náhľad príbehu

Terapie pre Viktóriu.

Ahojte priatelia, chceli by sme Vám predstaviť nový príbeh, bojovníčky Viktórii. Viky poznáme, raz sme jej už pomohli a sme veľmi radi, že takto napreduje. Dostali sme poštou samé faktúry za úhrady rôznych terapií, ktoré absolvuje a nieje to málo... Skúsme tejto rodinke trocha pomôcť... Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Ďakujeme Príbeh overený od 2.10.2024 do 2.2.2025 Dobrý deň, chcem poprosiť o pomoc pre moju dcérku Viktóriu. Dcérka sa narodila ako krásne, zdravé, hravé dievčatko, Všetko bolo v poriadku, nič nechýbalo, no keď mala Viky 2 roky a 8 mesiacov ťažko ochorela, z čoho má doživotné následky. Viky má veľmi poškodený mozog, bojuje s viacerými diagnózami a má centrálnu poruchu zraku, život sa stal náročným na čas, psychiku a financie. Veľa cvičíme, rehabilitujeme, dcérka berie kopec liekov a veľa vitamínov na imunitu, pravidelne raz mesačne sme hospitalizované na infúzne podanie lieku. Prosili by sme o pomoc s úhradami arteterapie, hipoterapie a kurzov plávania i ostatných liečení a terapií. Viktória začala chodiť na hipoterapiu od 12. mája, samozrejme nie v pravidelných intervaloch vzhľadom na finančnú náročnosť. 2x týždenne už pár rokov absolvujeme terapie v hyperbarickej komore. Dcérke tieto terapie veľmi pomáhajú. Po každej hipoterapii je pokojnejšia, lepšie zvláda držanie tela, a čo je najviac, veľmi sa teší na každú hodinu terapie s koníkmi. Viky je dievčatko, ktoré miluje zvieratká, koníky majú na ňu veľmi priaznivý vplyv, preto by bolo pre nás veľmi dôležité pokračovať aj do budúcna. Preto by sme chceli poprosiť dobrý ľudí o nejakú pomoc, aby sme mohli uhradiť pravidelnejšie hippoterapie a kurzy plávania, ktoré neskutočne pomáhajú... Vopred každému ďakujeme, či už za zdieľania alebo za akúkoľvek finančnú pomoc. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   202202 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205   Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Pomôžme spoločne Tobiaskovi.

Ahojte priatelia, máme tu ďalší nový a smutný príbeh. Ide o mladú rodinku, ktorá vychováva 7r. Lauru a 3r. Tobiaska... Tobiasko sa narodil ako zdravý chlapček, ale všetko sa náhle zmenilo a začal boj. Bojujú doteraz a preto by potrebovali pomôcť. Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete... Každému budeme vďačný za akúkoľvek pomoc. Ďakujeme Príbeh overený od 17.9.2024 do 17.1.2025   Ahojte milí darcovia, volám sa Zuzana mam 33r. Mám 2 detičky dcérka 7r a synček 3. Dcérka je úplne zdravá a však o synčekovi sa to žiaľ nedá povedať. Neviem ako začať náš príbeh, je to komplikované. Tobias sa narodil ako zdravý chlapček v 37tt pre hroziaci potrat s mierami 46cm 2580g. Zo začiatku sa vyvíjal ako zdravý chlapec, po čase Tobiasko vôbec nechodil, ruky mal rozpažené ako lietadlo, samozrejme videli sme zmeny, že sa postupne nevyvíja ako mal, navštívili sme neurológiu, samozrejme sme museli začať vojtovu metódu, malý nám začal chodiť ako 21 mesačný mal deformitu hlavičky, čiže musel nosiť helmičku. Pri zavedených prvých príkrmoch v 6 mesiacoch, nastali komplikácie hovoriac obstipácia. Museli sme prerušiť príkrmy a začať odznova v 1r. života no a tam znova začal kolobeh komplikácií. Maličký nám začal kakať krv, samozrejme vyšetrenia kopec, ale nič mu nebolo zistené. Jeho zdravotný stav sa zhoršuje a nevie sa prečo, diagnózy ma obstipácia, anémia, sideropenická enteroragia, PAS vs neprospievanie znížený rast, ADHD, NKS. Maličký absolvoval v roku 2022 kolonoskopiu, nič mu nezistili a tohoto roku vo februári absolvoval irigografiu, ktorá predčasne ukončená kvôli nespolupráci maličkého. Samozrejme nám prischla aj hematológia kvôli ťažkej anemii. Musí papať mixovanú stravu, celiakia bola vylúčená lepok a pod vylúčené jeho zdr. stav sa tak zhoršil, že pri kakaní ma fialovú ritku. Dňa 25.7.2024 sme boli objednaní na Kramáre na gastro a pani doktorka nás uprednostnila a šli sme mimo ordinačných hodín ako ona pracuje pani doktorka sa vyjadrila že s maličkým sa niečo deje a nevie čo, že niečo nie je v poriadku a vôbec sa jej malinký nepáči, tak nám dala zas hospitalizáciu. Potrebovali by sme financie na jeho špeciálnu stravu, nakoľko vieme aké sú ceny v dnešnej dobe a taktiež financie by sa zišli na chodenie po lekároch je to moc náročné finančne. Úrad práce mi predĺžil rodičovský príspevok na základe posudku od psychologičky a dal mu diagnózy od F90 po F98 zaradil ho do V. kategórie. Rodičovský príspevok žiaľ není postačujúci na náklady pre maličkého, priateľ je pracujúci, ale samozrejme, keď sú výdavky, tak ledva vyžijeme do ďalšieho mesiaca, keďže aj iné poplatky treba platiť. Malinký má čoraz viac a viac afektívne záchvaty ja som na pokraji zrútenia, ale bojujem s maličkým ako sa len dá a verím, že raz vyjde slnko a bude mu lepšie a zistia prečo sa mu toto deje, prečo kaká vo veľkom krv, prečo mu fialovie ritka. Na predpis máme Nutridrink od gastroenterológa. Veľmi pekne prosím všetkých dobrých ľudí, kto môže, prispejte aspoň čo i len 1€, aj to je pre mňa a maličkého voľačo, aby sme mu vedeli pomôcť, zo srdiečka veľmi pekne ďakujeme. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     201201   Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205   Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Pomôžme Patrikovi. Ukončené!

Ahojte priatelia, máme tu nový príbeh. Príbeh Patrika, ktorého možno už poznáte... Patrik má Downov syndróm a aby toho nebolo málo, tak ešte kopec iných diagnóz... Prečítajte si príbeh a pomôžte mu, ako viete. Každé jedno euro sa počíta a každé jedno zdieľanie, môže pomôcť. Ďakujeme Príbeh overený od 11.9.2024 do 14.11.2025 Ukončené, vyzbieralo sa úžasných 1521€. Veľmi pekne ďakujeme. Teraz to rodinke veľmi pomôže... Zároveň rodinke ďakujeme aj my, nakoľko sa rozhodla venovať 50€ pre náš projekt Dokonalé Vianoce. ĎAKUJEME že pomáhate ďalej... Zdravím vás mamičky, oteckovia, ľudkovia... Idem k vám napísať náš príbeh, ktorý mám na srdci a poprosiť vás z veľkou prosbou o pomoc na šancu o krok vpred pre nášho Patrika ktorý sa narodil s DAWNOVYM SYNDRÓMOM. Patrik okrem dawnového syndrómu, ma problém zo srdiečkom defekt predsieňového septá na ľavej komore dieročka, pre ktorú práva komora nefunguje nerastie vôbec srdiečko nerastie, preto musí byť operácia, aby srdiečko rástlo. Čakáme termín na operáciu v Kramároch, zatiaľ sme dali operáciu krčnej mandli nosnú mandľu sme dúfali, že sa dieročka zatiahne, ale nie opak zväčšila sa. Dali sme operovať uška, nepočuje, preto nerozpráva je plienkovaný má svalovú hipoteniu psychomotorickú retárdaciu, retárdaciu rečí... Každý deň berie lieky na štítnu žľazu, ma hlbokú ťažkú duševnú zaostalosť inkontinencia moču a stolice 3stupeň a iných ďalších diagnóz v Septembri bude mať 6r. tak si požiadame o opatrovateľský len ide o to, že teraz nemáme financie, sme na mizine neviem na koho sa mám obrátiť môj príjem sú len rodinné prídavky a náhradné výživné na deti. Otec detí pracuje ešte aj cez víkend, aj na brigády chodí, aj tak nestíhame, máme veľa výdavkov, môj príjem ide na jedlo, lieky, cesty do školy, aj to nám nestačí na mesiac. Musíme si požičiavať, otcov príjem, celí čo zarobí 700€ máme na platenie pre Patrika, navštevuje od narodenia rôzne rehabilitácie, ktoré platíme my, keď nie rehabilitácie tak by sa ani nepostavil, od mesta bývame 50km teraz nastupujeme do špeciálnej škôlky, každý deň budem s Patrikom dochádzať 50km, čo je pre nás veľmi zaťažujúce, nemám spánok preto že čo mám robit, neviem ako si pomôcť Patrika nemôžem nechať samého na niekoho cudzieho a ísť do práce. Patrik je agresívny, on nemá žiadnych kamarátov lebo sa nevie hrať ako iné detičky, keď s ním idem na ihrisko, detí sa ho boja, skrývajú sa za rodičmi, áno taký je náš život s inak obdareným dieťaťom...Často sa rozhodujem či kúpiť deťom chleba alebo nechať na cestu alebo čo bude dnes či nebude potrebovať pohotovosť nikdy neviete či ten deň bude bez záťaži, lebo je to tak zťp dieťa stojí veľa námahy a veľa financií, ktoré nemáme pri našich deťoch nie je možné ušetriť... Ale jedno viem, že Patrik je pre nás veľká radosť, v živote sme veľmi šťastná rodinka, ani si neviete predstaviť ako stačí ráno keď vstaneme a všetky deti idú k Patrikovi pusinkovať ho, jeho súrodenci nechcú nič, vzdali sa všetkého, nepotrebujú nič, len nech ma Patrik na všetko. On je naše slniečko. Len nato, aby tu operáciu mohol postúpiť, budeme potrebovať pomoc... Bez vás to nezvládneme, každé 1€ sa nám počíta, nemôžem Patrika tak nechať lebo by bolo veľmi zle a to nechceme, každé dieťa si zaslúži šancu byť zdraví. Viem že to nezmením ten syndróm nevyliečime, ale srdiečko áno veľmi vás prosím ako rodič pre svojho synčeka, ktorý za nič nemôže skúšali sme si zobrať aj úver, ale bohužiaľ neúspešne. Pre exekúciu nám nechcú dať, nemáme sa na koho obrátiť jediná možnosť sú dobrý ľudia, ktorý nás vedia pochopiť... Veľmi prosíme o pomoc, každý jeden rodič by urobil to isté pre svoje dieťa no nie, každé dieťa je šťastie, ale prajem z celého srdiečka každému dieťaťu, veľa zdravia a prosím vás rodičia, nenechajte svoje dieťa trpieť, nebojte sa požiadať o pomoc, verím že ešte sú dobrý ľudia a je nás veľa. Každý keď pošle 1€ to vám chýbať nebude, bude to 1 život zachránený, to dúfame i my a bojujeme pre nášho bojovníka... Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     200200 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Postavme Huga na nohy!

Ahojte priatelia, neprehliadnite prosím tento príbeh. Ide o malého bojovníka Huga, o ktorého sa stará iba jeho mamina... Aby toho nebolo málo, ma na starosti ešte ďalšieho 2r. syna a svoju maminu, ktorá po porážke ostala odkázaná na invalidný vozík... Prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Každé EURO sa počíta a každé zdieľanie, môže pomôcť. Vopred každému ďakujeme! Príbeh overený od 5.9.2024 do 5.1.2025 Dobrý deň, volám sa Mária Kováčová a toto je náš príbeh. Môj synček Hugo mal byť zdravé dieťatko, pôrodom sa všetko zmenilo… Čakali až do poslednej chvíle, aby mi urobili cisársky rez, potom už bolo neskoro....Hugo získal 3 komorový hydrocefalus, axialnu hypotoniu celého tela a následne mu zatlačilo psychomotoricky vývoj, nechodí, nerozpráva... Musíme cvičiť, neustále, aby nebol ako handrová bábika... Úspešne sa nám to darí, avšak najväčší problém sú stále financie... Písala som politikom, poisťovniam, bohužiaľ neúspešne... Tak robím aj nemožné, aby som to mala pod kontrolou... Starám sa popri tom o maminu na vozíku po porážke a ďalšieho malého 2r. syna... Muž nás nedávno opustil... Sme rozvedení... Nič viac si neprajem, len aby náš Hugo mohol ďalej cvičiť. Cvičenie mu veľmi pomáha. Každým cvičením je vidieť progres. Je to bojovník!!! Naozaj Vám za každú pomoc budeme veľmi vďačný! ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     199199   Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205   Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Pomoc pre Danielka. Ukončené!

Ahojte priatelia, máme tu nový príbeh o malom bojovníkovi, ktorý by chcel napredovať... Prosím, venujte svoju chvíľku a prečítajte si Danielkov príbeh. Rodinka bude určite veľmi vďačná za každé jedno zdieľanie a za každý jeden finančný príspevok. Ďakujeme Príbeh overený od 31.7.2024 do 26.8.2024 Ukončené, vyzbieralo sa 288€ ĎAKUJEME Dobrý deň, chceli by sme poprosiť dobrých ľudí o pomoc pre nášho Danielka, ktorý bude mať čoskoro 4 roky. Odmalička prežíva veľmi veľké dobrodružstvá so svojimi rodičmi, pretože sa narodil s ochorením Synkopa Kolaps pri narodení Danielka sekciou, bol žiaľ nakazený rotavírusom a keďže bol veľmi maličký ovplyvnilo mu to zdravotný stav a zostali mu následky, ktorým musí čeliť. Danielkov stav mu spôsobil, že ešte nerozpráva, nemôže sa tak často hrávať ako jeho rovesníci a odmalička má problémy so srdiečkom a ezofagitídou. Sú dni keď dosť častokrát omdlieva, pre ochorenie Synkopa Kolapssú to efektívne záchvaty a porucha vedomia, je to ochorenie, kde nám maličký skolabuje na nejaké minúty a tým pádom, ako matka, šaliem kedy sa čo najskôr preberie. Toto ochorenie neprajem ani jednému dieťatku lebo je pravdepodobnosť, že Danielkovi môže spôsobiť dlhšie záchvaty, poruchu mozgu. Chodíme na veľmi časté vyšetrenia no ja, ako mamina, sa ho snaží vychovať zdravého a spoločne bojujeme, aby mal všetko čo potrebuje. Danielko sa snaží ako sa len dá, je to veľký bojovník. Zaostáva za detičkami v jeho veku... Má síce 3 roky, ale jeho správanie a vnímanie sveta, je na úrovni ročného dieťaťa. Trpí mentálne emocionálnou retardáciou. Nevie skladať slová do viet... Potrebuje tiež 24-hodinovú dennú starostlivosť, ktorú sa mu snažíme poskytovať ako najlepšie vieme. Najviac musíme dávať pozor, aby sme zakročili hneď ako sa dá, keď omdlie, aby nám celý nezmodrel, pretože by mohli nastať závažné komplikácie. Tohto sa bojíme najviac. Danielko potrebuje pomoc, aby sa vyvíjal tak ako ostatné detičky v jeho veku. Veríme, že čoskoro bude práve vďaka pravidelnej liečbe a vyšetreniam na správnej ceste. Liečba je pre nás však veľmi finančne náročná, musíme chodiť autobusom do mesta, keďže sme z dediny a nemáme auto. Danielko je ešte stále plienkovaný, kvôli jeho zdravotnému stavu. Nakoľko čakáme na predĺženie rodičovského príspevku, keďže už má mal 3 roky... Neberieme ešte z lekárne plienky, pretože sme zmenili neurologičku. Chodíme na neurologické vyšetrenie, kardiologické vyšetrenie a k logopédovi. Každému darcovi budeme nesmierne vďačný za podporu nášho bojovníka. Naozaj nám veľmi pomôže každé jedno zdieľanie alebo každé jedno euro. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     198198  Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Pomôžme ťažko skúšanej rodinke.Ukončené!

Ahojte priatelia, znova tu máme prosbu od ťažko skúšanej rodinky... Mamina, samo živiteľka a jej bojujúce detičky. Rodinka to naozaj nemá ľahké. Každý mesiac musia šetriť každý CENT! Prosím, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Každému chceme vopred poďakovať!  Príbeh overený od 3.7.2024 do 6.11.2024 Ukončené, vyzbieralo sa 110€. ĎAKUJEME  Dobrý deň, volám sa Antónia mamička samoživiteľka, mám 33 rokov a som mamou 3 deťom, zázrak menom Lilianka 11r, Viliamko 7r, Emka 5r. Emka a Viliamko sú zdravotné choré detičky a preto potrebujeme vašu pomoc na základné životné potreby ako je platenie nájmu, potraviny, drogéria, školské pomôcky, obuv, oblečenie, zakúpenie liekov, keď sú deti choré, ťažká finančná situácia mi nedovoľuje pokryť základné životné potreby pre svoje deti, ak sa vám narodí choré dieťa zo zdravotným znevýhodnením, zrúti sa vám celý svet, z vášho života odídu ľudia, o ktorých ste si mysleli, že ostanú navždy, a to len preto, že odrazu prestanete zapadať do ich dokonalého sveta. Ostávajú tí, o ktorých ste si mysleli, že by odišli ako prví a spoznáte takých, ktorých by ste nespoznali nikdy, keby nebolo vaše dieťa. Čas na seba a ľútosť, a hnev nemáte, musíte ísť ďalej a bojovať. Emka je statočne dievčatko, hoc na prvý pohľad zdá sa byť zdravá, je to omyl, trpí poruchou hyperkineticky syndróm hyperaktivity nosí okuliare na koľko slabo vidí. Spadá pod 3 hranicu rastu. Emka sa narodila ako hypotroficky prematurne ťažko novorodenec váha 720g a 31 CM no je to napriek všetkému múdre dievčatko, len potrebujeme napredovať je pre ňu dolezity kolektív, deti v MŠ a ja verím, že sa nájdu ľudia, ktorí pomôžu mojím deťom. Viliamko je tak isto choré dieťa, trpí kynetickou poruchou správania, je plienkovaný, nosí tiež okuliare ako aj jeho sestrička Emka, nakoľko nevidí na diaľku stále pribúdajú nové diagnózy, má atrofiu mozgu, ktorá sa rapídne zhoršuje, prekonal akútnu mastoiditidu bilant závažná diagnóza, kostná infekcia lebky, k tomu sa pridala porucha koordinácie a hnisavý zápal ucha, porucha tvarového nervu. Bola to náročná liečba, ale bol to bojovník statočný a stále je. Viliamka najviac brzdí komunikačná schopnosť, jeho napredovanie ale nevzdávame a bojujeme, momentálne sa nám podarilo v MŠ zariadiť Vilka do normálnej triedy, čo mu veľmi pomáha a motivuje, nakoľko chodí v škôlke na futbal. Viliam a Emka potrebujú neustálu pozornosť a starostlivosť, len tie základné potreby na zabezpečenie starostlivosťi sú finančné náročné ako je klinická psychológička, za ktorú sa platí pri vyšetrení, Viliam a Emka sú to naozaj statočný bojovníci deti majú pridelené ZŤP preukazy. Ešte by som chcela dodať že Emka momentálne dostáva hormonálnu liečbu rastú ktorá je finančné veľmi náročná ...máme vysoké náklady na cestovanie do Košíc do fakultnej nemocnice na pravidelné kontroly či hormón zaberá a ako sa darí Emke... Náš život od rozchodu z jednej domácnosti od manžela bol veľmi ťažký, pretože aj z toho mála, čo sme mali, som musela zabezpečiť nové bývanie pre detí, preto aj potrebujeme vašu pomoc, aby sme udržali naše bývanie, keďže nájom sa platí 500€ od manžela som bola nútená odísť nakoľko sa už nedalo vydržať v jednej domácnosti. Ja som stratila s deťmi zázemie, ktoré sme mali ako rodinna v tom čase v jednej domácnosti ešte s manželom, ale po mojom odchode s deťmi bojujeme v podnájme, snažím sa dávať deťom koľko môžem, v živote som prešla už cez veľa nečakaných udalostí a situáciie, ale z jedného príjmu je veľmi ťažké a náročné všetko utiahnuť. Môj príjem je rodičovský príspevok, náhradné výživné, a rodinné prídavky, preto každý dar vo forme finančného príspevku prinesie úľavu a radosť do života deťom PS: postupom času ale zistíte, že vaše dieťa je presné to, ktoré vám otvorilo oči, ktoré vám ukázalo o čom život naozaj je, že naozaj existujú ľudia dobrí aj zlý, no zároveň vás naučia vidieť a počuť, naučia pokore a radostí aj z tých najmenších maličkosti. Ďakujeme za každý dar, aj zdieľanie. S pozdravom, mama Antónia, syn Viliam, dcéra Emka a Lilka .  Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     197197 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205

náhľad príbehu

Martin a jeho silný príbeh. Ukončené!

Ahojte priatelia, dostali sme prosbu o zverejnenie príbehu. Keď sme si to prečítali, nechcelo sa nám to ani veriť... Malý-Veľký Martin, ktorý má už teraz 15r., si toho už od narodenia prežil viac než dosť... Prečítajte si tento nový, silný príbeh a pomôžte, ako viete... Každé EURO, ale aj každé zdieľanie, mu pomôže. Vopred každému ĎAKUJEME. Príbeh overený od 10.6.2024 do 1.7.2024. Ukončené, vyzbieralo sa neuveriteľných 2 304€ Ďakujeme za zdieľania a všetky príspevky. Dobrý deň, chcela by som vám napísať príbeh môjho jediného syna. Volá sa Martin a má 15 rokov. Synček sa mi narodil v 7 mesiaci, takže bol predčasné dieťa, bol v inkubátore 3 hrozné mesiace. Po 3 mesiacoch nám ho konečne pustili domov a vtedy sa začalo niečo hrozné, začal plakať každý deň, pohotovosť nás už čakala, presne vedeli že kedy prídeme. Po niekoľkých mesiacoch mu pani neurologička zistila sekundárnu epilepsiu lebo si škriabal tvár až do krvi... Trvalo to 3 roky, potom po všelijakých cvičeniach, parafinou nám povedala, že syn má deckú mozgovú obrnu... Môj synček je ležiaci, ale krásne rozpráva, počíta, chodí do školy. Keď tá epilepsia zmizla, všetko bolo úplne iné, rástol ako z vody, žiadne problémy sme s ním nikdy nemali, napriek tomu že je ležiaci, ale minulý rok v októbri si manžel všimol, že jeden semenník má väčší, než ten druhý. Hneď som sním išla k urológovi, ten ma v ten deň poslal do Prešova. Manžel bol v práci v Nitre, pracoval ako každý iný chlap... V Prešove mi povedal pán doktor že chlapec má choré vajíčko, že má nádor... Bol to pre mňa šok, ale poslal náš domov, že operovať budú až o mesiac, ale synček za ten mesiac začal mať príznaky, kašeľ, ktorý sa nedal mesiac liečiť. Chodili sme každý deň k lekárke, tá nás ani už ošetriť nechcela. Potom nám pani pľúcna lekárka predpísala inhalátor a sprej, ale ani to nepomohlo, až kŕčna pani doktorka, ktorá mu dala slabé lieky na alergiu, až to konečne zabralo a o týždeň bol operovaný v Prešove. Tam mu celý semeník vybrali a po týždni, sa začala u nás doma katastrofa, syna začalo bolieť celé telo, nespal ani 5 minút, vôbec nič, chodili sme k našej lekárke, kde chlapček v kočíku plakal od bolesti a ona si nás ani nevšimla, vôbec ho ani neobzrela. Len nás posielala od dverý, k dverám a zbytočne!!! Tak som našej lekárke povedala, aby mu vzala krv a vyšetrila lebo chlapec od bolesti už nevládze, tak povedala že to nie je jej práca a krv nevzala... Dva mesiace bol syn v bolestiach, každý deň chirurgia, robili len rengeny, že zlomená ruka, potom prasknutá kosť, dali mu ortézu, nič nepomáhalo, potom na chirurgii nám povedali, že chlapec klame, že si bolesť len vymýšľa... Tak to som už nedala, bola som na dne, pozerať sa na ležiace dieťa, ako trpí, ako každý deň od rána do rána len plače... Objednala som sa sama do Košíc, tam nás hneď vzali, keď počuli že mal zhubný nádor semenníka, tam mu vzali krv a po dvoch dňoch nám volali, že okamžite hospitalizovať na onkológii... Po týždni na onkológii, mu spravili CT vyšetrenie a prišiel ten najhorší deň v mojom živote, metastázy v panve a v rukách, rakovina kosti, hneď sa začala chemoterapia, po týždni mu začali vypadávať vlasy... Ja som sa zrútila, ostal s ním, teda na onkológii manžel... Pre chorobu nášho synčeka stratil prácu, po dvoch týždňoch, operácia srdiečka, kde mu zaviedli hadičky na chemoterapiu. Hneď ďalší týždeň operácia chrptice, kde mali podozrenie na nádor v chrptici... Po histológii prišli výsledky, že to bol veľmi starý zápal, ktorý mu vyžieral 7 stavec v chrbte... Vymenili mu v chrptici kosť... Synček mal 38 kíl, za mesiac čo ležal na onkológii, schudol na 26 kg. Chemoterapia ho viac ničí, ako tá zákerná choroba. Nemocničnú stravu vôbec nechce... Keďže sme so Svidníka a syn je na onkológii v Košiciach, je nám to ďaleko 120 km a nemám nato finančné prostriedky... Ja poberám opatrovateľky príspevok, s ktorého platím nájom, stravu, školu, šeky, ako každý iný človek... Doma mám ešte mladší dcéru, ktorá chodí do školy. Na onkológii bol za synčekom osobne bývali ex prezident p. Kiska, ktorý plakal nad mojím synčekom... Ešte raz veľké ďakujem, pán Kiska, je to človek s veľkým srdcom... Preto prosím ľudí o pomoc pre môjho syna, ktorý nepríma vôbec nemocničnú stravu, len stravu s domu, keď mu navarím a osobne donesiem... Lenže nemám to blízko... Preto naozaj prosíme dobrých ľudí o pomoc, aby sme sa vedeli a mali začo dostať za našim chorým synčekom... Ďakujeme naozaj každému, za každé jedno euro, ktoré pomôže chorému onkologickému chlapcovi, ktorý ma aj mozgovú obrnu... Budeme vďačný aj za každé zdieľanie nášho príbehu. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   196196  Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Pomôžme maminke v krízovom centre. Ukončené!

Ahojte priatelia, máme tu nový príbeh... Príbeh ťažko skúšanej mladej rodinky, ktorá je momentálne v krízovom centre... Mamička s malou dcérkou, v brušku ďalšia dcérka a chýba im toho naozaj veľa... Spojíme sa a pomôžeme im spoločne? Vopred každému ďakujeme či už za vecné, finančné dary alebo za každé zdieľania...  Príbeh overený od 30.5.2024 do 30.9.2024  Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 0€ :( je nám to ľúto... Ahojte, volám sa Dominika Cabanová, v máji som mala 30 rokov. Mám dcérku ktorá bude mať v júli 4 roky... Čakáme ďalší prírastok, na ktorý sa už dcérka veľmi teší. Miluje spev, tancovanie, má rada zvieratká, prírodu, rada sa zabáva a rada by som ju už zobrala na nejaký ten výlet. Lenže s dcérkou bohužiaľ bývame v Krízovom centre, nakoľko sme nemali kde ostať. Dočasne sme boli u mojej mami, ale museli sme odtiaľ odísť, nakoľko sme tam už nemohli ostať. V Krízovom Centre sme dcérkou už 3 mesiac... S priateľom čakáme druhé bábätko, termín mám 19.6. čakáme druhú dcérku. Situácia nám nedovoľuje aby sme ako rodina spolu žili. V dnešnej dobe je ťažké nájsť bývanie pre rodinu. Veľmi rada by som chcela mať to bývanie, aj kvôli detičkám a hlavne, rodina by mala byť pokope a nie byť rozdelená... Ako som spomínala, som už v 9. mesiaci tehotenstva a veľmi by som bola vďačná za pomoc. Či už hygiena, potraviny, ale najviac nám pomôžu nejaké financie... Potešíme sa aj kočíku pre dcérku, oblečenie pre malú alebo oblečenie pre staršiu dcérku ktorá nosí veľkosť 110-116, ak má niekto nejaké hračky... Ďakujeme naozaj krásne s celého srdiečka za každú vašu pomoc.  Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   195195 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Lukáško a jeho sen stať na vlastných nožičkách! Ukončené!

Ahojte priatelia, možno už malého bojovníka Lukáška poznáte, no my sme sa rozhodli, že mu pomôžeme znova... Preto sme vytvorili nový príbeh a pokúsime sa spolu s vami splniť mu jeho jediný sen. Sen, aby sa postavil na svoje vlastné nožičky. Lukáško bojuje, ako vie, ale potrebuje našu pomoc. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete. Každé EURO sa počíta a každé zdieľanie pomáha. Veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 10.4.2024 do 22.9.2024 Ukončené, vyzbieralo sa 135€ :( Ďakujeme každému, kto prispel. Ahojte, volám sa Lukáško. Teraz 26 marca budem mať 8 rôčkov. Narodil som sa ako zdravé dieťa, aspoň podľa papierov z pôrodnice. Po očkovaní v 11 mesiacoch som ostal ležať a svet naokolo ma prestal zaujímať. Mnoho lekárov a vyšetrení bohužiaľ ukázalo že som mal nedokrvený mozoček a bola mi stanovená diagnóza DMO ( detská mozgová obrna ) z neznámej príčiny. Aj napriek zlým prognózam lekárov, že ostanem ležiakom moji rodičia sa nevzdali a bojujú so mnou každý deň. Cvičenia, rehabilitácie, plávanie, hypoterapia. Neurologička tvrdí že mám veľkú šancu postaviť sa na vlastné nožičky. Mám skoro 8 rôčkov a nerozprávam, sam nechodím, som plienkovaný. Ale na svet sa usmievam a verím že tento boj zvládnem a zaradím sa aspoň čiastočne, medzi svojich rovesníkov. Posledná rehabilitácia u koordinačného trénera ma veľmi posunula vpred. Bohužiaľ je to finančne veľmi náročné. Len 3 týždne stoja 1200 eura a plus pohonné hmoty, ktoré nás aj teraz vyšli cez 200 eur. Ovšem zdravotná poisťovňa to neprepláca. Každému, kto nám pomôže, vopred veľmi pekne Ďakujeme v mene Lukáška... Veríme v zázraky a sny. Našim najväčším je, aby sa k nám rozbehol po vlastných a povedal mamka, ocko. Ďakujeme Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:    194194 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Rehabilitácie pre Adriánka. Ukončené!

Ahojte priatelia, obrátila sa na nás mamička, samo živiteľka s prosbou o pomoc. Sama vychováva synčeka Adriánka, ktorému sa vždy snaží dať, čo najviac. Jediné, čo mu vie pomôcť sú rehabilitácie, ale ako vieme, sú príliš drahé... Pokúsme sa spoločne zdieľať ich príbeh a pokúsme sa vyzbierať, čo najviac. Každému za zdieľanie aj za každú finančnú pomoc vopred ďakujeme. Príbeh overený od 5.3.2024 do 8.9.2024 Ukončené!!! Vyzbieralo sa rovných 120€ ďakujeme. Dobrý deň, som mamička malého Adriánka. Som samoživiteľka a môjmu synčekovi, ktorý sa narodil v 30týždni s krvácaním do mozgu, cétečko ukázalo že ma Dmo -spasticka kvadrupareza. Ťažký stupeň máme za sebou, taktiež viacero rehabilitácii a rehabilitačných pobytov. No vzhľadom na to, že som sama so synčekom, nedokážem všetko utiahnuť sama... Veľa nás to všetko stojí a preto mám jedinú možnosť... Obrátiť sa na dobrých ľudí s prosbou o pomoc pre môjho synčeka, ktorému tie rehabilitácie aj pobyty veľmi pomáhajú zlepšovať jeho napredovanie. Tak vás veľmi pekne prosím o vašu pomoc pre môjho synčeka Adriánka. Každé jedno zdieľanie nám pomôže priblížiť sa k nášmu cieľu vyzbierať peniažky. Každému vopred ďakujeme veľmi pekne. S pozdravom Ivana, mamička Adrianka. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   193193 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.