Malá bojovníčka Szintia. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh malej a statočnej bojovníčky Szintie. Od narodenia to nemala ľahké, ale bojuje a bojovať aj bude... Darí sa jej úžasne, no ako viete, všetky potrebné cvičenia niečo stoja a málo kto to vie utiahnuť finančne sám... Preto nás prosí o pomoc. Pomôžme jej ako vieme, finančne alebo aspoň zdieľaním, lebo aj to je veľmi dôležité. Každému vopred ďakujeme.Príbeh overený od 24.3.2022 do 24.9.2022Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 100€. ĎAKUJEMEAhojte, toto je náš príbeh:Szintia sa mala narodiť ako zdravé dieťatko. Zlom nastal pár hodín po pôrode keď mi oznámili, že Szintia zmodrala a zatiaľ nevedia čo sa s ňou deje. Nasledoval prevoz priamo do detského kardiocentra. Zistili jej niekoľko vážnych vád na srdiečku. Prognózy boli viac než zlé. Dávali jej malé šance na prežitie. Szintia však takto prežila dokopy už 3 operácie srdiečka. Keď sme si mysleli, že už sme najhoršie prekonali, nastal zlom. Nevedela dýchať sama a začala často kolabovať. Nikto nevedel jej diagnózu. Po dlhých dňoch mi oznámili dg tracheobronchomalácia. Keď mi presne vysvetlili, že jej kolabujú prieduška a priedušnica, že má poškodene pľúca, zmocnil sa ma ohromný strach o ňu. Lekári sa jej po tejto diagnóze rozhodli jej zaviesť tracheostomickú kanylu. Mala ju chrániť pred kolabovaním. Nestalo sa tak. Szintia aj naďalej kolabovala. Papanie jej tiež nešlo, a sonda v nošteku ju dráždila na zvracanie. Prišlo ďalšie ťažké rozhodnutie. Lekári odporúčali okamžite zaviesť peg(vývod zo žalúdka) cez ktorý mala byť kŕmená. Konečne sa predišlo zvracaniu po dlhej dobe. Akonáhle sa stabilizovala nastavili ju na umelú pľúcnu ventiláciu aby sme časom mohli ísť domov. Začiatky boli veľmi ťažké aj doma. Mali sme zrazu doma dieťa na umelej pľúcnej ventilácií s kyslíkovou podporou. Ako keby nebolo dosť komplikácií, mala aj ťažké abstinenčné príznaky. Odnaučiť ju od lieku, ktorým bola tlmená niekoľko mesiacov nešlo hladko. Striedali sme sa pri nej, vyžadovala si 24hodinovú starostlivosť. Boli to ťažké mesiace, ktoré sme prežili, ale nakoniec sme sa po viac ako roku zbavili umelej pľúcnej ventilácie. Bol to ako zázrak. Lekári dodnes nechápu ako dokázala tieto veci. Dnes však má ešte zopár diagnóz, ktoré nám v napredovaní nepomáhajú. Sú to : strabizmus(škúlenie), epilepsia, plochá noha. Napriek odstrašujúcim prognózam, ktoré nám povedali, je to šikovné, snaživé dieťa. Nedokáže síce ani jednoduché veci, ako sa napapať pusou do sýtosti, napiť sa, chodiť. My sa však nikdy nevzdáme a stále veríme, že sa toto zmení a nakoniec bude chodiť, papať aj piť sama. Sme už len kúsok pred cieľom ale nato potrebujeme aj naďalej ešte cvičiť, skúšať. No a to všetko je pre nás dosť finančne náročné, preto prosíme dobrých ľudí aby nám pomohli. Vopred chceme každému veľmi pekne poďakovať. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 151151

Rehabilitácie pre Seba a Aďka. Ukončené!

Ahojte priatelia,väčšina z Vás vie alebo si aspoň vie predstaviť, aké je to ťažké, vychovávať choré dieťa. No bohužiaľ, niekto to musí robiť dvojnásobne... Bojovníci Sebko a Aďko to ale zvládajú bravúrne, nevzdávajú sa a bojujú! Rodičia sa snažia, ako vedia, ale všetko je finančne veľmi náročné a u nich rovno dvojnásobne! Preto nás poprosili o pomoc. My budeme veľmi radi, ak si ich príbeh prečítate, zazdieľate ho a samozrejme každý, kto môže nech pomôže aj finančne, lebo to je pre nich najdôležitejšie. Vopred každému ďakujeme.Príbeh overený od 14.3.2022 do 14.9.2022Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 350€ ĎAKUJEME.Dobrý deň, Sebko a Aďko sú 7-ročný súrodenci -dvojičky, ktorí sú napriek tomu, že nedostalido vienka 100% zdravie, veľkými bojovníkmi a denno-denne to dokazujú svojouvytrvalosťou, šibalstvami a tým ako si denne vychutnávajú každodenné radosti súsmevom na tvári. Mnohí nás ešte nepoznáte a preto vám priblížime aj náš príbeh a kde savlastne začal náš boj o zdravie. ,,Ako mladý manželský pár sme sa veľmi tešili na naše prvé dieťatko.Prekvapením bolo, keď nám oznámili, že budeme mať dvojičky. Tehotenstvoprebiehalo bezproblémovo a na našich chlapcov sme sa veľmi tešili, keď odrazu,v 30.týždni nastal zvrat. Kvôli silným bolestiam som jedného dňa skončila na pohotovosti, odkiaľ marovno poslali do okresnej nemocnice. V nemocnici sa snažili ešte pôrod zdržať,aby stihli detičky aspoň trošku pripraviť na to, že prídu na svet. Žiaľ,nepodarilo sa to podľa očakávaní, a lekári museli okamžite vykonať sekciu.Chlapci boli umiestnení na JIS pre predčasniatka. Keďže pľúca neboli dostatočnevyvinuté, museli byť okamžite napojení na umelú pľúcnu ventiláciu. U obochchlapcov došlo k nedostatku kyslíka pri pôrode a rovnako ku krvácaniu do mozgu2. stupňa. Keď mali chlapci rok, diagnostikovali im DMO – spastickú kvadruparézu. Doma sme usilovne cvičili od narodenia ,,Vojtovku,, a raz týždennenavštevovali podporné terapie fyzioterapiu a ergoterapiu. Absolvovali sme rôznerehabilitačné pobyty aby chlapci stále napredovali. Sebko, ktorý bol do dvoch rokoch len ležiaci, sa naučil vďaka rehabiltáciamdržať hlavičku a v polohe na brušku sa začal plaziť či kotúľať, dnes už dokážesedieť s oporou a má veľkú radosť keď s pomocou prejde pár krôčkov. Adrianko začal vďaka rehabilitáciam štvornožkovať, sám sa posadí, dokoncapostaví a prejde s pomocou niekoľko metrov. Pre nás sú to neskutočné pokroky, ktoré nám dodávaju silu bojovať ďalej anevzdávať to. Absolvovali sme tiež zákrok Ulzibat v Kladne, čo im prinieslo opäť novémožnosti a radosť z objavovania, či nové možnosti pohybu. Chlapci napriek tomu, že napredujú, sú vo vývoji oproti rovesníkompomalší, ako motoricky, tak aj mentálne, ale sú šťastní a každý deň si užívajúnaplno. S radosťou a veselým smiechom sa tešia, keď vidia svojich kamarátov šantiťa naháňať sa a my veríme, že vďaka intenzívnym rehabilitáciám, podpornýmterapiám sa na nožičky postavia aj oni. ,, V súčastnosti pravidelne rehabilitujeme 1x týždenne v súkromnejambulancii, absolvujeme pravidelné intenzívne Therasuit pobyty a pravidelnúhipoterapiu. Nakoľko náklady spojené s potrebnou starostlivosťou nie sú hradenézdravotnou poisťovňou pre rodinu je to veľká finančná záťaž, nakoľko všetkynáklady musíme násobiť 2-krát! Preto prosím Vás dobrých ľudí pomôžte nám... Každé EURO nám pomôže a každé zdieľanie sa počíta. Ďakujeme Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 150150

Dievčatká, ktorým dokážu pomôcť iba v Poľsku...Ukončené!

Ahojte priatelia,každý si asi vie predstaviť mať choré dieťa, ktoré potrebuje terapie, ktoré stoja nemalé peniaze... Ale, čo keď máte také choré detičky doma rovno dve...? Určite to táto rodinka nemá jednoduché, preto prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte dievčatkám Emke a Agátke... Pomôžte, finančne alebo aspoň zdieľaním.ĎakujemeOverené od 14.2.2022 do 14.8.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma 350€. Ďakujeme.Ahojte, chcem Vám prestaviť náš príbeh a osud našich dcérok… Keď sa narodila Emka ,všetko vyzeralo najskôr v poriadku... Emka spĺňala všetky tabuľkové normy... Po základnom očkovaní sa však Emka zmenila. Začala chodiť na široko, nevedela ísť po schodoch neustále plakala... Stratila záujem o hračky a začala sa báť ľudí. Keď mala 3 roky, už sme si boli istí, že niečo není v poriadku, všimli si to aj lekári, Emka podstúpila všetky možné testy a vyšetrenia. Od magnetickej rezonancie, cez neurologicke až po EEG... Ale na nič sa neprišlo... Nevedeli sme čo máme robiť. Skúsili sme aj homeopata. Ten nasadil detox a čakali sme… Stal sa malý zázrak... Začala po nás opakovať slová, odrazu nás vnímala, reagovala a prestala sa báť ľudí. Tieto zlepšenia sa však rýchlo zastavili... Keď mala Emka 6 rokov psychológ zistil, že má špecificky druh autizmu, porucha reči a komunikácie a mentálne zaostáva... Ako rodičia sme sa s tým nezmierili… Novú nádej sme dostali, keď sme sa dopočuli o klinike vo Varšave, ktorá deťom s autizmom či epilepsiou poskytuje špeciálne terapie. Bohužiaľ na Slovensku nám nevedeli pomôcť a tak sme sa rozhodli to vyskúšať. V tom čase sa nám narodila dcérka Agátka. Doktor si hneď všimol, že aj Agátka má problém... Preto nás poslal na röntgen krčnej chrbtice, vtedy sa zistilo, že mladšia dcérka je na tom ešte horšie... Obe dievčatka majú neforemný krčných stavec... Hlavná cieva, ktorá okysličuje mozog, je zakrutena a priškrtena. Konečne sme zistili prečo majú dievčatka problémy aké majú... Po diagnostike vo Varšavskej klinike nasledujú rehabilitácie... Jedna kúra trvá 10 dni a stojí do 3000 EUR na jedno dieťatko... Emke liečba veľmi pomohla a veľmi by sme si priali, aby apsolvovala ďalšiu terapiu... Agátka potrebuje absolvovať tie isté terapie ako jej staršia sestrička … Jej mladšia sestrička má zatiaľ neuzavreté diagnozy, ale je mentálne pozadu, motoricky je nemotorná, potrebuje vo veľa veciach pomáhať ako aj pri jej staršej sestričke… Problémom sú hlavne finančné prostriedky... Ja som na opatrovateľskom, zamestnať sa nemôžem, pretože prídem o príspevok. Manžel pracuje, no ročne nesmieme presiahnuť určitú hranicu zárobku, inak nám vezmú opatrovateľský... Ja dostávam mesačne na obe dcérky iba o niečo viac, ako je minimálny plat... Preto vás veľmi chceme poprosiť o podporu a ich posun vpred… Iba dobrý ľudia nám dokážu pomôcť. Ďakujeme veľmi krásne.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 149149

Pomoc pre mamičku a jej 3 deti. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes tu máme príbeh, ktorý si zaslúži Vašu pozornosť. V skratke, osamelá mamička, 2r. chorá dcérka, 4r. chorý synček a 9r. školopovinná dcéra... Bez pomoci, bez peňazí a na všetko sama... Celé zle! Prosím prečítajte si ich príbeh a pomôžte ako viete zúfalej mamičke z Humenného. Každé EURO, rada, pomoc či zdieľanie sa počíta...! Každému vopred ďakujeme.Overené od 7.2.2022 do 7.8.2022Ukončené! Vyzbieraná suma 200€Dobrý deň všetkým ľuďom a zároveň aj darcom. Píšem s veľmi malou dušičkou, pretože viem, že ľudia majú svoje problémy a svoje starosti, ale ako rodič som zúfalá, lebo sme v dlhodobej zlej finančnej situácii, ale ako sa hovorí topiaci sa aj slamky chytá. Preto z celého srdca prosím ľudí pomôžte nám, materiálne alebo finančne pre moje 3 malé detičky: Lilianka školo povinná 9r., Vilko 4r., Emka 2r. Bohužiaľ nakoľko prišla tá zla pandémia covid-19, veľa z nás ľudí sa dostalo do zlej situácie, život je ako boj a preto bojujeme aj keď nie je to ľahké. Verím na zázraky, My nepotrebujeme žiadny luxus. Nič extra len mať strechu nad hlavou a mať základné životné potreby, ako sú potraviny, drogéria, školské pomôcky, lieky a mať financie na zaplatenie výdavok ako je nájomné atď. Keďže mojej situácii je nereálne aby som sa zamestnala kvôli zdravotným problémom mojich detí... Aj keď by som do práce veľmi chcela ísť, nakoľko mi veľmi chýba byť medzi ľuďmi, mať sa s kým porozprávať, nabrať nejaké tie nové skúsenosti, zručnosti a atď. Chcela by som, aby sa naša životná situácia zlepšila. Preto prosím všetkých ľudí, pomôžte sa nám postaviť na nohy. Čo sa týka detí, tak Emka je hypotrofické dieťa, narodila sa predčasne v 7 mesiaci. Pre zlé prietoky 720g a 31 cm vychovávať takéto dieťatko je mimoriadne náročné, doma cvičíme vojtovu metódu aby jej neochablo svalstvo. Stále bojujeme a nevzdávam sa! Zlou správou je, že teraz v Januári 2021 bola zistená emke diagnóza ktorá sa nebude asi ani dať liečiť, spadá vývojovo pod 3 hranicu rastu čo nie je dobré. K tomu má kynetickú hyperaktivitu. Čo sa týka Viliamka, ten si zase prežil akútnu mastoiditidu bilant, neurčenú bližšie poruchu koordinácie a tvarového nervu, keď mal 9 mesiacov, tak podstúpil výber nádoru, teraz 1.10.2020 mu bola zistená diagnóza atrofia mozgu. Keď mi lekárka toto povedala, bolo veľmi ťažké vyrovnať sa s týmto faktom. Dlhé hodiny na internete hľadaním tejto diagnózy ma ubíjalo a trápilo viac a viac... Ale, musela som sa stým začať zmierňovať a nezakrývať si pred ňou oči, aj keď v hlave som mala úplný zmätok. Bolo veľmi ťažké vybrať si to správne riešenie, ako zvládnuť túto situáciu ale v srdci som mala jasno, viem ešte nás čaká dlhá cesta, ako z Emkou tak z Viliamkom, ale ja verím na nádej a s nádejou sa po ceste kráča ľahšie. Odborník vám povie nerobte si nádej, možno je nevyliečiteľná atrofia mozgu choroba. Súhlasím! Ale ak však vidím evidentne pokroky a progres, tak mi nijaký odborník nevezme nádej, kam to dotiahneme... Momentálne Viliamko už nenavštevuje ani škôlku, nakoľko je kvôli zdravotnému stavu plienkovaný, ale je to môj bojovník, napriek všetkému čím si prechádzame. Môj manžel a zároveň otec Viliamka a Emky, s nami nežije, lebo ten si vybral namiesto mňa a deti alkohol,kamarátov, ženy a atď... Tak som ostala s nimi sama v podnájme, kde sme platili podnájom 450€ Môj príjem, rodičovský z rodinnými prídavkami je celkovo 420€, môj manžel keď sa odsťahoval k rodičom z bytu, neposielal mi ani cent a ani neposiela aj keď ma určené platiť 100€ na deti... Otec staršej dcéry Lilianky, tiež neposiela ani cent, na výživnom je už dlžný cez 8tisíc, súdim sa sním od roku 2013, keďže je cudzinec, nie je jednoduché vymáhanie výživného, od Januára mi úrad práce začal vyplácať náhradné výživné 90€ na staršiu dcérku. Môj príjem mi nevystačí ani na pokrytie základných životných potrieb, ako sú lieky, školské pomôcky, potraviny, oblečenie, drogéria atď... Keďže platím 300€ 1 izb. byt... Celým srdcom prosím, pomôžte mi pre moje deti zabezpečiť plnohodnotejší život, verím že sa nájde veľa ľudí z veľkým srdcom a pomôžete nám... Ďakujem všetkým čo pomáhajú v ťažkých chvíľach v živote. Život mne a mojim deťom ukradol veľa nádeje, ale nedokázal nám vziať naše sny, preto verím, že z vašou pomocou to bude lepšie s pozdravom mama Antónia a moje detičky Vilko, Emka a Lilianka... Ešte raz, ďakujeme za každú pomoc a aj za každé zdieľanie!Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 148148

Rehabilitácie pre Maxika. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh malého bojovníka Maxika. Chlapček a jeho rodičia to nemajú ľahké, a preto prosia o pomoc nás... Jeho príbeh si prečítate nižšie. Vopred chceme každému kto pomôže poďakovať za každé EURO, ale aj za každé zdieľanie príbehu. ĎAKUJEME Overené od 31.1.2022 do 31.7.2022Ukončený príbeh! Vyzbieraná suma 495€. ĎAKUJEME Dobrý deň. Rada by som Vám predstavila príbeh nášho synčeka Maxika. Deň 16.3.2018 je pre nás ako rodičov deň šťastia a lásky kedy sa nám narodil náš spoločný syn Maxik. Tehotenstvo prebiehalo v poriadku, a nič nenasvedčovalo tomu, že časom bude,, trochu" iný ako ostatné detičky. Od jeho pol roka sme si všimli, že sa nevie hrať s hračkami, nereaguje na volanie a neudržiava očný kontakt. Keď sa začal po štvornožkovaní stavať na nožičky a učiť sa chodiť vždy sa dával na špičky a chodil ako baletka. Začali sme chodiť k neurologovi a na fyzioterapiu, kde sme s ním a stále aj doma cvičili vojtovu metódu. Absolvovali sme tam aj dva krát týždňové pobyty... Diagnostikovali mu spastickú mozgovú obrnu. Na jeho uľahčenie chodíme každé tri mesiace do Banskej Bystrice na botulotoxinove injekcie do lýtok, ktoré mu aspoň na chvíľu uvoľnia šľachy a pomáha mu to pri lepšej chôdzi. Ma topánočky robene na mieru lebo či cez deň alebo v noci musí mať spevnené nožičky. V noci ma obuté dlahy. Keďže Maxik nerozpráva len kričí, vydáva hlasné zvuky je s nim ťažká komunikácia aj preto, lebo trpí autizmom a mentálnou retardáciou. Má síce 3,5 rôčka ale mentálne je ako 1 ročný chlapec. Ma stavy agresie a sebaubližovania... Kvôli týmto stavom mu jeho psychiater naordinoval aj lieky na upokojenie. Je stále plienkovaný. Snažíme sa robiť všetko, aby sme mu to uľahčili a pomohli jeho zdravotnému stavu. Preto chceme absolvovať hipoterapiu, ABBA terapiu vo Zvolene a ak to bude možné časom aj delfinoterapiu, ale na toto všetko náš príjem nestačí. Preto Vás chcem z veľkého srdca poprosiť o pomoc čo i len jedným eurom alebo zdieľaním nášho príbehu, a pomohli nám splniť náš cieľ pre Maxika, je krásne počuť od svojho dieťaťa slovo, ,,mama, tato" preto prosíme pomôžte...ĎAKUJEME Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 147147

Damiánkov sen. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes by sme Vám radi predstavili príbeh statočného bojovníka Damiánka... Viac už ani písať nebudeme, lebo maminka to spolu z Damiánkom napísala úžasne. Prečítajte si ich príbeh nižšie a pomôžte, ako viete... Každé EURO sa počíta a aj každé zdieľanie pomôže.Overené od 24.1.2022 do 25.7.2022 Ukončené, vyzbieraná suma 450€. Ďakujeme Ahojte kamaráti, Volám sa Damiánko a mám už štyri rôčky. Som také iste dieťa, ako všetkyostatné. Akurát som výnimočný v tom, že som sa narodil s jedným chromozómom navyše. Pretoniektoré veci sa mi učia ťažšie a pomalšie ako mojim rovesníkom, ale ja som veľmi šikovnýchlapček a všetko chcem dohnať. Preto potrebujem veľa, veľa cvičiť. Moja mamka s tatkom sa rozhodli, že budú pre mňa hľadať dobrých ľudí s dobrosrdečným srdiečkom, ktorí by mi pomohli sa posúvať vo vývoji dopredu. Bez Vás to nezvládneme! Chcete sa dozvedieť niečo o mne? Tak poďme nato, veľmi rád Vám niečo o sebe porozprávam. V novembri som oslávil svoje štvrté narodeninky. So svojou milujúcou rodinkou bývam v Prešove. Narodil som sa o minútu skôr ako moja sestrička Danielka s nízkou pôrodnou hmotnosťou 1550g a 39 cm. Áno, presne tak tušíte správne, sme dvojčatá. Dvojvaječné dvojičky, ale poviem Vám vôbec sa na seba nepodobáme, ani povahovo ani výzorom. Ja som však nemal toľko šťastia, ako moja sestrička, ktorá sa narodila zdravá. Asi to tak malo byť a narodil som sa so vzácnou diagnózou– Downov syndróm. Obidvaja sme boli mesiac v inkubátore na JISke, keďže sme sa narodili akopredčasniatka v 32 týždni tehotenstva. Už v nemocnici som bol sondovaný, nevedel som sa dojčiť ani piť mlieko z fľaše. Pre mňa to bolo veľmi ťažké sa to naučiť a pochopiť. V deň prepusteniaz pôrodnice som ale všetkých prekvapil, akoby som tušil, že idem konečne domov. A začal som piťmlieko z fľaše. Už vtedy som bol veľký bojovník a dokázal som svojím rodičom že viem zabojovaťaby som v živote dokázal všetko čo si zaumienim .Potom začal dlhý rad rôznych vyšetrení. Bol som a ešte stále som sledovaný skoro vo všetkýchšpecializovaných zdravotných ambulanciách. / neurológia, hematológia, endokrinológia,rehabilitačne atď... Ani po nejakej dobe mi bohužiaľ lekári nevedeli namerať sluch v pravom ušku. Diagnostikovali mi jednostrannú stratu sluchu. No čo už svet sa nezrútil a ja bojujem ďalej. Od narodenia som sledovaný aj na kardiológii pre srdcovú vývojovú vadu, mám defekt predsieňovej priehradky. Moji rodičia si veľmi želajú, aby som už začal rozprávať, to ja by som aj chcel len zatiaľ neviem ako nato... Moja mamka, sa už nevie dočkať na ten deň, keď jej synček povie ,, mama ,,. Zatiaľ mám oneskorený vývoj reči, vydávam len čudné zvuky, ale pevne verím, že raz sa mi to podarí. A preto sú pre mňa terapie a rehabilitácie veľmi dôležité.Od narodenia som poctivo cvičil Vojtovu metódu, potom neskôr Bobath cvičenia.Od 8 . mesiacov navštevujem rôzne aktivity – playwisely, znakovanie, plávanie, hipoterapiu,rehabilitačne pobyty, ktoré má posúvajú vpred vo vývoji aby som robil sebe a svojim rodičomveľkú radosť... Ako 2 a pol ročný som začal sám chodiť, a však moja chôdza je stále nestabilná, kôli disfunkcii brušných svalov a centrálnemu hypotonickému a hypermobilnému syndrómu.Bohužiaľ stále nosím plienočky a neviem sa ich ani za ten svet zbaviť. Chodenie na nočník ma vôbec nebaví. Som tvrdohlavý a v tomto aj lenivý. Milujem hudbu, tanec, hry s loptou a autíčka.S autíčkami by som sa najradšej hral od rána do večera. Som šikovný a statočný, všetky huncútstva a vylomeniny sa samozrejme učím napodobňovaním od svojho anjela strážneho – hádajte od koho? No predsa od svojej sestričky Danielky. Juj ale som rád, že ju mám. Keďže vyrastáme spolu, všetko chcem robiť to čo aj ona. Aj keď to mám dosť ťažké, keďže môj motorický a verbálny vývin je výrazne oneskorený. Ale snažím sa zo všetkých síl. Mám ešte staršiu 14 ročnú sestru Vanessku, od ktorej sa tiež toho dosť naučím, väčšinou tiež samé huncútstva.Minulý rok som začal navštevovať špeciálnu škôlku, keďže nás spolu so sestričkou nevzali dobežnej. Maminka bola smutná, keď nás rozdelili. Ale mne je v škôlke fajn. Mám skvelé paniučiteľky, ktoré má majú rady. Som ich najväčší miláčik v triede, keďže sa veľmi rád mojkám, túlim,hladkám a pusinkujem. To je moje. Moja maminka povedala:,,Všetky naše tri deti milujeme a máme rovnako radi, nerobíme medzi nimi žiadne rozdiely.Berieme aj toto naše usmievavé slniečko ako zdravé a bežné dieťa, ktoré má svoje sny a túžby, ako všetky ostatné deti. Naše dvojičky bojovali, keď sa narodili i keď nemali priaznivý štart do života, ale dokázali to. Teraz je rad na nás, aby sme spravili všetko pre nich, aby aj Damiánko napriek svojim diagnózam mal ten život lepší a krajší, hlavne plnohodnotnejší. A preto sú pre neho rehabilitácie veľmi dôležité, sú síce účinne ale veľmi drahé, keďže nie sú preplácane poisťovňami. V rodine pracuje len ocino, ja som na predlženom rodičovskom , keďže synček potrebuje špeciálnu starostlivosť.Damiánko má veľký dar od Boha, pretože keď sa usmeje svojim úprimným úsmevom, hneď je deňkrajší. Sám by som to krajšie nenapísal ako moja mamka. Takže prosíme všetkých dobrých ľudí, ktorí by nám pomohli prispieť či už finančne, každé euro sa počíta. Či s zdieľaním nášho príbehu, nech sa nájde čo najviac dobrosrdečných ľudí. Budeme Vám veľmi vďační za každú pomoc. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 145145

Veľký bojovník Kristián. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes tu máme nový príbeh. Príbeh o malom Kristiánkovi, ktorý má síce veľké zdravotné problémy no je to veľký bojovník, ktorý sa nevzdáva... Prosím prečítajte si jeho príbeh nižšie a pomôžte mu.Bude Vám vďačný za každú finančnú pomoc, ale aj za každé zdieľanie. Ďakujeme Overené od 18.1.2022 do 13.6.2022Ukončený príbeh, vyzbieraná suma: 1100€ ĎAKUJEME.Ahojte. Volám sa Kristiánko a toto je môj príbeh... Narodil som sa 9.9.2017 a svojím príchodom som urobil veľkú radosť mamke, ockovi a staršiemu bračekovi Adriánkovi. Všetci sme sa tešili znasledujúcich dní a ja som začal spoznávať svet. Až jedného dňa si mamka všimla, že moje telíčko nie je úplne v poriadku. Lekári mi diagnostikovali mozaikovú formu trizómie 13 - Patauov syndróm, ktorý sa radí medzi zriedkavé choroby spôsobené genetickými poruchami. Ide o chromozómovú anomáliu a tá má nepriaznivý priebeh, pretože je spojená s poškodením nervovej sústavy, očí a končatín. Mám iba 4 roky, ale už som sledovaný takmer na všetkých odborných ambulanciách. Bol som viackrát hospitalizovaný a podstúpil som niekoľko operácií. S mamkou som absolvoval mnohé terapie a rehabilitácie. Je to často ťažké a bolestivé, ale rozhodol som sa, že budem veľkým bojovníkom a nevzdám to. Som rozumný a veľmi vnímavý chlapček.Čo ma dosť trápi je, že nerozprávam a že nedokážem vyjadriť svoje myšlienky, pocity a potreby aj napriek intenzívnym logopedickým cvičeniam. Moja choroba, problémy s motorikou a svalová hypotónia spôsobili to, že si vyžadujem nepretržitú pozornosť a starostlivosť. S mamkou musím naďalej absolvovať pravidelné rehabilitácie v špecializovaných zariadeniach. Bolo mi odporučené, aby som absolvoval delfinoterapiu, ktorá by mohla pomôcť k zlepšeniu môjho psychomotorického vývoja a podpore rozvoja reči. Je to pre mňa nová nádej posunúť sa.Ďakujem, že ste si prečítali môj príbeh a tiež ďakujem za dobrotu Vášho srdca, keď moju liečbu finančne podporíte. Chcem Vám vopred všetkým úprimne poďakovať, či už prispejete finančne alebo budete môj príbeh zdieľať, určite ma to posunie bližšie k môjmu snu...S úctou váš Kristiánko, ktorý sa nevzdáva.Transparentný účet:SK63 83300000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 144144

Pomoc pre Vladka. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme tu Nový rok a sním aj ďalšie nové príbehy...Jeden z nich, je aj o malom Vladkovi, ktorý sa narodil predčasne svojej mamičke, ktorá je onkopacient... Doposiaľ lekári stále nevedia určiť presnú diagnózu a o to viac musia stále absolvovať rôzne vyšetrenia, na ktoré sa musia nejako prepravovať, čo v ich situácii je dosť finančne náročné... Prosím, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete, lebo každé Euro sa počíta a každé zdieľanie vie pomôcť... ĎakujemeOverené od 3.1.2022 do 10.7.2022 Príbeh ukončený. Vyzbieraná suma 111€ ĎakujemeDobrý deň, chcem sa Vám predstaviť, volám sa Vladko, mám 16 mesiacov a narodil som sa predčasne keďže moja mamka je onkopacient a mala vysoké zápalové parametre... Ja som mal obojstranný zápal pľúc, sepsu.6 dni som strávil v Liptovskej nemocnici a kvôli náhlemu zhoršeniu stavu ma previezli do Martina na ARO. Mesiac som bojoval o život. Liečba a antibiotika zaberali veľmi pomaly a ja som sa nedokázal ani pohnúť, ani hlások vydať. Ale po mesiaci ma pustili domov a začal sa kolobeh vyšetrení v Martine a BB, no žiaľ bez výsledkov. Nik nevie prečo som aký som a neprospievam. Mám síce vyše roka ale mentálne a motoricky som na úrovni 6 mesačného. Mám vysokú formu hypotonie a ešte čakáme na genetické výsledky, už 3 v poradí no žiaľ bez výsledku... Mesačne precestujeme 1200km kvôli terapiám v Martine, Ružomberku a SNV. Cvičím vojtovú metódu, bobath, cranio terapiu, canis terapiu, masáže a plávanie... No žiaľ to všetko stojí peniaze a ocko je momentálne na úrade práce keďže si aj kvôli mne nedokáže nájsť prácu... Tak mi prosím pomôžte, aby som raz mohol chodiť a pokračovať v mojom boji... Prosím pomôžte mi, lebo každé EURO sa počíta a aj každé zdieľanie je pre mňa dôležité... Vopred veľmi pekne každému ďakujeme.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 143143

Veľká pomoc pre maminku a Alžbetku. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme smutný príbeh mamičky Janky a jej chorej dcéry Alžbetky spolu s najmenším prírastkom Jakubkom. Nielen že sa malej bojovníčke po prekonaní Covidu zhoršil zdravotný stav, ale celá rodinka skončila v ,,útulku´´ pre mamičky s deťmi. Ale nebudeme predbiehať a prečítajte si ich príbeh nižšie... Prosím pomôžme spoločne maminke a Alžbetke. Finančne, ale aj zdieľaním ich príbehu. Každému vopred ďakujeme.Overené od 30.11.2021 do 30.1.2022 Príbeh ukončený. Vyzbieraná suma 350€. ĎAKUJEME Dobrý deň. Volám sa Jana mám 41rokov. Moja dcéra Alžbetka ma 11rokov a od narodenia je zdravotne ťažko postihnutá. Bolo ťažké prijať túto skutočnosť a o to ťažšie to bolo preto že ju neprijala moja najbližšia rodina ani partner. Alžbetka rástla všetko sa komplikovalo pretože som nemala nikoho kto by mi pomáhal. Naučila som sa tento život žiť Alžbetke som dala všetko na svete. No ta samota v srdci ma ubíjala. Pred troma rokmi sa mi narodil syn Jakub. Zdravý múdry a šikovný chlapček ktorý mi teraz nahrádza všetko čo v mojom živote chýbalo. Partner padol na úplne dno stal sa z neho alkoholik ktorý nám časom začal veľmi ubližovať. Alžbetke sa zdravotný stav zhoršil po prekonaní Covidu. Ostala úplne ležiaca a prestala prehltať museli jej v Košiciach zaviesť Peg. Situácia doma sa zhoršila a ja som nemala inú možnosť len zobrať deti a odísť do útulku pre matky s deťmi. Od augusta sme v zariadení a konečne sme v kľude a deti po nociach spokojne spia. Ale toto je len krátkodobé riešenie preto hľadám pomoc pre nás. Veľmi pekne vás prosím ak sa dokážete vžiť do našej ťažkej situácie pomôžte nám. Keďže pomoc od rodiny nepripadá do úvahy obraciam sa na anjelov s veľkým srdcom a pochopením. Deti za nič nemôžu a ja som veľmi zúfalá. Na portály ľudia ľudom máme vytvorenú overenú výzvu ešte keď sme bývali doma. Ale ak by sa nám aj tam podarilo vyzbierať peniažky tak všetky by sa použili na dôstojne bývanie pre nás a na cvičenia pre Alžbetku. Z celého srdca ďakujem za vašu pomoc za vaše dobre veľké srdcia. Ďakujem za to že vás máme. Mama Jana s Alžbetkou a Jakubkom.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 142142

Malý-veľký bojovník Sebastianko.Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh malého-veľkého bojovníka Sebastiánka, ktorý to tiež nemá ľahké, ale treba spomenúť, že bojuje a bojovať aj naďalej bude ak mu pomôžeme a umožníme absolvovať rehabilitácie, vďaka ktorým napreduje... Viac sa už dočítate nižšie... Veľké ďakujem za každú finančnú pomoc a za každé vaše zdieľanie Overené od 16.11.2021 do 22.5.2022Ukončený príbeh. Vyzbieraná suma: 656€Ahojte, volám sa Martina a som mama dvoch detí staršej dcérky Elišky a mladšieho syna Sebastiána.V Apríli v roku 2018 sa nám narodil mladší syn Sebastián. Tehotenstvo prebiehalo bez problémov a všetky výsledky tehotenstve vyšli v poriadku. Keď sa narodil v nemocnici absolvoval niekoľko hodinové fytoterapie kvôli žltačke. Zistili mu nižší svalový tonus, kvôli ktorému sme začali cvičiť Vojtovú metódu. Keďže býval často chorý, cvičenia boli nepravidelné. Na odporúčanie lekárov mu boli urobené viaceré neurologické vyšetrenia, ktoré potvrdili skoliózu chrbtice a tabuľkové zaostávanie za svojimi rovesníkmi. Na základe neurologických vyšetrení nám boli doporučené a spravené genetické testy. Keďže výsledok týchto testov trvá aj rok tak aj my sme sa dozvedeli krutý výsledok až po roku ,,porucha xy génu čo znamená retardáciu.,, Prognózy od lekárov do budúcnosti boli pre nás zdrvujúce. Sebastiánko nemusí vidieť, počuť, sedieť či dokonca chodiť. Po tomto zistení sa nám zrútil celý svet. Zo slzami v očiach sme odišli z ambulancie. Čo teraz? Pýtali sme sa sami seba. Rýchlo sme sa spamätali a povedali sme si, že budeme silný a nepodľahneme slzám a bezmocnosti. Začali sme častejšie cvičiť a absolvovali sme aj rehabilitačný pobyt v Martinskej nemocnici. Pobyt mu dosť pomohol, avšak po návrate domov dostal vysoké teploty a prevracal očkami k čomu sa pridali aj febrílne kŕče. Skončili sme v nemocnici, kde mu bola potvrdená sekundárna epilepsia. Ďalšia krutá diagnóza. Našťastie sme epilepsiu vďaka správnej liečbe dostali pod kontrolu a mohli znovu so Sebastiánkom pracovať a cvičiť.Vďaka pravidelnými cvičeniami, terapiami Sebastiánko robí obrovské pokroky a napreduje. Naučil sa otáčať, plaziť, gúľať, sedieť a držať si sám fľašku. Sebastiánko absolvoval liečebné terapie v zahraničí vo Varšave, ktoré mu veľmi pomohli hlavne pohybovo, je vnímavejší, kontaktnejší, viacej nás vníma a chce sa hrať so svojou sestričkou Eliškou. Sebastiánko absolvoval viacero rehabilitačných pobytov a to v Adely Medical centre, kúpele v Kováčovej a naposledy sme boli v Librete v Košiciach. Každý jeden pobyt, terapie nášho syna posúvajú veľmi dopredu hlavne pohybovo. Žiaľ, každý pobyt, terapie v zahraničí je pre bežného pracujúceho človeka veľmi finančne náročné. Preto by sme Vás v mene nášho syna chceli poprosiť o finančnú pomoc, aby sme mohli nášmu Sebastiankovi pomôcť čo najviac. Pretože sa zázraky dejú a my na ne veríme!!! Tak veríme, že aj vďaka Vám bude mať náš syn život ľahší a jednoduchší aj napriek jeho diagnóze. Pretože každé dieťa so zdravotným postihnutím si to zaslúži dostať šancu a zabojovať o svoje miesto. Ďakujeme z celého srdca za Vašu pomoc.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 141141