy, mu vzali silu v nožičkách aj jednoduché detské radosti. To, čo je pre iné deti samozrejmé, je pre neho veľký cieľ.Napriek všetkému sa nevzdáva. V jeho očiach je obrovská túžba postaviť sa raz na vlastné nôžky. Pomôžme mu urobiť krok bližšie k detstvu, aké si zaslúži. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete. ĎAKUJEME Príbeh overený od 23.2.2026 do 23.5.2026 Náš nebojácny chlapček Matiasko, to už od narodenia nemal jednoduché a dodnes bojuje s osudom, ktorý mu život nadelil. Mamička tohto milého chlapčeka preto dnes zo srdca prosí práve o Vašu pomoc, aby maličký Matiasko mohol žiť šťastnejší a radostnejší život. Tehotenstvo Matiaskovej mamičky prebiehalo úplne bez komplikácií, a tak nič nenasvedčovalo tomu, že by mal mať malý Matiasko po narodení nejaké problémy. Bohužiaľ, prvé zdravotné komplikácie sa chlapčekovi objavili už pár dní po narodení. Lekári zistili, že má problém s dýchaním, a preto sa rozhodli umiestniť ho do inkubátora, kde bol odkázaný na pomoc prístrojov. Akoby toho na maličkého chlapčeka už nebolo dosť, boli mu okrem toho zistené aj ďalšie zdravotné komplikácie. Matiasko, žiaľ, nedokáže sám prijímať potravu, pretože nemá vyvinutý sací ani hltací reflex. Kvôli tomu čakala Matiaska operácia, výsledkom ktorej bolo zavedenie hadičky PEG do žalúdka ale chvála Bohu ju nemá od minulého roka je na mixovanej strave. Príčinou tohto Matiaskovho problému bola práve detská mozgová obrna, nakoľko toto ochorenie je charakteristické aj tým, že môže ovplyvniť svaly používané práve pri saní, prehĺtaní a koordinácii potrebných na kŕmenie. Týmto však Matiaskov boj o to najcennejšie, svoje zdravie, neskončil. Čakalo ho ešte množstvo vyšetrení, po ktorých mu bola diagnostikovaná ďalšia neľahká choroba – svalová hypotónia. Ide o stav, pri ktorom je svalový tonus (napätie) nižší ako je norma. Práve u detí, ktoré zápasia s detskou mozgovou obrnou, presne tak ako Matiasko, je toto ochorenie veľmi častým príznakom. Matiasko sa kvôli tomu nedokáže ani postaviť na nôžky či plaziť sa a jeho svaly na nôžkach sú veľmi slabé. Jedinou nádejou na zlepšenie zdravotného stavu malého Matiaska sú rehabilitačné liečby, ktoré sú však veľmi nákladné. Napriek tomu, že Matiasko zápasí s ťažkým životným osudom, v jeho srdiečku horí obrovská túžba žiť a napredovať ďalej. Je to priebojný, milý ale hlavne nesmierne statočný malý chlapček, pre ktorého si všetci prajeme jediné – aby sa jeho zdravotný stav zlepšil a Matiasko si tak mohol začať užívať krásne detstvo, o ktoré ho táto choroba ukracuje. Sme nesmierne vďační za všetkých ľudí, ktorí majú srdce na tom správnom mieste a sú ochotní pomôcť tomuto výnimočnému chlapčekovi, ktorí tak veľmi túži napredovať.Vážime si každú jednu Vašu pomoca nesmierne Vám za ňu ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:       222222 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Liečba pre Adamka.

Ahojte priatelia,toto je prvý príbeh tohto roku. A hneď začíname príbehom nielen malého, chorého chlapčeka s viacerými diagnózami, ale aj celej jeho rodinky, ktorá sa ocitla v núdzi.Mamička samoživiteľka, ktorá chce len jedno… žiť aspoň trochu pokojný a dôstojný život a dopriať svojmu synčekovi všetko, čo potrebuje, aby mu bolo lepšie a aby sa mohol usmievať ako iné deti.Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete — či už finančne alebo zdieľaním ich príbehu. Každá pomoc má zmysel a môže priniesť nádej tam, kde jej je dnes málo.Vopred zo srdca ďakujeme každému, kto sa rozhodne pomôcť. Príbeh overený od 16.2.2026 do 16.5.2026 Dobrý deň, dovoľte, aby som sa predstavila.Som Daniela, mama dvoch detí a samoživiteľka. Mám dcéru Natáliu (21) a synčeka Adamka (3). Adamko má diagnózu F84 – detský autizmus – ale aj ďalšie pridružené ochorenia, ktoré nám výrazne komplikujú každodenný život.V novembri 2025 nám bol zamietnutý predĺžený rodičovský príspevok, preto som podala odvolanie. V decembri nám ho síce znovu priznali, no napriek tomu nám financie nestačia na základné životné potreby, chod domácnosti, nájom, šeky, jedlo, drogériu, cestovanie za lekármi mimo bydliska ani na terapie pre syna.Pre Adamkove opakované ochorenia horných dýchacích ciest som podala žiadosť o liečenie v Šrobárov ústav. V septembri 2025 mu vyberali nosné mandle v nádeji, že sa jeho zdravotný stav zlepší. Žiaľ, problémy neustúpili a takmer každý mesiac musí užívať antibiotiká. Verím, že kúpeľná liečba mu môže pomôcť, preto som žiadosť podala opakovane.Pre jeho poruchu autistického spektra musíme byť ubytovaní na samostatnej izbe. Doplatok za izbu je 35 € na deň a strava pre mňa 15 € na deň, spolu 50 € denne. Keďže som na predĺženom rodičovskom príspevku, takýto pobyt si z vlastných zdrojov nemôžeme dovoliť. Odhadované náklady na liečenie sú približne 500 € (pobyt, cesta a ostatné potrebné veci).Preto som sa obrátila na občianske združenia a dobrých ľudí s prosbou o pomoc. Bola by som nesmierne vďačná, keby sa podarilo vyzbierať potrebnú sumu, aby sa Adamko mohol liečiť, napredovať a zažiť aj pekné chvíle...Popri tom splácam dlhy vo výške viac ako 1 400 €. Sama to finančne nezvládam, aj keď mi dcéra pomáha nad svoje možnosti. Môj mesačný príjem je približne 700 €, no výdavky presahujú 1 200 €.Pravidelne navštevujeme odborné ambulancie:gastroenterológiu, psychológiu a CPP v Považskej Bystriciendokrinológiu v Martineimunológiu a neurológiu v Žiari nad HronomVšetky sú mimo nášho bydliska, čo je finančne aj časovo veľmi náročné. A to nepočítam terapie. Na presuny využívame naše 20-ročné auto, ktoré si tiež vyžaduje neustále opravy.Adamko by mal nastúpiť do škôlky najskôr v septembri. Dovtedy sa snažím zabezpečiť chod domácnosti, platenie účtov a cestovanie k lekárom. Do tejto situácie sme sa nedostali vlastnou vinou. Ak už bude v škôlke, verím, že naša situácia sa zmení. Navyše mi diagnostikovali povrchovú trombózu, takže aj ja mám zdravotné obmedzenia a časté kontroly u lekárov.Za každý, čo i len malý príspevok, zo srdca ďakujem – za mňa aj za moje deti. Veľmi si vážime každú pomoc aj každé zdieľanie. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     221221 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Príbeh bojovníka Tomáška. Ukončené

Ahojte priatelia,dnes vám prinášame nový, no zároveň aj posledný príbeh tohto roku. Príbeh malého bojovníka Tomáška, ktorý aj napriek svojmu ťažkému osudu neprestáva bojovať a stále sa usmieva. Spolu s maminou majú nádej, a tou je liečba kmeňovými bunkami. Ako niektorí z vás vedia, je to veľmi finančne náročné, a preto nás požiadali onašu - vašu pomoc.Prečítajte si Tomáškov príbeh a pomôžte mu, ako môžete. Veď každé jedno euro sa počíta a každé zdieľanie môže prispieť k zázraku.Vopred srdečne ďakujeme každému z vás. Príbeh overený od 7.11.2025 do 9.2.2026 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 150€. Ďakujeme Dobrý deň, volám sa Laura a som mamou úžasného bojovníka Tomáška, ktorý sa narodil predčasne, 7. septembra 2018, v 30. týždni tehotenstva. Pôrod prebehol formou urgentného cisárskeho rezu, pretože došlo k náhlemu odlúčeniu placenty.  Mal 1500kg a 44cm. Po narodení musel byť Tomáškodvakrát oživovaný, no napriek tomu, že nedostal kyslík, sa mu podarilo zostať snami – a za to som nesmierne vďačná. Tomáško má dnes diagnostikovanú epilepsiu, detskú mozgovú obrnu, poruchu štítnej žľazy a cysty v mozgu. Je to veľký bojovník, ale jeho zdravotný stav je veľmi ťažký. Nedokáže sám sedieť, chodiť ani hovoriť. Stravu prijíma len vo forme rozmixovaného jedla. Napriek všetkým ťažkostiam sa každý deň usmieva a svojou prítomnosťou nám dáva obrovskú silu. Našou veľkou nádejou je liečba kmeňovými bunkami, ktorá by mohla zlepšiť jeho zdravotný stav, pohybové schopnosti a celkovú kvalitu života. Táto liečba je však finančne veľmi náročná a preto by sme chceli požiadať o pomoc všetkých dobrých ľudí, ktorí by nám pomohli splniť sen, aby mal Tomáško šancu na lepší a plnohodnotnejší život. Terapia by nás stála 3000€. Som obyčajná mama, ktorá by dala všetko za zdravie svojho dieťaťa. Tomáško je pre mňa celý svet – môj zmysel života. Každý deň ďakujem Bohu, že ho môžem mať pri sebe. Verím, že s pomocou dobrých ľudí a s Božou milosťou sa nám podarí urobiť ďalší krok vpred. Ak by sa nepodarilo vyzbierať dostatok financií, určite to použijeme na nejakú lacnejšiu terapiu, ktorú pravidelne absolvujeme... Z celého srdca ďakujeme všetkým, ktorí sa rozhodnú nám pomôcť sa dostať bližšie k nášmu snu... ĎAKUJEME  Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      220220 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Patrícia a jej veľký boj. Ukončený!

Ahojte priatelia,dovoľte nám predstaviť nový príbeh. S prosbou nám napísala mamička, ktorá žije sama s dvoma krásnymi dcérkami. Bohužiaľ jedna z nich, to už od narodenia nemá vôbec jednoduché a neustále musí bojovať zo svojimi diagnózami. Prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte im, ako viete.Každé zdieľanie sa počíta a každý finančný dar,im veľmi pomôže. Vopred každému ďakujeme. Príbeh overené od 31.10.2025 do 3.2.2026Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 100€ Ďakujeme Naša milovaná Paťka je usmiate, veselé dievčatko, ktoré svoj boj už od narodenia nevzdáva, hoci naše začiatky, boli náročnej. Osud už od začiatku nám neprial. Navzdory nepriazni osudu, bojujeme každým dňom. Každý deň s malou Paťkou, je pre nás novým začiatkom, plným prekvapení a nádeje, nádeje pre lepší život. Paťka sa na svet vypýtala o niečo skôr, narodila sa v 33.týždni, napriek tomu, že moje tehotenstvo bolo vcelku bezproblémové.Takmer ideálne, až na posledný33.týždeň.Veľkú radosť z narodeniamilovanej princezny, Patrícií, vystriedal strach o jej život v deň jejnarodenia. Prvé dni života Patrícií boli dosť náročné.Paťka už od narodenia má vrodené: Dysfunkcia srdcovej aortyRetinitis Pigmentosa(dystrofia sietnice)Bronchopulmonárny syndrómStrabizmusTieto diagnózy si vyžadujúneustálu lekársku starostlivosť, terapie, neustály dohľad. Najťažšia z jej diagnóz je Retinitis Pigmentosa. Toto ochorenie je síce dedičné. Po mojej stránke to nie je. Toto ochorenie sa rozširuje veľmi pomaly, ale o to veľmi zradne. Aby si Paťka zachovala videnie čo najdlhšie, jej očká musia byť denne cvičené farbami, tvarmi a pohybom, rôznymi stimulmi a hrou. Aj napriek všetkému, ako je Paťka znevýhodnená, robí obrovské pokroky – učí sa udržať rovnováhu, lepšie uchopovať predmety a s úsmevom napreduje ďalej. I napriek vrodeným diagnózam nám zatiaľ dvakrát zamietli preukaz ŤZP a aj parkovací preukaz.Aj napriek tomu, že som navšetko sama, snažím sa dávať obom mojím dcéram všetko, čo je v mojichschopnostiam a možnostiam. Pomôcť mojej Paťke môžete dobrovoľne aj Vy, a to dobrovoľnou kúpou, za ľubovoľnú cenu náramky, grafiky, náhrdelníky, ak by bol záujem, zanechajte komentár. Pomôcť jej môžete dobrovoľne, slobodne a od srdca. Každá pomoc sa ráta, či už je to rada do života, odporúčanie na doktora, alebo ambulanciu. Podporiť nás môžete aj kúpou výrobkov – obrazov, náramkov, anjelikov či grafík z projektu Purpurové srdce Patrícia Krchová - Purpurové srdce. Patrícia, je usmiate, veselé, dievčatko a svoj boj nevzdáva.Spoločne sa snažíme ďalejnapredovať. Každý deň je pre nás novým začiatkom, plný nových prekvapení, zážitkov a nevieme dopredu aký deň bude. Peniažky potrebujeme vyzbierať na rehabilitačné zariadenia, na fyzioterapiu, ktorú si hradíme z vlastných zdrojov. Následne sú to lieky, ktoré mesačne sú dosť nákladné nakoľko som matka samoživiteľka.Za každú pomoc, podporu, zdieľanie či pekných slov, Vám zo srdca ďakujeme. Mirka, Paťka a Tatianka  Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      219219 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme Nikolke dostať sa na rehabilitáciu. Ukončené!

Ahojte priatelia,dovoľte nám, aby sme Vám znova v spolupráci z Centrum Vôľa Žiť, predstavili Nikolkin príbeh...Nikolka to od narodenia nemala vôbec jednoduché a aj keď už má 10r., bojuje do teraz. Ich hlavným cieľom a želaním je dostať sa na rehabilitačný pobyt v AXIS MEDICAL Centre, ktorý je dosť finančne náročný a preto žiadajú o pomoc nás... Prečítajte si jej príbeh a pomôžte jej, ako viete. Vopred každému ďakujeme, za každé zdieľania a hlavne za každý jeden finančný dar. Patrí Vám obrovské ĎAKUJEM. Príbeh overený od 17.10.2025 do 19.1.2026Príbeh ukončený. Vyzbieralo sa 250€. ĎAKUJEME Nikolka, sa vypýtala na svet o tri mesiace skôr. Prvotnú nesmelú radosť zo skorého príchodu veľmi rýchlo vystriedal strach a boj o jej krehký život. Predčasný pôrod nezostal bez následkov. Nikolka mala problémy s dýchaním, neskôr s trávením a k tomu diagnóza DMO. Napriek tomu, čím si Nikolka od narodenia prešla a denno-denne prechádza, je pre svoju rodinu slniečkom, bez ktorého si svoj život už nevedia predstaviť. Náročnú starostlivosť, ktorú si Nikolkin stav vyžaduje, zvláda jej rodina s trpezlivosťou a láskou. Vďaka finančnej pomoci bude môcť Nikolka absolvovať pobyt v rehabilitačnom centre AXIS MEDICAL Centre v Piešťanoch.Nikolka sa narodila už v 24. týždni tehotenstva, ako dieťa s extrémne nízkou pôrodnou hmotnosťou 580g a 29cm. Od začiatku musela bojovať. Najväčším problémom bola atelektáza - nevzdušnosť pravého horného pľúcneho poľa, v dôsledku čoho musela byť nakoniec intubovaná viac ako dva mesiace. Lekári rodičom povedali, že bude dýchať za pomoci kyslíkového prístroja, ale našťastie na 24 hodinovom monitore všetko dobre dopadlo a dokázala ďalej dýchať sama.Horšia správa prišla na tretí deň po Nikolkinom narodení, keď pani primárka rodičom oznámila smutnú správu, že sa majú prísť rozlúčiť s Nikolkou, že do polnoci to už  jej krehké telíčko nebude zvládať. Našťastie to však Nikolka zvládla a ukázala sa ako veľká bojovníčka.Ďalšia vážna diagnóza, ktorú si do života priniesla je detská mozgová obrna (DMO). U Nikolky sa jedná o hypotonickú formu, čo znamená   spomalený motorický vývin. Zaostávala v držaní hlavičky v polohe na brušku, neskôr sa však postupne začala prevaľovať.  Pri sedení má ešte dnes problém s udržaním rovnováhy a jemnou motorikou. Nepoužíva ručičky,  nefunguje u nej veľmi úchop predmetu, keď tak len na pár sekúnd. S intenzívnymi rehabilitáciami začala od 9.-teho mesiaca. Cvičí trikrát denne Vojtovou metódou v kombinácii aj s Bobath metódou. Pokiaľ to financie dovolia, absolvujeme okrem ambulantnej rehabilitácii aj rehabilitačný pobyt v Dunajskej Lužnej.Dnes je Nikolka desaťročná slečna, a aj keď zatiaľ nerozpráva, nechodí, a aj napriek jej zdravotnému stavu je stále usmiata. Pre svojich blízkych je malým slniečkom bez ktorého by si už nevedeli predstaviť budúcnosť, aj keď bude ťažká.Za všetko, čo zatiaľ Nikolka dokázala, vďačia jej rodičia odborníkom, lekárom, fyzioterapeutom. Uvedomujú si, že intenzívne cvičenie a správna starostlivosť je pre ich slniečko veľmi potrebná a oni pre to urobia všetko.Žiadam v mene dcérky o finančný príspevok na rehabilitačný pobyt v AXIS MEDICAL Centre, ktoré jej neskutočne pomáha. Za každú vašu pomoc, Vám veľmi pekne ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      218218 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Príbeh malej Ninky. Ukončené!

Ahojte priatelia,nájdite si chvíľku a prečítajte si príbeh malej Ninky.Ninka je veľká bojovníčka a jej rodičia tiež. Robia aj nemožné, aby Ninke dopriali normálne detstvo. Ninka potrebuje neustále špeciálne terapie, ktoré samozrejme nehradí poisťovňa. Prečítajte si jej príbeh a pomôžte, ako viete. Každé jedno EURO pomôže a každé jedno zdieľanie sa počíta...!Vopred veľmi pekne ďakujeme každému. Príbeh overený od 10.10.2025 do 17.11.2025Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 640€. Ďakujeme. Naša Ninka má iba 4 rôčky, no už si prešla tým, čo by nezvládol ani veľký hrdina. Ešte pred rokom bola úplne zdravé, veselé dievčatko. V novembri 2024 sa však jej život obrátil naruby začali sa u nej objavovať časté a nezastaviteľné epileptické záchvaty. Nasledovali dlhé mesiace vyšetrení a pobytov v nemocniciach, až napokon v Prahe lekári vyslovili diagnózu, ktorú by nechcel počuť žiadny rodič – Rasmussenova encefalitída. Ide o vzácne zápalové ochorenie postihujúce jednu hemisféru mozgu. Prináša so sebou epileptické záchvaty, ktoré sa postupne zhoršujú, oslabujú pohyb, spomaľujú vývoj a oberajú dieťa o bezstarostné detstvo. Žiaľ, neexistuje liek, ktorý by túto chorobu vyliečil. Aby sme jej zachránili život, Ninka musela podstúpiť jednu z najťažších operácií – funkčnú hemisferektómiu. Operácia jej dala šancu žiť, ale aj vzala mnoho oslabila jej ľavú rúčku a nožičku, spomalila vývoj a ukradla časť detstva.Dnes Ninka každý deň statočne bojuje, no zároveň sa stále zotavuje. Potrebuje intenzívnu rehabilitáciu, aby sa znovu učila chodiť, používať rúčku, hrať sa so svojím mladším bračekom, ktorý jej veľmi chýba... A aby sa raz splnil jej veľký detský sen – stať sa baletkou.Robíme všetko čo je v našich silách. No náklady na špeciálne terapie sú obrovské. Preto sa obraciame s pokornou prosbou o pomoc lebo každé euro znamená viac krokov, viac úsmevov a viac nádeje pre naše dievčatko.Ďakujeme každému, kto Ninke pomôže vykročiť späť do sveta detských snov či už finančne, zdieľaním alebo modlitbou.Ninka ma ešte bračeka ktorý má 17mesiacov a mamka dostáva materskú už len na neho. Žiadne financie na Ninku ako opatrovateľské nedostávame. A otec prišiel o prácu, momentálne pracuje ako živnostník ale roboty je málo. Ninka potrebuje aj pomôcky na cvičenie, ktoré si nemôžme dovoliť. Veríme že sa nájdu dobrý ľudia a pomôžu. Budeme vďačný za každú pomoc pre našu NINKU. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      217217 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre bojovníka Danielka. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme tu nový týždeň a s ním aj nový príbeh.Tento príbeh je o malom bojovníkovi Danielkovi,ktorý je odhodlaný bojovať. Jedine, čo potrebuje, je naozaj intenzívne rehabilitovať a ako vieme, je to dosť finančne náročné. V spolupráci Centrom Vôľa Žiť, Vám prinášame tento príbeh. Prečítajte si ho a pomôžte ako viete.Každá pomoc sa počíta!  Ď A K U J E M E Príbeh overený od 6.10.2025 do 12.1.2026Príbeh ukončený. Bohužiaľ neprišiel žiaden finančný dar, čo nás veľmi mrzí... Takto začínať nový rok nechceme, preto sme sa spoločne s Centrom vôľa žiť rozhodli prispieť a dopriať Danielkovi týždňový intenzívny rehabilitačný pobyt priamo v ich centre. Pokiaľ sa ešte niekto rozhodne pomôcť, každý dar pripočítame. Ďakujeme Ahojte volám sa Daniel, dnes už 10r. chlapec, ktorý navštevuje základnú školu s pomocou asistenta. Narodil som sa predčastne z dôvodu srdcového zlyhávania. Hneď po narodení ma previezli do detského kardiocentra v Bratislave, kde mi zistili viacero chorôb srdiečka (Subaortálna stenóza, Resekcia membrány, Komorová extrasystólia šelest). Pobyt v nemocnici trval až 7 týždňov a to bez mojich rodičov. Následne som musel podstúpiť operáciu sdrca. Z tohto dôvodu sme pravidelne každý týždeň cestovali do Bratislavy po dobu jedného roka. To všetko zanechalo svoje následky. S týmto je spojená aj diagnóza DMO. Nasledovali ďalšie závažné rozhodnutia, rehabilitácie, cvičenia a cestovanie za nimi. Začal som chodiť no chôdza bola nestabilná, na špičkách, prešiel som pár metrov a už som nevládal. Pomoc sme našli v Žilinskej nemocnici, kde som v 4r. podstúpil operáciu achillových šliach. Po určitej dobe nastal regres a odvtedy musím intenzívne rehabilitovať. Mám chuť bojovať ďalej a pravidelne cvičiť, no ako všetci viete, všetko niečo stojí a financie sú veľmi potrebné... Ďakujem každému za podporu a teším sa, že ešte stále existujú ľudia, ktorí pomáhajú a robia zo sveta krajšie miesto pre všetkých. ĎAKUJEM Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     216216 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Súrna pomoc pre mamičku a jej synčeka. Ukončené!

Ahojte priatelia,chceli by zverejniť rýchlu a súrnu výzvu. Výzvu na pomoc mamičke a jej synčekovi. Rodinku poznáme, raz sme ich aj dokonca navštívili a pomohli im na Vianoce... Mamička je na svojho chorého synčeka Adriánka sama. Robí aj nemožné, aby sa mu dostalo všetko, čo potrebuje. Dlho snívali o sociálnom byte a teraz sa im to aj splnilo. Bohužiaľ, ich počiatočné náklady prekvapili. Depozit a zábezpeka je to, čo im momentálne nedá spávať. Toľko papierovačiek, vybavovačiek a čakania majú za sebou. A nakoniec by to mali vzdať kvôli tomu? Prečítajte si ich príbeh a pokúsme sa spoločne im pomôcť.Momentálne je pre nich dôležité a rozhodujúce, každé jedno EURO.No určite pomôže aj každé vaše zdieľanie.Veríme, že to spoločne dáme! ĎAKUJEME  Výzva overená od 18.9.2025 do 3.11.2025Vyzbieralo sa 622€. Veľmi pekne ďakujeme. :) Dobrý deň, som mamička samo živiteľka, ktorá to v živote nemá ľahké. So synčekom žijem u svojej mamy a sestry, kde spolu s mamou žije aj moja sestra. Byt sa nachádza na 2. poschodí bez výťahu, čo je najväčším problémom. Preto som sa obrátila na mesto s prosbou o pomoc. Mesto nám konečne po dlhých skúšaniach a čakačkách vyhovelo, aj to kvôli zdravotným problémom môjho synčeka. Adriánko sa narodil v 30 týždni s krvácaním do mozgu. S diagnózou ťažká forma Dmo. Syn je zatiaľ nechodiaci. Bojujeme spoločne ako sa len dá, no je to ťažké... Mesto nás teraz vyzvalo na zaplatenie depozitu, kde nám vypočítali zábezpeku 744,30€ a dvoj mesačný nájom 250€, čo je 500€, spolu to je 1244,30€, ktoré mi treba uhradiť. Od 1.10. by nám mal byť konečne odovzdaný náš vysnívaný byt. Bohužiaľ na zaplatenie zábezpeky a dvoj mesačného nájmu, vzhľadom na môj príjem nemáme. S tým sme až nerátali. Verím, že chápete našu situáciu, ja ako samo živiteľka robím aj nemožné pre môjho synčeka a vždy aj budem. Konečne sme dostali byt, ktorý sme stále chceli, no bohužiaľ takú veľkú sumu sama za tak rýchlu dobu nevyzbieram... Preto sa obraciam na vás s prosbou o pomoc. Budeme obaja veľmi vďačný ak nám dokážete pomôcť. Nechceme prísť o ten byt. Veľmi prosíme a vopred každému ďakujeme za akúkoľvek pomoc. Veľmi si to vážime.Ďakujem ešte raz, mamička a synček Adrián. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    215215 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.