Ukončené

Zbierka pre Dominika na liečbu v Mexiku

Ahojte priatelia,máme tu znova smutný príbeh tentokrát o malom Dominikovi, ktorí potrebuje liečbu v Mexiku, no viac sa dočítate nižšie... Vopred každému ďakujeme za každú pomoc a aj za každé jedno zdieľanie.Dobrý deň, volám sa Jarmila a mám synčeka Dominika, ktorý má 2 roky . Dominik mal operované ľavé očko keď mal 13 dní (glaukóm) a ako 27 dňový 1 x dostal Epileptické kŕče, ktoré boli prejavom zápalu mozgu a mozgových blán herpes vírusom. Nakoľko jeho zdravotný stav bol natoľko zlý, museli ho v BB zaintubovať, robili EEG, CT ( pozápalové zmeny na mozgu - poškodenie mozgu) , nasadili potikŕčovú liečbu kým sa nedostal na 3 kombináciu liekov na Epilepsiu, dovtedy bol na prístrojoch ( 5 dní), odoberali mu likvor (mozgovomiešny mok) kde sa potvrdil herpes vírus, bola nasadená antivirotická liečba, ktorá trvala 21 dní. Dominik bol sledovaný na JIS, doktori nevedeli povedať čo sa môže stať, čo Dominika čaká a že sme prišli v hodine 12 tej... Doktor to vysvetlil tak, že je to ťažký zápal mozgu kde vidno už aj poškodenie a kým zaberie liečba bude to trvať do vtedy sa tento vírus môže v mozgu šíriť a poškodzovať ho. Nakoľko toto ochorenie herpes vírusom končí fatálne vo veľa prípadoch, Dominikovi stihli zachrániť život. Po prepustení do Domácej liečby Nás čakalo niekoľko špecialistov, odborníkov ktorých do teraz navštevujeme. Kvôli zhoršeniu Epileptických kŕčov sme prestali cvičiť vojtovu metódu v 1,6roku. Prešli sme na Bobath koncept. Diagnózy: Dominik má tetraplegickú DMO, poškodenú ľavú hemisféru mozgu, čelovú a spánkovú časť.Pridružené diagnózy oneskorený PMV, axiálna hypotónia, kvadruhypertonickývývoj, postinfekčná Epilepsia s fokálnymi motorickými záchvatmi s poruchou vedomia , centrálna a koordinačná porucha, nepoznástredovú os svojho tela, nechytá si ruky, nosí okuliare a nerozpráva. Herpesvírus sa môže kedykoľvek reaktivovať pri oslabení imunity, Dominik nie jeočkovaný preto sa musí vyhýbať všetkým možným infektom ( bakteriálnym,vírusovím), hrozí autoimunitné ochorenie encefalitídy. Užíva rôzne doplnkovélieky, taktiež sledovaný u imunoalergológa. Celé toto ochorenie spôsobilo Dominikovi ťažký zdravotný stav. Má 21 mesiacov a nedokáže sa sám obrátiť na bok, nevie sa posadiť, sedí len s oporou v rehabilitačnej stoličke, nosí trupovú ortézu, ortézu na PHK. Keby sa necvičí bolo by to 100x horšie. Nakoľko Dominik už absolvoval niekoľko rehabilitačných pobytov aj v súkromných centrách a pokroky niesú moc viditeľné, rozhodli sme sa pre liečbu Kmeňovými bunkami v Mexiku. Všetkým sa chcem veľmi pekne vopred Poďakovať za Vašu pomoc, za každé vaše zdieľania, pretože hlavne Vďaka Vám má Dominik Nádej na nový a lepší život...ĎAKUJEMENáš účet:Jarmila StankovianskaSK87 0200 0000 0040 0171 4951

Ukončené

Pomoc Filipkovi

Ahojte priatelia,máme tu nový týždeň a sním aj nový príbeh maličkého Filipka ktorý by potreboval našu pomoc no viac sa dočítate nižšie... Vopred ďakujeme za každú pomoc a za každé vaše zdieľanie... Dobrý deň, volám sa Katarína a som mamou krásneho 3,5 ročného Filipka,ktorému cca v dvoch rokoch diagnostikovali detský autizmus.Filipko bol v tom období vo veľmi zlom stave. Nereagoval na meno,vôbec si nevšímal okolitý svet,dokonca ani nás rodičov nevnímal,jedol iba mixovanú stranu v noci sa budil niekoľkokrát so strašným revom,cez len kričal a pobehoval hore dole. Bolo veľmi ťažké pripustiť si túto diagnózu,no čas hral proti nám. Nechceli sme ho nechať ďalej žiť v takomto stave.Vďaka vitamínom Filipko urobil za rok obrovský pokrok,avšak stále nás čaká dlhá cesta. Filipko zatiaľ vôbec nerozpráva,porozumenie má veľmi slabé,čo vyúsťuje do konfliktov,keďže nám nevie povedať čo chce, je plienkovaný a zaostáva vo vývoji. No napriek všetkému je pre nás Filipko obrovský dar,každý deň nám dokazuje jeho lásku,čo nás núti bojovať ešte viac.Tento rok sa nám s ním podarilo absolvovať terapiu dr.Vela vo Varsave,po ktorej sa mu veľmi zlepšila hrubá motorika,koordinácia,bol zrazu ochotný viac spolupracovať,chcel sa hrať aj so širšou rodinou nie len s nami rodičmi,začal si doma všímať staršieho brata. Ako to však u postihnutých detičiek býva jedna terapia nikdy nestačí. Keďže ide o finančne náročnú terapiu a z manželovho príjmu žiaľ nie sme schopní pri všetkých ostatných výdavkoch na Filipka našetriť, obraciame sa na vás s prosbou o podporu nášho syna. Nechceme vymazať jeho diagnózu,no veľmi si želáme,aby dokázal s nami komunikovať a hoci vyzerá v tom jeho svete celkom spokojný aspoň trošku pochopil tomu nášmu. Ďakujeme vám všetkým,ktorí máte obrovské a ste ochotní pomôcť nám nazbierať dostatočnú sumu na ďalšiu terapiu dr.Vela.Vážime si akúkoľvek pomoc a zo srdca ďakujeme za podporu. Veríme, že spolu s vami to dokážeme Mama KatarínaNaše číslo účtu je: IBAN:SK50 0900 0000 0003 5247 5763

Ukončené

Pomac pre maličkú Natalku

Ahojte priatelia,máme tu príbeh o maličkej Natálke ktorá by tiež potrebovala našu pomoc. Viac o jej príbehu sa dočítate nižšie. Vopred ďakujeme za každú pomoc a za každé zdieľanie. ĎAKUJEMEDobrý deň, naša Natalka sa narodila ako jedno s dvojičiek dievčatka,no nakoľko nemala šťastie ako jej sestrička a narodila sa s rázštepom chrbtice meningomyleokela,plus deformita nožičiek,tzv.pes eqvinovarus,neurogénna porucha močového mechúra, rodičia sa rozhodli pre variantu pohodlia a dali Natálku do detského domova. Po narodení bola 4 mesiace v nemocnici,tam jej operačne zaviedli do hlavičky shunt,hydrocefalus na odtekanie mozgového moku a následne bola potrebná aj reoperácia.Nožičky jej dali na 6 týždňov do sadier a nasadili kateter na močenie pretože ľavá obličky je rozdvojená a má reflux,moč sa vracia späť do obličiek. Ja ako stará mama Natálki som si Natálku vzala s detského domova po roku jej pobytu tam, súd mi ju zveril do náhradnej starostlivosti. A začali sme bojovať. Keďsom si Natálku vzala domov ako 16 mesačnú,nevedela sa ani otočiť jedine len málinko zdvihnúť hlavičku na pár sekúnd. Hneď sme šli do Olomouca do Vojtovho centra tam ma zaškolili ako s ňou cvičiť.Začali sme poctivo cvičiť a rehabilitovať doma, bol to plač na oboch stranách ale ja som nepoľavila a zo dňa na deň malá pookrievala a silnena ,obehala som všetkých špecialistov , zaučila sa čo a ako , začala som malú 6 x denne cievkovať vybavila operáciu nožičiek, zasa 6 týždňov boli v sadre ale oplatilo sa, teraz sú rovné pekné hoc chodidlá ešte nie sú moc citlivé,s časti ich má ochrnuté. Stolica jej odchádza pretože to necíti ,zvierač má otvorený a necitlivý. Teraz má Natálka 4 roky a začala behať s barličkami. Poctivo roky cvičíme rehabilitujeme, doma som jej zaobstarala všetky pomôcky len aby napredovala a aby zažila aj ona ten pocit šťastia ako iné detičky a behala sama. Chodíme do Liberty už druhým rokom robíme obrovské pokroky ale teda stojí to nehorázne peniaze, len vďaka nadáciám mojej rodine a dobrým ľudom si to môžeme dovoliť. Natálka potrebuje rehabilitovať ďalej bude to ešte dlhá cesta ale verím že do školy pôjde posvojich, nebude s nej baletka a chodiť bude aj sama ja verím, hoc sa snaží s barličkami sama stáť v priestore ešte nedokáže.Po mentálnej stránke je veľmi ale veľmi múdra a niekedy aj viac ako zdravé deti. Rodičia ju vidia pár krát do roka , nezaujíma ich začo cvičí či na to mám, neprispejú lebo ich to nezaujíma.Natálka potrebuje 24 hod starostlivosť a do práce ísť nemôžem, poberám rodičovský príspevok, výživne ale s toho len vyplatím šeky a na stravu aby sme prežili mi dáva môj brat a mama. Chodíme plávať 4 x do mesiaca pretože to potrebuje maličká na posilnenie svalstva plus rehabilitácie, hypoterapiu sme museli zrušiť pretože sa to nedá financovať. Žijeme s dlhu do dlhu, ale robím a urobím všetko preto aby sa malá postavila na nohy, nech aj ona žije aspoň s časti plnohodnotný život,pretože plienková bude stále a 6 x denne cievkovaná ,plus sa lieči na štítnu žľazu a hydrocefalus so shantom. Každému by sme chceli vopred poďakovať za vašu pomoc či už nám pomôžete finančne alebo budete náš príbeh zdieľať. Veľmi vám ďakujeme.Naše číslo účtu je:SK 25 0900 0000 0001 0922 4366

Ukončené

Pomôžme maličkej Nike

Ahojte priatelia,máme tu príbeh maličkej bojovníčky ktorá by potrebovala vašu pomoc. Viac sa dočítate nižšie.Vopred ďakujeme za každú pomoc a zdieľanie...Ahojte Volám sa Nika. Mám 8 mesiacov som veľká bojovníčka. Začala som bojovať ešte v maminom brušku keď v 24tt malá som prenatálnu operáciu v Zurichu kvôli diagnóze razstep chrbtice. Narodila som sa 17.11.2019 v 31tt . Po narodení prešla som ešte 2 operácie kvôli diagnóze hydrocefalia. Chcem žiť a chodiť, preto potrebujem veľa cvičiť a rehabilitovať. Kto by mal možnosť má podporiť modlitbou, finančne a zdieľaním budem veľmi vďačná a moji rodičia sa budú modliť za vaše zdravie celý život.Ďakujem vám veľmi pekne.Naše číslo účtu je:SK84 6500 0000 0000 9514 9149

Ukončené

Pomoc pre Sofinku

Ahojte priatelia,máme tu ďalší smutný príbeh o ďalšej maličkej bojovníčke ktorá sa volá Sofinka. Chceme vopred poďakovať za každý dobrovoľný príspevok a za každé zdieľanie... Viac sa už dočítate v príbehu. ĎakujemeAhojte všetci. Volám sa Sofia, mám skoro 3 rôčky. Nie som ako ostatné detičky. Mamka mala bezproblémové tehotenstvo a aj pôrod. Narodila som sa v termíne. Po narodení som bola trochu hypotonická a preto so mnou začali cvičiť vojtovu metódu. Lekár mamke bohužiaľ nepovedal že u takýchto detičiek ako som ja sa očkovanie odkladá na neskôr. A tým sa to všetko začalo. Po 3. očkovaní v mojich 11.mesiacoch som prestala reagovať na meno a stratila som očný kontakt. Kvôli hypotonii som nechcela stáť ani na nôžkach. Chodiť som začala ako 20 mesačná. Problémy s papaním mám od začiatku príkrmov. Mamka mi musela jedlo mixovať do roka a pol. Dodnes si neviem sama odkusnuť. Len držať fľašku som sa naučila až ako 2 ročná. Neviem si vziať jedlo do ruky a sama sa napapať, som plienkovaná, nerozprávam. Mamka sa o mňa stará sama a som odkázaná na jej 24 hodinovú starostlivosť. Lekári majú u mňa podozrenie na autizmus, kvôli tomu, že mám autistické črty. Stále nemám uzavretú diagnózu. A zatiaľ sme nedostali vysvetlenie prečo som na tom takto. To všetko mi ešte sťažuje zákerná diagnóza, ktorou je epilepsia. Prvé záchvaty začali keď som mala 2 roky a 3 mesiace. Beriem trojkombináciu liekov, všelijaké podporné vitamíny, no nič mi nepomáha. Záchvaty mám aj niekoľkokrát do dňa. V nemocnici som už strávila veľa času a chodíme tam pravidelne. Aj niekedy keď nechcem papať a piť tak musím ísť na infúzie. Aj keď už síce dokážem chodiť, ale stabilitu mám stále dosť zlú, neviem skákať, chodiť po schodoch,postaviť v priestore. Potrebujem veľa špeciálnych terapií a rehabilitácii, aby sa môj pohyb a mentálny stav zlepšil. Chodím na lekcie playwisely (múdre hranie), ABBA terapiu a rehabilitácie v mieste bydliska. Bola som aj na rehabilitačnom pobyte v Dunajskej Lužnej, ktorý mi veľmi pomohol, pretože som začala chodiť okolo nábytku a potom aj samostatne. Ešte je veľa terapií ktoré by mi mohli pomôcť. Mamka by so mnou chcela skúsiť hipoterapiu (koníky), delfinoterapiu a neurorehabilitačný pobyt v Adelimedical centre. Videla a počula aké tam dokážu urobiť s detičkami zázraky. Naučili by ju ako so mnou správne pracovať a cvičiť. Venovali by sa mi tí najlepší odborníci. Mala by som tam kopec špeciálnych terapií, ktoré by ma nakopli a posunuli vpred plus rehabilitáciu, ktorá je pre mňa taktiež dôležitou súčasťou. Len to všetko stojí veľmi veľa peňazí a nič z toho poisťovňa neprepláca. Preto sa obraciame s prosbou na vás, dobrých ľudí, aby ste mi pomohli a prispeli na tento pobyt a terapie. A spoločne s nami môžte sledovať moje pokroky a tešiť sa z nich. Chcem byť samostatná veľká slečna keď vyrastiem.Vopred vám ďakujem za vašu pomoc a za každé zdieľanie... Vaša Sofinka.Naše číslo účtu je:SK7409 0000 0000 5029 140 114

Ukončené

Pomoc pre Sofinku

Ahojte priatelia,máme tu ďalší príbeh maličkej Sofie ktorá by potrebovala našu pomoc... Viac sa dočítate nižšie v príbehu. Vopred ďakujeme za každé zdieľanie Ahojte ľudia moje tehotenstvo prebiehalo úplne v poriadku podľa lekárov. V 35tt. pri bežnej kontrole mi lekár oznámil že Sofianie je tak celkom v poriadku že ma rozšírené komory v hlavičke(hydrocefaulus). Ihneď ma odoslal do Bratislavy na Kramáre. Keď som došla tam pri sone mi lekár oznámil že malá má aj razštiep chrbtice. V 38tt. plánovanou sekciou sa narodila Sofinka vážila 3640g a 48cm, hneď na druhý deň ju čakala 6hod. operácia kde jej robili plastiku chrbátika. Bola to dlhá a náročná operácia. Zvládla to docela fajn. Hlavička tiež bola v sledovaní keďže aj pri narodení boli zväčšené komory . Počas hospitalizácie jej hneď naložili sadričky na obe celé nožičky ktoré mala vkuse do 5. mesiacov .Keď mala Sofinka jeden mesiac čakala ju druhá operácia kde jej zakladali shunt, operácia prebehla v celku dobre bez komplikácií a za pár dní nás pustili domov. Rast hlavičky sa nespomalil a tak pri ďalšej kontrole jej ho museli prestaviť opäť sme boli hospitalizovaní na pozorovanie . Po prestavení shunt začal fungovať správne a rast hlavičky sa spomalil. Keď mala Sofia 5mesiacov čakala ju tretia operácia kde jej robili achylovky . Po operácií mala ešte 6 týždňov sadry. V pol roku sme sa konečne zbavili sadier, vtedy sa mohla prví krát okúpať vo vaničke. Pravidelne rehabilitujeme od pol roka , chodíme na pobyty a snažíme sa napredovať. Samozrejme sme sledovaní u rôznych špecialistov ako sú: neurológia, nefrológia, urológia, metabolické, rehabilitačná lekárka, neurochirurgia, antropometria, ortopédia. Rehabilitovať chodíme 2-3x do týždňa ku fyzioterapeutke samozrejme tie rehabilitácie sú súkromné všetko si hradíme sami, nakoľko štátne zariadenie nás vie objednať 1-2x do mesiaca čo je veľmi málo na diagnózy ktoré Sofinka má. Sofia má momentálne 28 mesiacov nechodí, sedí len z oporou ručičiek je plienkovaná. Potrebuje aj pomôcky na doma ktoré poisťovňa neprepláca, a je to finančné náročné. Bývame v obci Šarišské Michaľany do Bratislavy je to ďaleko tam máme pravidelné kontroly a aj náklady na cestu sú vysoké. Sofinka má ešte jednu sestričku ktorá bude mať zachviľku 4 roky, veľmi rada sa s ňou hrá a pomáha jej v napredovaní. Sofinka teraz začína rozhýbavať nožičky no ide to veľmi pomaličky . Preto sme sa rozhodli že skúsime ešte jednu liečbu a to liečbu kmeňovými bunkami v Mexiku. Oslovili sme kliniku ktorá sa zaoberá takouto liečbou či by bola Sofinka vhodná. Dostali sme odpoveď veľmi rýchlo najviac detičiek tam majú z takouto diagnózou a však je to aj veľmi drahé. Na túto liečbu budeme potrebovať cez 20000€. Ale je to pravdepodobne jediná liečba ktorá by Sofinku mohla posunúť vpred a raz aby sa postavila na vlastné nožičky. Chceme všetkých veľmi pekne poprosiť kto môže aby nám pomohol každé jedno euro pomôže aby Sofia mohla liečbu absolvovať čo najskôr. A zároveň sa chceme všetkým poďakovať aj za zdieľanie príspevku aby sa o Sofinke dozvedelo čo najviac ľudí...Ďakujeme veľmi pekne.Naše číslo účtu je:SK79 0900 0000 0050 4574 2641

Ukončené

Veľká bojovníčka Bianka

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh a veľkej bojovníčke Bianke ktorá by potrebovala pomôcť. Prečítajte si o nej nižšie a pomôžte či už finančne alebo aspoň zdieľaním, vopred každému ďakujeme... Ahojte.Bianka slečna ktorá robí dni krajšie aj keď niekedy ťahšie.Bianka má 13 rokov,rázštep chrbtice a hydrocefalus,skoliozu, najnovšie aj problém s kosťami.No aj napriek tomu sa snaží žiť plnohodnotný život ako jej rovesníci.Preto ak by ste sa rozhodli podporiť ju v jej každodennom živote určite by ste jej veľmi pomohli. 23.5.2007 deň kedy sa mne a veľa ľudom v našom okolí zmenil život.Bianka sa narodila ôsmej ráno a hneď ju prevážali do Košickej nemocnice kde ju aj hneď operovali.Lekári Bianke nedávali veľku šancu naživot.Rázštep bol veľký a srdiečko slabé.No moja bojovníčka to dala.Po týždni som k nej mohla konečne ísť a aspoň si ju pohladiť.Po prevej operácii rázštepu ju čakala ďalšia no tú lekári odkladali a odkladali a tak išiel mesiac za mesiacom a nám sa už tak chcelo domov,domov k naším.Po 4mesiacoch sme sa dočkali a Bianke zaviedli Shunt ktorí jej odvádza likvor z hlavičky.Každý deň sme čakali kedy nás pustia domov.Konečne prišiel ten deň a my sme šli domov. Plné očakávania ale aj strachu.Čo bude,ako to zvládneme,zvládneme to vôbec???Pomaly ale isto sme začali spolu učiť jedna druhú ale zvládli sme to.Lekári,kontroly,cvičenia,nemocnice naučili sme sa že to už bude súčasťou nášho života.Bianka je už teraz veľké a rozumné dievča.Naučila sa so svojím hendikepom žiť.Sú chvíle kedy si poplače a pýta sa prečo ,niekedy je radšej ticho a skúša s tým bojovať sama no stále vie že ma okolo seba ľudí ktorí za ňu položia aj život. Bojujeme s ľudmi, úradmi, bariérami,ale stále vieme,že máme veľa ľudí ktorí pri nej stoja a pomáhajú svojou pomocnou rukou.Preto ak sa rozhodnete podporiť Bianku veríme že sa vám to stokrát vráti:-) Vopred vám veľmi pekne ďakujeme za pomoc a za každučké zdieľanie. ĎAKUJEMENaše číslo účtu je:SK38 5600 0000 0079 2295 3002

Ukončené

Pomoc pre maličkého Tomáška

Ahojte priatelia,máme tu ďalší smutný príbeh maličkého Tomáška ktorý potrebuje našu pomoc. Prosím prečítajte si tento príbeh a pomôžte ako viete aj zdieľaním... Vopred vám veľmi pekne ďakujeme.Dobrý deň, obraciame sa na Vás s prosbou o pomoc pre nášho anjelika, ktorý sa narodil 4.1.2020 s krásnym menom Tomáško. Tomáško bol vysnívaním dieťatkom maminky Alexandry a ocka Tomáša. Keďže sa jednalo o ich prvorodené dieťa, pripravovali sa na jeho príchod precízne a veľmi zodpovedne. Všetky vyšetrenia počas tehotenstva ukazovali, že sa rodičom narodí krásny a zdravučký chlapček. Deň za dňom ubiehali a termín, kedy by zo šťastnej dvojice mala vzniknúť milujúca sa trojica bol stále bližšie a bližšie. Lekári Tomáškovi vyrátali, žeby sa mal narodiť koncom roka 2019.Tomáškovi sa však na svet nechcelo a tak jeho rodičia strávili Silvester ešte bez malinkého zázraku. Každý deň však boli v očakávaní, kedy už uvidia svoj pokladík, aby ho mohli ľúbiť celým svojim srdcom, a aby mu mohli odovzdať celú svoju dušu. 4.1.2020 sa napokon malý Tomáško začal pýtať na svet. Pred samotným pôrodom bolo všetko v poriadku. Pôrod začal štandardne prirodzenou cestou, no z dôvodu komplikácií sa rozhodli lekári pre kliešťový pôrod. Kliešťový pôrod sa žiaľ nedaril a tak prišiel na rad pôrod akútnym cisárskym rezom. Pôrod trval neskutočne dlhý čas, keďže sa Tomáško zasekol v pôrodných cestách a následne musel byť urýchlene oživovaný keďže nedýchal. Ihneď po pôrode bol urgentne prevezený na JIRS do Prešova s diagnózou ťažká popôrodná asfyxia, kde podstúpil trojdňovú riadenú hypotermiu z dôvodu obavy poškodenia mozočku. Po troch dňoch v hypotermii strávil Tomáško ešte ďalší týždeň a pol v inkubátore, dýchajúci za pomoci podporných prístrojov. Hýbal sa minimálne a od svojho narodenia je sondovaný. Keď dovŕšil tretí týždeň začalo sa s cvičením Vojtovou metódou. Tomáško strávil od svojho narodenia v Prešovskej nemocnici svoj celý prvý mesiac. Po mesiaci prišla radostná správa, že Tomáško môže ísť domov. Tomáško bol doma žiaľ len týždeň a pol, no pre zhoršujúci sa zdravotný stav bol opätovne hospitalizovaný v Žilinskej nemocnici na detskej JIS. Následne bol vyšetrení odborníkmi a neurológom, ktorí Tomáškovi diagnostikovali axiálny hypotonus, akrálny hypertonus, so sekundárnou epilepsiou. Od narodenia nevie papať a nevedel ani plakať. Prvýkrát sme jeho plač počuli presne 21.2. na prvý vedomý úsmev stále čakáme. Aktuálne má Tomáško 4 mesiace a dennodenne pomocou Vojtovej metódy, bobathu a handlingu rehabilituje. Na jeho zdravotnom stave pozorujeme mierne pokroky pri samotnom pohybe telíčka a pomaličky sa učí aj na kojeneckú fľašu, no stále musí byť sondovaný keďže nevie spapať dostatok potrebný pre svoj ďalší vývoj. Keďže je Tomáško ešte veľmi malý nevie mu nik povedať ako sa bude jeho stav ďalej vyvíjať. S ohľadom na nález na mozočku, ktorý vznikol ako následok komplikovaného pôrodu, je tu možnosť vývoja DMO prípadne PMR. Odporúčaním množstva odborníkov a špecialistov, ktorí si pozreli Tomáškov zdravotný stav vzišlo jedno spoločné a to... že Tomáškovi by k zlepšeniu životných prognóz mohol vo veľkej miere pomôcť pobyt v ADELI CENTRE v Piešťanoch. Keďže liečba a rehabilitácia sú finančne veľmi náročne nemôžeme si dovoliť financovať celý pobyt len z vlastných zdrojov aj keď sa veľmi snažíme. Z tohto dôvodu sa na Vás obraciame s prosbou o pomoc, aby sme mohli Tomáškovi samotný pobyt v centre zabezpečiť. Veríme, že sa nájdu ľudia ochotný pomôcť. Zo srdca Vám za nás aj za Tomáška veľmi pekne ďakujeme.Naše číslo účtu:SK20 0900 0000 0051 4104 6785

Ukončené

Pomoc pre bojovníka Maxima

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh a malom bojovníkovi z meno Maximko. Viac o ňom sa dočítate nižšie. Vopred každému ďakujeme za pomoc ale aj za každé zdieľanie...Ahojte volám sa Maximko, budem mať už 5 rokov, narodil som sa predčasne 32. týždni, moja maminka mala bez problémové tehotenstvo ale dostala brušnú chrípku a ujovia doktori sa rozhodli spraviť cisársky rez lebo to všetko som prežíval s ňou. V nemocnici sme ostali ešte 2mesiace, nakoľko som musel byt inkubátore a potom som sa musel naučiť sám dýchať a papať, aj keď maminku posielali domov ona tam ostala so mnou, lebo vedela že ja ju veľmi potrebujem. Žiaľ predčasne narodenie ma aj svoje následky moja diagnóza je DMOspastickádipareza na obidvoch nožičkách, do 3 rokov som vôbec nechodil. Ešte keď som bol malé bábätko sme začali cvičiť vojtovú metódu 3x do dňa , ktorá bola pre mňa veľmi náročná, 2x sme boli v Dunajskej Lužnej na dvojtýždňový pobyt, 3x v Kováčovej na 28 dní a už 7x centre Liberta tiež na dvojtýždňové pobyty a z domu som dochádzal 2x krát do týždňa na rehabilitácie a aj do Maďarska na devényi cvičenia. Ako 3 ročný som bol na operácii Ulzibat, kde mi zistili, že ma skrátené šľachy aj na ručičkách nielen na nožičkách.Žiaľ za všetky rehabilitácie a aj moju operáciu musíme platiť dosť veľa peňazí. Moja chôdza je doteraz neistá, chodím na špičkách, neviem udržať rovnováhu a veľa padám ale stále sa postavím a idem ďalej. Nosím len ortopedické topánočky a spím v ortezách, kde mam zafixované celé nožičky až po stehná aj to je pre mňa veľmi náročné. Viem, že musím veľa cvičiť a budem mat ešte operácie, ktoré ma neminú ale moji rodičia mi hovoria, že ja som ich hrdina a ja to dokážem lebo veľmi chcem. Nedá sa napísať slovami čo všetko mám za sebou, mojej maminke je veľmi ľúto, že som nemal normálne detstvo ako moji rovesníci, lebo som veľmi šikovný a múdry (to mi ona hovorí) viem po slovensky, maďarsky a mám veľmi rád Kandráčovcov. Moji rodičia robia všetko preto aby pre mňapozhánali dosť finančných prostriedkov na moje rehabilitácie aj keď to je veľmi náročné, zbierajú pre mňa 2% z daní ale žiaľ ani to nestačí na tie všetky rehabilitácie, ktoré veľmi potrebujem,preto sme sa rozhodli poprosiť vás o pomoc, mam veľkú šancu v budúcnosti normálne chodiť a zaradiť sa medzi svojich kamarátov a zahrať si s nimi futbal, ktorý mám veľmi rád ale ešte to nedokážem. Ďakujem vám aj za prečítanie a zdieľanie vášMaximko.Účet na ktorý mi dobrovoľne prispejete je napísaný na moju maminku,Jaroslava ŠimkováSK13 0900 0000 0050 5451 8449Ďakujeme

Ukončené

Pomoc pre Nelku

Ahojte priatelia,máme tu znova smutný príbeh maličkej Nelky.Viac sa už o nej dočítate nižšie v príbehu, ktorý nám zaslala mamička Michaela... Vopred ďakujeme za každú pomoc a za každé zdieľanie.Dobrý deň, volám sa Michaela a som maminou ťažko postihnutej 11 ročnej dcérky Nelky. Nelka trpí stredne ťažkou formou autizmu a okrem toho má, ešte mnoho iných diagnoz. Nelka žiaľ nerozpráva,aj keď sa veľmi snaží, má slabé porozumenie reči,čo vyúsťuje do častých konfliktov, a kriku(keď jej nerozumieme a ona nám). Máva časté zmeny nálad,kedy strieda smiech s plačom,zúrivosťou,až agresivitou(štípe nás,ťahá za vlasy,hádže predmety o zem).Je hyperaktívna , hrá sa stereotypne,fascinujú ju šnúrky,káble,opasky.Odvtedy ako prekonala ťažkú psychózu,sa v noci pomočuje,užíva psychiatrickú liečbu(čo má negatívny vplyv na jej vývin), je extrémne citlivá na zvuky(vŕtačka,mixér, vysávač...),čo nás sociálne izoluje.Podstúpili sme rôzne terapie (ABA terapiu,Wiselyplay,Sluchovú stimulaciu,Dr.Štúrovu- homeopatiu,Dotteru-olejčeky,rôzne drahé vitamíny a pod.).Chodí do špeciálnej školy na 4 hodiny kde sa učia kartičkovou metódou, touto cestou sa chcem poďakovať,aj pani učiteľkám ,a asistentkám za veľkú trpezlivosť,ktorú musia vynaložiť pri našej Nelke .Musela som zostať doma,lebo vyžaduje 24 hodinovú starostlivosť.Manžel pracuje od rána do večera no aj tak nám stále chýbajú peniaze,máme hypotéku,nemá nám kto pomôcť,starý rodičia sú dôchodcovia,aj keď sa snažia pomôcť,ako sa dá.Žijeme v neustálom strachu.Sme unavený, vystresovaný, nešťastný a zúfalý rodičia, jediného vytúženého dieťatka,bojíme sa o jej budúcnosť, keď tu nebudeme a preto jej chceme pomôcť ako sa dá ,a aspoň troška zaradiť do normálneho života.Náš sen je aby Nelka aspoň trošku napredovala,rozprávala, povedala ,čo ju bolí,čo potrebuje.Momentálne sme podstúpili delfinoterapiu na Ukrajine,spojenú s 10 dňovou rehabilitáciou u Dr.Veľa ,kde na RTG vyšetrení zistili, že nemá priestor medzi 1 kŕčnym stavcom a spodinou lebečnou,ktorý tam má byť za normálnych okolností,tým pádom sa jej nedostatočne okysličuje a prekrvuje mozog a má oslabenú pravú stranu tváre.Týmito rehabilitáciami sa jej snažia pomôcť ,aby sa jej správne prekrvoval ,a okysličoval mozog.Nelka odvtedy ,ako sme podstúpili terapie na Ukrajine je oveľa veselšia,vnímavejšia, viac sa zaujíma o okolie zlepšilo sa porozumenie,má oveľa menej záchvatov hnevu a zúrivosti.Tieto terapie nám dodali nádej ,chuť žiť a ešte viac bojovať, za našu dcérku. Bohužiaľ táto terapia je veľmi finančne náročná musíme ju opakovať v 3 mesačných intervaloch,najbližší termín máme 26.6 2020 vo Varšave. Februarovádelfinoterapia,s ubytovaním,dopravou, stravou a poistením nás stála 2300€,terapia u Dr.Veľa 1700€ vyčerpali sme všetky rezervy. Odporučili nám bezlaktozovúa bezlepkovú dietu,nakoľko tieto potraviny sú veľmi drahé si to nemôžeme dovoliť.Preto Vás všetkých dobrých ľudí,priateľov,známych chceme veľmi pekne poprosiť o finančnú pomoc.Za každý malý peňažný príspevok ,a zdieľanie nášho príbehu Vám budeme nesmierne vďačný.Samozrejme sme registrovaný v overenom portály ľudiaľudom,kde sa môžete dozvedieť viac o našom príbehu.Veľmi pekne ďakujem mama Michaela.Naše č.ú :SK8709000000005157220135