Charitatívna akcia pre Vladka

Ahojte priatelia,dovoľte nám predstaviť malého bojovníka, pre ktorého vznikla celá táto myšlienka. Chlapčeka, ktorému bude venovaný výťažok z podujatia a ktorého budete mať možnosť osobne stretnúť priamo na akcii.Predstavujeme vám Vladka – veľkého bojovníka s ešte väčším srdcom, ktorý každý deň zvádza náročný boj so svojimi diagnózami, no napriek všetkému sa nevzdáva a statočne kráča vpred. Jeho príbeh vám prinášame nižšie. Ahojte moji priatelia,volám sa Vladko, mám 5 rokov a rád by som vám porozprával svoj príbeh.Som výnimočný chlapček, no žiaľ nie tak, ako by si niekto prial. Som jediný na Slovensku a v Českej republike s veľmi zriedkavou genetickou mutáciou 15q13.3 a zároveň trpím mimoriadne vzácnym ochorením Snijders Blok-Campeau syndrómom. Na celom svete je známych len približne 20 detí s touto diagnózou a ja som jedným z nich.Môj život je od narodenia plný prekážok. Mentálne som na úrovni menej ako ročného bábätka. Trápia ma EEG anomálie, spánkové apnoe, hluchota, sebapoškodzovacie sklony a som odkázaný na pomoc druhých. Najťažšie sú pre mňa práve chvíle, keď si neviem poradiť s vlastnými emóciami. Nedokážem ich vyjadriť tak, ako by som chcel, a moje telo často robí veci, ktoré neviem ovládať.Napriek tomu sa nevzdávam.Som veľký bojovník a každý deň sa snažím posúvať svoje hranice. Cvičím v centre Svetielko v Prešove, chodím plávať a veľmi rád trávim čas s koníkmi. Tieto aktivity mi nielen prinášajú radosť, ale zároveň mi pomáhajú napredovať. Každý malý pokrok je pre mňa aj moju rodinu obrovským víťazstvom.Žiaľ, na moje ochorenia neexistuje liek. Mojou jedinou šancou sú pravidelné rehabilitácie, terapie a odborná starostlivosť. Len vďaka nim môžem bojovať o lepšiu budúcnosť a o to, aby som raz dokázal viac, než mi dnes moje diagnózy dovoľujú. Rehabilitácie sú však finančne veľmi náročné a bez pomoci dobrých ľudí by sme ich len ťažko zvládali.Mám aj dvoch starších bratov, ktorých veľmi obdivujem. Sú mojimi vzormi, oporou a najlepšími kamarátmi. A hoci som najmladší, doma som vraj ich malý šéf.Posledné mesiace však priniesli našej rodine ďalšiu veľkú skúšku. Moja mamka od januára bojuje s rakovinou. Čaká ju dlhá a náročná liečba, operácia a ďalšie mesiace zotavovania. Sú dni, keď je veľmi slabá, vyčerpaná a bojuje sama so sebou. Napriek tomu sa nevzdáva. Každé ráno vstáva a bojuje ďalej, pretože vie, že ju potrebujeme. Pre nás je tou najväčšou bojovníčkou.Náš príbeh nie je jednoduchý. Je plný bolesti, strachu a neistoty. No zároveň je plný lásky, nádeje a odhodlania nevzdať sa ani v tých najťažších chvíľach.Ďakujeme každému, kto sa pri našom príbehu zastaví, venuje nám modlitbu, povzbudenie alebo pomocnú ruku. Každé jedno gesto pomoci nám dáva silu pokračovať ďalej. Veríme že sa na akcii stretneme v čo najväčšom počte. Tešíme sa už 25.7. od 13:00 na Domaši, táborisko Krym !!!V mene Vladka a celej jeho rodiny zo srdca ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    777Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Martinkov náročný boj.

Ahojte priatelia,dovoľte nám predstaviť v spolupráci z centrum Vôľa žiť, nový príbeh. Martinko je 8-ročný veľký bojovník, ktorý prišiel na svet predčasne už v 29. týždni tehotenstva. Od prvých chvíľ svojho života zvádza náročný boj s následkami rozsiahleho krvácania do mozgu. Dnes žije s detskou mozgovou obrnou, epilepsiou a ďalšími zdravotnými komplikáciami. Napriek tomu každý deň statočne rehabilituje, absolvuje terapie a svojím úprimným úsmevom dokazuje, že nevzdávať sa má zmysel. Spoločne mu môžeme pomôcť pokračovať v jeho ceste za lepším a kvalitnejším životom. Príbeh overený od 26.6.2026 do 26.9.2026 Dobrí ľudia,obraciame  sa na Vás s  prosbou o poskytnutie  pomoci pre nášho syna – malého bojovníka Martinka.Príchodom dieťatka do rodiny  sa život muža a ženy zmení o 180 stupňov. Nepripúšťali sme si, že to môže byť zmena, ktorá z dvojice, ktorá sa miluje a teší na svoje „zdravé“ dieťa  stane dvojica bezmocných ľudí s chorým dieťatkom. Martinko sa  vypýtal na tento svet príliš skoro v 29 týždni tehotenstva.  Tu sa začína jeho nevšedný príbeh- náš príbeh. Bol iba  malý batôžtek  s mierami 1540g a 40 cm. O svoj život bojoval od samého začiatku.  Riziko bolo veľké a bohužiaľ neobišlo nás rozsiahle krvácanie do mozgu. Predpoklady  lekárov boli veľmi zlé.  Po každom vypočutí negatívnej prognózy sme získali väčšiu silu bojovať a zbúrať všetky zákerné štatistiky. Ukázať celému svetu, čo dokáže láska a viera.Martinkovi bola v prvom roku diagnostikovaná:-      detská mozgová obrna – spastická kvadruparéza (poškodenie všetkých štyroch končatín),-      hypotónia chrbátika (nízky svalový tonus ), hypertónia (nadmerný svalový tonus horných a dolných končatín)-      poškodený zrak,-      epilepsia.Teraz má náš bojovník  8 rokov  je z neho veľký školák. Navštevuje Špeciálnu ZŠ v Poprade. Absolvoval veľké množstvo rehabilitačných pobytov po celom Slovensku a liečenia v zahraničí. Má za sebou tri operácie na uvoľnenie spastických svalov celého tela.   Po splnení školských povinností absolvujeme potrebné cvičenia a terapie v centre Vôľa žiť v Kežmarku, aby sa jeho zdravotný stav nezhoršoval a  malými krôčikmi napredoval. Naším hnacím motorom je ten najúprimnejší úsmev nášho syna Martinka, ktorý je znakom jeho lásky  a spokojnosti.Vopred každému ďakujeme za akúkoľvek pomoc. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      227227 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Pomôžme Sofinke kráčať vpred.

Ahojte priatelia,chceli by sme vám predstaviť nový príbeh malej Sofinky, ktorá už od narodenia bojuje s viacerými vážnymi diagnózami. Aktuálne je po operácii šliach na nožičkách a pred sebou má náročné obdobie rehabilitácií, ktoré sú nevyhnutné pre jej ďalšie napredovanie.Obrátila sa na nás mamina Martina s prosbou o pomoc vo výške 600 €, ktoré by boli použité na úhradu dvojtýždňového intenzívneho rehabilitačného pobytu priamo v rehabilitačnom centre.Prosíme vás, prečítajte si jej príbeh a pomôžte, ak môžete. Každé jedno euro pomáha a každé jedno zdieľanie môže dostať Sofinkin príbeh k ďalším ľuďom s dobrým srdcom.Za akúkoľvek pomoc a podporu vám z celého srdca ďakujeme. Príbeh overený od 16.6.2026 do 16.9.2026 Pomôžme Sofinke urobiť prvé kroky.Volám sa Martina a som mamaštyroch detí. Jednou z nich je aj naša 7-ročná Sofinka, ktorá od narodeniazvádza ťažký boj. Sofinka sa narodila predčasne a krátko po narodení jej lekári diagnostikovali hydrocefalus. Musela podstúpiť náročné vyšetrenia a bol jej zavedený VP shunt, ktorý jej pomáha odvádzať mozgomiešny mok a chráni jej mozog. Postupne sa pridávali ďalšie diagnózy. Sofinka má srdcovú vadu, chýba jej jedna oblička, má zaostalý rast a nedokáže samostatne chodiť. Nedávno absolvovala operáciu šliach, ktorá jej dáva nádej na zlepšenie pohybu. Napriek tomu je Sofinka usmievavé dievčatko, ktoré miluje spoločnosť a radosť z maličkostí. Jej najväčším snom je robiť to, čo je pre iné deti samozrejmé – hrať sa, smiať sa a byť medzi nimi. Sofinka má troch súrodencov, ktorí ju veľmi milujú a sú jej veľkou oporou. Ako mama robím maximum, čo je v mojich silách, aby som jej pomohla. Každý deň s ňou cvičíme, venujem jej všetok čas a snažím sa jej zabezpečiť čo najlepšiu starostlivosť. Naša situácia je však veľmi náročná. Okrem starostlivosti o deti musím zvládať aj bežné výdavky na domácnosť – elektrinu, plyn a splácanie pôžičiek. Nemám rodinu, na ktorú by som sa mohla obrátiť, a preto sme na všetko sami. Najväčšiu nádej pre Sofinku predstavujú pravidelné rehabilitácie a terapie, ktoré jej pomáhajú napredovať. Bohužiaľ, tieto rehabilitácie sú finančne veľmi náročné a už ich nedokážeme sami pokryť. Preto sa obraciam na dobrých ľudí s prosbou o pomoc. Každé euro znamená pre Sofinku šancu na lepší pohyb, väčšiu samostatnosť a možno raz aj na jej prvé kroky. Nechceme peniažky pre seba, ale priamo pre centrum, kde chodí Sofinka rehabilitovať. 2 týždňový Intenzívny TheraSuit program stojí : 1,5 hod/denne 2 týždne 600 €. Zo srdca ďakujem každému, kto sa rozhodne pomôcť a dať tak Sofinke nádej na lepší život.   ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    226226 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Príbeh malého bojovníka Jurka.

Ahojte priatelia,vďaka novej spolupráci z centrum Svetielko a Alion Clinic, Vám dnes chceme predstaviť 10-ročného Jurka, ktorý od narodenia bojuje s viacerými vážnymi diagnózami. Napriek všetkým prekážkam je veľký bojovník a spolu s rodinou sa nevzdáva.V napredovaní mu veľmi pomáhajú pravidelné rehabilitácie a odborné cvičenia, ktoré sú však finančne náročné. Preto vás chceme poprosiť o pomoc pre Jurka, aby mohol pokračovať v liečbe a robiť ďalšie pokroky. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete.   Ďakujeme Príbeh overený od 26.5.2026 do 26.8.2026 Volám sa Jurko Bednár a mám 10 rokov. Od narodenia bojujem s nepriazňou osudu. Narodil som sa maličký – vážil som len 2350 g a meral 43 cm. Pre zlú polohu v brušku sa mi vytvorili deformity na ľavej lopatke, trupe aj krku. Stlačené pľúca mi spôsobovali nedostatok kyslíka.Celé detstvo lekári riešili aj veľkosť mojej hlavy, ktorá bola väčšia než je bežný priemer. Absolvoval som množstvo vyšetrení, ktoré potvrdili vážne diagnózy – heredogeneratívne ochorenie CNS, centrálnu koordinačnú poruchu, Sprengelovu deformitu, makrocefáliu a poruchu chôdze.Chodiť som začal až ako 3,5-ročný. Som hypermobilný, mám skoliózu chrbtice, celkovú hypotóniu aj inkontinenciu 2. stupňa. Najťažšie je však mentálne zaostávanie a porucha reči. Dnes viem povedať len pár základných slov: „mama“, „baba“, „hej“, „ne“, „dobre“.Až posledné genetické vyšetrenia odhalili, aká choroba ma od narodenia trápi – Arnold-Chiariho malformácia a Malanov syndróm.Napriek všetkému sa nevzdávam. V napredovaní mi veľmi pomáhajú rehabilitácie a cvičenia v ALION Clinic. Rehabilitácie sú však finančne veľmi náročné. Na najbližší pobyt potrebujeme vyzbierať aspoň 1000 €, čo je pre našu rodinu bez pomoci dobrých ľudí veľmi náročné dlhodobo zvládať.Ďakujeme každému za pomoc, podporu aj zdieľanie. Každé jedno zdieľanie môže Jurkovi pomôcť urobiť ďalšie pokroky. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     225225  Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Malá bojovníčka Zuzanka a jej veľký sen. Ukončené!

Ahojte priatelia,každý príbeh, ktorý sa k nám dostane, nesie v sebe obrovskú silu, nádej, ale aj skúšku, ktorú si život pre danú rodinu pripravil. Dnes vám chceme predstaviť malú bojovníčku Zuzanku, ktorej osud od narodenia nebol jednoduchý.Sú deti, ktoré sa učia robiť prvé kroky prirodzene… a potom sú deti ako Zuzanka, ktoré o každý jeden krok musia bojovať s neuveriteľnou odvahou. Napriek svojmu zdravotnému znevýhodneniu má v sebe obrovskú chuť napredovať, nevzdávať sa a raz stáť na vlastných nohách ako ostatné deti.Jej cesta však nebude krátka ani jednoduchá. Čakajú ju náročné rehabilitácie, cvičenia aj operácie. To všetko si vyžaduje nielen silu malej bojovníčky, ale aj veľkú podporu nás všetkých.Aj tentokrát vás preto chceme z celého srdca poprosiť o pomoc. Každé jedno euro, každé zdieľanie či povzbudenie má zmysel a dokáže Zuzanku posunúť bližšie k jej snu – samostatne sa postaviť a kráčať životom bez obmedzení.Ďakujeme, že pomáhate spolu s nami. Príbeh overený od 8.4.2026 do 13.7.2026Ukončené! Vyzbieralo sa 775€, ďakujeme! Zuzanka sa narodila s ochorením PFFD Pappas 1. Jednu nohu má skrátenú, chýba jej časť stehennej kosti a lýtková kosť úplne absentuje. Druhú nohu nemá vôbec a pohybuje sa za pomoci protézok na oboch nohách . Súčasná miera jej funkčnostije okolo 80 %, no jej cieľom je chodiť samostatne ako ostatné deti.Zuzanka je bojovníčka, no abymohla napredovať, potrebuje intenzívne rehabilitácie a cvičenia, ktorépredchádzajú komplikáciám v iných častiach tela, ktoré momentálne kompenzujúabsenciu nožičiek. Zuzanku čaká operácia v Rakúsku vo veku 3–4 roky, ktoránebude jedinou v jej živote. S pribúdajúcim vekom a túžbou plnohodnotne chodiť,bude potrebovať ďalšie zákroky a neustále rehabilitácie.Peniaze z výzvy použijemenajmä na:Pobyt v Rehabilitačnom centreAxis v Piešťanoch – na dvojtýždňový program s odbornými cvičeniami a stravou.Pokračujúce cvičenia a rehabilitácie, ktoré jej pomôžu predísť komplikáciám aposilnia jej pohybové schopnosti. Každé euro, ktoré môžete Zuzanke venovať, jej pomôže urobiť prvé samostatné kroky a priblížiť sa k životu bez obmedzení.Ďakujeme jej mama Helena Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      224224 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Jakubkova cesta. Ukončené!

Ahojte, priatelia,v spolupráci s centrom Vôľa žiť vám chceme predstaviť ďalší nový príbeh – príbeh malého Jakubka.Jeho príchod na svet bol plný komplikácií a náročných chvíľ, ktoré mu, žiaľ, zanechali trvalé následky. Po ťažkom pôrode a dlhom období neistoty mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu – spastickú diparézu spôsobenú poškodením mozgu.Dnes Jakubko statočne bojuje, intenzívne rehabilituje a napriek všetkým obmedzeniam je to šikovný a usmievavý chlapček s veľkým snom – raz sa postaviť na vlastné nohy a zahrať si futbal. Príbeh od 2.3.2026 do 2.6.2026Ukončené, podarilo sa vyzbierať 100€. ĎAKUJEME Jakubkov príbeh.V 29. týždni tehotenstva sa Jakubko chcel vypýtať na svet, no po mesačnej hospitalizácii a podaní kortikoidov sa podarilo tehotenstvo udržať až do 41. týždňa. Kvôli tehotenskej cukrovke bol pôrod vyvolávaný. Po podaní „vyvolávačky" sa však začali silné, neustále kontrakcie. Bol spísaný plán na cisársky rez, no lekári napriek tomu trvali na prirodzenom pôrode. Počas pôrodu mal Jakubko neustále klesajúce ozvy. Po dlhých hodinách trápenia pôrodná asistentka začala skákať mne ako matke po bruchu, v ktorom sa stále nachádzal Jakubko, aby urýchlila pôrod. Zároveň sa v tej chvíli Jakubko zasekol v pôrodných cestách a na svet sa napokon dostal až pomocou vákuum extraktora, so zelenou plodovou vodou a minimálnymi ozvami. Po pôrode sa objavili prvé pochybnosti – asymetria komôr, neskôr podozrenie na hydrocefalus, ktorý bol napokon vyvrátený. Neurologička nás celý rok upokojovala, že ide len o mierny hypertonus, ktorý stačí precvičiť, že je len „lenivejší". Po roku však prišla diagnóza: Detská mozgová obrna – spastická diparéza. Až MRI vyšetrenie ukázalo skutočnú príčinu – periventrikulárnu leukomaláciu (PVL). Je to poškodenie bielej hmoty mozgu v okolí komôr, kde prechádzajú nervové dráhy zodpovedné za pohyb nôh, rovnováhu a koordináciu. Toto poškodenie narušilo prenášanie signálov z mozgu do svalov, čo spôsobilo vznik spastickej diparézy. Preto Jakubko nedokáže samostatne stáť ani chodiť. Má stuhnuté svaly, slabšiu rovnováhu, stuhnutú ľavú rúčku a pohybuje sa najmä po štyroch alebo na kolienkach. Aj sed je pre neho náročnejší. Po potvrdení diagnózy sa začal kolotoč rehabilitácií a terapií, ktoré mu veľmi pomáhajú. Po každom pobyte vidíme pokroky. Prognózy hovoria, že bude musieť cvičiť celý život, aby si udržal dobrý stav. Má však šancu raz chodiť – len nevieme, kedy, pretože mozog si musí vytvoriť nové nervové spojenia. Doma cvičíme intenzívne a pravidelne, využívame rašelinové zábaly, vírivý kúpeľ a pracujeme na správnych pohybových stereotypoch. Po intelektuálnej stránke je Jakubko veľmi šikovný – krásne rozpráva, pozná farby, zvieratká, rád sa hrá s deťmi aj so svojou mladšou sestričkou Aničkou. Už si však začína uvedomovať rozdiely a často hovorí:„Musím cvičiť, nemám zdravé nohy. Chcem hrať futbal."Avšak k nášmu cieľu – aby Jakubko raz mohol stáť a chodiť sám – potrebujeme neustále terapie a rehabilitačné pobyty. Tieto musíme absolvovať pravidelne, a k tomu prichádzajú aj ďalšie náklady na domáce liečenie a pomôcky, čo je pre mladú rodinu finančne veľmi náročné. Preto je každá forma pomoci nesmierne vzácna a dôležitá. Sme za ňu veľmi vďační, že sú ľudia, ktorí stoja pri Jakubkovi a pri nás ako jeho rodine, aby sme sa postupnými krokmi dostali k jeho samostatnej chôdzi. A preto veríme, bojujeme a robíme všetko pre to, aby raz mohol urobiť svoje vlastné kroky.Každému za akúkoľvek pomoc, vopred ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:       223223 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Nádej pre Matiaska. Ukončené!

Ahojte priatelia,predstavujeme Vám nový príbeh. Príbeh Matiaska, ktorý od prvých dní bojuje o to najcennejšie – o svoje zdravie.Detská mozgová obrna a svalová hypotónia a ostatné diagnózy, mu vzali silu v nožičkách aj jednoduché detské radosti. To, čo je pre iné deti samozrejmé, je pre neho veľký cieľ.Napriek všetkému sa nevzdáva. V jeho očiach je obrovská túžba postaviť sa raz na vlastné nôžky. Pomôžme mu urobiť krok bližšie k detstvu, aké si zaslúži. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete. ĎAKUJEMEUkončené, vyzbieralo sa 160€. Ďakujeme Príbeh overený od 23.2.2026 do 23.5.2026 Náš nebojácny chlapček Matiasko, to už od narodenia nemal jednoduché a dodnes bojuje s osudom, ktorý mu život nadelil. Mamička tohto milého chlapčeka preto dnes zo srdca prosí práve o Vašu pomoc, aby maličký Matiasko mohol žiť šťastnejší a radostnejší život. Tehotenstvo Matiaskovej mamičky prebiehalo úplne bez komplikácií, a tak nič nenasvedčovalo tomu, že by mal mať malý Matiasko po narodení nejaké problémy. Bohužiaľ, prvé zdravotné komplikácie sa chlapčekovi objavili už pár dní po narodení. Lekári zistili, že má problém s dýchaním, a preto sa rozhodli umiestniť ho do inkubátora, kde bol odkázaný na pomoc prístrojov. Akoby toho na maličkého chlapčeka už nebolo dosť, boli mu okrem toho zistené aj ďalšie zdravotné komplikácie. Matiasko, žiaľ, nedokáže sám prijímať potravu, pretože nemá vyvinutý sací ani hltací reflex. Kvôli tomu čakala Matiaska operácia, výsledkom ktorej bolo zavedenie hadičky PEG do žalúdka ale chvála Bohu ju nemá od minulého roka je na mixovanej strave. Príčinou tohto Matiaskovho problému bola práve detská mozgová obrna, nakoľko toto ochorenie je charakteristické aj tým, že môže ovplyvniť svaly používané práve pri saní, prehĺtaní a koordinácii potrebných na kŕmenie. Týmto však Matiaskov boj o to najcennejšie, svoje zdravie, neskončil. Čakalo ho ešte množstvo vyšetrení, po ktorých mu bola diagnostikovaná ďalšia neľahká choroba – svalová hypotónia. Ide o stav, pri ktorom je svalový tonus (napätie) nižší ako je norma. Práve u detí, ktoré zápasia s detskou mozgovou obrnou, presne tak ako Matiasko, je toto ochorenie veľmi častým príznakom. Matiasko sa kvôli tomu nedokáže ani postaviť na nôžky či plaziť sa a jeho svaly na nôžkach sú veľmi slabé. Jedinou nádejou na zlepšenie zdravotného stavu malého Matiaska sú rehabilitačné liečby, ktoré sú však veľmi nákladné. Napriek tomu, že Matiasko zápasí s ťažkým životným osudom, v jeho srdiečku horí obrovská túžba žiť a napredovať ďalej. Je to priebojný, milý ale hlavne nesmierne statočný malý chlapček, pre ktorého si všetci prajeme jediné – aby sa jeho zdravotný stav zlepšil a Matiasko si tak mohol začať užívať krásne detstvo, o ktoré ho táto choroba ukracuje. Sme nesmierne vďační za všetkých ľudí, ktorí majú srdce na tom správnom mieste a sú ochotní pomôcť tomuto výnimočnému chlapčekovi, ktorí tak veľmi túži napredovať.Vážime si každú jednu Vašu pomoca nesmierne Vám za ňu ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:       222222 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Liečba pre Adamka. Ukončené!

Ahojte priatelia,toto je prvý príbeh tohto roku. A hneď začíname príbehom nielen malého, chorého chlapčeka s viacerými diagnózami, ale aj celej jeho rodinky, ktorá sa ocitla v núdzi.Mamička samoživiteľka, ktorá chce len jedno… žiť aspoň trochu pokojný a dôstojný život a dopriať svojmu synčekovi všetko, čo potrebuje, aby mu bolo lepšie a aby sa mohol usmievať ako iné deti.Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete — či už finančne alebo zdieľaním ich príbehu. Každá pomoc má zmysel a môže priniesť nádej tam, kde jej je dnes málo.Vopred zo srdca ďakujeme každému, kto sa rozhodne pomôcť.Vyzbieralo sa 100€. Ďakujeme Príbeh overený od 16.2.2026 do 16.5.2026 Dobrý deň, dovoľte, aby som sa predstavila.Som Daniela, mama dvoch detí a samoživiteľka. Mám dcéru Natáliu (21) a synčeka Adamka (3). Adamko má diagnózu F84 – detský autizmus – ale aj ďalšie pridružené ochorenia, ktoré nám výrazne komplikujú každodenný život.V novembri 2025 nám bol zamietnutý predĺžený rodičovský príspevok, preto som podala odvolanie. V decembri nám ho síce znovu priznali, no napriek tomu nám financie nestačia na základné životné potreby, chod domácnosti, nájom, šeky, jedlo, drogériu, cestovanie za lekármi mimo bydliska ani na terapie pre syna.Pre Adamkove opakované ochorenia horných dýchacích ciest som podala žiadosť o liečenie v Šrobárov ústav. V septembri 2025 mu vyberali nosné mandle v nádeji, že sa jeho zdravotný stav zlepší. Žiaľ, problémy neustúpili a takmer každý mesiac musí užívať antibiotiká. Verím, že kúpeľná liečba mu môže pomôcť, preto som žiadosť podala opakovane.Pre jeho poruchu autistického spektra musíme byť ubytovaní na samostatnej izbe. Doplatok za izbu je 35 € na deň a strava pre mňa 15 € na deň, spolu 50 € denne. Keďže som na predĺženom rodičovskom príspevku, takýto pobyt si z vlastných zdrojov nemôžeme dovoliť. Odhadované náklady na liečenie sú približne 500 € (pobyt, cesta a ostatné potrebné veci).Preto som sa obrátila na občianske združenia a dobrých ľudí s prosbou o pomoc. Bola by som nesmierne vďačná, keby sa podarilo vyzbierať potrebnú sumu, aby sa Adamko mohol liečiť, napredovať a zažiť aj pekné chvíle...Popri tom splácam dlhy vo výške viac ako 1 400 €. Sama to finančne nezvládam, aj keď mi dcéra pomáha nad svoje možnosti. Môj mesačný príjem je približne 700 €, no výdavky presahujú 1 200 €.Pravidelne navštevujeme odborné ambulancie:gastroenterológiu, psychológiu a CPP v Považskej Bystriciendokrinológiu v Martineimunológiu a neurológiu v Žiari nad HronomVšetky sú mimo nášho bydliska, čo je finančne aj časovo veľmi náročné. A to nepočítam terapie. Na presuny využívame naše 20-ročné auto, ktoré si tiež vyžaduje neustále opravy.Adamko by mal nastúpiť do škôlky najskôr v septembri. Dovtedy sa snažím zabezpečiť chod domácnosti, platenie účtov a cestovanie k lekárom. Do tejto situácie sme sa nedostali vlastnou vinou. Ak už bude v škôlke, verím, že naša situácia sa zmení. Navyše mi diagnostikovali povrchovú trombózu, takže aj ja mám zdravotné obmedzenia a časté kontroly u lekárov.Za každý, čo i len malý príspevok, zo srdca ďakujem – za mňa aj za moje deti. Veľmi si vážime každú pomoc aj každé zdieľanie. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     221221 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Príbeh bojovníka Tomáška. Ukončené

Ahojte priatelia,dnes vám prinášame nový, no zároveň aj posledný príbeh tohto roku. Príbeh malého bojovníka Tomáška, ktorý aj napriek svojmu ťažkému osudu neprestáva bojovať a stále sa usmieva. Spolu s maminou majú nádej, a tou je liečba kmeňovými bunkami. Ako niektorí z vás vedia, je to veľmi finančne náročné, a preto nás požiadali onašu - vašu pomoc.Prečítajte si Tomáškov príbeh a pomôžte mu, ako môžete. Veď každé jedno euro sa počíta a každé zdieľanie môže prispieť k zázraku.Vopred srdečne ďakujeme každému z vás. Príbeh overený od 7.11.2025 do 9.2.2026 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 150€. Ďakujeme Dobrý deň, volám sa Laura a som mamou úžasného bojovníka Tomáška, ktorý sa narodil predčasne, 7. septembra 2018, v 30. týždni tehotenstva. Pôrod prebehol formou urgentného cisárskeho rezu, pretože došlo k náhlemu odlúčeniu placenty.  Mal 1500kg a 44cm. Po narodení musel byť Tomáškodvakrát oživovaný, no napriek tomu, že nedostal kyslík, sa mu podarilo zostať snami – a za to som nesmierne vďačná. Tomáško má dnes diagnostikovanú epilepsiu, detskú mozgovú obrnu, poruchu štítnej žľazy a cysty v mozgu. Je to veľký bojovník, ale jeho zdravotný stav je veľmi ťažký. Nedokáže sám sedieť, chodiť ani hovoriť. Stravu prijíma len vo forme rozmixovaného jedla. Napriek všetkým ťažkostiam sa každý deň usmieva a svojou prítomnosťou nám dáva obrovskú silu. Našou veľkou nádejou je liečba kmeňovými bunkami, ktorá by mohla zlepšiť jeho zdravotný stav, pohybové schopnosti a celkovú kvalitu života. Táto liečba je však finančne veľmi náročná a preto by sme chceli požiadať o pomoc všetkých dobrých ľudí, ktorí by nám pomohli splniť sen, aby mal Tomáško šancu na lepší a plnohodnotnejší život. Terapia by nás stála 3000€. Som obyčajná mama, ktorá by dala všetko za zdravie svojho dieťaťa. Tomáško je pre mňa celý svet – môj zmysel života. Každý deň ďakujem Bohu, že ho môžem mať pri sebe. Verím, že s pomocou dobrých ľudí a s Božou milosťou sa nám podarí urobiť ďalší krok vpred. Ak by sa nepodarilo vyzbierať dostatok financií, určite to použijeme na nejakú lacnejšiu terapiu, ktorú pravidelne absolvujeme... Z celého srdca ďakujeme všetkým, ktorí sa rozhodnú nám pomôcť sa dostať bližšie k nášmu snu... ĎAKUJEME  Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      220220 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Patrícia a jej veľký boj. Ukončený!

Ahojte priatelia,dovoľte nám predstaviť nový príbeh. S prosbou nám napísala mamička, ktorá žije sama s dvoma krásnymi dcérkami. Bohužiaľ jedna z nich, to už od narodenia nemá vôbec jednoduché a neustále musí bojovať zo svojimi diagnózami. Prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte im, ako viete.Každé zdieľanie sa počíta a každý finančný dar,im veľmi pomôže. Vopred každému ďakujeme. Príbeh overené od 31.10.2025 do 3.2.2026Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 100€ Ďakujeme Naša milovaná Paťka je usmiate, veselé dievčatko, ktoré svoj boj už od narodenia nevzdáva, hoci naše začiatky, boli náročnej. Osud už od začiatku nám neprial. Navzdory nepriazni osudu, bojujeme každým dňom. Každý deň s malou Paťkou, je pre nás novým začiatkom, plným prekvapení a nádeje, nádeje pre lepší život. Paťka sa na svet vypýtala o niečo skôr, narodila sa v 33.týždni, napriek tomu, že moje tehotenstvo bolo vcelku bezproblémové.Takmer ideálne, až na posledný33.týždeň.Veľkú radosť z narodeniamilovanej princezny, Patrícií, vystriedal strach o jej život v deň jejnarodenia. Prvé dni života Patrícií boli dosť náročné.Paťka už od narodenia má vrodené: Dysfunkcia srdcovej aortyRetinitis Pigmentosa(dystrofia sietnice)Bronchopulmonárny syndrómStrabizmusTieto diagnózy si vyžadujúneustálu lekársku starostlivosť, terapie, neustály dohľad. Najťažšia z jej diagnóz je Retinitis Pigmentosa. Toto ochorenie je síce dedičné. Po mojej stránke to nie je. Toto ochorenie sa rozširuje veľmi pomaly, ale o to veľmi zradne. Aby si Paťka zachovala videnie čo najdlhšie, jej očká musia byť denne cvičené farbami, tvarmi a pohybom, rôznymi stimulmi a hrou. Aj napriek všetkému, ako je Paťka znevýhodnená, robí obrovské pokroky – učí sa udržať rovnováhu, lepšie uchopovať predmety a s úsmevom napreduje ďalej. I napriek vrodeným diagnózam nám zatiaľ dvakrát zamietli preukaz ŤZP a aj parkovací preukaz.Aj napriek tomu, že som navšetko sama, snažím sa dávať obom mojím dcéram všetko, čo je v mojichschopnostiam a možnostiam. Pomôcť mojej Paťke môžete dobrovoľne aj Vy, a to dobrovoľnou kúpou, za ľubovoľnú cenu náramky, grafiky, náhrdelníky, ak by bol záujem, zanechajte komentár. Pomôcť jej môžete dobrovoľne, slobodne a od srdca. Každá pomoc sa ráta, či už je to rada do života, odporúčanie na doktora, alebo ambulanciu. Podporiť nás môžete aj kúpou výrobkov – obrazov, náramkov, anjelikov či grafík z projektu Purpurové srdce Patrícia Krchová - Purpurové srdce. Patrícia, je usmiate, veselé, dievčatko a svoj boj nevzdáva.Spoločne sa snažíme ďalejnapredovať. Každý deň je pre nás novým začiatkom, plný nových prekvapení, zážitkov a nevieme dopredu aký deň bude. Peniažky potrebujeme vyzbierať na rehabilitačné zariadenia, na fyzioterapiu, ktorú si hradíme z vlastných zdrojov. Následne sú to lieky, ktoré mesačne sú dosť nákladné nakoľko som matka samoživiteľka.Za každú pomoc, podporu, zdieľanie či pekných slov, Vám zo srdca ďakujeme. Mirka, Paťka a Tatianka  Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      219219 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.