Ukončené

Pomoc maličkému Zoltánovi

Ahojte priatelia,prišla nám prosba od mamičky o zverejnenie tohto príbehu maličkého Zolinka. Viac sa dočítate nižšie. Vopred vám ďakujeme za každú pomoc a za každé jedno zdieľanie...Prajem dobrý deň. Náš príbeh začal asi takto. Za prácou sme odišli do Nemecka. Tam sa nám narodil náš synček a neskôr dcérka. Mali sme prácu, zázemie širšej rodiny a veľmi sme sa tešili na naše prvé dieťa. Zolinko sa narodil sekciou s ďalšími komplikáciami pri pôrode. Pri lekárskej prehliadke si naša pediatrička všimla, že ako 3mesačné dieťa má obmedzený pohyb čo zapríčinila zablokovaná chrbtica. Keď mal pol roka chrbticu mu odblokovali a začali sme chodiť na rehabilitácie. Keď mal Zolinko dva roky, všimli sme si, že sa správa inak ako ostatné deti. Nerozprával, nezdržiaval očný kontakt, nevyhľadával spoločnosť iných detí, zaostával v jemnej a hrubej motorike. Pediatrička nás však ujistila, že je všetko v poriadku, že to dobehne. Pred dovŕšením troch rokoch sme na vlastnú žiadosť navštívili odborných lekárov-neurológa a psychológa a tí sa po niekoľkých vyšetreniach vyjadrili, že sa môže jednať o opozdený vývoj a sú tam slabé črty autizmu, ktoré môžu časom vyniknúť. Boli to pre nás informácie s ktorými sa nevieme do dnes vysporiadať. Po tom čo sme sa dozvedeli sme sa rozhodli všetko nechať a vrátiť sa na Slovensko tak som to cítila že keď mu chceme pomôcť musíme sa vrátiť. Museli sme riešiť samotné presťahovanie, bývanie, príjem a samozrejme odborných lekárov pre Zolinka. Začali sme aktívne navštevovať rôzne terapie-biofeetback, hypoterapiu, obrázkovú terapiu, ešte pred pandémiou sme stihli delfinoterapiu. Tá Zolinkovi veľmi pomohla. Našiel si cestu k svojej mladšej sestričke, ktorú dovtedy nevnímal, obchádzal, nepoznal, vôbec sa s ňou nehral z čoho ona bola veľmi smutná. Teraz ju nechá ležať pri sebe, zakryje ju, pohladí. To bol najkrajší pohľad, čo som mohla zažiť v poslednom období. Vidíme, že absolvované terapie synčekovi pomáhajú. Nakoľko bývame v malom meste na východe Slovenska, všade musíme cestovať. Neľutujeme peniaze, chceme, aby sa malý raz vedel začleniť medzi rovesníkov a žil život ako všetci okolo neho a byť šťastný vedieť sa o seba sám postarať keď už tu nebudeme čo ma bolí najviac. No, peniaze ktoré sme si našetrili sa veľmi rýchlo minuli aj my sme sa dostali do situácie, ktorú už samí nedokážeme zvládnuť. Ja som na rodičovskej dovolenke s mladšou dcérkou, manžel pracoval na druhom konci Slovenska cez víkendy, aby cez týždeň mohol byť doma a voziť nás na terapie, ktoré sme mali niekoľko krát v týždni. Všetky absolvované terapie boli od miesta nášho bydliska vzdialené desiatky kilometrov. Počas pandémie však fabrika prestala vyrábať a manžel dostal výpoveď. Radi by sme absolvovali ďalšie vyšetrenia a liečenia, ktoré nám odporučil lekár, ktorého sme stretli na delfinoterapii. Ten mu zistil, že prvý stavec chrbtice od hlavy mu tlačí na cievy, takže mu do mozgu prechádza menej kyslíka, ako by bolo potrebné. Vraj to súvisí s pôrodom. Nakoniec to potvrdil aj ortopéd na Slovensku. Tím Kliniky Dr.Vel pracuje na Ukrajine a v Poľsku. Dohodli sme sa, že so Zolinkom by sme mohli absolvovať terapiu na Klinike Dr.Vel v Poľsku, no samotná terapia by nás stála cca 1500€ a k tomu ešte náklady na cestu, ubytovanie a strava. Terapiu u Dr.Vel mal by absolvovať minimálne 2 krát do roka. Mali sme veľké šťastie, že práve pri našom pobyte na delfinoterapii v Truskavci na Ukrajine sme stretli tohto vzácneho človeka, ktorý nám ukázal možnosti ďalšieho posunu v rámci rehabilitácie. Také malé svetielko na konci tunela. Chceme pre nášho Zolinka urobiť maximum, chceme aby žil ako ostatné deti a tomu momentálne podriaďujeme celý náš život. Veríme, že delfinoterapia a rehabilitácia na Klinike Dr.Vel, ktorá sa primárne zaoberá poruchami stavcov, by nám mohla pomôcť. Závislí sme však aj na pomoci dobrých ľudí, ktorý nás dokážu pochopiť a podporiť. Všetkým Vám patrí naša veľká vďaka za pomoc a za každé jedno zdieľanie ktorým nás tiež posúvate ďalej. Nájdete nás aj na ludialudom .sk ci na pomahajme .skNaše číslo účtu:Zoltan ČervenakSK24 0200 0000 0041 5008 4957

Ukončené

Doprajme Sebimu Delfino - terapiu

Ahojte priatelia,prišla nám prosba od mamičky maličkého Sebiho ktorá veľmi túži po tom aby mohol aj jej synček normálne komunikovať. Viac sa dočítate nižšie. Vopred ďakujeme za každú pomoc a za každé zdieľanie...Ahojte som 4 ročný usmievavý chlapček Sebik. Ako 2.5ročny som nastúpil do škôlky ale po čase sa na mne pani učiteľkám niečo nezdalo. Najprv mi zistili že mám úplne upchaté stredné uško hnisom. Potom ako mi vybrali mandle som už pekne počul. Ale pani psychologička mi potvrdila autistické prvky. Ale ja som veľmi šikovný a veľmi sa snažím. Okrem autis. prvkov mam aj alergiu na kravské mliečko čiže doteraz mi mamka varila a stravu nosila do škôlky aby som mohol čas tráviť so svojimi kamarátmi v škôlke ktorý mi tiež veľmi pomáhajú. Tým že mám autistické prvky rozprávam slabo-jednoslovne a niekedy mám problém aj s porozumením. Ale moja mamka pre mňa robí všetko čo sa len dá. Chce ma zobrať k ujovi doktorovi-neurologovi Veľovi ktorí sa venuje aj autistickým detičkám. A neskôr by som absolvoval aj delfinoterapiu aby sa mi rozviazal viac jazýček : ))) Preto chcem veľmi poprosiť dobrých ľudí aj tu ako aj na ludialudom kde už mám svoju výzvu o finančnú pomoc keďže je to veľmi finančne náročné. Ďakujeme každému kto pomôže a bude náš príbeh aj zdieľať...Náš účet:SK24 8360 5207 0042 0635 4881Ď A K U J E M E

Ukončené

Lívinka a pomoc na génovú terapiu

Ahojte priatelia,máme tu znovu smutný ale aj výnimočný príbeh o maličkej Lívii ktorá má vzácnu chorobu... Viac sa už dočítate nižšie. Vopred ďakujeme za každú pomoc a za každé jedno zdieľanie...Lívia je veľmi výnimočné dieťatko, ktorej bola diagnostikovaná vzácna Canavanova choroba. Jej rodičia hľadali možnosť ako zmeniť záver tejto diagnózy a preto kontaktovali doktorku v USA. Je to nádej na život prostredníctvom génovej terapie a práve Lívia dostala možnosť podstúpiť tento zákrok. Cena tohto zákroku bola vyčíslená na 1 140 000 USD (v prepočte okolo 1 042 000€) Ako môžetepomôcť Ak je to vo Vašichmožnostiach, drahí priatelia, podporte Livinku finančným príspevkom. Nezáleží na tom, či to bude 1 € alebo 5 €. KAŽDÉ EURO SA POČÍTA. Ak nemátemožnosť finančneprispieť, PROSÍME VÁS – ZDIEĽAJTE A ŠÍRTE TENTO PRÍSPEVOK DO CELÉHO SVETA, nech Vám čím skôr môže Livinka sama poďakovať. Prostredníctvom tohto odkazu sa dostanete na FB stránku malej bojovníčky:https://www.facebook.com/Hrdinka-L%C3%ADvia-na-bojisku-Canavan-106247857596414/Prostredníctvom tohto odkazu sa dostanete na internetový web malej bojovníčky:http://www.milionovalivia.sk A prostredníctvom tohto odkazu môžete darovať kúsok života malej bojovníčke:https://www.ludialudom.sk/vyzvy/7598

Ukončené

Pomoc pre malú Lauru

Ahojte priatelia,prišla nám znova prosba o zdieľanie tohto príbehu. Boli by sme radi ak by sme spoločne pomohli maličkej Laure a jej rodinke... Ďakujeme aj za každé zdieľanie.Ahoj volám sa Laura a mám 9 rokov. Narodila som som sa zo zrasteným konečníkom. Mám 9 ďalších diagnoz a 70% postihnutie. Potrebujem 24 hodinovú opateru. Nosím plienky lebo nemám funkčnýzvierač a aj ma rodičia cievkujú lebo nemám funkčný nerv v močovom mechúry.Od narodenia mám zistenú ťažkú kombinovanú vývojovú chybu vyustenia močovej rúry a konečníka. Krátko po narodení som musela byť operovaná. Bol mi zabezpečený vývod čreva na prednej brušnej stene-stomia. Pre vývojovú chybu nemám funkčne nervové ovládanie zvierača.V roku 2014 som bola opätovne operovaná kvôlikorekcii chyby,prechodne som musela mať aj druhý vývod tento krát močových ciest epistostomiu.Laura navyše trpí opakovanými ťažkými zápchami. Po zrušení prechodného vývodu močových ciest od 11/2017 musíme Lauru cievkovať každé 3-4 hodiny a každý druhy deň jej podávaťklyzmu aby sa neupchala.Ale doktori samy nevedia prečo jej stolica neodchádza.Vyžaduje našu neustálu starostlivosť. Ešte nás čaká aj plastika pošvy v Prahe lebo ju ma zdeformovanú. Často chodíme s dcérou na kontrolu a hospitalizácie do Bratislavy a za sanitku si musíme platiť ja 0,10 centov aj dcéra 0,10 centov dokopy nás stojí tam aj späť 140€ a plus hospitalizácia na deň cca 10€. V máji ideme na hospitalizáciu kde dcére zavedú kameru do pošvy a potom sa bude rozhodovať čo ďalej. Máme 5 deti a bývame zatiaľ v podnájme kde platíme podnájom 450€ ja som s dcérou na opatrovateľskom príspevku a manželka poberá rodičovský príspevok. Dokopy nás príjem je 800€. Týmto vás prosíme o pomoc. Za každé jedno euro aj zdieľanie vám vopred veľmi pekne ďakujeme. Naše číslo účtu:SK15 1100 0000 0029 3329 1486

Ukončené

Pomôžme sa Viktorke postaviť na nohy

Ahojte priatelia,máme tu nový týždeň a s ním aj nový príbeh o maličkej Viktorke, no viac sa dočítate už nižšie... Vopred každému ďakujeme za každú pomoc a každé zdieľanie.Ahojte volám sa Viktorka, mám 14 rokov, chodím do ŠZŠ ZVOLEN. Som veľmi šikovná a usmievavá. Moja maminka mi hovorí: "NAŠE SLNIEČKO". Viem čo pre mňa všetko robí. Mamina, tatik a môj braček JAKUBKO túžia len po jednom - VIDIEŤ MOJE PRVÉ KRÔČIKY. Veľmi túžime pomôcť našej dcérke Viktorke. Je to veľká bojovníčka, ktorá sa nevzdáva. Naša rodina je jej veľkou oporou. Všade ju sprevádzam, a tým zdieľam životnú púť s ňou. Preto vám chcem napísať o jednej biologickej liečbe - CNS HARMONISER. Jedná sa o premenu orgánovo špecifickú metódu, spočíva v obnove poškodených buniek v jednotlivých orgánoch, ktorá je založená na princípe orgáno špecifické vlastností jednotlivých peptidov. Na základe orgáno špecifických vlastností jednotlivých peptidov dokáže predísť poškodeniu buniek jednotlivých orgánov alebo skupín orgánov, vyživovať a revitalizovať ,poprípade ich regenerovať, kde sa najskôr zistí dôvod ich poškodenia (na základe exaktnej diagnózy. Nakoľko sa jedná o veľmi malé bio aktívne molekuly, ich rezorbciou pri perorálnom použití nezaznamenali žiadne problémy. Táto metóda sa v prvom rade opiera o zistenia, že organošpecifické peptidy u cicavcov sú totožné s ľudskými peptidmi. Tak isto veľkým prínosom daného užívania preparátu je to, že sa môže ľubovoľne manipulovať s koncentráciou a zložením daných peptidov -preparátov na základe klinického stavu pacienta. Preto v mnohých prípadoch dochádza k rýchlemu nástupu ich účinku a výrazným spôsobom sa zlepšuje zdravotný stav pacienta . Preto verím, že keď tento CNS HARMONISER. Zakúpením s Vašou pomocou, budeme bližšie k jej a aj k nášmu snu, že sa raz postaví na vlastné nohy a urobí sama vlastné kroky. Je to veľká bojovníčka, ktorá sa nevzdáva. Naša rodina je jej veľkou oporou. Všade ju sprevádzam, a tým zdieľam životnú púť s ňou. V našej rodine pracuje iba otecko a zabezpečuje nás štyroch ako len najlepšie vie. V dnešnej dobe to nie je ľahká záležitosť. Všetko čo pre svoju dcérku vytvárame, stojí nemalé peniaze, a preto sa touto cestou obraciame s prosbou o pomoc splniť krásny sen Viktorke, ktorá má diagnózu DMO. Dajme Viktorke šancu zakúpiť tento CNS HARMONISER. Možno ostatní neveria, dôležité je, že my a naša Vikinka veríme, že sa jedného dňa postaví na vlastné nožičky a urobí tie nádherné prvé kroky života. Ďakujeme Vám vaša Viktorka s rodinouNaše číslo účtu:SK26 0200 0000 0024 3938 2251

Ukončené

Rehabilitácie pre Katku

Ahojte priatelia,máme tu nový týždeň a sním aj nový príbeh maličkej Katky ktorá by potrebovala našu pomoc. Viac sa už dočítate nižšie.Vopred vám ďakujeme za každú pomoc a zdieľanie.Priatelia, obraciame sa na Vás s prosbou o pomoc pre Katku, naše slniečko na ktoré sme sa veľmi tešili. Katka sa narodila predčasne ako kilové dievčatko, ktoré sme tri mesiace denne chodili pozerať, päť týždňov v inkubátore, potom keď si už dýchala sama bola v postieľke. Neskutočne krásny pocit som zažívala keď som si ju prvý krát držala v náručí. Počas návštevných hodín som z nej nesputila oči. Po troch mesiacoch sme si ju priniesli domov. Všetko nasvedčovalo tomu, že je v poriadku. Je moje tretie dieťa. No po prvom očkovaní sa stav začal zhoršovať, prestala chytať, dvíhať sa ,otáčať. Dostala epileptické záchvaty. Nastal neskutočný a nekonečný kolotoč trápenia. Pozerať sa na dieťa a nevedieť mu pomôcť. Keď sa epilepsia podchytila liekmi, bolo lepšie. S malou sme začali cvičiť Vojtovu metodu, chodili do Martina na rehabilitácie. Napredovala... Keď mala necelé dva roky tak sme išli na liečenie do Kováčovej Marína, tam dostala zápal pľúc. S ním ju hospitalizovali, dali do umelého spánku na 11 dní a po tých 11 dňoch mi zavolala lekárka z ara. Vraj ju nemôžu prebrať bez toho aby jej urobili tracheostomiu, že pľúca sú stále zahlienené a tak sa lepšie vylieči. Toto bolo najťažšie rozhodnutie, ja som tam hodinu plakala, bála som sa podpísať to. No ubezpečovali ma, že je to tak cca na mesiac. Potom jej to vyberú a bude všetko ako bolo. Spravili 5.5.2016 , dnes sa píše 2020 a ešte stále.....Nasledoval peg. sonda do bruška lebo Katka zostala akoby som varovala handrovú bábiku. Potom sa stav ešte zhoršil a museli ju dať na domácu pľúcnu ventiláciu. Štyri mesiace v nemocnici sme bojovali a priznám sa ja som sa bála s ňou ísť domov či to doma zvládneme. Boli to mesiace ktoré som strávila len a len pri nej. Neodišla som ani na chvíľu . Ale viem, že som to s mojou bojovníčkou zvládla, po štyroch mesiacoch si dýchala pekne sama bez ventilátora Na jar 2017 sme sa odhodlali na rehabilitačný pobyt do Adeli, ten jej pomohol...Od toho času sme už absolvovali ďalšie a ďalšie rehabilitačné pobyty a viem, že jej veľmi pomáhajú. Momentálne sme doma, ako aj všetci ale hneď ako sa bude dať ísť na rehabilitácie, pôjdeme, musíme, lebo od januára nás veľmi trápili epileptické záchvaty, ktoré malú zas posunuli dozadu. Hľadáme všetky možnosti, ako jej pomôcť aby jej detstvo sa čo najviac priblížilo k zdravým detičkám, preto by sme chceli absolvovať liečbu kmeňovými bunkami. No teraz viem že to reálne nie je. Ale budeme sa snažiť čo najskôr sa tam dostať, vieme o tom že táto liečba deťom veľmi pomáha. Veľmi si prajem, aby sa Katka raz posadila a povedala mi mama... Preto hľadáme akúkoľvek finančnú pomoc aby sme sa aspoň len trocha priblížili k nášmu cieľu a maličká sa tak mohla plnohodnotne liečiť a užívať si plnohodnotný život... Našu výzvu nájdete aj na ludialudom...Veľmi ďakujeme za každú pomoc.S pozdravom mama Klára Naše č. účtu: SK1509000000005129135857Ď A K U J E M E

Ukončené

Zachránme Teovi nožičky

Ahojte priatelia,máme tu ďalší a veľmi smutný príbeh maličkého Tea ktorému by rodičia radi zachránili jeho nožičky lebo mu hrozí amputácia...Ďalej sa už dočítate viac... Vopred každému ďakujeme za akúkoľvek pomocMilí priatelia,Zachráňte Teove nôžky pred amputáciouTeo sa narodil s veľmi zriedkavou vadou a hrozí mu amputácia oboch nožičiek.Veľmi rýchlo sme sa dozvedeli, že náš synček sa narodí s vadou nožičiek. Na prvom ultrazvuku v prvom trimestri tehotenstva nám bolo oznámene, že náš synček nemá v nožičkách vyvinuté ihlicové kosti. Lekári nám povedali, že sa nemáme čoho obávať, lebo takú vadu je možné napraviť a horšie by bolo, ak by neboli vyvynuté píšťalové kosti (Tibia).Keď sa však Teo narodil, ukázalo sa, že sa lekári zmýlili a Teo má vyvinuté ihlicové kosti a nemá vyvynuté píšťalové kosti. Lekári, ktorí sa starajú o Tea navrhujú iba amputáciu oboch nožičiek. To však nechceme dopustiť.Nádej pre Tea sa ukázala po stretnutí s Dr. Paleyom, ktorý vedie PaleyInstitute na Floride a špecializuje sa na takéto prípady. Takáto vada sa vyskytuje u 1 z 1 000 000 narodených detí. Nôžky nášho synčeka môžu byť zachránené a doktor povedal priamo, že Teo bude môcť chodiť. Ak by to samozrejme záležalo od nás, už by sme boli na Floride na klinike u Dr. Paleyho. Prekážkou je však ohromná suma. Operácie boli nacenené na 360 000 eúr. Operácia by sa mala vykonať pred ukončením 2 roku života. Po druhom roku sa šance na rehabilitáciu znižujú. Teo má momentálne 18 mesiacov, takže nám veľa času neostáva. Doposiaľ sa nám podarilo vyzbierať 90000 eúr čo je 25% celkovej sumy. Z dôvodu aktuálnej situácie nemôžeme organizovať plánované zbierky v obchodných centrách a podobne, ostáva nám iba internet. Máme príbeh aj na stránke ľudia ľuďom. Ďakujeme všetkým z celého srdca za akúkoľvek pomoc.Teovi Rodičia Lukáš a Dorota z Popradu momentálne z Francúzka.Preto prosíme každého o pomoc. Pomôžte zachrániť Teové nôžky pred amputáciou!Názov účtu: M. WINNICKI LukasBIC:BOUS FRPP XXXIBAN:FR76 4061 8803 0600 0408 5076 186

Ukončené

Pomoc maličkej Danielke

Ahojte priatelia,máme tu ďalší príbeh a prosbu o zverejnenie a pomoc pre maličkú Danielku o ktorej si prečítate viacej nižšie. My vám chceme vopred poďakovať za každú pomoc a zdieľanie... ĎakujemePrajem vám pekný deň toto je naša bojovníčka ktorá bojuje o svoj život volá sa Danielka Sakajtová, je veľmi chorá, má stále problémy z dýchaním, má astmu, epleptické záchvaty hidrocefal... Už keď sa nám narodila mala váhu 1kilo.Ihneď nám doktori oznámili že Danielka mala krvácanie v hlavičke. Potom keď mala päť mesiacov sme zostali z malou v nemocnici v Michalovciach na ce-te. Po vyšetrení sme ihneď boli preložený do Košíc na fakultnú nemocnicu lebo museli maličkú Danielku operovať lebo mala veľa vody v hlavičke ktorú jej museli odsávať. Mala zavedený ventil v hlavičke aj v brušku a v močových cestách. Bolo a je to pre nás a ju veľmi ťažké... Teraz má problémy z hltaním aj zo stolicou. Musíme jej vo všetkom pomáhať neje chodiaca, ani sama nesedí, chodíme na rehabilitácie ale je asmatička a ťažko sa jej niekedy robia masáže je to pre ňu bolestivé. Keď sa pozerám na ňu bolí to, ale musíme byť aspoň my pre ňu silný a ísť ďalej aby sa prebojovala no najťažšie je že nám maličkánevidí, prestala nám vidieť. Boli sme v Bratislave na Kramároch na očnom no povedali že nebude vidieť už vôbec... No my sme dúfať neprestali a teraz v Januári sme boli v Martine na očnom či sa niečo nezmení a nič... Už vôbec nebude vidieť a to nás dosť zasiahlo... No nevzdávame to a dúfame že bude sa dostane z najhoršieho a bude zdravá.Máme chvalabohu nijaké dniže je dobre a to nás veľmi teší no potom je vätšina dní kedy musíme dávať na ňu pozor 24 hodín. Preto by sme vás chceli požiadať o finančnúpomoc na lieky, cestovné a rehabilitácie... Vopred vám všetkým ďakujeme a prajeme aj iným detičkám veľa zdravia a síl. ĎakujemeNaše číslo účtu:SK10 52000000000018709042Názov účtu:Daniela Sakajtova

Ukončené

Pomoc pre maličkú Gloriu

Ahojte priatelia,aj keď sme chceli dať v týchto karanténnych dňoch trocha pauzu no nakoniec sme sa rozhodli že budeme pokračovať v pomoci lebo sa nám to trošku kopí a detičky potrebujú naozaj našu pomoc tak ako aj maličká Gloria ktorá chce cez centrum Adeli vyzbierať peniažky na svoju liečbu. Vopred ďakujeme za vašu pomoc a za každé zdieľanie...Maličká Glória sa narodila 26. septembra 2017 o 3 mesiace skôr s mierami 1540 gramov a 37 centimetrov. Termín pôrodu bol až v polovici decembra. Rozbehol sa pôrod a musela prísť na svet, bojovať sama, sama dýchať, nevedela skoordinovať sanie mlieka s dýchaním a prehĺtaním. Trvalo hodinu kým som do nej dostala pár mililitrov mlieka. Tri týždne na jednotke vysokošpecializovanej starostlivosti a takmer 2 mesiace na jednotke intenzívnej starostlivosti. Kvôli nezrelým pľúcam inhaluje flixotide. Mentálne je Glória veľmi šikovná, rozpráva, rozumie, no brzdí ju hrubá motorika. Diagnóza: Triparéza. Momentálne má 2 rôčky a začína sa staviať na nohy popri nábytku, prejde pár metrov s detským kočíkom. Každý deň sme cvičili Vojtovu metódu 3-4x denne. Absolvovali sme rehabilitačné pobyty v Martine, kde sa cvičí práve Vojtova metóda, ale prešli sme nacvičenie Bobath koncept a cvičenie v Therasuit. Tieto metódy sa cvičia v súkromných centrách, ktoré poisťovne nepreplácajú a bohužiaľ nemáme finančné prostriedky na tieto centrá. S Glóriou máme v pláne začať rehabilitovať aj vo Svetielku v Bratislave a v R1 centre intenzívnej terapie v Banskej Bystrici. Najviac nám však pomohlo ADELI MEDICAL CENTER, kde nám naše dieťa postavili na nohy. Glória už bude musieť rehabilitovať celý život, hlavne pokiaľ rastie, aby sa jej neskracovali šľachy a nemala problém s kĺbmi. Kvalitnou rehabilitáciou sa vyhne operáciám a hlavne jej chôdza bude kvalitnejšia. Rodičovský príspevok a manželov plat však nestačí aby sme sa tam dostali a keďže Glória potrebuje rehabilitovať intenzívne a teda už celý život, tak robíme všetko preto aby sme jej pomohli. ĎAKUJEME vám za každú pomoc. Glóriina mamka Petra.Naše číslo účtu v Adeli:SK72 1100 0000 0029 4201 1730Do správy pre prijímateľa je potrebné uviesť meno:Glória VierikováĎakujeme

Ukončené

Pomoc maličkému Tomáškovi

Ahojte priatelia,Máme tu nový týždeň ale aj ďalší smutný príbeh malého Tomáška ktorému treba pomôcť. Vopred ďakujeme za každú vašu pomoc a za každé zdieľanie... Ste super Dobrý deň, som mamka Tomáška.Celé tehotenstvo som mala bezproblémové v 30tt som mala veľké bolesti v podbrušku, praskla mi placenta malý prišiel na svet urgentným cisárskym rezom 1500g a 44cm .Doktori nám povedali len toľko, že malý bude v poriadku. No prišiel ten deň keď náš Tomáško mal 8mesiačikov a dostal prvý epilepticky záchvat.Hneď sme utekali do nemocnice a hneď sa nám to aj potvrdilo. Po iných vyšetreniach nám oznámili zlú správu malý ma DMO (detská mozgová obrna)Bol to pre nás veľký šok... Od narodenia bol Tomáško veľmi veľa krát v nemocnici.Teraz má Tomáško 16mesiacov, nevie sám papať ani sedieť ani sa hrať a potrebuje veľa cvičiť. Boli sme už v Dunajskej Lužnej ale potrebujeme pre maličkého zdr. pomôcky a ďalšie rehabilitácie aby bol v poriadku. Finančne to nezvládame lebo nie všetko je preplácané...Prosíme vás, kto vie pomôcť Tomáškovi aby mohol napredovať a užívať si svoj život...Za každú pomoc budeme veľmi vďačný.Ďakujeme vám zo srdca . Náš účet: SK 2911000000008017174724Meno účtu: Laura Varadiova