pomahajme.sk
náhľad príbehu

Delfinoterapia pre Peťka.

Ahojte priatelia, dovoľte, aby sme Vám predstavili nový príbeh. Ide o malého autistu Peťka. Peťko je veľmi šikovný a napreduje, ale najviac mu v tom pomáha DELFINOTERAPIA. Ale ako viete, je dosť finančne náročná. Pomôžeme mu spoločne znova sa tam dostať? Vopred ďakujeme každému za pomoc. Overené od 30.11.2022 do 30.5.2023 Dobrý deň, náš Peťko sa narodil ako zdravé dieťa. V pätnástich mesiacoch začal opakovať slová, postupom času začal skladať vety. Jedného dňa sa zobudil a prestal rozprávať a vnímať svet okolo seba ako 2,5 ročný. Stratil očný kontakt, vydávať čudné zvuky pričom stratil celkovú reč. Nevedeli sme čo sa deje, pretože dovtedy sme sa s takým niečim nestretli. Išli sme ku pediatričke ktorá nám doporučila psychologické vyšetrenie. Psychológ nás poslal do Bratislavy do Autistického centra, kde mu bol diagnostikovaný atypický autizmus. Peťko má teraz 13 rokov, ale je na úrovni malého dieťaťa. Je kŕmený mnou (maminou), tak isto potrebuje pomoc pri kúpaní, malej aj veľkej potrebe. Už dvakrát sme absolvovali DELFINOTERAPIU, ktorá mu veľmi pomáha. Vníma svet okolo seba a všetko ho zaujíma. Chceli by sme naďalej chodiť na Delfinoterapiu, ktorá je ale finančne náročná, preto Vás prosíme o pomoc. Aj malá pomoc je pre nás veľká pomoc. Zo srdca každému kto prispeje alebo bude zdieľať náš príbeh veľmi pekne ďakujeme. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     170170

náhľad príbehu

Pomôžte Patrikovi vykročiť vpred.

Ahojte priatelia, dnes Vám chceme predstaviť príbeh Patrika. Patrik a jeho rodičia to majú ťažké už od samého začiatku, kedy sa ich maličký poklad narodil a problémy pretrvávajú do dnes. Prečítajte si ich príbeh nižšie a pomôžte im, ako viete, lebo každé EURO sa počíta a každé zdieľanie je podstatné! Ďakujeme Príbeh overený od 14.11.2022 do 14.5.2023   Ahojte milí darcovia, volám sa Patrik a prezývajú ma aj „bojovník“. Narodil som sa predčasne v 26. týždni tehotenstva s mierami 640 gramov a 32 centimetrov – bola zo mňa taká malá Palculienka. O život som bojoval ako lev a bojujem doteraz. Môj štart na tomto svete bol veľmi náročný. Najhoršie bolo odlúčenie od maminky a tatina, ktorí so mnou pre pandémiu Covid-19 po narodení nemohli byť. Mamina sa ma mohla prvýkrát dotknúť po vyše troch mesiacoch odlúčenia. Prvých desať dní môjho života som dýchal sám. Na jedenásty deň sa však moje mini telíčko unavilo, skolabovalo a museli ma intubovať. Intubovaný som bol 14 dní a celkovo 54 dní som strávil na kyslíku a podpornej ventilácii. Prekonal som sepsu – otravu krvi, krvácanie do mozgu 2-3 stupňa a štyrikrát som prijal transfúziu krvi. Mám za sebou aj operáciu očí v Bratislave, následkom čoho trpím strabizmom na ľavom oku. Trápi ma aj hypotónia, ale s rodičmi sa nevzdávame a cvičím Vojtovu metódu. Absolvujem rôzne rehabilitácie, medzi nimi aj plávanie a masáže, a navštevujem rehabilitačné centrum. Mojim veľkým snom a snom mojich rodičov je to, aby som konečne začal sedieť, neskôr štvornožkovať a nakoniec chodiť. Chceme Vás poprosiť o pomoc pre nášho syna Patrika, ktorý je veľmi šikovný, ale potrebuje veľa, veľa cvičiť a preto mu chceme dopriať rehabilitácie, aby už konečne mohol vykročiť vpred. Ďakujeme vopred každému...   Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     169169

náhľad príbehu

Pomoc pre Markusa ,na ktorého je mamička sama.

Ahojte priatelia, dnes Vám predstavíme nový príbeh... Ide o malého bojovníka Markusika, ktorý to od mala, nemá vôbec jednoduché. Kopec diagnóz, ktoré mu sťažujú jeho život. Markus robí vďaka rôznym rehabilitáciám obrovské pokroky, no ďalej to už mamička, ktorá je na jeho výchovu sama, finančne nezvláda... Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte. Finančne alebo aspoň zdieľaním jeho príbehu... Ďakujeme Overené od 3.11.2022 do 3.5.2023   Srdečne Vás všetkých pozdravujem. Volám sa Simona a veľmi pekne prosím o pomoc pre môjho milovaného synčeka Markusika, ktorý má 6 rôčkov. Jeho diagnózy sú ťažké a len s Vašou a s Božou pomocou môj drobček bude môcť napredovať. Jeho diagnózy sú: 1. Schizencefália - ťažká vývojová porucha mozgu 2. Vrodená svalová hypotónia 3. Hydrocefalus 4. Detská mozgová obrna 5. Inkontinencia moču a stolice Bohužiaľ som na jeho výchovu sama, Markusikov otec nás opustil ešte počas tehotenstva, keď nastali zdravotné problémy. No našťastie máme okolo seba milujúcich ľudí (rodičia a súrodenci), ktorí sú tu stále pre nás a sú nám veľkou oporou. Markusik stále nesedí, nechodí, ani nerozpráva a papa len mixovanú stravu. Chodievame na hipoterapiu ku koníkovi, na rôzne rehabilitačné cvičenia a samozrejme pravidelne cvičíme aj doma. Možno sa zdá, že stojíme na mieste, no opak je pravdou... Markusik všetko krásne vníma, vydáva hlásky, keď ho obložíme s vankúšmi tak sedí a náramne si to užíva, oveľa pevnejšie drží hlavičku, keď ho postavíme na nôžky, tak chvíľu postojí, (pekne rovno ako vojak)  na chrbátiku sa posúva kade tade. Celý deň sa usmieva, ako slniečko a tým nám všetkým robí deň krajším. Keďže od narodenia miluje hudbu, tak ju pravidelne počúva... A to máte vidieť ako si vie vybrať svoj žáner, ak sa mu niečo nepáči, v tej sekunde je krik - je proste úžasný, taký malý nádherný človiečik, ktorý je celý môj svet. A preto Vás veľmi pekne prosím: POMÔŽTE NÁM, aby Markusik mohol aj naďalej pokračovať v cvičeniach, lebo to má naozaj veľký význam a ja cítim v srdci, že sa raz môj miláčik postaví na nožičky a povie mi ,,Mamka, ľúbim ťa´´ .  Cvičenia sú pre nás finančne náročné a bez Vašej pomoci, si ich ani nebudeme môcť dovoliť... Vopred Vám všetkým z celých sŕdc ĎAKUJEME. Nech Vám to dobrotivý Pán mnohonásobne oplatí. S pozdravom a láskou, Sima a Markusik.   Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:       168168

náhľad príbehu

Veľký sen malej Sašky.

Ahojte priatelia, príbeh Sašky už možno poznáte... Vďaka úžasným ľuďom robí obrovské pokroky a je už len naozaj maličký krôčik od jeho najväčšieho sna a tým je, samostatne chodiť. Prečítajte si jej príbeh a pomôžte každý, ako vie. Určite bude vďačná za každé jedno EURO a za každé jedno zdieľanie. Ďakujeme Príbeh overený od 24.10.2022 do 24.4.2023   Dobrý deň, našu Sašku už možno poznáte, viackrát ste jej pomohli, aj vďaka Vám absolvovala viacero rehabilitácií a posúva sa vpred. Našu dcéru trápi závažné ochorenie - detská mozgová obrna-dipareticka forma dolných končatín Narodila ako predčasne dieťa v 29 - tom týždni tehotenstva.  Približne v prvom roku života neurologické vyšetrenie ukázalo, že zaostáva vo vývoji. Nôžky mala veľmi slabé, prognózy neboli veľmi priaznivé lebo všetko nasvedčovalo že Saška nebude chodiť a musela absolvovať viacero operácií nožičiek, ale šanca je že sa môže raz postaviť na vlastné nôžky. Dcérka bojuje každý deň neustále cvičí, chodíme na masáže jej stav sa zlepšuje a vďaka vašej pomoci môže šaška absolvovať špeciálne rehabilitácie... Teraz má 10 rokov a je z nej krásne, usmievavé dievčatko. Vďaka intenzívnym rehabilitáciám sa jej stav zlepšuje. Už dokáže sama trochu chodiť s pomocou barličky a krátku vzdialenosť prejde aj bez nej. Každý malý pokrok je pre nás veľkým povzbudením. Doslova krôčik po krôčiku sa blížime k splneniu Saskinho sna - túži samostatne chodiť. Dúfam, že sa nájdu ešte dobrý ľudia a pomôžu nám vyzbierať peniažky na ďalšie rehabilitácie, každému chceme vopred veľmi pekne poďakovať. Každé jedno euro nám pomôže ako aj vaše zdieľania...   Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:       167167

náhľad príbehu

Prvé krôčiky Tobiaska.

Ahojte priatelia, dnes Vám predstavíme príbeh bojovníka Tobiaska, ktorý to v živote už od narodenia nemal ľahké, no stále bojuje... Jediný problém sú financie. Problém mnohých príbehov, no jediné po čom spolu s rodičmi túži, je, aby začal konečne chodiť a niečo aj rozprávať. Pomôžete mu s jeho bojom? Každému už vopred ďakujeme, či za finančnú pomoc alebo aspoň zdieľanie jeho príbehu. Ste úžasný! Príbeh overený od 12.10.2022 do 12.4.2023.  Dobrý deň, som mamička Janka a chcela by som vás poprosiť o pomoc pre môjho synčeka Tobiaska, ktorý sa narodil vrodenou vývojovou vadou. Celé tehotenstvo bolo bezproblémové, no posledný mesiac tehotenstva sa maličký neotáčal. Bol otočený zadočkom kde sa lekári rozhodli že pôjde prirodzenou cestou von. V deň pôrodu po dlhom čakaní sa nakoniec rozhodli pre akútny cisársky rez, nakoľko bol zaseknutý v pôrodných cestách. Po pôrode skončil na jiske. Z jisky bol preložený na Kramáre, kde mu bola diagnostikovaná diagnóza Dandy Walker variant, Perinatalna asfixia ctp hypotonicky syndróm, apnoicke pauzy, vrodený inšpiračny stridor-susp. Laringo-tracheomalacia, popôrodna asfixia . V 2.mesiaci sme začali rehabilitovať, ale nešlo to tak ako malo. Prvé mesiace boli kritické, ale zvládli sme to. Začali sme držať hlavičku až 9.mesiaci. Keď sme mali 11mesiacov dostali sme fibrílne kŕče kde sme skončili na are v nemocnici, kde nám bola diagnostikovaná epilepsia. Od vtedy berieme lieky na epilepsiu lebo máva pravidelne záchvaty pri ktorých omodrieva a nedýcha. Chodíme cvičiť vojtovou metódou pri ktorej chceme získať aby sa postavil na nožičky. Chodime pravidelne do tetisu, už sme tam boli sedem krát, no poisťovna nám to už neprepláca len jeden krát do roka a tak keď chceme pokračovať v rehabilitáciach, tak musíme všetko hradiť zo svojich zdrojov. Boli sme aj na dvojtýždňovom pobyte v NATÁLIA rehabilitačnom centre, ktoré mu veľmi pomohlo a chceli by sme vás touto cestou poprosiť o finančnú pomoc, aby sme sa dostali na rehabilitačne centrum Adeli, ktoré vôbec nehradí poisťovňa. Je to pre nás dosť finančne náročné. Za každé euro a zdieľanie by sme boli veľmi vďační. Chceme vás poprosiť o pomoc aby sme mohli pokračovať v rehabilitáciach a dostať sa aj na delfinoterapiu, viem že je tu kopec detičiek ako je náš Tobiasko, ale chceme dosiahnuť aby nám začal chodiť a povedal prvé slová na ktoré veľmi čakáme. Je to naše slniečko, robíme všetko čo je v našich silách, no nestačí to. Od septembra začíname chodiť do škôlky, zatiaľ len na dve hodinky kvôli môjmu stavu sa viac nedá ísť, ale aspoň niečo, aby som sa tam všeličo ešte mohol naučiť. Budeme veľmi vďačný za každý váš príspevok. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:      166166

náhľad príbehu

Delfinoterapia pre Mišku

Ahojte priatelia,dnes by sme Vám chceli predstaviť príbeh o malej Miške, ktorá má autizmus. Začala už chodiť aj do špeciálnej školy, no momentálne to ešte nezvláda. Tento rok prvý krát vyskúšali delfinoterapiu, ktorá jej značne pomohla. Skúšajú aj iné terapie, no všetko je finančne náročné... Preto by chceli do ďalšieho roku nazbierať ďalšie financie, aby šli znova vyskúšať delfinoterapiu. Prečítajte si jej príbeh, pomôžte jej finančne alebo aspoň zdieľaním jej príbehu. ĎAKUJEME VáM. Príbeh overený od 5.10.2022 do 5.4.2023 Delfinoterapia pre našu Mišku. Dobrý deň, som mamina dvoch krásnych dcér. Staršia 8 ročná dcérka je zdravučká, mladšia 6 ročná je autistka, je hyperaktívna, nerozpráva bohužiaľ a nosí plienky. Tento rok sme nastúpili do školy, zatiaľ to vôbec nezvládame, chodíme tam na hodinu a aj tú preplače alebo behá po celej škole. V lete sme prvý krát absolvovali na Ukrajine delfinoterapiu, ktorá nám veľmi pomohla. Chceli by sme ísť aj budúci rok, aby nám dcérka začala napredovať čo raz viac... Je to ťažké keď si žije vo svojom svete a nepovie vám ani mama. Veľmi by sme chceli aby začala napredovať, nič viac si neprajeme... Tento rok sme absolvovali aj oxygenoterapie, len všetko, čo sa týka terapií, je bohužiaľ veľmi drahé a bez pomoci si to asi dovoliť nebudeme môcť, preto by sme chceli veľmi pekne poprosiť dobrých ľudí o pomoc finančnú alebo aspoň v zdieľaní nášho príbehu. Vopred vám zo srdca všetkým ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 165165

náhľad príbehu

Terapie pre Sebastiánka.

Ahojte priatelia,prišla nám prosba o pomoc v zdieľaní tohto príbehu. Ide o maličkého Sebastiánka, ktorý by veľmi chcel napredovať a preto musí veľa rehabilitovať, no ich financie to nedovoľujú... Prečítajte si jeho príbeh, pomôžte finančne alebo aspoň zdieľaním. ĎAKUJEMEPríbeh overený od 19.9.2022 do 19.3.2023 Ahojte, volám sa Sebastián Ostaš, narodený 5.2.2016 počas tehotenstva bolo všetko v poriadku, tvrdil lekár. Počas pôrodu som nedostal kyslík, tým sa mi poškodil mozog. Pustili nás domou tak, že všetko je v poriadku, no žiaľ nebolo to tak, nenapredoval som tak ako by som mal, mamička sa pýtala k neurológovi, poslali ma ako 8 mesačného od vtedy mám diagnózu DMO - detská mozgová obrna. Boli sme aj na genetické vyšetrenie, tam tiež zistili, že mám problém so 17 chromozómom aj ťažkú mentálnu retardáciu. Od 8 mesiacov pravidelne chodím s mamkou do kúpeľov na rehabilitačné pobyty, čo má posúva fyzicky vpred. Do 6 rokov som žil len s mamkou, 3 mesiace žijeme už s maminým partnerom. Minulý rok som bol na delfinoterapií s mamkou a veľa mi to pomohlo, viem už udržať rovnováhu, veľmi sa s toho tešíme... Preto Vás chcem veľmi pekne poprosiť o pomoc lebo nám ešte na takéto rehabilitácie chýbajú peniažky. Je to dosť finančne veľmi nákladné a mamka to nezvládne. Ďakujeme vopred každému za pomoc, aj za vaše zdieľania veľmi si to vážime.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 164164

náhľad príbehu

Nádej pre Peťka.

Ahojte priatelia,do správy nám došla veľká prosba o pomoc. Ide o malého Peťka, ktorý od narodenia musí bojovať... Má kopec diagnóz a ešte aj nevidí... Prečítajte si prosím jeho príbeh, zdieľajte a kto môže nech finančne pomôže. Každému vopred veľmi pekne ďakujeme.Príbeh overený od 8.9.2022 do 8.3.2023Dobrý deň,radi by sme vám predstavili nášho synčeka, bojovníka Peťka. Peťko sa narodil v 25 .tt s hmotnosťou 1100 g. Lekári mu dávali veľmi malo šance na prežitie ale je tu s nami a stále bojuje. Po príchode na svet ho odniesli na neonatológiu, kde ho ale zachránili . Ale 3 mesiace sme ho ani vidieť nemohli, kvôli covidu a ani on nemohol byť so svojimi rodičmi. Zdalo sa nám to nekonečné. Pritom aj tie dlhé mesiace Peťko bojoval, mal operáciu srdiečka, 4x transfúziu krvi a veľa iných procedúr. Po 3 mesiacoch ho vybrali z inkubátora a konečne sme ho mohli aspoň pozrieť. Prišlo na čas aj prepustenie z nemocnice ale deň predtým Peťko dostal zápal pľúc... Peťko nemal vyvinuté pľúca, keď sa narodil tak to bolo vážne a dosť dlho trvalo zotavenie aj z tejto choroby. Potom prišiel ten deň na ktorý sme už tak dlho čakali… Pustili Peťka domov z nemocnice, celá rodina už neskutočne čakala na ten deň D. Verili sme, že Peťko bude zdravý chlapček a podarí sa mu dohnať svojich rovesníkov. Ale nebolo to tak. Prešli mesiace a Peťko s nami nenadviazal žiadny očný kontakt. Pochodili sme pár očných špecialistov. A nič… Potom prišla diagnóza, epilepsia, kvôli ktorej nás poslali na MR mozgu... Výsledok bol atrofia očných nervov, epilepsia, DMO a hypotonia... Už je za nami nekonečne veľa neprespatých nocí a zúfalstva, čo teraz bude? Ako môžeme nášmu dieťaťu pomôcť aby mal život ako ostatné deti okolo neho? Máme za sebou aj návštevy špecialistov, ktorý nám veľa pomohli a nepomohli... Peťko ma viac ako 1 a pol roka a stále nevie sedieť, nehrá sa s hračkami, nenadviaže stále žiadny očný kontakt... Na to, aby Peťko vedel sedieť potrebujeme veľa rehabilitačných pobytov, ktoré stoja nesmierne veľa peňazí a veľa návštev u očných špecialistov aby aj Peťko mohol vidieť svojich rodičov ako ostatné detičky... Čo tiež nestojí málo peňazí... Ani skoro každodenné návštevy u lekárov a fyzioterapeutov. Takže chceme každého poprosiť, kto si môže dovoliť pomôcť aspoň jedným eurom alebo zdieľaním. Aby nám pomohol, budeme za každú pomoc veľmi vďační a Peťko tiež... ĎakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 163163

náhľad príbehu

Patrik s Downovým syndrómom.

Ahojte priatelia,dnes vám chceme predstaviť príbeh malého Patrika. Patrik má downov syndróm a ešte kopec iných problémov. Má ďalších 5 súrodencov, o ktorých je poriadne postarané, no výdavky na rehabilitácie, ktoré potrebuje sú dosť finančne náročné, a preto sa obrátili na nás... Prečítajte si ich príbeh nižšie a pomôžte, ako viete, finančne alebo aspoň zdieľaním. Aj my chceme každému vopred veľmi pekne poďakovať.Príbeh overený od 31.8.2022 do 3.3.2023Milí darcovia, obraciame sa k vám s prosbou o pomoc náš syn Patrik je skoro 4 ročný chlapček s Downovým syndrómom. Je to krásne usmievavé dieťa plné radosti. Žiaľ, býva často chorý. Downov syndróm je spojený s viacerými diagnózami. Snažíme sa s ním chodiť na rehabilitácie a terapie. Okrem neho však mámeešte 5 detičiek, ktoré chodia do školy. Z našich príjmov nám ostáva po zaplatení všetkých poplatkov 200 eur na živobytie. Z takej sumy sa dá len ťažko ušetriť na Patrikovu liečbu. Pri toľkých deťoch sa neustále vyskytne niečo mimoriadne, potrebujú školské potreby, vitamíny, aj bežné lieky na nachladnutie, nehovoriac o častých návštevách u lekárov. Chceli by sme Patrikovi umožniť terapie, ktoré mu viditeľne pomáhajú, preto Vás prosíme o pomoc. Chcela by som ešte vopred veľmi pekné poďakovať darcom, ktorý nám chcú pomôcť, chcela by som vám aj rozpísať viac o nás, o našej rodinke čím sme v minulosti prešli, ako sme sa tešili na nášho Patrika... Môj život sa začínal s veľkým utrpením s prvého vzťahu ktoré nedopadlo dobre, týranie, bitky, všetkého boli svedkovia moje 4deti, celých 8rokov nezažili nič pekného, len strach... Teraz momentálne máme peknú rodinku, ďalšie dva detičky, do kopy ich je 6, veľká štastná rodinka. Patrik je najmenší, veľmi sme sa na neho tešili, veľmi ho ľúbime, je to naše slniečko, no nikto nečakal že na svet príde z diagnózou o ktorej sme do vtedy nepočuli, nevedeli sme čo je to za diagnóza Dawnov syndróm, všetci sme boli smutný, ale naučili sme sa stým žiť a bojovať. Teraz si s toho nerobíme nič, hlavne že sme všetci spolu, len je to finančne nákladné, Patrik je stále chorý, má problém s dýchaním, s dýchacími cestami, stále zápal priedušiek, plný noštek, ma problém so štítnou žľazou, má šelešt na srdiečku, kvôli čomu je stále sledovaný u špecialistov. Navštevujeme gastrológiu pre stálu zápchu, jeho črievka sú pomalšie ako u bežných detí, stravu ma stále mixovanú... Je ťažšie mu vysvetliť niečo, ma ťažkú duševnú zaostalosť, Patrik začal chodiť, keď mal skoro 3. Aj to mu pomohli rehabilitácie, ktoré sme navštevovali ambulantne, za ktoré sme nedoplácali nič, len cestu sme si hradili od nás, to bolo asi 50km dva krát do týždňa. Samozrejme doma sme cvičili pravidelne, keď Patrik začal sedieť, hneď nás odpísali, že z ich strany je to všetko. Tak sme si hľadali už rehabilitáciu v našom okolí, kde budeme mať blízko, tak sme si našli a navštevujeme. Ale je to pre nás finančne dosť náročné, ťažko uživiť 6detičiek, zaplatiť eletrinu, plyn a pod. Môj príjem je 550€ s toho ostane necelých 200€ na mesiac, treba s toho nakúpiť potraviny na celí mesiac, s toho mesačne 50€ necháme v lekárni... Sme už zúfalí a pre malého urobíme čokoľvek, preto sa na vás obraciam s prosbou o pomoc. Kto môže, nech pomôže, všetky financie budú využité na rehabilitácie a na lieky. Veľmi pekne vám ďakujem, za každé jedno EURO aj za každé vaše zdieľanie... S pozdravom, váš Patrik s rodinkou.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 162162

náhľad príbehu

Pomoc pre hluchého Dejanka s autizmom.

Ahojte priatelia,chceme vám predstaviť nový príbeh malého Dejanka. Dejanko ma autizmus a ešte k tomu je nepočujúci... Veľmi by mu pomohli rehabilitácie, ktoré ale nie sú preplácané. Najradšej by znovu šiel na delfinoterapiu, ktorá ho už raz posunula výrazne vopred. Chceme všetkým vopred poďakovať za každé jedno euro, ktoré pošlete a za každé vaše zdieľania tohto príbehu! ĎAKUJEMEPríbeh overený od 24.8.2022 do 24.2.2023 Milí darcovia, týmto príbehom Vás chcem poprosiť o finančnú pomoc na terapie pre hluchého Dejanka s diagnostikovanou ťažkou mentálnou poruchou so známkami autizmu ADHD, hyperaktivitou. A teraz k nášmu príbehu. Ahojte, volám sa Dejan a narodil som sa 25.05.2018 akútnou sekciou s ťažkou asfixiou. Hneď po narodení ma zobrali mamičke a odviezli na neonatologicke oddelenie, kde ma liečili hypertermiou kvôli opuchu mozgu. Každá minútka bola boj o život ale som veľký bojovník a po dvoch týždňoch ma pustili domov. Tu začala rada vyšetrení a rehabilitácii a pomaličky sa zdalo že všetko bude úplne v poriadku. Keď som mal jeden rôčik môj mozog sa úplne prekrvil. Začal som síce trošku neskoršie chodiť ale všetci si mysleli že je to len tým, že som v oneskorení vo vývine. Chodil som k špeciálnym pedagógom, neurológom, pani psychologičke. Mal som už vyše troch rokov a stále som nič nepovedal. Bolo to veľmi divné a preto som podstúpil vyšetrenie na foniatrickom oddelení kde zistili vysoký stupeň straty sluchu. Preto nosím načúvacie aparátiky. No to by nebol jediný problém, postupom času som sa začal správať divne, preto sme podstúpili špeciálne psychologické vyšetrenie, kde mi bol zistený ťažký stupeň mentálneho postihnutia, so známkami autizmu, ADHD, hyperaktivita, odporúčanie na pedopsychiatriu a hlavne terapie napríklad aj delfinoterapia, ktorá je veľmi finančne náročná. Týmto by som Vás rád poprosil o pomoc aby som sa mohol ísť k delfínom, ktoré mi veľmi pomáhajú... Verím, že vďaka dobrým ľuďom sa aj ja raz budem môcť zaradiť medzi normálne deti, že sa budem vedieť o seba postarať sám a že raz možno budem vedieť povedať všetkým ľuďom za každú aj tú najmenšiu pomoc veľké ĎAKUJEM!!! Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 161161