Ukončené

Timurko a jeho príbeh

Ahojte priatelia,asi veľa ľudí už malého bojovníka Timurka pozná, no ale ak nie, prečítajte si jeho príbeh. Je to statočný bojovník, ktorý sa nevzdáva..! No bez našej pomoci sa ďalej nepohne. Potrebuje kontroly a rehabilitácie, ktoré sú nesmierne drahé. Preto nás prosí o pomoc a my veríme, že mu dokážeme pomôcť, že sa vyzbiera dostatok financií a že tento príbeh bude zdieľať každý, aby to videlo, čo najviac ľudí. Vopred každému ďakujeme. Príbeh overený od 9.5.2022 do 10.11.2022 Ukončené! Vyzbieralo sa 623€ ďakujeme. Dobrý deň, už asi viete ako sme celé Slovensko prosili a žiadali o pomoc na záchranu života nášho syna so sumou 210 000€... Slovenský ľud sa vzomkol a v ťažkej situácii, nám podal pomocnú ruku. Transplantácia v Izraeli prebehla úspešne. No znova by sme Vás chceli veľmi úctivo požiadať o finančnú pomoc... Už dlhšie riešime kontrolné vyšetrenie s Izraelom, ktoré je treba podstúpiť po roku. Keďže vieme, že rozpočet za 1 deň hospitalizácie v nemocnici Hadasah Ein Kerem je cca 1200€-----1500€, zase po roku nás tu straší rozpočet, ktorý je už teraz neúnosný. Nemocnica nám napísala nejaké základné pokyny... V najbližšej dobe nám pošlú rozpočet na hospitalizáciu. Hospitalizovaný budeme 7-10dni. Takže ľahkou matematikou sme si vyrátali približné náklady. Až sa nám zakrútila hlava..... Aj keď sme o tom vedeli, a čakali to... Strašne rýchlo ubehlo tých 8mes. čo sme doma. Veľmi, veľmi sme boli za posledné mesiace vyťažení a zaneprázdnený s chlapcami.(cvičenia, rehabilitácie, operácie, kontroly, lekári atď... Poviem vám, že 2 postihnuté deti, je aj na koňa veľa. A neprajeme to nikomu... Táto suma sa bude pohybovať zhruba s našimi výpočtami cca 15 000 až 20 000 eur. Okrem cesty do Izraela čaká Timurka operácia šliach formou Ulzibat, ktorá stojí okolo 2000euro a intenzívne rehabilitačné pobyty, ktoré musí Timurko pod stupovať opakovane aby sa jeho fyzická kondícia udržiavala v norme. Jeden takýto dvojtýždňový pobyt stojí pre Timurka cca 1 000 euro. Okrem Timurka máme druhého syna Martina, ktorý je ťažko zdravotne postihnutý. Trpí DMO - kvadruparéza. Má 20 rokov a je od narodenia pripútaný na invalidný vozík. Osud v našej rodine nie je ľahký a preto vás všetkých dobrých ľudí prosíme o pomoc. Každé jedno EURO je pre nás veľmi dôležité, ale budeme veľmi radi aj za každé zdieľanie nášho príbehu, aby to videlo a aj pomohlo čo najviac ľudí... Ešte raz veľká vďaka každému. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 155155

Ukončené

Malý Miško, veľký bojovník

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh, ktorý možno už poznáte, ide o malého-veľkého bojovníka Miška. Mamička sa na nás obrátila s prosbou či by sme im nevedeli znova pomôcť. Prečítajte si ich príbeh, v ktorom Vám mamička chce veľmi pekne poďakovať. Overené od 13.4.2022 do 17.10.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 120€. Ďakujeme. Na začiatku tohto príbehu sa chceme všetkým veľmi pekne poďakovať za všetko, za každú pomoc, povzbudivé slová a modlitby. Niektorí už poznáte príbeh nášho synčeka Miška z prvého zverejnenia, a chceme sa s Vami podeliť o veľké pokroky ktoré sa Miškovi podarili. Začneme opäť od malého bábätka. Miško sa nám narodil ako vytúžené dieťatko o mesiac skôr, deň po narodení Miška nastali komplikácie. Musel byť prevezený do Bratislavy, zistili mu nepriechodný dvanástnik, na tretí deň Miška operovali. Keď mal Miško sedem mesiacov prestal sa zaujímať o okolie a hračky a diagnostikovali mu epilepsiu, vývoj nášho synčeka sa zastavil, po hospitalizácii v Bratislave sa Miškovi záchvaty podarilo zastaviť a keď mal Miško rok tak sa mu opäť vrátili a tak sa to opakovalo aj keď mal dva roky, ale Ďakujeme Pánu Bohu že sa zastavili. Keď mal Miško rok a pol sa nám prvý krát po pobyte v Dunajskej Lužnej posadil a keď mal Miško dva ročky sa postavil na nožičky. Teraz bude mať Miško 4 roky a už pekne behá sám, je bez záchvatov, zatiaľ nerozprávame, ale to nevadí, niekedy pohľad a gestá sú viac ako slová. Miško chodí najradšej von na prechádzky, má rád veľmi detičky, ale aj všetkých ľudí ktorí si ho všimnú, rád pozoruje zvieratká, navštevuje špeciálnu materskú škôlku, chodí do centra včasnej intervencie, kde mu všetci pomáhajú v jeho napredovaní, sú tam naozaj ľudia s veľkým srdcom, chodievajú aj ku nám domov a veľmi nám pomáhajú a sú aj veľkou psychickou oporou. Miško tiež veľmi rád chodí do kostolíka. Miškova chôdza ešte nie je úplne stabilná, tak chodíme ešte na rehabilitácie, a chodíme aj ku špeciálnej pedagogičke ktorá nám veľmi pomáha pri Miškovom napredovaní. Touto cestou sa chceme všetkým veľmi pekne poďakovať: rodine, priateľom , známym a všetkým Vám ktorý ste pri nás v radostných aj ťažších chvíľach a predovšetkým chceme poďakovať Pánu Bohu za všetky dary a milosti a vyprosujeme pre všetkých veľa zdravia a Božieho požehnania. Ďakujeme každému kto pomohol a kto nám ešte pomôže veľmi si to ceníme... S pozdravom mamka a tatko, Jana a MichalTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 154154

Ukončené

Pomôžme Terezke sa rozvíjať

Ahojte priatelia,dnes tu máme nový príbeh o malej Terezke. Tiež to v živote nemá ľahké, maminka a tatino sa snažia, ako vedia, ale financie nato nestačia a preto prosia o pomoc nás... Budeme veľmi radi, ak si ich príbeh prečítate a pomôžete, ako viete, finančne alebo aspoň zdieľaním. Vopred Vám ďakujeme.Overené od 6.4.2022 do 6.10.2022Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 575€. ĎAKUJEMETerezka má 4.5.roka. Narodila sa v poriadku, tehotenstvo bolo bez problémov. Jej celkový stav sa nám začal meniť cca 1.5.roka jej života. Prestala mať o nás záujem, ukončilo sa džavotanie, hranie začalo byť stereotypné, nič iné ju nezaujímalo, začala nám jesť IBA niektoré jedlá, nereagovala nám na oslovenie, zakuklila sa "do svojho sveta". Začalo sa hľadanie problému a behanie po lekároch, špecialistoch po celom Slovensku. Po dovŕšení 3.rokov nám bolo diagnostikované NKS (nerušená komunikačná schopnosť), následne detský autizmus. Terezka nastúpila do špeciálnej materskej škôlky, kde hneď po prvom dni chytila epileptické záchvaty. Museli sme škôlky na chvíľku prerušiť. Pribudla nám ďalšia ťažká diagnóza - epilepsia. Spoločnosť nám robí aj hyperaktivita, porucha sústredenia, porozumenia (ADHD), stravovanie je minimálne, skôr hrozivé, keďže Terezka má pár jedál dookola, ktoré obmieňame. Ovocie, zelenina je pre nás "nepoznané". Užívame výživové doplnky, ktoré si musíme hradiť sami, nič nám poisťovňa neprepláca. Terezka je absolútne neverbálna, nerozpráva, veľa krát si navzájom nerozumieme, nechápeme nás a my ju. Správanie sa mení, máme časté zmeny nálad, krik, hlasné zvukovanie (v noci, či cez deň), sebapoškodzovanie, ubližovanie druhým okolo, nervové amoky. Boli nám zistené veľké blokácie chrbtice, smerujúce k RHB pobytom, ktoré chceme absolvovať. Chôdza je nestabilná, balancuje, nedokáže prejsť dlhšie trasy, odmieta nám chodiť. Stále sme plne plienkovaný. Sme v pravidelnom sledovaní u viacerých lekárov, ku ktorým musíme dochádzať, pretože sú mimo nášho bydliska. Navštevujeme ABBA terapiu, Play Wissely, chodíme znova do MŠ na pár hodín, nech sa Terezka začleňuje do spoločnosti. Cvičíme s ňou doma, používame rôzne stimulačné pomôcky na rozvoj vnímania, motoriky. Všetky aktivity pre Terezku, či terapie, pomôcky, výživové doplnky si musíme hradiť sami v plnej výške. V lete v júli 2022 máme zaistený termín na delfinoterapiu (dúfame že situácia sa už ukľudní), na tejto terapii sme už boli a Terezke veľmi pomohla, preto budeme veľmi radi ak si ju budeme môcť zopakovať... Mnohí darcovia náš príbeh už poznajú, no bez pomoci ostatných by sme neboli tam, kde sme teraz. Manžel je milujúci tatino, ktorý pracuje denne aj 12.hodín, má dve práce, aby sme to zvládali, no veľa krát sme odkázaný na pomoc iných. Ja ako mama Terezky, som celý život bola nápomocná chorým ľuďom v zdravotníctve, pokiaľ sa zdravotný stav Terezky aspoň málinko zlepší v budúcnu, vrátim sa a budem pomáhať naďalej. Kým je Terezka malá, je šanca na jej lepšie a kvalitnejšie detstvo. Láska, trpezlivosť, zriekanie, skromnosť, veľa obetavosti, nádej a viera nás posúva dopredu bojovať za Terezku. Každé dieťatko si to zaslúži! Prosíme pokorne o pomoc, aby sa Terezka mohla viac rozvíjať a robila nám život šťastnejším ako doteraz. Pomôžte malej Terezke finančne alebo aspoň zdieľaním. ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 153153

Ukončené

Miška a jej veľký boj

Ahojte priatelia,dnes si predstavíme príbeh malej bojovníčky Mišky. Jej diagnóza sa nazýva Edwardsov syndróm, prognózy sú zlé, dievčatko nechodí, nevidí má problémy s dýchaním atď. No v skratke je to celé zle a smutné, no bojuje a bojovať aj bude..! Len k tomu potrebuje aj našu pomoc. Prečítajte si jej príbeh a pomôžte jej. Vopred veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 30.3.2022 do 30.9.2022Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 175€. ĎAKUJEMEDobrý deň, naša Miška sa narodila s diagnózou Edwardsov syndróm a teda s veľmi nepriaznivými lekárskymi prognózami. Lekári jej na základe toho, čo sa doteraz o dĺžke života takto hendikepovaných detí vie, predpovedali veľmi skoré skonanie, na čo pripravovali aj nás rodičov. Dôvodom malo byť viacnásobné poškodenie orgánov, najmä choré srdiečko a problémy s dýchaním. Očká teraz nemá, ale odkedy jej lekári operovali uško, môžem svet vidieť svojimi uškami. A to jdej robí veľkú radosť. Začína rozumieť, láskavým slovám jej mamičky. Miluje pesničky a hudbu. Pri počúvaní hudby od radosti tlieska ručičkami. Miška nedokázala nič prehltnúť, keďže od narodenia bola kŕmená sondou cez noštek priamo do žalúdka. My však napriek tomu, zápas s touto prognózou nevzdávame. Dnes má Miška 3 roky a veľkú chuť do života. V posledných dvoch rokoch sa nám s pomocou finančnej zbierky podarilozúčastniť troch rehabilitačných pobytov, kde sme dostali pomoc ako aj rady, akoMišku naučiť piť mlieko z fľaše, pomôcť jej zlepšiť držanie tela a zlepšiťschopnosť sa dvihnúť do sedu s pomocou. Na radosť všetkých sa Miške pomaly začalo dariť. Vo veku troch rokov saučí jesť tuhšiu stravu z lyžičky, navštevuje za tým účelom aj detskúlogopedičku. Učíme, ako narábať s jazykom pri hryzení a prehĺtaní každéhojedného hltu potravy, načo potrebuje obrovskú trpezlivosť, keďže Miška dokáženaraz zjesť len pár malých hltov. Čo sa týka pohybovej stránky, tu momentálnevýrazne zaostáva za ostatnými deťmi. Stále sa ešte neplazí, nelozí. Sťažuje jejto totiž chýbajúci zrak, má však potenciál sa zlepšovať aj v tom. Pomôcť jej môžu dennodenné fyzioterapeutické cvičenia. Opätovný týždňovýpobyt v rehabilitačnom centre, ktorý jej bol odporúčaný, by ju mohol posunúťďalej, aby sa rýchlejšie rozvíjala správnym smerom. Túto liečbu hradí zdravotná poisťovňa len z veľmi malej časti a my akorodičia z vlastných prostriedkov pobyt finančne nemôžme utiahnuť. Preto sme sarozhodli požiadať o podporu aj touto formou a budeme veľmi vďační za každúpomoc. Zo srdca Vás prosíme o pomoc, budeme veľmi vďačný ak sa nás rozhodnete podporiť a pomôcť nám bojovať s osudom ďalej. Miška nepotrebuje ľútosť, ale pochvalu a pomoc od Vás dobrých ľudí. Vážime si každú pomoc, každé euro a každé vaše zdieľanie... Ďakujeme Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 152152

Ukončené

Malá bojovníčka Szintia

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh malej a statočnej bojovníčky Szintie. Od narodenia to nemala ľahké, ale bojuje a bojovať aj bude... Darí sa jej úžasne, no ako viete, všetky potrebné cvičenia niečo stoja a málo kto to vie utiahnuť finančne sám... Preto nás prosí o pomoc. Pomôžme jej ako vieme, finančne alebo aspoň zdieľaním, lebo aj to je veľmi dôležité. Každému vopred ďakujeme.Príbeh overený od 24.3.2022 do 24.9.2022Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 100€. ĎAKUJEMEAhojte, toto je náš príbeh:Szintia sa mala narodiť ako zdravé dieťatko. Zlom nastal pár hodín po pôrode keď mi oznámili, že Szintia zmodrala a zatiaľ nevedia čo sa s ňou deje. Nasledoval prevoz priamo do detského kardiocentra. Zistili jej niekoľko vážnych vád na srdiečku. Prognózy boli viac než zlé. Dávali jej malé šance na prežitie. Szintia však takto prežila dokopy už 3 operácie srdiečka. Keď sme si mysleli, že už sme najhoršie prekonali, nastal zlom. Nevedela dýchať sama a začala často kolabovať. Nikto nevedel jej diagnózu. Po dlhých dňoch mi oznámili dg tracheobronchomalácia. Keď mi presne vysvetlili, že jej kolabujú prieduška a priedušnica, že má poškodene pľúca, zmocnil sa ma ohromný strach o ňu. Lekári sa jej po tejto diagnóze rozhodli jej zaviesť tracheostomickú kanylu. Mala ju chrániť pred kolabovaním. Nestalo sa tak. Szintia aj naďalej kolabovala. Papanie jej tiež nešlo, a sonda v nošteku ju dráždila na zvracanie. Prišlo ďalšie ťažké rozhodnutie. Lekári odporúčali okamžite zaviesť peg(vývod zo žalúdka) cez ktorý mala byť kŕmená. Konečne sa predišlo zvracaniu po dlhej dobe. Akonáhle sa stabilizovala nastavili ju na umelú pľúcnu ventiláciu aby sme časom mohli ísť domov. Začiatky boli veľmi ťažké aj doma. Mali sme zrazu doma dieťa na umelej pľúcnej ventilácií s kyslíkovou podporou. Ako keby nebolo dosť komplikácií, mala aj ťažké abstinenčné príznaky. Odnaučiť ju od lieku, ktorým bola tlmená niekoľko mesiacov nešlo hladko. Striedali sme sa pri nej, vyžadovala si 24hodinovú starostlivosť. Boli to ťažké mesiace, ktoré sme prežili, ale nakoniec sme sa po viac ako roku zbavili umelej pľúcnej ventilácie. Bol to ako zázrak. Lekári dodnes nechápu ako dokázala tieto veci. Dnes však má ešte zopár diagnóz, ktoré nám v napredovaní nepomáhajú. Sú to : strabizmus(škúlenie), epilepsia, plochá noha. Napriek odstrašujúcim prognózam, ktoré nám povedali, je to šikovné, snaživé dieťa. Nedokáže síce ani jednoduché veci, ako sa napapať pusou do sýtosti, napiť sa, chodiť. My sa však nikdy nevzdáme a stále veríme, že sa toto zmení a nakoniec bude chodiť, papať aj piť sama. Sme už len kúsok pred cieľom ale nato potrebujeme aj naďalej ešte cvičiť, skúšať. No a to všetko je pre nás dosť finančne náročné, preto prosíme dobrých ľudí aby nám pomohli. Vopred chceme každému veľmi pekne poďakovať. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 151151

Ukončené

Rehabilitácie pre Seba a Aďka

Ahojte priatelia,väčšina z Vás vie alebo si aspoň vie predstaviť, aké je to ťažké, vychovávať choré dieťa. No bohužiaľ, niekto to musí robiť dvojnásobne... Bojovníci Sebko a Aďko to ale zvládajú bravúrne, nevzdávajú sa a bojujú! Rodičia sa snažia, ako vedia, ale všetko je finančne veľmi náročné a u nich rovno dvojnásobne! Preto nás poprosili o pomoc. My budeme veľmi radi, ak si ich príbeh prečítate, zazdieľate ho a samozrejme každý, kto môže nech pomôže aj finančne, lebo to je pre nich najdôležitejšie. Vopred každému ďakujeme.Príbeh overený od 14.3.2022 do 14.9.2022Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 350€ ĎAKUJEME.Dobrý deň, Sebko a Aďko sú 7-ročný súrodenci -dvojičky, ktorí sú napriek tomu, že nedostalido vienka 100% zdravie, veľkými bojovníkmi a denno-denne to dokazujú svojouvytrvalosťou, šibalstvami a tým ako si denne vychutnávajú každodenné radosti súsmevom na tvári. Mnohí nás ešte nepoznáte a preto vám priblížime aj náš príbeh a kde savlastne začal náš boj o zdravie. ,,Ako mladý manželský pár sme sa veľmi tešili na naše prvé dieťatko.Prekvapením bolo, keď nám oznámili, že budeme mať dvojičky. Tehotenstvoprebiehalo bezproblémovo a na našich chlapcov sme sa veľmi tešili, keď odrazu,v 30.týždni nastal zvrat. Kvôli silným bolestiam som jedného dňa skončila na pohotovosti, odkiaľ marovno poslali do okresnej nemocnice. V nemocnici sa snažili ešte pôrod zdržať,aby stihli detičky aspoň trošku pripraviť na to, že prídu na svet. Žiaľ,nepodarilo sa to podľa očakávaní, a lekári museli okamžite vykonať sekciu.Chlapci boli umiestnení na JIS pre predčasniatka. Keďže pľúca neboli dostatočnevyvinuté, museli byť okamžite napojení na umelú pľúcnu ventiláciu. U obochchlapcov došlo k nedostatku kyslíka pri pôrode a rovnako ku krvácaniu do mozgu2. stupňa. Keď mali chlapci rok, diagnostikovali im DMO – spastickú kvadruparézu. Doma sme usilovne cvičili od narodenia ,,Vojtovku,, a raz týždennenavštevovali podporné terapie fyzioterapiu a ergoterapiu. Absolvovali sme rôznerehabilitačné pobyty aby chlapci stále napredovali. Sebko, ktorý bol do dvoch rokoch len ležiaci, sa naučil vďaka rehabiltáciamdržať hlavičku a v polohe na brušku sa začal plaziť či kotúľať, dnes už dokážesedieť s oporou a má veľkú radosť keď s pomocou prejde pár krôčkov. Adrianko začal vďaka rehabilitáciam štvornožkovať, sám sa posadí, dokoncapostaví a prejde s pomocou niekoľko metrov. Pre nás sú to neskutočné pokroky, ktoré nám dodávaju silu bojovať ďalej anevzdávať to. Absolvovali sme tiež zákrok Ulzibat v Kladne, čo im prinieslo opäť novémožnosti a radosť z objavovania, či nové možnosti pohybu. Chlapci napriek tomu, že napredujú, sú vo vývoji oproti rovesníkompomalší, ako motoricky, tak aj mentálne, ale sú šťastní a každý deň si užívajúnaplno. S radosťou a veselým smiechom sa tešia, keď vidia svojich kamarátov šantiťa naháňať sa a my veríme, že vďaka intenzívnym rehabilitáciám, podpornýmterapiám sa na nožičky postavia aj oni. ,, V súčastnosti pravidelne rehabilitujeme 1x týždenne v súkromnejambulancii, absolvujeme pravidelné intenzívne Therasuit pobyty a pravidelnúhipoterapiu. Nakoľko náklady spojené s potrebnou starostlivosťou nie sú hradenézdravotnou poisťovňou pre rodinu je to veľká finančná záťaž, nakoľko všetkynáklady musíme násobiť 2-krát! Preto prosím Vás dobrých ľudí pomôžte nám... Každé EURO nám pomôže a každé zdieľanie sa počíta. Ďakujeme Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 150150

Ukončené

Dievčatká, ktorým dokážu pomôcť iba v Poľsku

Ahojte priatelia,každý si asi vie predstaviť mať choré dieťa, ktoré potrebuje terapie, ktoré stoja nemalé peniaze... Ale, čo keď máte také choré detičky doma rovno dve...? Určite to táto rodinka nemá jednoduché, preto prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte dievčatkám Emke a Agátke... Pomôžte, finančne alebo aspoň zdieľaním.ĎakujemeOverené od 14.2.2022 do 14.8.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma 350€. Ďakujeme.Ahojte, chcem Vám prestaviť náš príbeh a osud našich dcérok… Keď sa narodila Emka ,všetko vyzeralo najskôr v poriadku... Emka spĺňala všetky tabuľkové normy... Po základnom očkovaní sa však Emka zmenila. Začala chodiť na široko, nevedela ísť po schodoch neustále plakala... Stratila záujem o hračky a začala sa báť ľudí. Keď mala 3 roky, už sme si boli istí, že niečo není v poriadku, všimli si to aj lekári, Emka podstúpila všetky možné testy a vyšetrenia. Od magnetickej rezonancie, cez neurologicke až po EEG... Ale na nič sa neprišlo... Nevedeli sme čo máme robiť. Skúsili sme aj homeopata. Ten nasadil detox a čakali sme… Stal sa malý zázrak... Začala po nás opakovať slová, odrazu nás vnímala, reagovala a prestala sa báť ľudí. Tieto zlepšenia sa však rýchlo zastavili... Keď mala Emka 6 rokov psychológ zistil, že má špecificky druh autizmu, porucha reči a komunikácie a mentálne zaostáva... Ako rodičia sme sa s tým nezmierili… Novú nádej sme dostali, keď sme sa dopočuli o klinike vo Varšave, ktorá deťom s autizmom či epilepsiou poskytuje špeciálne terapie. Bohužiaľ na Slovensku nám nevedeli pomôcť a tak sme sa rozhodli to vyskúšať. V tom čase sa nám narodila dcérka Agátka. Doktor si hneď všimol, že aj Agátka má problém... Preto nás poslal na röntgen krčnej chrbtice, vtedy sa zistilo, že mladšia dcérka je na tom ešte horšie... Obe dievčatka majú neforemný krčných stavec... Hlavná cieva, ktorá okysličuje mozog, je zakrutena a priškrtena. Konečne sme zistili prečo majú dievčatka problémy aké majú... Po diagnostike vo Varšavskej klinike nasledujú rehabilitácie... Jedna kúra trvá 10 dni a stojí do 3000 EUR na jedno dieťatko... Emke liečba veľmi pomohla a veľmi by sme si priali, aby apsolvovala ďalšiu terapiu... Agátka potrebuje absolvovať tie isté terapie ako jej staršia sestrička … Jej mladšia sestrička má zatiaľ neuzavreté diagnozy, ale je mentálne pozadu, motoricky je nemotorná, potrebuje vo veľa veciach pomáhať ako aj pri jej staršej sestričke… Problémom sú hlavne finančné prostriedky... Ja som na opatrovateľskom, zamestnať sa nemôžem, pretože prídem o príspevok. Manžel pracuje, no ročne nesmieme presiahnuť určitú hranicu zárobku, inak nám vezmú opatrovateľský... Ja dostávam mesačne na obe dcérky iba o niečo viac, ako je minimálny plat... Preto vás veľmi chceme poprosiť o podporu a ich posun vpred… Iba dobrý ľudia nám dokážu pomôcť. Ďakujeme veľmi krásne.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 149149

Ukončené

Pomoc pre mamičku a jej 3 deti

Ahojte priatelia,dnes tu máme príbeh, ktorý si zaslúži Vašu pozornosť. V skratke, osamelá mamička, 2r. chorá dcérka, 4r. chorý synček a 9r. školopovinná dcéra... Bez pomoci, bez peňazí a na všetko sama... Celé zle! Prosím prečítajte si ich príbeh a pomôžte ako viete zúfalej mamičke z Humenného. Každé EURO, rada, pomoc či zdieľanie sa počíta...! Každému vopred ďakujeme.Overené od 7.2.2022 do 7.8.2022Ukončené! Vyzbieraná suma 200€Dobrý deň všetkým ľuďom a zároveň aj darcom. Píšem s veľmi malou dušičkou, pretože viem, že ľudia majú svoje problémy a svoje starosti, ale ako rodič som zúfalá, lebo sme v dlhodobej zlej finančnej situácii, ale ako sa hovorí topiaci sa aj slamky chytá. Preto z celého srdca prosím ľudí pomôžte nám, materiálne alebo finančne pre moje 3 malé detičky: Lilianka školo povinná 9r., Vilko 4r., Emka 2r. Bohužiaľ nakoľko prišla tá zla pandémia covid-19, veľa z nás ľudí sa dostalo do zlej situácie, život je ako boj a preto bojujeme aj keď nie je to ľahké. Verím na zázraky, My nepotrebujeme žiadny luxus. Nič extra len mať strechu nad hlavou a mať základné životné potreby, ako sú potraviny, drogéria, školské pomôcky, lieky a mať financie na zaplatenie výdavok ako je nájomné atď. Keďže mojej situácii je nereálne aby som sa zamestnala kvôli zdravotným problémom mojich detí... Aj keď by som do práce veľmi chcela ísť, nakoľko mi veľmi chýba byť medzi ľuďmi, mať sa s kým porozprávať, nabrať nejaké tie nové skúsenosti, zručnosti a atď. Chcela by som, aby sa naša životná situácia zlepšila. Preto prosím všetkých ľudí, pomôžte sa nám postaviť na nohy. Čo sa týka detí, tak Emka je hypotrofické dieťa, narodila sa predčasne v 7 mesiaci. Pre zlé prietoky 720g a 31 cm vychovávať takéto dieťatko je mimoriadne náročné, doma cvičíme vojtovu metódu aby jej neochablo svalstvo. Stále bojujeme a nevzdávam sa! Zlou správou je, že teraz v Januári 2021 bola zistená emke diagnóza ktorá sa nebude asi ani dať liečiť, spadá vývojovo pod 3 hranicu rastu čo nie je dobré. K tomu má kynetickú hyperaktivitu. Čo sa týka Viliamka, ten si zase prežil akútnu mastoiditidu bilant, neurčenú bližšie poruchu koordinácie a tvarového nervu, keď mal 9 mesiacov, tak podstúpil výber nádoru, teraz 1.10.2020 mu bola zistená diagnóza atrofia mozgu. Keď mi lekárka toto povedala, bolo veľmi ťažké vyrovnať sa s týmto faktom. Dlhé hodiny na internete hľadaním tejto diagnózy ma ubíjalo a trápilo viac a viac... Ale, musela som sa stým začať zmierňovať a nezakrývať si pred ňou oči, aj keď v hlave som mala úplný zmätok. Bolo veľmi ťažké vybrať si to správne riešenie, ako zvládnuť túto situáciu ale v srdci som mala jasno, viem ešte nás čaká dlhá cesta, ako z Emkou tak z Viliamkom, ale ja verím na nádej a s nádejou sa po ceste kráča ľahšie. Odborník vám povie nerobte si nádej, možno je nevyliečiteľná atrofia mozgu choroba. Súhlasím! Ale ak však vidím evidentne pokroky a progres, tak mi nijaký odborník nevezme nádej, kam to dotiahneme... Momentálne Viliamko už nenavštevuje ani škôlku, nakoľko je kvôli zdravotnému stavu plienkovaný, ale je to môj bojovník, napriek všetkému čím si prechádzame. Môj manžel a zároveň otec Viliamka a Emky, s nami nežije, lebo ten si vybral namiesto mňa a deti alkohol,kamarátov, ženy a atď... Tak som ostala s nimi sama v podnájme, kde sme platili podnájom 450€ Môj príjem, rodičovský z rodinnými prídavkami je celkovo 420€, môj manžel keď sa odsťahoval k rodičom z bytu, neposielal mi ani cent a ani neposiela aj keď ma určené platiť 100€ na deti... Otec staršej dcéry Lilianky, tiež neposiela ani cent, na výživnom je už dlžný cez 8tisíc, súdim sa sním od roku 2013, keďže je cudzinec, nie je jednoduché vymáhanie výživného, od Januára mi úrad práce začal vyplácať náhradné výživné 90€ na staršiu dcérku. Môj príjem mi nevystačí ani na pokrytie základných životných potrieb, ako sú lieky, školské pomôcky, potraviny, oblečenie, drogéria atď... Keďže platím 300€ 1 izb. byt... Celým srdcom prosím, pomôžte mi pre moje deti zabezpečiť plnohodnotejší život, verím že sa nájde veľa ľudí z veľkým srdcom a pomôžete nám... Ďakujem všetkým čo pomáhajú v ťažkých chvíľach v živote. Život mne a mojim deťom ukradol veľa nádeje, ale nedokázal nám vziať naše sny, preto verím, že z vašou pomocou to bude lepšie s pozdravom mama Antónia a moje detičky Vilko, Emka a Lilianka... Ešte raz, ďakujeme za každú pomoc a aj za každé zdieľanie!Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 148148

Ukončené

Rehabilitácie pre Maxika

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh malého bojovníka Maxika. Chlapček a jeho rodičia to nemajú ľahké, a preto prosia o pomoc nás... Jeho príbeh si prečítate nižšie. Vopred chceme každému kto pomôže poďakovať za každé EURO, ale aj za každé zdieľanie príbehu. ĎAKUJEME Overené od 31.1.2022 do 31.7.2022Ukončený príbeh! Vyzbieraná suma 495€. ĎAKUJEME Dobrý deň. Rada by som Vám predstavila príbeh nášho synčeka Maxika. Deň 16.3.2018 je pre nás ako rodičov deň šťastia a lásky kedy sa nám narodil náš spoločný syn Maxik. Tehotenstvo prebiehalo v poriadku, a nič nenasvedčovalo tomu, že časom bude,, trochu" iný ako ostatné detičky. Od jeho pol roka sme si všimli, že sa nevie hrať s hračkami, nereaguje na volanie a neudržiava očný kontakt. Keď sa začal po štvornožkovaní stavať na nožičky a učiť sa chodiť vždy sa dával na špičky a chodil ako baletka. Začali sme chodiť k neurologovi a na fyzioterapiu, kde sme s ním a stále aj doma cvičili vojtovu metódu. Absolvovali sme tam aj dva krát týždňové pobyty... Diagnostikovali mu spastickú mozgovú obrnu. Na jeho uľahčenie chodíme každé tri mesiace do Banskej Bystrice na botulotoxinove injekcie do lýtok, ktoré mu aspoň na chvíľu uvoľnia šľachy a pomáha mu to pri lepšej chôdzi. Ma topánočky robene na mieru lebo či cez deň alebo v noci musí mať spevnené nožičky. V noci ma obuté dlahy. Keďže Maxik nerozpráva len kričí, vydáva hlasné zvuky je s nim ťažká komunikácia aj preto, lebo trpí autizmom a mentálnou retardáciou. Má síce 3,5 rôčka ale mentálne je ako 1 ročný chlapec. Ma stavy agresie a sebaubližovania... Kvôli týmto stavom mu jeho psychiater naordinoval aj lieky na upokojenie. Je stále plienkovaný. Snažíme sa robiť všetko, aby sme mu to uľahčili a pomohli jeho zdravotnému stavu. Preto chceme absolvovať hipoterapiu, ABBA terapiu vo Zvolene a ak to bude možné časom aj delfinoterapiu, ale na toto všetko náš príjem nestačí. Preto Vás chcem z veľkého srdca poprosiť o pomoc čo i len jedným eurom alebo zdieľaním nášho príbehu, a pomohli nám splniť náš cieľ pre Maxika, je krásne počuť od svojho dieťaťa slovo, ,,mama, tato" preto prosíme pomôžte...ĎAKUJEME Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 147147

Ukončené

Damiánkov sen

Ahojte priatelia,dnes by sme Vám radi predstavili príbeh statočného bojovníka Damiánka... Viac už ani písať nebudeme, lebo maminka to spolu z Damiánkom napísala úžasne. Prečítajte si ich príbeh nižšie a pomôžte, ako viete... Každé EURO sa počíta a aj každé zdieľanie pomôže.Overené od 24.1.2022 do 25.7.2022 Ukončené, vyzbieraná suma 450€. Ďakujeme Ahojte kamaráti, Volám sa Damiánko a mám už štyri rôčky. Som také iste dieťa, ako všetkyostatné. Akurát som výnimočný v tom, že som sa narodil s jedným chromozómom navyše. Pretoniektoré veci sa mi učia ťažšie a pomalšie ako mojim rovesníkom, ale ja som veľmi šikovnýchlapček a všetko chcem dohnať. Preto potrebujem veľa, veľa cvičiť. Moja mamka s tatkom sa rozhodli, že budú pre mňa hľadať dobrých ľudí s dobrosrdečným srdiečkom, ktorí by mi pomohli sa posúvať vo vývoji dopredu. Bez Vás to nezvládneme! Chcete sa dozvedieť niečo o mne? Tak poďme nato, veľmi rád Vám niečo o sebe porozprávam. V novembri som oslávil svoje štvrté narodeninky. So svojou milujúcou rodinkou bývam v Prešove. Narodil som sa o minútu skôr ako moja sestrička Danielka s nízkou pôrodnou hmotnosťou 1550g a 39 cm. Áno, presne tak tušíte správne, sme dvojčatá. Dvojvaječné dvojičky, ale poviem Vám vôbec sa na seba nepodobáme, ani povahovo ani výzorom. Ja som však nemal toľko šťastia, ako moja sestrička, ktorá sa narodila zdravá. Asi to tak malo byť a narodil som sa so vzácnou diagnózou– Downov syndróm. Obidvaja sme boli mesiac v inkubátore na JISke, keďže sme sa narodili akopredčasniatka v 32 týždni tehotenstva. Už v nemocnici som bol sondovaný, nevedel som sa dojčiť ani piť mlieko z fľaše. Pre mňa to bolo veľmi ťažké sa to naučiť a pochopiť. V deň prepusteniaz pôrodnice som ale všetkých prekvapil, akoby som tušil, že idem konečne domov. A začal som piťmlieko z fľaše. Už vtedy som bol veľký bojovník a dokázal som svojím rodičom že viem zabojovaťaby som v živote dokázal všetko čo si zaumienim .Potom začal dlhý rad rôznych vyšetrení. Bol som a ešte stále som sledovaný skoro vo všetkýchšpecializovaných zdravotných ambulanciách. / neurológia, hematológia, endokrinológia,rehabilitačne atď... Ani po nejakej dobe mi bohužiaľ lekári nevedeli namerať sluch v pravom ušku. Diagnostikovali mi jednostrannú stratu sluchu. No čo už svet sa nezrútil a ja bojujem ďalej. Od narodenia som sledovaný aj na kardiológii pre srdcovú vývojovú vadu, mám defekt predsieňovej priehradky. Moji rodičia si veľmi želajú, aby som už začal rozprávať, to ja by som aj chcel len zatiaľ neviem ako nato... Moja mamka, sa už nevie dočkať na ten deň, keď jej synček povie ,, mama ,,. Zatiaľ mám oneskorený vývoj reči, vydávam len čudné zvuky, ale pevne verím, že raz sa mi to podarí. A preto sú pre mňa terapie a rehabilitácie veľmi dôležité.Od narodenia som poctivo cvičil Vojtovu metódu, potom neskôr Bobath cvičenia.Od 8 . mesiacov navštevujem rôzne aktivity – playwisely, znakovanie, plávanie, hipoterapiu,rehabilitačne pobyty, ktoré má posúvajú vpred vo vývoji aby som robil sebe a svojim rodičomveľkú radosť... Ako 2 a pol ročný som začal sám chodiť, a však moja chôdza je stále nestabilná, kôli disfunkcii brušných svalov a centrálnemu hypotonickému a hypermobilnému syndrómu.Bohužiaľ stále nosím plienočky a neviem sa ich ani za ten svet zbaviť. Chodenie na nočník ma vôbec nebaví. Som tvrdohlavý a v tomto aj lenivý. Milujem hudbu, tanec, hry s loptou a autíčka.S autíčkami by som sa najradšej hral od rána do večera. Som šikovný a statočný, všetky huncútstva a vylomeniny sa samozrejme učím napodobňovaním od svojho anjela strážneho – hádajte od koho? No predsa od svojej sestričky Danielky. Juj ale som rád, že ju mám. Keďže vyrastáme spolu, všetko chcem robiť to čo aj ona. Aj keď to mám dosť ťažké, keďže môj motorický a verbálny vývin je výrazne oneskorený. Ale snažím sa zo všetkých síl. Mám ešte staršiu 14 ročnú sestru Vanessku, od ktorej sa tiež toho dosť naučím, väčšinou tiež samé huncútstva.Minulý rok som začal navštevovať špeciálnu škôlku, keďže nás spolu so sestričkou nevzali dobežnej. Maminka bola smutná, keď nás rozdelili. Ale mne je v škôlke fajn. Mám skvelé paniučiteľky, ktoré má majú rady. Som ich najväčší miláčik v triede, keďže sa veľmi rád mojkám, túlim,hladkám a pusinkujem. To je moje. Moja maminka povedala:,,Všetky naše tri deti milujeme a máme rovnako radi, nerobíme medzi nimi žiadne rozdiely.Berieme aj toto naše usmievavé slniečko ako zdravé a bežné dieťa, ktoré má svoje sny a túžby, ako všetky ostatné deti. Naše dvojičky bojovali, keď sa narodili i keď nemali priaznivý štart do života, ale dokázali to. Teraz je rad na nás, aby sme spravili všetko pre nich, aby aj Damiánko napriek svojim diagnózam mal ten život lepší a krajší, hlavne plnohodnotnejší. A preto sú pre neho rehabilitácie veľmi dôležité, sú síce účinne ale veľmi drahé, keďže nie sú preplácane poisťovňami. V rodine pracuje len ocino, ja som na predlženom rodičovskom , keďže synček potrebuje špeciálnu starostlivosť.Damiánko má veľký dar od Boha, pretože keď sa usmeje svojim úprimným úsmevom, hneď je deňkrajší. Sám by som to krajšie nenapísal ako moja mamka. Takže prosíme všetkých dobrých ľudí, ktorí by nám pomohli prispieť či už finančne, každé euro sa počíta. Či s zdieľaním nášho príbehu, nech sa nájde čo najviac dobrosrdečných ľudí. Budeme Vám veľmi vďační za každú pomoc. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 145145