Ukončené

Akútna pomoc pre Riška

Ahojte priatelia,nedávno sme zdieľali smutný príbeh malého Alexeja ktorý má vzácnu chorobu a potrebuje nesmierne drahý liek aby mal nejakú nádej na vyliečenie. Mysleli sme že to je ojedinelí prípad, no bohužiaľ nie lebo nás kontaktovala mamička malého Riška že majú tiež takýto prípad a tiež sa snažia vyzbierať peniažky pre tento liek... Prosím pomôžme spoločne obom chlapčekom lebo sami to nezvládnu a s našou pomocou majú šancu na život, tak im to doprajme... ĎAKUJEME Dobrý deň, prihovárame sa Vám ako rodičia 20 mesačného Riška s prosbou o pomoc.Riškov príbeh: RIŠKO je usmievavé dieťa, ktoré veľmi chce spoznávať svet a robiť obyčajné veci, ktoré robia jeho rovesníci. Avšak nie je mu to dopriate. Keď mal Riško 6 mesiacov, bola mu geneticky potvrdená diagnóza Spinálna svalová atrofia typ 1. Je to genetické nervovo-svalové ochorenie, pri ktorom chýba alebo je mutovaný gén tvoriaci bielkovinu, ktorá zodpovedá za normálnu funkciu motorického neurónu ,ktorý riadi prácu svalov. Jednoducho povedané, keď mal Riško pol roka, bola nám oznámená diagnóza, ktorá nám zrútila celý svet. Bolo nám oznámené, že postupom času Riškovi ochabnú všetky svaly a to aj vrátanie dýchania a hltania. V ôsmich mesiacoch dostal náš syn prvú dávku lieku, ktorý má toto ochorenie zastaviť. Tento liek však nelieči, len zmierni jeho progres. Keď sa to začalo po milimetroch zlepšovať, tak prišla ďalšia rana. Riško mal 9 mesiacov, keď dostal obojstranný zápal pľúc, ktorý bol spôsobený RS vírusom. Vtedy ho museli intubovať, pár dni za neho dýchal prístroj, bol v umelom spánku a jeho následné extubovanie bolo jeden veľký zázrak. To však ešte nebol koniec. Riško hneď po prevoze z ARA po extubovaní dostal ďalší zápal pľúc. V júni po 5. dávke lieku dostal Riško tretíkrát zápal pľúc. Rok 2019 Riško zdolával jednu prekážku za druhou. Stále hrdinsky a s úsmevom. Okrem 3 zápalov pľúc, RSV, intubovania , nadmerného hlienenia, nízkej váhy sa Riško niekoľkokrát dusil , jedlo prijíma cez sondu a aj napriek tomu všetkému nestratil obrovskú chuť do života. My rodičia, sme neprestali hľadať možnosti ďalšej liečby a možnosti ako sa k nej dostať. V máji 2019 bola v USA schválená liečba, génová terapia. Od júna zbierame informácie o tejto liečbe, oslovili sme nemocnicu v Bostone, chceli sme vedieť, či je Riško vhodný na túto terapiu. Po odoslaní všetkých lekárskych správ nám potvrdili, že Riško je vhodný na túto liečbu. Tak sme pokračovali ďalej a hľadali sme možnosti, ako sa dostať k lieku, ktorý nie je registrovaný v Európe a momentálne je najdrahší liek na svete. Stojí 2, 125 mil dolárov. Ide o jednorazové podanie formou infúzie. Oslovili sme nemocnicu na Slovensku, ktorá by bola ochotná nám ho podať, pokiaľ dodržíme všetky legislatívne procesy, čo sa týka dovozu lieku. Avšak problém je v tom, že liek si musíme zakúpiť sami. Liek musí byť podaný do 2 rokov. Takže čas hrá proti nám. Naša posledná možnosť ako sa dostať k lieku, je požiadať o finančnú pomoc dobrých ľudí. Tento liek opraví gén, ktorý je zodpovedný za tvorbu bielkoviny, ktorá je dôležitá pre funkciu svalov. Už sa nechceme budiť so strachom, či naše dieťa dýcha, nechceme sa báť, že pri najbližšom poklese saturácie sa udusí alebo či pri ďalšom infekte neskolabuje dýchanie. Chceme mu ukázať svet, urobiť z neho slušného človeka, chceme ho naučiť byť časom samostatným. Chceme aby študoval a robil všetko, čo ho bude baviť. Také bežné veci, nad ktorými sa väčšina zdravých ľudí ani nezamyslí. Na to všetko však potrebujeme vašu pomoc. Veríme, že sa na Slovensku nájde veľa dobrých ľudí a liek pre Riška sa nám podarí zakúpiť.→Na pomoc Riškovi sme vytvorili Občianské združenie BOJOVNÍK:https://ives.minv.sk/rez/registre/pages/detailoz.aspx…→Riško potrebuje liek Zolgensma:https://www.zolgensma.com/what-is-zolgensma→Vaše príspevky nám môžete poslať na transparentný účet Občianského združenia BOJOVNÍK:https://www.transparentneucty.sk/…→Pre príspevky zo zahraničia:IBAN: SK89 0900 0000 0051 6672 6293BIC/SWIFT: GIBASKBXNázov účtu: BOJOVNÍKNázov banky: Slovenská sporitelňa a.s.→PayPal:https://www.paypal.me/RiskoSMA1Ďakujeme

Ukončené

Akútna pomoc pre Alexeja!

Ahojte priatelia,Máme tu obzvlášť smutný príbeh maličkého Alexeja ktorý potrebuje akútnu pomoc viac sa dočítate v jeho príbehu...Vopred prosíme naozaj každého o pomoc aspoň zdieľaním!!!Ahojte, moje meno je Alexej Fabian a potrebujem aj tvoju pomoc. Narodil som sa so Spinálnou svalovou atrofiou (SMA - Spinalmuscularatrophy) - vrodené ochorenie, pri ktorom dochádza k postupnému ubúdaniu svalstva, a teda schopnosti sa pohybovať. Postihnuté bývajú viac dolné končatiny ako horné, dotknutí tiež mávajú ťažkosti s prehĺtaním, neskôr aj s dýchaním. Postup choroby je individuálny, pretože ho ovplyvňuje mnoho faktorov. Jednou z vážnych a častých komplikácií je dychová nedostatočnosť, ktorá sa môže stať aj príčinou smrti.Rozlišujú sa 4 hlavné skupiny tejto choroby:* infantilné (SMA I)* intermediálne (SMA II)* juvenilné (SMA III)* adultné (SMA IV)SMA I. typu, akútna infantilná forma (tiež choroba Werdniga a Hoffmanna I) bola pomenovaná podľa G. Werdniga a J. Hoffmanna, ktorí chorobu ako prví popísali. Tá sa prejavuje v priebehu prvých 4-6 mesiacov veku spomalením motorického vývoja. Hneď po narodení ale býva zrejmá výrazná svalová hypotónia a ochudobnenie pohybu.Deti trpiace SMA I obyčajne neprežijú 2 roky života.Existuje ale riešenie, je ním genetická terapia/liek, po ktorom je 90% šanca, že budem ŽIŤ ŽIVOT AKO TY. Táto terapia/liek, ale nie je preplácaný žiadnou poisťovňou - volá sa Zolgensma.Honota genetickej terapie/liečby je stanovená na 2.125.000$ , čiže cca 1.912.000€.Podobný chlapec ako ja, žije v Maďarsku a tam sa mu ľudia a firmy vyzbierali na podanie terapie Zolgensma.Žiadna poisťovňa danú terapiu/liečivo na genetickej bázeneprepláca a preto celé náklady musí Alexej a rodičia získať vo vlastnej réžii. Alexej Fabian, tatino Juraj Fabian a mamina Andrea Hrušovská veria, že sa nájde dostatok dobrých ľudí, ktorí sa vďaka finančnému príspevku stanú súčasťou ich budúcnosti.Bolo nám venované (prepísané) Občiaske Združenie s 10 ročnou históriou a novým otvoreným Transparentným účtom, aby sme mohli okamžite čerpať finančné prostriedky a preto:nám môžeš poslať ľubovoľný príspevokmôžeš nám ty a aj firmy venovať 2% z danímôžeš zdieľať môj príbeh na sociálnych sieťach a pomôcť mi tak vyzbierať cieľovú sumu na genetickú terapiu Zolgensma.Už spomínaný transparentný účet v SLSP, IBAN: SK0209000000005166261289BIC: GIBASKBXalebo PayPal konto: paypal.me/AlexejFabianPokiaľ máš možnosti, ako dobrovoľným finančným príspevkom, alebo 2% z daní, podporiť život Alexeja, prípadne ďalej šíriť jeho príbeh, je to niečo, kde slová vďačnosti nekončia... Spoločne to dokážeme.Veríme, že Alexej má nádej na plnohodnotný život.Sleduj príbeh Alexeja Fabiana a všetky podklady, postup, príspevky, články, na špeciálne vytvorenej stránke na Facebooku:“ShareTinyforAleXej - SMA1”ĎAKUJEME

Ukončené

Pomoc pre maličkú Orsolyi

Ahojte priatelia,Znova nám prišla žiadosť o pomoc a to pre maličkú Orsolyi ktorá na tom nieje najlepšie a potrebovala by našu pomoc. Viac sa dočítate v príbehu no my vám už vopred ďakujeme za každú pomoc a zdieľania... ĎAKUJEME že vás máme.Dobrý deň volám sa Alžbeta Čoková som mamička maličkej Orsolyi. Moje tehotenstvo bolo normále až do 6. mesiaca keď som pociťovala bolesti a tvrdnutie brucha. Išla som do nemocnice,kde mi povedali že mi musia urobiť cisársky rez. Maličká sa narodila s 900 gramom a dostala krvácanie do mozgu a z krčami lebo vo mne praskla placenta. Ja som stratila veľa krvi a dostala vysoký krvný tlak. Maličkú hneď oživovali a odviezli do Bratislavy. Tam ležala 3 mesiace, podstúpila operácie mozgu i oka. Prežívali sme veľmi ťažké mesiace či naša maličká vôbec prežije. Po troch mesiacoch nás oboznámili že malá ma DMO. Bol to pre nás veľký šok. Manželovo správanie sa zmenilo. Nezaujímal sa o malú ani o mňa. Tak od vtedy ju vychovávam sama. Naše manželstvo sa zrútilo, po dvoch ťažkých rokoch sme sa rozviedli. No bohužiaľ ani od vtedy sa nezaujíma ani o svoju dcéru. Od vtedy žijem v ťažkej finančnej situácii, prišli sme o dom a od vtedy z maličkou chodíme z podnájmu do podnájmu. Orsolya má teraz 12 rokov a bohužiaľ má aj ďalšie ochorenia ako napríklad epilepsiu.Ťažko sa jej spáva v noci sa zobudí veľa krát a celý deň plače a nevie mi ani povedať čo ju trápi. Pre mňa to je najväčšia zúfalosť akú môže mama zažiť , lebo moja milovaná dcérka mi nevie povedať či ju niečo bolí, či ju trápi niečo, proste nič. Sedieť sama nedokáže, ani rúčkami nevie nič chytiť lebo je TZP. Pre rodiča je to najväčšia bolesť na svete a preto jej dávam čo najviac lásky, ktorú len mama môže dať pre svoju dcéru. No bohužiaľ to nestačí... Preto som sa obrátila na vás na dobrých ľudí z prosbou o pomoc, lebo by sme veľmi potrebovali nejakú finančnú pomoc, najmä na rehabilitácie ktoré nie všetky poisťovňa prepláca a cestovné či už po tých všetkých vyšetreniach alebo do školy keďže je to finančne pre nás dve veľmi ťažké.Všetkým vopred veľmi veľmi pekne ďakujeme pomôže nám aj každé jedno zdieľanie.Číslo účtu priamo na maličkú je:SK33 5200 0000 0000 1277 4847ĎAKUJEME

Ukončené

Pomoc pre bojovníka Sebastianka

Ahojte priatelia,Máme tu prosbu od mamičky pre maličkého bojovníka Sebastiánka. Viac o ňom nižšie v príbehu. My sa chceme všetkým už vopred poďakovať za každú pomoc aj zdieľania...Dobrý deň volám sa Zdenka a mám krásneho 10 ročného syna Sebastiánka. Môj synček bojuje od 4 mesiaca svojho života s chorobou, ktorú v rannom štádiu nedokázali lekári ani sami určiť. Sebastián sa narodil ako zdravé, čulé a pre mňa očakávané dieťa. Vyvíjal sa úplne ako normálne deti do 4 mesiaca. No potom nastal nečakaný zvrat a Sebastián sa prestal vyvíjať, po mentálnej stránke, prestal rásť a nepriberal na váhe. Keď mal 1 rok pôsobil ako novorodenec. Rok sme chodili po rôznych vyšetreniach, ležali sme pol roka v nemocnici aby lekári zistili čo môjmu synovi je. Podrobil sa vyšetreniu MR,EEG,EKG a výsledky poukazovali, že má všetko v poriadku ako zdravé dieťa. Keď mal 2 roky lekári mu napísali diagnozu DMO. Lekári mi ani nevysvetlili čo to detská mozgová obrna je. Povedali mi len toľko, že Sebastián sa ani na mňa neusmeje a nebude nikdy chodiť. Keď mi to rozprával cítila som toľkú beznádej a nevedela som sa ani pohnúť. Zrútil sa mi svet. Po príchode domov som si kládla otázku čo bude ďalej, ako to zvládnuť. Na Sebastiána som ostala sama. Celé mesiace som sa trápila a na internete hľadala spôsob ako mu pomôcť. Podstúpili sme rôzne rehabilitácie v súkromných centrách, kúpeľné liečby. Synček bol po nich troška pevnejší a pomohlo mu to troška lenže tie liečby treba opakovať a ja to sama finančne nezvládnem a týmto by som chcela poprosiť dobrých ľudí o finančnú pomoc pre Sebastiánka. Sebastián potrebuje invalidný vozík, tento ktorý momentálne má je už malý a nárok na ďalší je až po 7 rokoch. Sebastián užíva lieky Carnosine na obnovu buniek, ktoré sú tiež finančne náročné. Ja žijem len z opatrovateľského príspevku ktorý u nás bohužiaľ nie je boh vie čo. Za akúkoľvek pomoc veľmi pekne ĎAKUJEME. Viac sa o nás dočítate aj tu: https://sarm.pluska.sk/pribehy/video-syn-namiesto-batoha-neuverite-co-vsetko-zvlada-zdenka-tazko-chorym-sebastianomMoje číslo účtu je:SK23 0200 0000 0021 6501 6253ĎAKUJEME ešte raz veľmi pekne.

Ukončené

Pomoc pre maličkú Natalku

Ahojte priatelia,Píše nám mamička Mária z veľkou prosbou pre pomoc jej dcéry Natalii... Prečítajte si ich príbeh a pomôžme spoločne ako sa len dá. Ďakujeme vopred každému.Dobrý deň, volám sa Mária Kollerová, som mamička mojej dcérky Natálii, ktorá sa narodila s DawnovymSyndronom. Má len 7 rokov a bolo to moje vytúžene dieťa lebo pred ňou my zomreli 2 deti po pôrode, nemali vyvinuté obličky. V 20. týždni tehotenstva my bola robená Amniocentéza, kde bola zistená Diagnóza Mongol DownovymSyndronom, ja ako mama som sa rozhodla dieťa donosiť. V 38. týždni tehotenstva my odtiekla plodová voda, tak som mala robenú sekciu. Dcérka vážila 3,100 gr.a merala 45 cm, bola sledovaná na Kardiológii a tam jej zistili šelest a defekt na predsieni ľavej aj pravej, mali sme liečbu tabletkami Digoxin a Verospirom,potom bola sledovaná na Rehabilitačnom centre keď mala 3 mesiace, do teraz tam stále chodíme, tak isto aj neurológia,boli sme po rôznych nemocniciach a kúpeľoch... Teraz navštevuje špeciálnu škôlku,logopédiu, krčno- ušné, ortopédiu a imunológiu... A to stále cestujeme vlakom, autobusom sa boji výšky, alebo taxíkom.Aj sme si požiadali príspevok na auto na ktoré má nárok, pretože toľko nevládze chodiť lebo ju bolia nožičky a zle sa jej chodí, ale to bohužiaľ neschválili.Nevie sama papať,anilyžičku nevie poriadne držať v ruke tak ju musím kŕmiť lebo nevie poriadne pohrýzť potravu a začne sa dusiť... Musím jej preto vätšinu jedla mixovať. Do nedávna sme žili ešte aj z mojim 4ročným synčekom len na ubytovni ale teraz sa nám podarilo vybaviť garzonku no nedostali sme zmluvu tak neviem na jak dlho to bude. A preto by som vás a dobrých ľudí chcela požiadať a poprosiť o finančnú pomoc na jej liečenie, lieky a prepravu na jej rôzne vyšetrenia, potešia nás aj nejaké veci a veľmi by sme potrebovali aj novú postieľku z matracom a druhý mixér ktorý sa nám pokazil... Vopred sa vám chcem za všetko poďakovať s pozdravom mama Mária.Maličkej číslo účtu je:SK91 1100 0000 0029 3246 4939

Ukončené

Pomoc pre maličkú Timeiku

Ahojte priatelia,Máme tu ďalší smutný príbeh malého dievčatka Timei.Prosbu o pomoc a zdieľanie s ich príbehom nám zaslala mamička Janka. Prosím prečítajte si ich príbeh pomôžte a zdieľajme to spoločne. Ďakujeme vám.Dobrý deň volám sa Jana Pechová som mamou maličkej Timei. Moje tehotenstvo bolo normálne, všetko bolo v poriadku až v 8 mesiaci som pociťovala bolesti a tvrdnutie brucha. Išla som do nemocnice tam mi povedali že mi musia okamžite urobiť cisársky rez. Maličká hneď ako sa narodila dostala krvácanie do mozgu a z krčami lebo mne praskla placenta. Ja som stratila veľa krvi, dostala vysoký krvný tlak a bola som na are vo vážnom stave. Maličkú ihneď oživovali a odviezli do POPRADU. Tam ležala mesiac, pričom ja som ležala v Kežmarku. Manžel chodieval po informácie aj o mojom stave aj do Popradu za malou. Keď nám po mesiacoch oznámili že naša malá dcéra ma DMO (DETSKÁ MOZGOVÁ OBRNA). Bol to pre nás obrovský šok, ako by bol určite pre každého. Manžel sa psychicky zrútil, ja tiež... Ale povedali sme si budeme s ňou a budeme bojovať! Budeme k vôli nej silní... Manžel si bohužiaľ nedokáže nájsť u nás poriadnu prácu. Aj maličká je naňho zvyknutá a veľmi naviazaná. Ale chodieva stále po brigádach do lesa a zarába koľko vie. Bohužiaľ si nemôže dovoliť odísť pracovať nikam von do zahraničia lebo keď ma záchvat alebo kŕče on ju vie stimulovať v nemocnici ho zaúčali. Teraz ma Timeika 4 rôčky a má aj ďalšie ochorenie a to chronické, má stridorove dýchanie... Potrebovali by sme veľmi nejakú finančnú pomoc najmä na rehabilitácie a cestovné keď že to je finančné ťažké a na ďalšie vyšetrenia ktoré si nemôžeme dovoliť.Zo srdca vám vopred veľmi pekne ďakujeme.Každému kto vie aspoň trochu pomôcť no aj tým ktorý tento príbeh aspoň zdieľajú... ĎAKUJEME KRáSNEMoje číslo účtu je:Sk18 6500 0000 0000 1834 5349

Ukončené

Pomoc na rehabilitáciu pre Patrika

Ahojte priatelia,Prišla nám prosba od mamičky malého Patrika ktorá je na tom finančne zle lebo je na malého sama a chcela by mu dopriať nejaké rehabilitácie a kúpele...Dobrý deň volám sa Lucia a píšem s prosbou pre môjho syna Patrika ktorý ma 13r. Sme v zlej situácii pretože som naňho sama, pracovať nemôžem lebo potrebuje 24H opateru. Aby sme troška ušetrili tak s malým bývame u môjho brata v dome. Môj bývalí mi na malého bohužiaľ neplatí nič ale teraz som si vybavila aspoň náhradné výživné. Maličký má za sebou už druhú operáciu má detskú mozgovú obrnu, má časté epileptické záchvaty a bohužiaľ mu zistili aj cistu na mozgu a niečo ale bližšie nám to ukáže až najbližšia magnetická rezonancia... Bola by som rada ak by sa našli dobrý ľudia ktorý tento príbeh prezdieľajú alebo pomôžu finančne na lieky, rehabilitáciu a rada by som bola keby ho zobrali aj niekam na liečenie čo mu pomôže... Patrik má síce 13r ale je stále plienkovaný čo nás veľmi zaťažuje a potrebuje špeciálnu ortopedickú obuv.Ak sa niekto nájde kto by pomohol budem nesmierne rada. Ďakujem tejto skupine aj všetkým ktorý chcú pomôcť priamo na účet maličkého.Jeho č. účtu j: SK14 5600 0000 0086 8804 2001ĎAKUJEME

Ukončené

Pomoc pre maličkú Sofinku

Ahojte priatelia,Máme tu ďalší smutný príbeh od zúfalej mamičky ktorá potrebuje pomoc pre jej maličkú Sofinku... Prosím neprehliadnite tento príbeh a pomôžte ako sa len dá... Pomôžete aj zdieľaním. ĎakujemeDobrý deň, prosila by som o pomoc pre moju maličkú Sofinku ktorá sa narodila 15.6.2018 narodila sa ako zdravé dieťa, no po vyšetreniach jej zdravotného stavu sme zistili že má diagnózu DMO vvch mozgu 3komoroveho hidrocefalu pod nasadenou diuretickou liečbou to znamená, že dieťa má poškodení mozoček. Má nasadení ventil priamo do obličky, má aj viacero iných diagnoz pre ktoré sa bude dlho liečiť... Začali sme Vojtovou metódou a chceli by sme pokračovať rehabilitáciou ktorá je pre nás dosť náročná, hlavne pre financie. Sme rodina v hmotnej núdzi a nemáme peniaze aby sme si zaplatili rehabilitáciu. Sofinka je ako 3 dieťa sme ztoho veľmi smutní že jej ako rodičia nemôžeme pomôcť z vlastných zdrojoch...Práve preto sa obraciam na vás a na dobrých ľudí aby jej pomohli dostať sa na rehabilitáciu.Zo srdca vám veľmi pekne ďakujem. Ďakujeme každému čo pomôže aspoň zdieľaním... Ešte raz veľké ďakujem mamina Martina.Naše číslo účtu je: Sk3056000000008682193001

Ukončené

Zbierka na kyslíkový prístroj

Dobrý deň,Píšeme s prosbou pre malého bojovníka ktorý sa volá Milan Karovic, narodený 21.1.2015, narodil sa v 37.týždni tehotenstva, po narodení bol hneď prevezený na Oddelenie patologických novorodencov do Detskej fakultnej nemocnice Bratislava.2 mesiace bol v inkubátore, lekári mu nedávali veľké šance na prežitie, no po mesiaci a pol v inkubátore začal priberať a vytiahli ho z inkubátora, 3.marca 2015 nás prepustili domov z nemocnice a začali sme navštevovať ambulanciu pre predčasne narodené deti, neurologickú ambulanciu, očnú ambulanciu, orl ambulanciu a aj infektologickú ambulanciu. V 10.mesiaci mu diagnostikovali Detskú mozgovú obrnu a ťažkú retardáciu, navštevovali sme aj rehabilitácie, museli sme sa stým zmieriť, prežili sme s nim aj dobre chvíle aj zle chvíle, ale sme radi že ho máme. Má často epileptické záchvaty, tiež to nieje pre nás jednoduché, ale musíme mu vždy pomôcť, ja ako matka som sa všetko naučila sama, teraz bude mať Milanko 5 rokov a prekonal obojstranný zápal pľúc, s ktorým sme ležali v nemocnici v Podunajských Biskupiciach. Lekári zistili že sa mu neprekysličuje dobre krv a má problém s dýchaním, mal mať kyslíkový pristroj od narodenia ale to nám povedali až teraz. Žiaľ tento prístroj vraj poisťovňa Union neprepláca a musíme si ho hradiť sami. Milanko používa stále plienky, ja beriem momentálne rodičovský príspevok a rodinné prídavky dokopy 250 eur. Môj druh pracuje ale platíme nájom, elektriku, vodu... Máme ešte jedného syna malého, ktorý je našťastie zdravý ale nosí ešte plienky a tiež potrebuje ako aj oblečenie tak aj stravu. Preto prosíme dobrých ľudí o pomoc hlavne pre maličkého Milanka ktorému akútne potrebujeme kúpiť dobrý kyslíkový prístroj nech je mu aspoň troch lepšie a nech sa mu tie zápaly nevracajú. Taktiež by sme radi spravili aspoň nejakú zásobu plienok... Vopred ďakujeme každému za pomoc aj zdieľania nášho príbehu... Vopred veľká vďaka Naše číslo účtu je: SK2175000000004027564701

Ukončené

Prosíme o pomoc pre rodinku vo veľmi zlej situácii

Dobrý deň,dostala som sa do veľmi zlej finančnej situácie z ktorej sa je veľmi ťažko dostať.Som matka 4detí,ktorá sa stará o TZP dcérku bez príspevkov.ÚPSVaR ma obabral,obral o všetko čo nám patrí.Komisariát pre ochranu TZP detí všetko prešetril no dcérke peniažky je ťažko vrátiť.Ťaháme sa po súdoch v náš prospech,no Úrad to stále zamietne.Momentálne sme na najvyššom súde len ako to dopadne...?Keby sa to už skončilo. TZP dcérka,ktorá je onkologická pacientka,má viacpočetné nádory po mozgu,(môžu sa vyskytnúť po tele,ktoré súvisia s dg.Neurofibromatóza.Hrozí jej ochrnutie,slepota,hluchota no aj to najhoršie načo ma lekári pripravili a to by ma zasiahlo.Hrozná dg.,ale je ich oveľa viac:Hydrocefalus(zavedená drenáž-hadička z hlávky do bruška(deformácia).Atrofia mozgu,Autizmus a poruchy správania,čo súvisí s diagnoózami.Defekt predsieň.septa,Ľavostranná hemiparéza(problémy so stabilitou),často navštevuje rehabilitácie.Bronchiálna astma(lieky,sprej na dýchanie,inhalátor.Chodí na časté kontrolné vyšetrenia Magnetic.rez.EEG a iné.Jej zdrav.stav si vyžaduje celodennú opateru,doprovod do školy a späť.V škole je integrovaná,individuál.plán,krátené vyuč.,asistentku.Kiarka ma 3súrodencou,ktorí majú bohužiaľ tiež svoje dg.a chodia na pravidelné kontrolné vyšetrenia,rehabilitácie.11.r.syn je v liečbe:Hepatóphiapečenenízky HDL cholesterol,psoriáza,ADHD.problémy s chrbticou....Lieky:Nolpaza,Lagosa,Entizol,Dorsiflex,spreje na dýchanie,od alergie.Momentálne v liečbe LactoSandoz+Probiotiká...Dvaja chlapci chodia na premeriavanie cukru,odbery,kontroly. 3 deti navštevuj často rehabilitačné centrum.Najstarší syn nastúpil na Hotelovú Akadémiu,kde je to dosť náročné.Vzhľadom na zdravotný stav detí a môj sa nemôžem zamestnať.Bývame v prenájme,ktorý je malý,bez balkóna,nemáme ani kde sušiť prádlo, ktoré nám vždy zatuchne,musím pranie opakovať,čím vznikajú náklady na energie...Mravce nám robia spoločnosť,čo tiež nieje príjemné .Prípravky na ne použiť nemôžeme,keďže sme alergici. Okná staré, prefukuje cez ne,sú nebezpečné,zle sa otvárajú a zatvarájú.Nechcem ,aby moje deti skončili bez strechy nad hlavou,ako sa to už stalo,no prichýlila nás kamarátka kde nás bolo v byte 11.Bývali sme aj v dome humanity, kde som skoro prišla o deti.Sťahovania po podnájmoch boli náročne. Vysoké nájmy, pleseň ktorá vplývala na zdrav.stav detí.Pomôžte nám prosím, udržať nás pokope.SPLATIŤ DLHY,Dlh na nájomnom, požiadať o iný byt s balkónom aj výdavkami na lieky,školu...Som psych.na dne a fyz.vyčerpaná.Potrebujeme skrine (veci máme v taškách,vreciach.Komody sú malé pre 5 osôb.Chladnička sa otvára,tečie, slabo chladí... Slúžila,ale je staršia, darovaná... Bez chladničky je to ťažké. Prosím,pomôžte zúfalej mamičke so 4deťmi.Za podporu, pomoc a každé zdieľanie vopred VEĽMI PEKNE ĎAKUJEME...účet mojej TZP dcérky je: SK15 1100 0000 0029 18620 915