pomahajme.sk
náhľad príbehu

Pomôžme Dávidkovi.

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh malého bojovníka Dávidka. Dávidko si od malička aj spolu s rodičmi prechádza neľahkým životom... Diagnóza na diagnóze, no napriek všetkému, bojuje celá rodinka... Ich celý príbeh si prečítate nižšie a my budeme veľmi radi, ak tento príbeh podporíte finančne, ale aj zdieľaním. Sme veľmi radi, že tento príbeh si všimol aj hlavný organizátor už spomínaného benefičného autozrazu, o ktorom sme nedávno písali a že sa tou akciou aj Dávidkovi reálne pomôže. Kto príde 20.8.2022 do Prešova, môže sa tam s maličkým stretnúť a podporiť ho aj osobne... Každému vopred ďakujeme!Overené od 3.8.2022 do 3.2.2023 Ahojte, volám sa Dávidko, narodil som sa maminke Marike a ockovi Jánovi v termíne 7. augusta 2019, plánovanou sekciou v 39 týždni. Veľmi sa na mňa tešili aj s bračekom. Všetko nasvedčovalo tomu, že som zdravý a zdatný chlap, aspoň si to všetci mysleli, až keď na ďalší deň mi urobili USG hlavičky, zistili a oznámili mojej maminke, že mám dilatáciu postranných komôr, ale že to môže, ale aj nemusí nič znamenať. Nasledoval ďalší rad vyšetrení. Pod profesionálnym drobnohľadom pediatričky a neurologičky, ihneď zistili, že niečo nie je v poriadku, keďže som nevedel stále udržať hlavičku. Pani lekárka nás odporučila na ambulanciu FBRL a začali sme s maminkou aj tatíkom poctivo cvičiť Vojtovu metódu.Mamka s tatkom spozorovali, že som slabučký nie len v jemnej, ale aj v hrubej motorike. Neskôr lekári oznámili zaostávanie vo vývine a následne stanovili diagnózu DMO – hypotonik, oneskorený vývoj reči, stabilizmus (korigovaný okuliarmi). V januári 2021 sme absolvovali 8 - dňový rehabilitačný pobyt v Tetise, Dunajská Lúžna, po ktorom mamka s ockom hneď videli výsledok, dokázal som z ľahu sa posadiť, videl som na tvárach mojej maminky a ocka neskutočné nadšenie a tak sme opäť v máji 2021 absolvovali ďalší 15 – dňový rehabilitačný pobyt v Centre Svetielko v Prešove. Aj po tomto pobyte boli hneď viditeľné zmeny, zlepšila sa mi priestorová orientácia a bol som oveľa viac vnímavejší. Dňa 29.07.2021 prišla ďalšia rana pre moju mamku a ocka. Prvý epilepticky záchvat, po ktorom sme skončili s mamkou v nemocnici, nasadili hneď liečbu epileptik a poslali nás domov. Aj napriek liekom záchvaty pretrvávajú denno-denne. Dňa 13.09.2021 nás poslali na hospitalizáciu na celé 3 týždne na detské neurologické odd. v Košiciach, v nádeji nastaviť liečbu epilepsiu, každý záchvat, ktorý dostanem, znamená pre mňa hrozbu, poškodzuje mi môj malinký mozoček a vracia ma späť vo vývoji. Pri hospitalizácii som podstúpil aj magnetickú rezonanciu, ktorá ukázala ložiská ale aj cystu v hlavičke. Podstúpili sme aj genetické vyšetrenie, ktoré potvrdilo ďalšiu diagnózu a to Syndróm Burnside-Buttler. Na Slovensku sú iba 5 detičiek s týmto syndrómom .Pani psychologička vravela mamke, že po mentálnej stránke som ako 1.ročny chlapček ale nevadí aj tak o pár dni budem oslavovať svoje 3.-tie narodeniny, neviem ešte rozprávať ani sám chodiť a nosím ešte plienky. Od septembra začínam navštevovať špeciálnu škôlku a chodím aj do centra včasnej intervencie. Začal som liečbu petitovými ultrafiltrami od firmy RECONVEL ale 2-mesačná kúra stojí 1000€. Vybrali si ma medzi 100 detičiek, inak by liečba mojich rodičov na 2 mesiace vyšla 3500€. Viem a cítim ako ma mamka s ockom a bračekom veľmi ľúbia a robia pre mňa všetko, čo je v ich silách, ja som im preto sľúbil, že budem bojovať ako najviac viem, ale potrebujem Vašu pomoc. Veľmi túžim napredovať a hrať sa s mojím bračekom, potrebujem k tomu ďalšie potrebné intenzívne rehabilitácie, či podporné lieky, žiaľ to všetko je pre mojich rodičov veľmi finančne nákladné a poviem úprimne, asi aj nereálne. Preto Vás chceme poprosiť o Vašu pomoc pri naplnení tejto výzvy. Bez Vašej pomoci to moji rodičia nezvládnu. Ďakujeme Vám zo srdca za všetko, za každé jedno euro, zdieľanie,  za každú vašu pomoc ktorú si nesmierne vážime... Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:   159159

náhľad príbehu

Pomoc pre mamičku a jej 4 chlapcov. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme nový príbeh. Správou nám pred časom prišla veľká prosba o pomoc. Ide o mamičku, ktorá sa sama stará o 4 chlapčekov. Finančne to majú ťažké a jediné, čo si praje, aby chlapci mali všetko nevyhnutné, čo potrebujú... Viac o ich príbehu sa dočítate nižšie. Ako vždy, prosíme o finančnú pomoc a o zdieľania aj tohto príbehu. Vopred každému ďakujeme.Overené od 23.6.2022 do 23.12.2022Ukončený príbeh! Vyzbieraná suma 150€. ĎAKUJEMEDobrý deň všetkým ľuďom a zároveň aj darcom. Píšem s veľmi malou dušičkou, pretože viem, že ľudia majú svoje problémy a svoje starosti, ale ako rodič som zúfalá, lebo sme v dlhodobej zlej finančnej situácii, ale ako sa hovorí topiaci sa aj slamky chytá. Preto z celého srdca prosím ľudí pomôžte nám, materiálne alebo finančne pre moje 4 malé detičky: Mirko 6r škôlkar od septembra školák, Denisko 5r., Rayenko 3r., Danielko 1 ročný, nakoľko prišla tá zla pandémia covid-19, veľa z nás ľudí sa dostalo do zlej situácie, život je ako boj a preto bojujeme aj keď nie je to ľahké. Verím na zázraky, My nepotrebujeme žiadny luxus. Nič extra len mať základné životné potreby pre detičky, ako sú potraviny, drogéria, školské pomôcky, lieky a mať financie na zaplatenie výdavok mesačných atď. Keďže mojej situácii je nereálne aby som sa zamestnala kvôli najmenšiemu synčekovi keďže ho nemám kde nechávať aj keď by som do práce veľmi chcela ísť, nakoľko mi veľmi chýba byť medzi ľuďmi, mať sa s kým porozprávať, nabrať nejaké tie nové skúsenosti, zručnosti a atď. Chcela by som, aby sa naša životná situácia zlepšila. Preto prosím všetkých ľudí, pomôžte sa nám postaviť na nohy. Začať žiť normálny život o trošičku menej starosti Čo sa týka detí, Danielko sa nám narodil z rotavirusom dva krát musel do nemocnice kde sa liečil mimoriadne náročné, bolo chodiť z deťmi všetkými po lekárov zostali nám následky po vírusu malému zistili Ezofagitidu problémy z žalúdkom dodnes musíme kupovať špeciálne mliečko z lekárne Stále bojujeme a nevzdávam sa! Je veľmi náročné starať sa o 4 maličké detičky ktoré za nič nemôžu... Moja rodina sa mi otočila chrbtom, dodnes neprejavujú žiadny záujem, moje manželstvo je veľmi komplikované od začiatku sme sa v kuse hádali, neboli sme spolu dlhé mesiace a potom zas nakoniec sme sa nechali na stálo... Už tomu bude 3 rok ako som z deťmi sama, nie sme žiaľ rozvedený a teraz každopádne ešte výživné nepoberáme, ale začíname to riešiť, lebo každá kvapka a pomocná ruka, od úžasných ľudí ako ste vy, nám neskutočne môže pomôcť. BUDEME NESMIERNE VĎAČNÝ ZA KAŽDÚ POMOC od vás milí darcovia. Nech vás boh žehná za prečítanie, sme veľmi vďačný a vopred ďakujeme.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:   158158

náhľad príbehu

Autíčko pre Nicolaska.

Ahojte priatelia,máme pre vás ďalší smutný príbeh, ktorý napísal sám život... Nicolasko bojuje už od svojho narodenia, toľko diagnóz, operácii a nepríjemnosti, ktoré si už prežil pozná málo kto... No zvláda to bravúrne, je veľmi usmievavý a jediné, čo mu chýba, je jedno spoľahlivé autíčko do rodiny, ktoré ho bude môcť voziť všade tam, kam potrebuje... Jeho príbeh si prečítate nižšie a budeme radi ak prispejete a hlavne budete zdieľať, aby to videlo, čo najviac ľudí... ĎakujemeOverené od 31.5.2022 do 1.12.2022   Ahojte dobrý ľudia, píšem tento príbeh, pretože verím v silu a dobro ľudí a pomôžu nám vyzbierať korunky na autíčko pre naše zlatíčko. Náš synček je dokázaný na invalidný vozíček trpí DMO diagnózou dislalicka porucha plná a nezvratna inkontinencia. Vyžaduje si 24/7 plnohodnotnú a neustálu opateru. Všetko sa začalo dňa 08.04.2011 keď náš synček prišiel na svet cisárskym rezom predčasne a to o 3 mesiace. Hodiny plné strachu a plaču, čo sa všetko bude diať či to malé telíčko zvládne a bude chcieť bojovať.. Našťastie áno. Po vybratí bol uložený do inkubátora na pľúcnu ventiláciu pre hypox. plodu mal zavedené hadičky v pľúcach kvôli dýchaniu a v brušku kvôli príjmu špeciálnej stravy... Pohľad naňho bol neskutočne náročný bála som sa ho čo i len dotknúť aby som mu neublížila bol taký krehunký. Každý deň statočne bojoval a ja som bola za tieto dni nesmierne vďačná za každý jeho nádych ktorý dokázal. Pre mňa ako mladú mamičku bolo toto všetko náročné ale zároveň krásne... Ďakovala som sestričkám, doktorom, každý jeden deň a v neposlednom rade, Bohu... Po všetkých tých prebdených nociach vyšetreniach, sledovaniach a sedenia pri ňom nastal deň ,,D'' a prepustili nás domov s verdiktom lekárov, že nás synček bude trvalé postihnutý pretože mu diagnostikovali DMO diagnózu spatickú a dislalickú poruchu... V tej sekunde sa mi zrútil celý svet. .Predstava ,čo a ako sa starať o takéto dieťatko, či to budeme fyzicky ale aj psychicky zvládať aby sa mal čo najlepšie. Koľko si taký človiečik vyžaduje pozornosti a strehu každú jednu sekundu. Priznám sa, že som musela ísť až do hĺbky svojich fyzických aj psychických síl a povedať si že Boh vie prečo mi dal takéto dieťatko ,že určite preto že to dokážem zvládnuť síce so strachom ale s nesmiernou láskou a odhodlanosťou. Po prepustení z nemocnice sme navštívili pána doktora pediatra, ktorý nám všetko dopodrobna vysvetlil aké nás čakajú vyšetrenia a čo všetko ešte bude musieť Nicolasko absolvovať. Toľko ambulancii čo sme s ním museli pochodiť koľko liekov a všetkého musel dostávať. Časom ako rástol a vyvíjal sa pridružili sa ďalšie nepríjemné zdravotné problémy ako napríklad hernia na semenníkoch a na pupku, strihanie Achilovky a následne hospitalizácie. Toto všetko zvládal perfektne. To však nebolo ani z ďaleká všetko podstúpil aj operáciu bedrového kĺbu ďalšia ho čaká čoskoro nakoľko sa mu vyklbuje panvová kosť... Ale prečo toto všetko píšem napriek všetkému čo nás synček prežil a vytrpel si je krásny usmievavý a neskutočne láskavý, jeho úsmev pohladenie sú vlastne poďakovanie za našu trpezlivosť a obetavosť... Navštevuje aj špeciálnu základnú školu kde dosahuje výborné výsledky a v kolektíve aj u učiteľov je veľmi obľúbený. Každému z nich vyčarí úsmev na tvári keď príde. Žiaľ, máme nepríjemnú prekážku ktorá sa bude ešte viac stupňovať. Moje 20 ročné autíčko dosluhuje a oprava ktorú vyžaduje je nemysliteľná a pravdupovediac sa mi už ani neoplatí doň investovať lebo neviem čo ďalšie na ňom po čase odíde. Preto Vás prosíme dobrý a láskavý ľudia o zbierku na osobné motorové vozidlo pre nášho synčeka Nicolaska, ktorý je odkázaný na individuálnu prepravu a len veľmi ťažko by sme ho prevážali MHD alebo vlakom... Verím že nám pomôžete a spoločne dosiahneme tuto výzvu /prosbu až do konca a nás synček bude môcť navštevovať lekárov starých rodičov školu rôzne aktivity práve kúpou nového autíčka z tejto výzvy. Vopred Vám všetkým nesmierne ďakujeme a modlíme sa za každého jedného z Vás prajeme veľa zdravia v tejto dobe lebo to je to najdôležitejšie čo človek má... Nicolaskova milujúca mamina. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    157157

náhľad príbehu

Pomoc pre Nelku.

Ahojte priatelia,dnes tu máme nový príbeh malej bojovníčky. Nelka je veľmi dobré dieťa, ktoré sa nevzdáva a bojuje. Jej mamička to ale finančne nezvláda a tak sa rozhodli poprosiť o pomoc. Chceli by vyzbierať, čo najviac, aby maličká mohla rehabilitovať. Jej príbeh si prečítate nižšie. Vopred za každú pomoc ďakujeme.Overené od 19.5.2022 do 19.11.2022Dobrý deň, moja dcérka sa narodila ako zdravé dieťa v 4 rokoch začali problémy začala častejšie padať a byť malátna, zistili jej DMO a na genetických testoch jej zistili neurodegeratívne ochorenie CNS typu neuronálna ceroid lipofuscinoza typu 7. Ja som to však nevzdala aj keď jej lekári veľkú nádej nedávajú chodím s ňou na rehabilitácie a na kúpeľne liečby, vďaka rehabilitáciam Nelka dokáže sama sedieť a lepšie ohýbať nohami, jej stav sa pomalí zlepšuje no potrebuje viac rehabilitovať no moja finančná situácia my to nedovoľuje, som rozvedená, mám tri deti. Zatiaľ my pomáhajú moji rodičia tak nejako vychádzame no chceli by sme veľmi pekne poprosiť dobrých ľudí aby nám pomohli sa dostať na rehabilitácie ktoré Nelke tak pomáhajú... Sama to neutiahnem. Príbeh máme prví krát ešte sme príbeh nemali a dlho sme uvažovali či ho aj vytvoríme no pre Nelku urobím aj nemožné aby sa jej polepšilo... Vopred každému zo srdca ďakujeme za každé jedno euro ale aj za každé zdieľanie.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    156156

náhľad príbehu

Timurko a jeho príbeh.

Ahojte priatelia,asi veľa ľudí už malého bojovníka Timurka pozná, no ale ak nie, prečítajte si jeho príbeh. Je to statočný bojovník, ktorý sa nevzdáva..! No bez našej pomoci sa ďalej nepohne. Potrebuje kontroly a rehabilitácie, ktoré sú nesmierne drahé. Preto nás prosí o pomoc a my veríme, že mu dokážeme pomôcť, že sa vyzbiera dostatok financií a že tento príbeh bude zdieľať každý, aby to videlo, čo najviac ľudí. Vopred každému ďakujeme.Príbeh overený od 9.5.2022 do 9.11.2022Dobrý deň, už asi viete ako sme celé Slovensko prosili a žiadali o pomoc na záchranu života nášho syna so sumou 210 000€... Slovenský ľud sa vzomkol a v ťažkej situácii, nám podal pomocnú ruku. Transplantácia v Izraeli prebehla úspešne. No znova by sme Vás chceli veľmi úctivo požiadať o finančnú pomoc... Už dlhšie riešime kontrolné vyšetrenie s Izraelom, ktoré je treba podstúpiť po roku. Keďže vieme, že rozpočet za 1 deň hospitalizácie v nemocnici Hadasah Ein Kerem je cca 1200€-----1500€, zase po roku nás tu straší rozpočet, ktorý je už teraz neúnosný. Nemocnica nám napísala nejaké základné pokyny... V najbližšej dobe nám pošlú rozpočet na hospitalizáciu. Hospitalizovaný budeme 7-10dni. Takže ľahkou matematikou sme si vyrátali približné náklady. Až sa nám zakrútila hlava..... Aj keď sme o tom vedeli, a čakali to... Strašne rýchlo ubehlo tých 8mes. čo sme doma. Veľmi, veľmi sme boli za posledné mesiace vyťažení a zaneprázdnený s chlapcami.(cvičenia, rehabilitácie, operácie, kontroly, lekári atď... Poviem vám, že 2 postihnuté deti, je aj na koňa veľa. A neprajeme to nikomu... Táto suma sa bude pohybovať zhruba s našimi výpočtami cca 15 000 až 20 000 eur. Okrem cesty do Izraela čaká Timurka operácia šliach formou Ulzibat, ktorá stojí okolo 2000euro a intenzívne rehabilitačné pobyty, ktoré musí Timurko pod stupovať opakovane aby sa jeho fyzická kondícia udržiavala v norme. Jeden takýto dvojtýždňový pobyt stojí pre Timurka cca 1 000 euro. Okrem Timurka máme druhého syna Martina, ktorý je ťažko zdravotne postihnutý. Trpí DMO - kvadruparéza. Má 20 rokov a je od narodenia pripútaný na invalidný vozík. Osud v našej rodine nie je ľahký a preto vás všetkých dobrých ľudí prosíme o pomoc. Každé jedno EURO je pre nás veľmi dôležité, ale budeme veľmi radi aj za každé zdieľanie nášho príbehu, aby to videlo a aj pomohlo čo najviac ľudí... Ešte raz veľká vďaka každému.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:  155155

náhľad príbehu

Malý Miško, veľký bojovník.

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh, ktorý možno už poznáte, ide o malého-veľkého bojovníka Miška. Mamička sa na nás obrátila s prosbou či by sme im nevedeli znova pomôcť. Prečítajte si ich príbeh, v ktorom Vám mamička chce veľmi pekne poďakovať.Overené od 13.4.2022 do 13.10.2022Na začiatku tohto príbehu sa chceme všetkým veľmi pekne poďakovať za všetko, za každú pomoc, povzbudivé slová a modlitby. Niektorí už poznáte príbeh nášho synčeka Miška z prvého zverejnenia, a chceme sa s Vami podeliť o veľké pokroky ktoré sa Miškovi podarili. Začneme opäť od malého bábätka. Miško sa nám narodil ako vytúžené dieťatko o mesiac skôr, deň po narodení Miška nastali komplikácie. Musel byť prevezený do Bratislavy, zistili mu nepriechodný dvanástnik, na tretí deň Miška operovali. Keď mal Miško sedem mesiacov prestal sa zaujímať o okolie a hračky a diagnostikovali mu epilepsiu, vývoj nášho synčeka sa zastavil, po hospitalizácii v Bratislave sa Miškovi záchvaty podarilo zastaviť a keď mal Miško rok tak sa mu opäť vrátili a tak sa to opakovalo aj keď mal dva roky, ale Ďakujeme Pánu Bohu že sa zastavili. Keď mal Miško rok a pol sa nám prvý krát po pobyte v Dunajskej Lužnej posadil a keď mal Miško dva ročky sa postavil na nožičky. Teraz bude mať Miško 4 roky a už pekne behá sám, je bez záchvatov, zatiaľ nerozprávame, ale to nevadí, niekedy pohľad a gestá sú viac ako slová. Miško chodí najradšej von na prechádzky, má rád veľmi detičky, ale aj všetkých ľudí ktorí si ho všimnú, rád pozoruje zvieratká, navštevuje špeciálnu materskú škôlku, chodí do centra včasnej intervencie, kde mu všetci pomáhajú v jeho napredovaní, sú tam naozaj ľudia s veľkým srdcom, chodievajú aj ku nám domov a veľmi nám pomáhajú a sú aj veľkou psychickou oporou. Miško tiež veľmi rád chodí do kostolíka. Miškova chôdza ešte nie je úplne stabilná, tak chodíme ešte na rehabilitácie, a chodíme aj ku špeciálnej pedagogičke ktorá nám veľmi pomáha pri Miškovom napredovaní. Touto cestou sa chceme všetkým veľmi pekne poďakovať: rodine, priateľom , známym a všetkým Vám ktorý ste pri nás v radostných aj ťažších chvíľach a predovšetkým chceme poďakovať Pánu Bohu za všetky dary a milosti a vyprosujeme pre všetkých veľa zdravia a Božieho požehnania. Ďakujeme každému kto pomohol a kto nám ešte pomôže veľmi si to ceníme... S pozdravom mamka a tatko, Jana a MichalTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:   154154

náhľad príbehu

Pomôžme Terezke sa rozvíjať.

Ahojte priatelia,dnes tu máme nový príbeh o malej Terezke. Tiež to v živote nemá ľahké, maminka a tatino sa snažia, ako vedia, ale financie nato nestačia a preto prosia o pomoc nás... Budeme veľmi radi, ak si ich príbeh prečítate a pomôžete, ako viete, finančne alebo aspoň zdieľaním. Vopred Vám ďakujeme.Overené od 6.4.2022 do 6.10.2022Terezka má 4.5.roka. Narodila sa v poriadku, tehotenstvo bolo bez problémov. Jej celkový stav sa nám začal meniť cca 1.5.roka jej života. Prestala mať o nás záujem, ukončilo sa džavotanie, hranie začalo byť stereotypné, nič iné ju nezaujímalo, začala nám jesť IBA niektoré jedlá, nereagovala nám na oslovenie, zakuklila sa "do svojho sveta". Začalo sa hľadanie problému a behanie po lekároch, špecialistoch po celom Slovensku. Po dovŕšení 3.rokov nám bolo diagnostikované NKS (nerušená komunikačná schopnosť), následne detský autizmus. Terezka nastúpila do špeciálnej materskej škôlky, kde hneď po prvom dni chytila epileptické záchvaty. Museli sme škôlky na chvíľku prerušiť. Pribudla nám ďalšia ťažká diagnóza - epilepsia. Spoločnosť nám robí aj hyperaktivita, porucha sústredenia, porozumenia (ADHD), stravovanie je minimálne, skôr hrozivé, keďže Terezka má pár jedál dookola, ktoré obmieňame. Ovocie, zelenina je pre nás "nepoznané". Užívame výživové doplnky, ktoré si musíme hradiť sami, nič nám poisťovňa neprepláca. Terezka je absolútne neverbálna, nerozpráva, veľa krát si navzájom nerozumieme, nechápeme nás a my ju. Správanie sa mení, máme časté zmeny nálad, krik, hlasné zvukovanie (v noci, či cez deň), sebapoškodzovanie, ubližovanie druhým okolo, nervové amoky. Boli nám zistené veľké blokácie chrbtice, smerujúce k RHB pobytom, ktoré chceme absolvovať. Chôdza je nestabilná, balancuje, nedokáže prejsť dlhšie trasy, odmieta nám chodiť. Stále sme plne plienkovaný. Sme v pravidelnom sledovaní u viacerých lekárov, ku ktorým musíme dochádzať, pretože sú mimo nášho bydliska. Navštevujeme ABBA terapiu, Play Wissely, chodíme znova do MŠ na pár hodín, nech sa Terezka začleňuje do spoločnosti. Cvičíme s ňou doma, používame rôzne stimulačné pomôcky na rozvoj vnímania, motoriky. Všetky aktivity pre Terezku, či terapie, pomôcky, výživové doplnky si musíme hradiť sami v plnej výške. V lete v júli 2022 máme zaistený termín na delfinoterapiu (dúfame že situácia sa už ukľudní), na tejto terapii sme už boli a Terezke veľmi pomohla, preto budeme veľmi radi ak si ju budeme môcť zopakovať... Mnohí darcovia náš príbeh už poznajú, no bez pomoci ostatných by sme neboli tam, kde sme teraz. Manžel je milujúci tatino, ktorý pracuje denne aj 12.hodín, má dve práce, aby sme to zvládali, no veľa krát sme odkázaný na pomoc iných. Ja ako mama Terezky, som celý život bola nápomocná chorým ľuďom v zdravotníctve, pokiaľ sa zdravotný stav Terezky aspoň málinko zlepší v budúcnu, vrátim sa a budem pomáhať naďalej. Kým je Terezka malá, je šanca na jej lepšie a kvalitnejšie detstvo. Láska, trpezlivosť, zriekanie, skromnosť, veľa obetavosti, nádej a viera nás posúva dopredu bojovať za Terezku. Každé dieťatko si to zaslúži! Prosíme pokorne o pomoc, aby sa Terezka mohla viac rozvíjať a robila nám život šťastnejším ako doteraz. Pomôžte malej Terezke finančne alebo aspoň zdieľaním. ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:   153153

náhľad príbehu

Miška a jej veľký boj.

Ahojte priatelia,dnes si predstavíme príbeh malej bojovníčky Mišky. Jej diagnóza sa nazýva Edwardsov syndróm, prognózy sú zlé, dievčatko nechodí, nevidí má problémy s dýchaním atď. No v skratke je to celé zle a smutné, no bojuje a bojovať aj bude..! Len k tomu potrebuje aj našu pomoc. Prečítajte si jej príbeh a pomôžte jej. Vopred veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 30.3.2022 do 30.9.2022Dobrý deň, naša Miška sa narodila s diagnózou Edwardsov syndróm a teda s veľmi nepriaznivými lekárskymi prognózami. Lekári jej na základe toho, čo sa doteraz o dĺžke života takto hendikepovaných detí vie, predpovedali veľmi skoré skonanie, na čo pripravovali aj nás rodičov. Dôvodom malo byť viacnásobné poškodenie orgánov, najmä choré srdiečko a problémy s dýchaním. Očká teraz nemá, ale odkedy jej lekári operovali uško, môžem svet vidieť svojimi uškami. A to jdej robí veľkú radosť. Začína rozumieť, láskavým slovám jej mamičky. Miluje pesničky a hudbu. Pri počúvaní hudby od radosti tlieska ručičkami. Miška nedokázala nič prehltnúť, keďže od narodenia bola kŕmená sondou cez noštek priamo do žalúdka. My však napriek tomu, zápas s touto prognózou nevzdávame. Dnes má Miška 3 roky a veľkú chuť do života. V posledných dvoch rokoch sa nám s pomocou finančnej zbierky podarilozúčastniť troch rehabilitačných pobytov, kde sme dostali pomoc ako aj rady, akoMišku naučiť piť mlieko z fľaše, pomôcť jej zlepšiť držanie tela a zlepšiťschopnosť sa dvihnúť do sedu s pomocou. Na radosť všetkých sa Miške pomaly začalo dariť. Vo veku troch rokov saučí jesť tuhšiu stravu z lyžičky, navštevuje za tým účelom aj detskúlogopedičku. Učíme, ako narábať s jazykom pri hryzení a prehĺtaní každéhojedného hltu potravy, načo potrebuje obrovskú trpezlivosť, keďže Miška dokáženaraz zjesť len pár malých hltov. Čo sa týka pohybovej stránky, tu momentálnevýrazne zaostáva za ostatnými deťmi. Stále sa ešte neplazí, nelozí. Sťažuje jejto totiž chýbajúci zrak, má však potenciál sa zlepšovať aj v tom. Pomôcť jej môžu dennodenné fyzioterapeutické cvičenia. Opätovný týždňovýpobyt v rehabilitačnom centre, ktorý jej bol odporúčaný, by ju mohol posunúťďalej, aby sa rýchlejšie rozvíjala správnym smerom. Túto liečbu hradí zdravotná poisťovňa len z veľmi malej časti a my akorodičia z vlastných prostriedkov pobyt finančne nemôžme utiahnuť. Preto sme sarozhodli požiadať o podporu aj touto formou a budeme veľmi vďační za každúpomoc. Zo srdca Vás prosíme o pomoc, budeme veľmi vďačný ak sa nás rozhodnete podporiť a pomôcť nám bojovať s osudom ďalej. Miška nepotrebuje ľútosť, ale pochvalu a pomoc od Vás dobrých ľudí. Vážime si každú pomoc, každé euro a každé vaše zdieľanie... Ďakujeme Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      152152

náhľad príbehu

Malá bojovníčka Szintia.

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh malej a statočnej bojovníčky Szintie. Od narodenia to nemala ľahké, ale bojuje a bojovať aj bude... Darí sa jej úžasne, no ako viete, všetky potrebné cvičenia niečo stoja a málo kto to vie utiahnuť finančne sám... Preto nás prosí o pomoc. Pomôžme jej ako vieme, finančne alebo aspoň zdieľaním, lebo aj to je veľmi dôležité. Každému vopred ďakujemePríbeh overený od 24.3.2022 do 24.9.2022Ahojte, toto je náš príbeh:Szintia sa mala narodiť ako zdravé dieťatko. Zlom nastal pár hodín po pôrode keď mi oznámili, že Szintia zmodrala a zatiaľ nevedia čo sa s ňou deje. Nasledoval prevoz priamo do detského kardiocentra. Zistili jej niekoľko vážnych vád na srdiečku. Prognózy boli viac než zlé. Dávali jej malé šance na prežitie. Szintia však takto prežila dokopy už 3 operácie srdiečka. Keď sme si mysleli, že už sme najhoršie prekonali, nastal zlom. Nevedela dýchať sama a začala často kolabovať. Nikto nevedel jej diagnózu. Po dlhých dňoch mi oznámili dg tracheobronchomalácia. Keď mi presne vysvetlili, že jej kolabujú prieduška a priedušnica, že má poškodene pľúca, zmocnil sa ma ohromný strach o ňu. Lekári sa jej po tejto diagnóze rozhodli jej zaviesť tracheostomickú kanylu. Mala ju chrániť pred kolabovaním. Nestalo sa tak. Szintia aj naďalej kolabovala. Papanie jej tiež nešlo, a sonda v nošteku ju dráždila na zvracanie. Prišlo ďalšie ťažké rozhodnutie. Lekári odporúčali okamžite zaviesť peg(vývod zo žalúdka) cez ktorý mala byť kŕmená. Konečne sa predišlo zvracaniu po dlhej dobe. Akonáhle sa stabilizovala nastavili ju na umelú pľúcnu ventiláciu aby sme časom mohli ísť domov. Začiatky boli veľmi ťažké aj doma. Mali sme zrazu doma dieťa na umelej pľúcnej ventilácií s kyslíkovou podporou. Ako keby nebolo dosť komplikácií, mala aj ťažké abstinenčné príznaky. Odnaučiť ju od lieku, ktorým bola tlmená niekoľko mesiacov nešlo hladko. Striedali sme sa pri nej, vyžadovala si 24hodinovú starostlivosť. Boli to ťažké mesiace, ktoré sme prežili, ale nakoniec sme sa po viac ako roku zbavili umelej pľúcnej ventilácie. Bol to ako zázrak. Lekári dodnes nechápu ako dokázala tieto veci. Dnes však má ešte zopár diagnóz, ktoré nám v napredovaní nepomáhajú. Sú to : strabizmus(škúlenie), epilepsia, plochá noha. Napriek odstrašujúcim prognózam, ktoré nám povedali, je to šikovné, snaživé dieťa. Nedokáže síce ani jednoduché veci, ako sa napapať pusou do sýtosti, napiť sa, chodiť. My sa však nikdy nevzdáme a stále veríme, že sa toto zmení a nakoniec bude chodiť, papať aj piť sama. Sme už len kúsok pred cieľom ale nato potrebujeme aj naďalej ešte cvičiť, skúšať. No a to všetko je pre nás dosť finančne náročné, preto prosíme dobrých ľudí aby nám pomohli. Vopred chceme každému veľmi pekne poďakovať. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:   151151

náhľad príbehu

Rehabilitácie pre Seba a Aďka.

Ahojte priatelia,väčšina z Vás vie alebo si aspoň vie predstaviť, aké je to ťažké, vychovávať choré dieťa. No bohužiaľ, niekto to musí robiť dvojnásobne... Bojovníci Sebko a Aďko to ale zvládajú bravúrne, nevzdávajú sa a bojujú! Rodičia sa snažia, ako vedia, ale všetko je finančne veľmi náročné a u nich rovno dvojnásobne! Preto nás poprosili o pomoc. My budeme veľmi radi, ak si ich príbeh prečítate, zazdieľate ho a samozrejme každý, kto môže nech pomôže aj finančne, lebo to je pre nich najdôležitejšie. Vopred každému ďakujeme.Príbeh overený od 14.3.2022 do 14.9.2022Dobrý deň, Sebko a Aďko sú 7-ročný súrodenci -dvojičky, ktorí sú napriek tomu, že nedostalido vienka 100% zdravie, veľkými bojovníkmi a denno-denne to dokazujú svojouvytrvalosťou, šibalstvami a tým ako si denne vychutnávajú každodenné radosti súsmevom na tvári. Mnohí nás ešte nepoznáte a preto vám priblížime aj náš príbeh a kde savlastne začal náš boj o zdravie. ,,Ako mladý manželský pár sme sa veľmi tešili na naše prvé dieťatko.Prekvapením bolo, keď nám oznámili, že budeme mať dvojičky. Tehotenstvoprebiehalo bezproblémovo a na našich chlapcov sme sa veľmi tešili, keď odrazu,v 30.týždni nastal zvrat. Kvôli silným bolestiam som jedného dňa skončila na pohotovosti, odkiaľ marovno poslali do okresnej nemocnice. V nemocnici sa snažili ešte pôrod zdržať,aby stihli detičky aspoň trošku pripraviť na to, že prídu na svet. Žiaľ,nepodarilo sa to podľa očakávaní, a lekári museli okamžite vykonať sekciu.Chlapci boli umiestnení na JIS pre predčasniatka. Keďže pľúca neboli dostatočnevyvinuté, museli byť okamžite napojení na umelú pľúcnu ventiláciu. U obochchlapcov došlo k nedostatku kyslíka pri pôrode a rovnako ku krvácaniu do mozgu2. stupňa. Keď mali chlapci rok, diagnostikovali im DMO – spastickú kvadruparézu. Doma sme usilovne cvičili od narodenia ,,Vojtovku,, a raz týždennenavštevovali podporné terapie fyzioterapiu a ergoterapiu. Absolvovali sme rôznerehabilitačné pobyty aby chlapci stále napredovali. Sebko, ktorý bol do dvoch rokoch len ležiaci, sa naučil vďaka rehabiltáciamdržať hlavičku a v polohe na brušku sa začal plaziť či kotúľať, dnes už dokážesedieť s oporou a má veľkú radosť keď s pomocou prejde pár krôčkov. Adrianko začal vďaka rehabilitáciam štvornožkovať, sám sa posadí, dokoncapostaví a prejde s pomocou niekoľko metrov. Pre nás sú to neskutočné pokroky, ktoré nám dodávaju silu bojovať ďalej anevzdávať to. Absolvovali sme tiež zákrok Ulzibat v Kladne, čo im prinieslo opäť novémožnosti a radosť z objavovania, či nové možnosti pohybu. Chlapci napriek tomu, že napredujú, sú vo vývoji oproti rovesníkompomalší, ako motoricky, tak aj mentálne, ale sú šťastní a každý deň si užívajúnaplno. S radosťou a veselým smiechom sa tešia, keď vidia svojich kamarátov šantiťa naháňať sa a my veríme, že vďaka intenzívnym rehabilitáciám, podpornýmterapiám sa na nožičky postavia aj oni. ,, V súčastnosti pravidelne rehabilitujeme 1x týždenne v súkromnejambulancii, absolvujeme pravidelné intenzívne Therasuit pobyty a pravidelnúhipoterapiu. Nakoľko náklady spojené s potrebnou starostlivosťou nie sú hradenézdravotnou poisťovňou pre rodinu je to veľká finančná záťaž, nakoľko všetkynáklady musíme násobiť 2-krát! Preto prosím Vás dobrých ľudí pomôžte nám... Každé EURO nám pomôže a každé zdieľanie sa počíta. Ďakujeme Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:   150150