Veľká pomoc pre mamičku s dcérkou.

Ahojte priatelia,chceli by sme Vám predstaviť prvý príbeh, ktorý sme vytvorili a ktorý zdieľame v spolupráci Centrum Vola Zit. Je to veľmi smutný, no bohužiaľ pravdivý príbeh... Je o maličkej bojovníčke Miriamke a jej ešte väčšej bojovníčke mamke Katke. Mali sme tu rôzne príbehy, no v tomto neviem, kde skôr a kde väčšiu pomoc treba... Maličká Miriamka DMO a iné... Potrebuje rehabilitácie, ktoré jej pomáhajú a posúvajú vpred. Mamička Katka s diagnózou ALS, ktorej sa oslabuje svalstvo a momentálne prichádza o svoj hlas, potrebuje tak isto rehabilitovať... Ale ešte dôležitejšia je komunikácia či už s lekármi, rodinou alebo so svojou dcérkou, či manželom... Súrne potrebuje prístroj na komunikáciu, ktorý stojí 5000€. Je to veľa, ale spojme sa a skúsme sa k tejto sume, čo najviac priblížiť. Katkin manžel už musel ostať doma, aby sa vedel postarať o svoje dieťa aj o svoju manželku... Prečítajte si nižšie ich celý príbeh a pomôžte, ako viete... Každé zdieľanie sa ráta a každé jedno EURO pomôže. ĎAKUJEME Príbeh overený od 4.4.2024 do 4.8.2024 3.8.2015 tesne pred polnocou sa narodila naša dcéra Miriam Klára Rothová. Mala 2390kg a 45cm. Približne na druhý deň po pôrode začali problémy s dýchaním. Miriamka skončila v inkubátore. Pridala sa sepsa a vysoké horúčky. Prvé tri týždne prežila v nemocnici, kým sa jej stav nestabilizoval. Po príchode domov začal kolobeh: cvičenie, lekári, opäť v nemocnici. V prvom roku padlo prvýkrát podozrenie na DMO. Stále nechodila, mala spastické nôžky. Prvé kroky sama začala robiť, keď mala rok a pol po liečení, ktoré absolvovala v Dunajskej Lužnej. Do troch rokov neustále rehabilitovala, čo jej pomohlo vyhnúť sa operácii achiloviek, ktorú jej odporučili lekári už v jednom roku. S nástupom do škôlky začali nové problémy. Keďže bola menšieho vzrastu, pomalšie chodila a ešte aj špičkovala, po dlhších prechádzkach sme doma riešili plač, lebo ju boleli nôžky, čo lekári pripisovali bežnej bolesti z rastu. Trápila ju aj  jemná motorika. Veľmi škaredo písala a kreslila. Po rastovom špunte sa už nedalo vyhnúť operácii oboch achiloviek. Operáciu absolvovala v roku 2023 v januári. Po operácii boli opätovne nutné rehabilitácie. V tomto období sa začali aj moje zdravotné problémy. Začala som strácať silu a zhoršovala sa mi chôdza. Všetko to vyvrcholilo na jeseň minulého roku, keď som začala strácať hlas. Keďže som učiteľka  a bez hlasu sa nedá učiť, skončila som vo februári na dlhodobej PN. Momentálne mám stanovenú dg. ALS, čo je neurologické ochorenie, kde postupne odchádza funkčnosť svalov. Dostali sme sa do situácie, kde už nielen Miriamka potrebuje pomoc ale už aj ja jej mamka, Miriamkin najväčší oporný pilier. Tak ako Miriamka aj ja už mám ZŤP preukaz a moja fyzická sila slabne.  Na to aby sa priebeh mojej DG. spomalil, potrebujem rovnako ako Miriamka pravidelne cvičiť. Momentálne máme obe pokryté všetky rehabilitácie a terapie, no vzhľadom na to, že už nedokážem rozprávať a potrebujem komunikovať či už s Mimkou, rodinou a lekármi, veľmi by nám pomohla špeciálna komunikačná pomôcka GRID 3 s prenosným PC a s očnou lištou, ktorú budem potrebovať. Táto pomôcka stojí 5 000,- a nedokážeme si ju zakúpiť z nášho príjmu. Bez komunikácie ťažké riešiť všetky potrebné veci, a ak chceme naďalej fungovať a zmierniť Mimkin a môj zdravotný stav, potrebujeme túto pomôcku. Chcem byť pre moju dcéru a pre všetkých čo najväčším prínosom a čo najdlhšie ako sa len dá, no potrebujeme pomoc aj od ľudí. Veľmi pekne ďakujeme každému za akúkoľvek pomoc. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     206206 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Pomoc pre Jasmínku.

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme nový príbeh malej Jasmínky.Jasmínka má už 6r., no už od narodenia trpí diagnózou, ktorá trápi nielen ju, ale aj rodičov. Potrebuje špeciálne prípravky a potraviny, ktoré sú dosť finančne náročné. Prečítajte si jej príbeh a pomôžte, ako viete. Každá pomoc sa ráta, či už pomôžete materiálne, finančne alebo aspoň zdieľaním... Určite to rodinke pomôže.Vopred každému ďakujeme... Príbeh overený od 25.3.2025 do 25.7.2025 Dobrý deň, chcela by som vám porozprávať nás príbeh... Mám dcérku Jasmínku, ktorá je veľmi vážne chorá, má 6r. a už od narodenia má chorobu, ktorá sa volá fenylketonuria. Po pôrode sme nevedeli že je chorá, lekári hovorili, že sa narodila zdravá, že je všetko v poriadku... Keď sme mali už prepúšťaciu správu, šli sme domov. Dlho sme sa ale neohriali lebo po troch dňoch nám poslal Pán doktor lístok, že okamžite máme ísť na príjem do nemocnice v Košiciach. A tam nám už hovorili doktori, že jej zistili fenylketonuriu, tá choroba znamená že má prísny zákaz našich potravín, môže jej poškodí mozog, môže byť hlúpa a preto má aj svoje špeciálne potraviny. Bohužiaľ jej musíme zvlášť kupovať múku, cestoviny, pečivo alebo sladkosti. Tak isto musí vypiť každý deň špeciálne prípravky, ktoré sú veľmi drahé... Potrebujeme pravidelne kupovať Phenylketonuriu, Milupa PKU, Anamix PKU a ostatné bezlepkové a špeciálne potraviny... Mesačne potrebujeme pre našu Jasminku 350-400€. Robíme čo sa dá, no je toho na nás veľa... Budeme veľmi radi, keď nám aspoň trocha  pomôžete, aby sme zvládli spraviť nejakú zásobu tých potravín a nakúpiť aj špeciálne prípravky... Ak by niekto chcel pomôcť aj osobne tak sme z východu. Veľké ďakujem každému, budem naozaj veľmi rada za každého, kto nám pomôže.Ďakujem Vám, máte veľmi dobré srdce. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     205205Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Pomoc pre Oliverka.

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh. Príbeh o malom bojovníkovi Oliverkovi, o ktorého sa stará jeho babka. Oliverko to má naozaj ťažké, na Vianoce sme ich navštívili a pomohli im, ako sa len dalo. No pomoc potrebujú hlavne finančnú, aby mohol Oliverko napredovať. Babička je naňho sama, robí čo môže a naozaj to nemá jednoduché. Ale finančne zabezpečiť nepreplácané rehabilitácie, dá naozaj zabrať. Práve preto, je nútená žiadať pomoc od dobrých ľudí. A my veríme, že sa tu ako vždy nájdu... Prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete, či už finančne alebo aspoň zdieľaním ich príbehu.Vopred veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 5.3.2025 do 5.7.2025 Náš príbeh: Oliverko je veľký a silný bojovník, ktorý si už prežil a pretrpel toho veľa, ale nevzdáva sa vôbec on a ani jeho babka. Oliverko je postihnuté dieťa, má DMO, epilepsiu, nechodí a nerozpráva, bohužiaľ je len ležiaci a nevidiaci. Oliverko má zavedený PEG, nemá sací reflex, mal krvácanie do mozgu. Absolvoval operácie, po ktorých sa už zotavil a je čas aby začal rehabilitovať a napredovať ďalej. Babka sa nevzdáva a cvičí s Oliverkom aj doma, ale to nestačí preto vás chce poprosiť o finančnú pomoc pre Oliverka, aby mohol častejšie rehabilitovať a napredovať. Čaká nás rehabilitácia v Piešťanoch a Košiciach. Treba nám dokopy cca 5700€. Preto každá finančná pomoc, nám veľmi pomôže a bola by použitá výhradne na rehabilitačné pobyty pre Oliverka. Ďakujeme veľmi pekne každému za finančnú pomoc...Babka Margita a vnúčik Oliverko. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:       204204Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Bojovníčka Emmka!

Ahojte priatelia, máme tu Nový rok a sním aj nové príbehy... Ako prvý zverejníme príbeh o malej Emmke. Je to obrovská bojovníčka už od narodenia a to, že to nemala naozaj ľahké sa dočítate v príbehu nižšie... Prečítajte si tento srdcervúci príbeh o Emmke a pomôžte jej, ako viete. Každé EURO bude pre ňu nesmierne dôležité a každé zdieľanie, jej určite pomôže. Vopred každému ďakujeme! Príbeh overený od 14.1.2025 do 14.5.2025 Príbeh našej Emmky sa začal 30.7.2022, keď sa predčasne narodila v 25 týždni, s hmotnosťou len 480 gramov a dĺžkou 28 CM. Ihneď po narodení ju v oživovali, našťastie úspešne. Bola okamžite zaintubovaná a napojená na všetky prístroje. Podľa lekárov šanca na život úplne minimálna. Po pár dňoch dostala silné krvácanie do mozgu, čo celý stav ešte zhoršilo. Lekár mi poradil dať ju pokrstiť, nech odíde ako anjelik. Sám neurochirurg si netrúfal na zákrok, nakoľko tak malé dieťa ešte neoperoval, no na moje naliehanie a môj podpis, to nakoniec vykonal. Veľmi sa jej uľavilo, pomaly odpuchla, no mala veľmi silné antibiotiká, dostala otravu krvi, viackrát transfúziu krvi. Pripravovali má na najhoršie. No Emmka zabojovala, nikto nechápal. Antibiotiká začali účinkovať, pomaly asi po mesiaci sa stav ako tak stabilizoval. V inkubátore bola prevážaná z Martina do Bratislavy na operáciu očiek, keďže sietnica ešte nebola vyvinutá. Inak by dnes nevidela. Zvládla aj toto. Po týždni sa vrátila naspäť do Martina. Chodila som za ňou každý deň z Prievidze, päť mesiacov strávila v nemocnici, tesne pred Vianocami 22.12.2022 nás konečne pustili domov, síce na kyslíku, ale domov. Na kyslíku bola cca do novembra 2023, bolo to náročné obdobie, žiadne návštevy a keď tak v respirátore. Podarilo sa jej zbaviť kyslíka a od januára 2024 intenzívne rehabilitujeme. Emmka má hypotonicku DMO, hydrocefalus, strednú poruchu sluchu, nosí načúvatka, strabizmus, papá len mixovanú stravu, nechce používať pravú ruku a mnoho iného. Rehabilitácie jej však veľmi pomáhajú, z ležiaceho dieťaťa je už slečna, ktorá sa začala plaziť, sedí len s oporou. Zatiaľ neštvornožkuje, ani nechodí. Vytrpela si veľmi veľa, je smutná, keď pozerá na iné deti, ako sa hrajú. Ako matka samoživiteľka to mám veľmi náročné, nebyť dobrých ľudí, nepohli by sme sa nikam. Už teraz o nej lekári hovoria ako o zázraku, podľa nich nemala ani žiť a keď áno, tak len ležať. Emmka je veselé dievčatko s obrovskou chuťou žiť. Bojuje, snaží sa. A ja ako matka bojujem za ňu, aby mala financie na cvičenie. Cítim únavu, odzrkadľuje sa to aj na mojom zdraví, no musím urobiť maximum. Má predsa len maminu, našťastie aj skvelú krstnú mamu, babku a tetu. Každá by za ňu dala aj život. Každá jedna pomoc od ľudí, je niečo neuveriteľné a budeme veľmi vďačné. Ďakujeme. Emmka a mamina Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:    203203   Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Terapie pre Viktóriu

Ahojte priatelia, chceli by sme Vám predstaviť nový príbeh, bojovníčky Viktórii. Viky poznáme, raz sme jej už pomohli a sme veľmi radi, že takto napreduje. Dostali sme poštou samé faktúry za úhrady rôznych terapií, ktoré absolvuje a nieje to málo... Skúsme tejto rodinke trocha pomôcť... Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Ďakujeme Príbeh overený od 2.10.2024 do 2.2.2025 Ukončené! Vyzbierala sa suma 10€Dobrý deň, chcem poprosiť o pomoc pre moju dcérku Viktóriu. Dcérka sa narodila ako krásne, zdravé, hravé dievčatko, Všetko bolo v poriadku, nič nechýbalo, no keď mala Viky 2 roky a 8 mesiacov ťažko ochorela, z čoho má doživotné následky. Viky má veľmi poškodený mozog, bojuje s viacerými diagnózami a má centrálnu poruchu zraku, život sa stal náročným na čas, psychiku a financie. Veľa cvičíme, rehabilitujeme, dcérka berie kopec liekov a veľa vitamínov na imunitu, pravidelne raz mesačne sme hospitalizované na infúzne podanie lieku. Prosili by sme o pomoc s úhradami arteterapie, hipoterapie a kurzov plávania i ostatných liečení a terapií. Viktória začala chodiť na hipoterapiu od 12. mája, samozrejme nie v pravidelných intervaloch vzhľadom na finančnú náročnosť. 2x týždenne už pár rokov absolvujeme terapie v hyperbarickej komore. Dcérke tieto terapie veľmi pomáhajú. Po každej hipoterapii je pokojnejšia, lepšie zvláda držanie tela, a čo je najviac, veľmi sa teší na každú hodinu terapie s koníkmi. Viky je dievčatko, ktoré miluje zvieratká, koníky majú na ňu veľmi priaznivý vplyv, preto by bolo pre nás veľmi dôležité pokračovať aj do budúcna. Preto by sme chceli poprosiť dobrý ľudí o nejakú pomoc, aby sme mohli uhradiť pravidelnejšie hippoterapie a kurzy plávania, ktoré neskutočne pomáhajú... Vopred každému ďakujeme, či už za zdieľania alebo za akúkoľvek finančnú pomoc. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   202202 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Pomôžme spoločne Tobiaskovi

Ahojte priatelia, máme tu ďalší nový a smutný príbeh. Ide o mladú rodinku, ktorá vychováva 7r. Lauru a 3r. Tobiaska... Tobiasko sa narodil ako zdravý chlapček, ale všetko sa náhle zmenilo a začal boj. Bojujú doteraz a preto by potrebovali pomôcť. Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete... Každému budeme vďačný za akúkoľvek pomoc. Ďakujeme Príbeh overený od 17.9.2024 do 17.1.2025 Ukončené!!! Vyzbieralo sa 618€ Ďakujeme veľmi pekne každému. Ahojte milí darcovia, volám sa Zuzana mam 33r. Mám 2 detičky dcérka 7r a synček 3. Dcérka je úplne zdravá a však o synčekovi sa to žiaľ nedá povedať. Neviem ako začať náš príbeh, je to komplikované. Tobias sa narodil ako zdravý chlapček v 37tt pre hroziaci potrat s mierami 46cm 2580g. Zo začiatku sa vyvíjal ako zdravý chlapec, po čase Tobiasko vôbec nechodil, ruky mal rozpažené ako lietadlo, samozrejme videli sme zmeny, že sa postupne nevyvíja ako mal, navštívili sme neurológiu, samozrejme sme museli začať vojtovu metódu, malý nám začal chodiť ako 21 mesačný mal deformitu hlavičky, čiže musel nosiť helmičku. Pri zavedených prvých príkrmoch v 6 mesiacoch, nastali komplikácie hovoriac obstipácia. Museli sme prerušiť príkrmy a začať odznova v 1r. života no a tam znova začal kolobeh komplikácií. Maličký nám začal kakať krv, samozrejme vyšetrenia kopec, ale nič mu nebolo zistené. Jeho zdravotný stav sa zhoršuje a nevie sa prečo, diagnózy ma obstipácia, anémia, sideropenická enteroragia, PAS vs neprospievanie znížený rast, ADHD, NKS. Maličký absolvoval v roku 2022 kolonoskopiu, nič mu nezistili a tohoto roku vo februári absolvoval irigografiu, ktorá predčasne ukončená kvôli nespolupráci maličkého. Samozrejme nám prischla aj hematológia kvôli ťažkej anemii. Musí papať mixovanú stravu, celiakia bola vylúčená lepok a pod vylúčené jeho zdr. stav sa tak zhoršil, že pri kakaní ma fialovú ritku. Dňa 25.7.2024 sme boli objednaní na Kramáre na gastro a pani doktorka nás uprednostnila a šli sme mimo ordinačných hodín ako ona pracuje pani doktorka sa vyjadrila že s maličkým sa niečo deje a nevie čo, že niečo nie je v poriadku a vôbec sa jej malinký nepáči, tak nám dala zas hospitalizáciu. Potrebovali by sme financie na jeho špeciálnu stravu, nakoľko vieme aké sú ceny v dnešnej dobe a taktiež financie by sa zišli na chodenie po lekároch je to moc náročné finančne. Úrad práce mi predĺžil rodičovský príspevok na základe posudku od psychologičky a dal mu diagnózy od F90 po F98 zaradil ho do V. kategórie. Rodičovský príspevok žiaľ není postačujúci na náklady pre maličkého, priateľ je pracujúci, ale samozrejme, keď sú výdavky, tak ledva vyžijeme do ďalšieho mesiaca, keďže aj iné poplatky treba platiť. Malinký má čoraz viac a viac afektívne záchvaty ja som na pokraji zrútenia, ale bojujem s maličkým ako sa len dá a verím, že raz vyjde slnko a bude mu lepšie a zistia prečo sa mu toto deje, prečo kaká vo veľkom krv, prečo mu fialovie ritka. Na predpis máme Nutridrink od gastroenterológa. Veľmi pekne prosím všetkých dobrých ľudí, kto môže, prispejte aspoň čo i len 1€, aj to je pre mňa a maličkého voľačo, aby sme mu vedeli pomôcť, zo srdiečka veľmi pekne ďakujeme. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     201201  Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205  Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Pomôžme Patrikovi

Ahojte priatelia, máme tu nový príbeh. Príbeh Patrika, ktorého možno už poznáte... Patrik má Downov syndróm a aby toho nebolo málo, tak ešte kopec iných diagnóz... Prečítajte si príbeh a pomôžte mu, ako viete. Každé jedno euro sa počíta a každé jedno zdieľanie, môže pomôcť. Ďakujeme Príbeh overený od 11.9.2024 do 14.11.2025 Ukončené, vyzbieralo sa úžasných 1521€. Veľmi pekne ďakujeme. Teraz to rodinke veľmi pomôže... Zároveň rodinke ďakujeme aj my, nakoľko sa rozhodla venovať 50€ pre náš projekt Dokonalé Vianoce. ĎAKUJEME že pomáhate ďalej... Zdravím vás mamičky, oteckovia, ľudkovia... Idem k vám napísať náš príbeh, ktorý mám na srdci a poprosiť vás z veľkou prosbou o pomoc na šancu o krok vpred pre nášho Patrika ktorý sa narodil s DAWNOVYM SYNDRÓMOM. Patrik okrem dawnového syndrómu, ma problém zo srdiečkom defekt predsieňového septá na ľavej komore dieročka, pre ktorú práva komora nefunguje nerastie vôbec srdiečko nerastie, preto musí byť operácia, aby srdiečko rástlo. Čakáme termín na operáciu v Kramároch, zatiaľ sme dali operáciu krčnej mandli nosnú mandľu sme dúfali, že sa dieročka zatiahne, ale nie opak zväčšila sa. Dali sme operovať uška, nepočuje, preto nerozpráva je plienkovaný má svalovú hipoteniu psychomotorickú retárdaciu, retárdaciu rečí... Každý deň berie lieky na štítnu žľazu, ma hlbokú ťažkú duševnú zaostalosť inkontinencia moču a stolice 3stupeň a iných ďalších diagnóz v Septembri bude mať 6r. tak si požiadame o opatrovateľský len ide o to, že teraz nemáme financie, sme na mizine neviem na koho sa mám obrátiť môj príjem sú len rodinné prídavky a náhradné výživné na deti. Otec detí pracuje ešte aj cez víkend, aj na brigády chodí, aj tak nestíhame, máme veľa výdavkov, môj príjem ide na jedlo, lieky, cesty do školy, aj to nám nestačí na mesiac. Musíme si požičiavať, otcov príjem, celí čo zarobí 700€ máme na platenie pre Patrika, navštevuje od narodenia rôzne rehabilitácie, ktoré platíme my, keď nie rehabilitácie tak by sa ani nepostavil, od mesta bývame 50km teraz nastupujeme do špeciálnej škôlky, každý deň budem s Patrikom dochádzať 50km, čo je pre nás veľmi zaťažujúce, nemám spánok preto že čo mám robit, neviem ako si pomôcť Patrika nemôžem nechať samého na niekoho cudzieho a ísť do práce. Patrik je agresívny, on nemá žiadnych kamarátov lebo sa nevie hrať ako iné detičky, keď s ním idem na ihrisko, detí sa ho boja, skrývajú sa za rodičmi, áno taký je náš život s inak obdareným dieťaťom...Často sa rozhodujem či kúpiť deťom chleba alebo nechať na cestu alebo čo bude dnes či nebude potrebovať pohotovosť nikdy neviete či ten deň bude bez záťaži, lebo je to tak zťp dieťa stojí veľa námahy a veľa financií, ktoré nemáme pri našich deťoch nie je možné ušetriť... Ale jedno viem, že Patrik je pre nás veľká radosť, v živote sme veľmi šťastná rodinka, ani si neviete predstaviť ako stačí ráno keď vstaneme a všetky deti idú k Patrikovi pusinkovať ho, jeho súrodenci nechcú nič, vzdali sa všetkého, nepotrebujú nič, len nech ma Patrik na všetko. On je naše slniečko. Len nato, aby tu operáciu mohol postúpiť, budeme potrebovať pomoc... Bez vás to nezvládneme, každé 1€ sa nám počíta, nemôžem Patrika tak nechať lebo by bolo veľmi zle a to nechceme, každé dieťa si zaslúži šancu byť zdraví. Viem že to nezmením ten syndróm nevyliečime, ale srdiečko áno veľmi vás prosím ako rodič pre svojho synčeka, ktorý za nič nemôže skúšali sme si zobrať aj úver, ale bohužiaľ neúspešne. Pre exekúciu nám nechcú dať, nemáme sa na koho obrátiť jediná možnosť sú dobrý ľudia, ktorý nás vedia pochopiť... Veľmi prosíme o pomoc, každý jeden rodič by urobil to isté pre svoje dieťa no nie, každé dieťa je šťastie, ale prajem z celého srdiečka každému dieťaťu, veľa zdravia a prosím vás rodičia, nenechajte svoje dieťa trpieť, nebojte sa požiadať o pomoc, verím že ešte sú dobrý ľudia a je nás veľa. Každý keď pošle 1€ to vám chýbať nebude, bude to 1 život zachránený, to dúfame i my a bojujeme pre nášho bojovníka... Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     200200 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Postavme Huga na nohy!

Ahojte priatelia, neprehliadnite prosím tento príbeh. Ide o malého bojovníka Huga, o ktorého sa stará iba jeho mamina... Aby toho nebolo málo, ma na starosti ešte ďalšieho 2r. syna a svoju maminu, ktorá po porážke ostala odkázaná na invalidný vozík... Prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Každé EURO sa počíta a každé zdieľanie, môže pomôcť. Vopred každému ďakujeme! Príbeh overený od 5.9.2024 do 10.1.2025 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 120€. ĎAKUJEME Dobrý deň, volám sa Mária Kováčová a toto je náš príbeh. Môj synček Hugo mal byť zdravé dieťatko, pôrodom sa všetko zmenilo… Čakali až do poslednej chvíle, aby mi urobili cisársky rez, potom už bolo neskoro....Hugo získal 3 komorový hydrocefalus, axialnu hypotoniu celého tela a následne mu zatlačilo psychomotoricky vývoj, nechodí, nerozpráva... Musíme cvičiť, neustále, aby nebol ako handrová bábika... Úspešne sa nám to darí, avšak najväčší problém sú stále financie... Písala som politikom, poisťovniam, bohužiaľ neúspešne... Tak robím aj nemožné, aby som to mala pod kontrolou... Starám sa popri tom o maminu na vozíku po porážke a ďalšieho malého 2r. syna... Muž nás nedávno opustil... Sme rozvedení... Nič viac si neprajem, len aby náš Hugo mohol ďalej cvičiť. Cvičenie mu veľmi pomáha. Každým cvičením je vidieť progres. Je to bojovník!!! Naozaj Vám za každú pomoc budeme veľmi vďačný! ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     199199  Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205  Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Pomoc pre Danielka

Ahojte priatelia, máme tu nový príbeh o malom bojovníkovi, ktorý by chcel napredovať... Prosím, venujte svoju chvíľku a prečítajte si Danielkov príbeh. Rodinka bude určite veľmi vďačná za každé jedno zdieľanie a za každý jeden finančný príspevok. Ďakujeme Príbeh overený od 31.7.2024 do 26.8.2024 Ukončené, vyzbieralo sa 288€ ĎAKUJEME Dobrý deň, chceli by sme poprosiť dobrých ľudí o pomoc pre nášho Danielka, ktorý bude mať čoskoro 4 roky. Odmalička prežíva veľmi veľké dobrodružstvá so svojimi rodičmi, pretože sa narodil s ochorením Synkopa Kolaps pri narodení Danielka sekciou, bol žiaľ nakazený rotavírusom a keďže bol veľmi maličký ovplyvnilo mu to zdravotný stav a zostali mu následky, ktorým musí čeliť. Danielkov stav mu spôsobil, že ešte nerozpráva, nemôže sa tak často hrávať ako jeho rovesníci a odmalička má problémy so srdiečkom a ezofagitídou. Sú dni keď dosť častokrát omdlieva, pre ochorenie Synkopa Kolapssú to efektívne záchvaty a porucha vedomia, je to ochorenie, kde nám maličký skolabuje na nejaké minúty a tým pádom, ako matka, šaliem kedy sa čo najskôr preberie. Toto ochorenie neprajem ani jednému dieťatku lebo je pravdepodobnosť, že Danielkovi môže spôsobiť dlhšie záchvaty, poruchu mozgu. Chodíme na veľmi časté vyšetrenia no ja, ako mamina, sa ho snaží vychovať zdravého a spoločne bojujeme, aby mal všetko čo potrebuje. Danielko sa snaží ako sa len dá, je to veľký bojovník. Zaostáva za detičkami v jeho veku... Má síce 3 roky, ale jeho správanie a vnímanie sveta, je na úrovni ročného dieťaťa. Trpí mentálne emocionálnou retardáciou. Nevie skladať slová do viet... Potrebuje tiež 24-hodinovú dennú starostlivosť, ktorú sa mu snažíme poskytovať ako najlepšie vieme. Najviac musíme dávať pozor, aby sme zakročili hneď ako sa dá, keď omdlie, aby nám celý nezmodrel, pretože by mohli nastať závažné komplikácie. Tohto sa bojíme najviac. Danielko potrebuje pomoc, aby sa vyvíjal tak ako ostatné detičky v jeho veku. Veríme, že čoskoro bude práve vďaka pravidelnej liečbe a vyšetreniam na správnej ceste. Liečba je pre nás však veľmi finančne náročná, musíme chodiť autobusom do mesta, keďže sme z dediny a nemáme auto. Danielko je ešte stále plienkovaný, kvôli jeho zdravotnému stavu. Nakoľko čakáme na predĺženie rodičovského príspevku, keďže už má mal 3 roky... Neberieme ešte z lekárne plienky, pretože sme zmenili neurologičku. Chodíme na neurologické vyšetrenie, kardiologické vyšetrenie a k logopédovi. Každému darcovi budeme nesmierne vďačný za podporu nášho bojovníka. Naozaj nám veľmi pomôže každé jedno zdieľanie alebo každé jedno euro. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     198198  Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Pomôžme ťažko skúšanej rodinke

Ahojte priatelia, znova tu máme prosbu od ťažko skúšanej rodinky... Mamina, samo živiteľka a jej bojujúce detičky. Rodinka to naozaj nemá ľahké. Každý mesiac musia šetriť každý CENT! Prosím, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Každému chceme vopred poďakovať!  Príbeh overený od 3.7.2024 do 6.11.2024 Ukončené, vyzbieralo sa 110€. ĎAKUJEME  Dobrý deň, volám sa Antónia mamička samoživiteľka, mám 33 rokov a som mamou 3 deťom, zázrak menom Lilianka 11r, Viliamko 7r, Emka 5r. Emka a Viliamko sú zdravotné choré detičky a preto potrebujeme vašu pomoc na základné životné potreby ako je platenie nájmu, potraviny, drogéria, školské pomôcky, obuv, oblečenie, zakúpenie liekov, keď sú deti choré, ťažká finančná situácia mi nedovoľuje pokryť základné životné potreby pre svoje deti, ak sa vám narodí choré dieťa zo zdravotným znevýhodnením, zrúti sa vám celý svet, z vášho života odídu ľudia, o ktorých ste si mysleli, že ostanú navždy, a to len preto, že odrazu prestanete zapadať do ich dokonalého sveta. Ostávajú tí, o ktorých ste si mysleli, že by odišli ako prví a spoznáte takých, ktorých by ste nespoznali nikdy, keby nebolo vaše dieťa. Čas na seba a ľútosť, a hnev nemáte, musíte ísť ďalej a bojovať. Emka je statočne dievčatko, hoc na prvý pohľad zdá sa byť zdravá, je to omyl, trpí poruchou hyperkineticky syndróm hyperaktivity nosí okuliare na koľko slabo vidí. Spadá pod 3 hranicu rastu. Emka sa narodila ako hypotroficky prematurne ťažko novorodenec váha 720g a 31 CM no je to napriek všetkému múdre dievčatko, len potrebujeme napredovať je pre ňu dolezity kolektív, deti v MŠ a ja verím, že sa nájdu ľudia, ktorí pomôžu mojím deťom. Viliamko je tak isto choré dieťa, trpí kynetickou poruchou správania, je plienkovaný, nosí tiež okuliare ako aj jeho sestrička Emka, nakoľko nevidí na diaľku stále pribúdajú nové diagnózy, má atrofiu mozgu, ktorá sa rapídne zhoršuje, prekonal akútnu mastoiditidu bilant závažná diagnóza, kostná infekcia lebky, k tomu sa pridala porucha koordinácie a hnisavý zápal ucha, porucha tvarového nervu. Bola to náročná liečba, ale bol to bojovník statočný a stále je. Viliamka najviac brzdí komunikačná schopnosť, jeho napredovanie ale nevzdávame a bojujeme, momentálne sa nám podarilo v MŠ zariadiť Vilka do normálnej triedy, čo mu veľmi pomáha a motivuje, nakoľko chodí v škôlke na futbal. Viliam a Emka potrebujú neustálu pozornosť a starostlivosť, len tie základné potreby na zabezpečenie starostlivosťi sú finančné náročné ako je klinická psychológička, za ktorú sa platí pri vyšetrení, Viliam a Emka sú to naozaj statočný bojovníci deti majú pridelené ZŤP preukazy. Ešte by som chcela dodať že Emka momentálne dostáva hormonálnu liečbu rastú ktorá je finančné veľmi náročná ...máme vysoké náklady na cestovanie do Košíc do fakultnej nemocnice na pravidelné kontroly či hormón zaberá a ako sa darí Emke... Náš život od rozchodu z jednej domácnosti od manžela bol veľmi ťažký, pretože aj z toho mála, čo sme mali, som musela zabezpečiť nové bývanie pre detí, preto aj potrebujeme vašu pomoc, aby sme udržali naše bývanie, keďže nájom sa platí 500€ od manžela som bola nútená odísť nakoľko sa už nedalo vydržať v jednej domácnosti. Ja som stratila s deťmi zázemie, ktoré sme mali ako rodinna v tom čase v jednej domácnosti ešte s manželom, ale po mojom odchode s deťmi bojujeme v podnájme, snažím sa dávať deťom koľko môžem, v živote som prešla už cez veľa nečakaných udalostí a situáciie, ale z jedného príjmu je veľmi ťažké a náročné všetko utiahnuť. Môj príjem je rodičovský príspevok, náhradné výživné, a rodinné prídavky, preto každý dar vo forme finančného príspevku prinesie úľavu a radosť do života deťom PS: postupom času ale zistíte, že vaše dieťa je presné to, ktoré vám otvorilo oči, ktoré vám ukázalo o čom život naozaj je, že naozaj existujú ľudia dobrí aj zlý, no zároveň vás naučia vidieť a počuť, naučia pokore a radostí aj z tých najmenších maličkosti. Ďakujeme za každý dar, aj zdieľanie. S pozdravom, mama Antónia, syn Viliam, dcéra Emka a Lilka .  Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     197197 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205