Ukončené

Úsmev pre Emku a Nelku

Ahojte priatelia,dnes tu máme veľmi smutný príbeh... Je to príbeh o osamelej mamičke a jej dvoch krásnych dcér, Nelka a Emka. Už od narodenia to majú veľmi ťažké aj napriek všetkým trápeniam, ktoré im priniesol ich zdravotný stav, ich dokonca opustil ich otec... Navyše mamičke nechce štát priznať ani rodičovský príspevok, lebo zákon EU, ktorý je nadriadený nad zákonmi SK si totiž musí rodičovský žiadať tam, kde otec žije a odvádza dane... Ale čo, keď sama nevie kde sa nachádza??? Viac si už prečítate nižšie... Chceme veľmi poprosiť o pomoc či už finančnú alebo aspoň zdieľaním... Zaslúžia si pomôcť, nemajú to naozaj ľahké.Overené od 26.10.2021 do 26.4.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma 600€ ĎAKUJEME! Ahojte, toto je náš príbeh... Nelka sa narodila s kompletným rázštepom pery, podnebia a čeľuste, má oneskorený psychomotorický vývoj, poruchu reči, operovali jej aj uška, kvôli slabému sluchu, no zatiaľ to vyzerá lepšie, má pervazívnu poruchu autistického spektra, šelest na srdiečku, oslabené svalstvo, problém s prehltaním a prijímaním niektorého jedla, ale toto sa nám chvalabohu začalo zlepšovať, no stále je aj plienkovaná, teraz v noci a počas chladných dní, inak už skúšame odplienkovať. Staršia Emka je silný alergik a má nábeh na astmu, má zväčšenú slezinu, tiež je pravidelne sledovaná na gastre, ako aj Nelka. Nelka okrem iného navštevuje aj neurologiu, psychatričku, psychologičku, logopédiu, CSPP, čeľustnú ortopediu v BB, plastickú chirurgiu v BB, kardiologiu, ORL, foniatriu... Na deti som zostala sama, ich otec odišiel pred 4 rokmi do zahraničia, kde sa nedávno oženil a o dievčatá sa nezaujíma, výživné neplatí... Súdime sa 3,5 roka... Pre Nelku je dôležité navštevovať MS so zdravými detičkami, aby sa jej zlepšila aspoň tá reč, no ja som na predlženom rodičovskom príspevku, ktorý mi v januári končí a prídavky na deti nedostávam, pretože podľa EU si mám žiadať zo štátu, kde žije ich otec, no ja ani neviem kde sa on momentálne nachádza... Mala som rôzne brigády, teraz chodím do nemocnice trošku upratovať, aby som mohla zaplatiť čo treba, no aj to mi nestačí, pretože samotná škola a škôlka plus strava ma mesačne vychádzajú skoro celý rodičovský príspevok, ktorý mam 270€, to nerátam ešte cestovné náklady, keďže nie sme z mesta, taktiež hygienu, ošatenie, stravu teda tie základy a hlavne lekárov. Je to veľmi ťažké, hlavne teraz pred sviatkami a keď dievčatá rastú, som v stave vyhorenia, no musím sa snažiť pre ne!!! Mesačné náklady spojené so škôlkou, školou, lekármi, cestovaním, hygienou, drogériou a bežnými potrebami (dievčatá krúžky a nejaké výlety nenavštevujú, pretože by sme to nezvládli), máme cca 450€, môj príjem sú rodičovský príspevok a príjem z brigády, ktorý je nedostačujúci pretože Nelka škôlku navštevuje len na 4 hod denne vzhľadom k jej zdravotnému stavu a tým pádom sa nemôžem zamestnať. Nárok na náhradné výživné mi nevzniká, kvôli tomu, že stále sme v súdnom procese... Je to naozaj veľmi ťažké, no ja pre svoje dievčatá spravím aj nemožné... Preto chcem všetkým darcom vopred veľmi pekne poďakovať za pomoc pre moje dievčatká, ktoré si nezaslúžia byť obmedzované. Naozaj veľká vďaka za každé jedno EURO aj za každé vaše zdieľanie ktoré nás môže posunúť... ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 138138

Ukončené

Pomôžme Tomáškovi

Ahojte priatelia,chceme vám predstaviť príbeh malého bojovníka Tomáška, ktorý to už od narodenia nemá vôbec ľahké... Celá rodinka robí pre neho maximum no tak ako u viacerých príbehov sú financie to, čo chýba a to, čo rodinka najviac potrebuje... Prečítajte si jeho príbeh a posúďte sami. Vopred každému ďakujeme či už za finančnú pomoc alebo za každé zdieľanie...Overené od 19.10.2021 do 25.4.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 500€. ĎAKUJEME Dobrý deň prajem.Volám sa Tomáško Klimo, narodil som sa 04.01.2020 mojej maminke Saškea ockovi Tomášovi. Stal som sa ich prvorodeným vysnívaným dieťatkom. Celé tehotenstvonasvedčovalo tomu, že sa narodím ako krásny a zdravučký chlapček. Na svet som prišiel popredpokladanom termíne.Pôrod začal štandardne prirodzenou cestou, no z dôvodu komplikácií sa rozhodli lekáripre kliešťový pôrod. Ten sa žiaľ nedaril a tak prišiel na rad pôrod akútnym cisárskym rezom.Pôrod trval neskutočne dlhý čas, keďže som sa zasekol v pôrodných cestách a po vybratí sommusel byť urýchlene oživovaný. Ihneď po pôrode, kde som nevidel ani maminku, pretože maurgentne previezli na JIRS do Prešova s diagnózou ťažká popôrodná asfyxia, kde som podstúpiltrojdňovú riadenú hypotermiu z dôvodu obavy pred poškodením mozočku. Po troch dňoch vhypotermii som strávil ešte ďalší týždeň a pol v inkubátore. Hýbal som sa minimálne a odsvojho narodenia som sondovaný. Keď som dovŕšil tretí týždeň začali sme s cvičením Vojtovoumetódou.Od svojho narodenia som strávil svoj celý prvý mesiac v Prešovskej nemocnici. Pomesiaci prišla radostná správa, že konečne môžem ísť domov. Žiaľ doma som ostal len týždeňa pol, pre zhoršujúci sa zdravotný stav som bol opätovne hospitalizovaný v Žilinskej nemocnicina detskej JIS. Následne som bol vyšetrení odborníkmi, ktorí mi diagnostikovali axiálnyhypotonus, akrálny hypertonus, so sekundárnou epilepsiou. Od narodenia som nevedel papať aani plakať. Prvýkrát som sa hlasne rozplakal presne 21.2.2020.Nasledovalo kopec ďalších vyšetrení, hospitalizácií v NÚDCH, kde som podstúpilhormonálnu liečbu ACTH, kde mi diagnostikovali Westow syndróm (epilepsia), pomalý rasthlavičky, veľmi slabý zrak, a veľká spasticita. Keďže ma moje telíčko moc nepočúva maminkas ockom dennodenne so mnou cvičia pomocou Vojtovej metódy, bobathu a handlingu, čím sasnažia zvýšiť pohyblivosť mojích ručičiek a nožičiek. Pomocou orofaciálnej stimulácierozhýbať tvárové svalstvo aby som vedel sám krásne papkať, pretože mám slabé svalstvo natváričke a zvýšený dáviaci reflex je každé sústo pre mňa veľká výzva. A pomocou bazálnejstimulácie rozširujeme moje vnímanie tohto sveta. Na mojom zdravotnom stave pozorujememierne pokroky no aj keď už mám viac ako rok, som na úrovni 3 až 4 mesačného bábätka.Keďže som ešte veľmi malý, nik nevie mojím rodičom povedať ako sa bude môj stavďalej vyvíjať. Ako následok komplikovaného pôrodu a z dôvodu nedokysličenia mi odumrelačasť mozgu. Z toho vlastne vznikli všetky moje diagnózy a celková diagnóza je spastická DMOkvadruparéza. Žiaľ, je to najťažšia forma DMO, ale ja sa len tak nevzdám, lebo som sľúbilmaminke a ockovi, že budem bojovať...V rámci finančných možností mamka s tatkom so mnou navštevujú rehabilitačnéa terapeutické centrá. Špecializované rehabilitačné centrá som už tiež vyskúšal ako Adeli a AxisMEDICAL CENTER, tie sú však veľmi nákladné.Preto sa na Vás moji rodičia obracajú s prosbou o pomoc, aby mi mohli ďalšie pobytyv centrách zabezpečiť. Rehabilitácie, cvičenia, pomôcky, vitamíny, ostatné potrebné veci súfinančne náročné a samotné pobyty sú veľmi drahé a finančne mi to zabezpečiť žiaľ nevedia,aj keď mi samozrejme chcú dať aj to posledné. Verím, že sa nájdu ľudia ochotný pomôcť.Zo srdca Vám ďakujeme. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 137137

Ukončené

Postavme Tamarku na nohy

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh maličkej Tamarky, ktorá bojuje spolu s mamičkou od malička... Robia všetko, čo je v ich silách no ako vieme, mnohokrát si rodičia dovoliť pre svoje dieťa nemôžu všetko a preto si prečítajte ich príbeh a podporte malú bojovníčku... Každé € sa počíta a každé zdieľanie je dôležité... ĎakujemeOverené od 5.10.2021 do 25.2.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma 400€ Ďakujeme. Dobrý deň, som Mama mojej dcérky Tamarky, narodila sa ako zdravé dievčatko. Pôrod bol dlhý, trval dve noci. Bolo to hrozné. Tamarka sa narodila veľmi ťažko, bola celá fialová, neplakala ale keď mi ju dali na hruď cítila som že dýcha. Lekári mi povedali, že všetko je v poriadku. Dcérka bola od mala veľmi plačlivá, mysleli sme, že ju bolí bruško.Keď mala 9 mesiacov, nepáčilo sa mi ako sa vyvíja, nepretáčala sa, neštvornožkovala, nesedkala.Naša pediatrička povedala, že je asi trocha lenivá.Druhýkrát už máš poslala k neurológovi, kde mi povedali tu najhoršiu správu - detská mozgová obrna, najťažšia forma. Hneď nás poslali na rehabilitačný pobyt do Tetisu Dunajská Lužná, kde s malou intenzívne cvičili. Tamarka sa po pobyte začala pretáčať. Potom sme išli na MRI na Kramáre, kde potvrdili DMO s tým, že sa to stalo pri pôrode. Začala som veľa čítať a hľadať centrá hradené poisťovňou, keďže som bola s malou doma. Samozrejme priateľ chodil do roboty, ale 20 eur za 45 minút v súkromnom centre je veľmi ťažké financovať, keď máte aj iné nevyhnutné výdavky. Cvičili sme kde sa dalo v nemocnici, doma. Tamarke sa objavili aj urologické problémy, mala už dva zákroky na urológii. Je sledovaná na kardiológii. Tamarka sama nechodí, ale je to veľmi šikovne dievčatko, je bystrá, jej reč sa pomaly ale isto vyvíja. Vo februári podstúpila náročnú operáciu miechy- Selektivnu dorzalnu rizotomiu, po nej sa jej uvoľnili šľachy a svaly. Po operácii bola potrebná intenzívna rehabilitácia.Tu v Galante, kde bývame, sme hneď začali cvičiť v nemocnici. Len keď sme docvičili 10 krát, nemohli sme ďalej pre ich obmedzené kapacity pokračovať, čo je veľmi smutné. Tamarka začala sama robiť prvé kroky, prešla aj pár metrov úplne sama. Táaaa radosť je neopísateľná. Pred asi mesiacom dcérka zoslabla, nechce si hrať, nechce chodiť a keď chodiť tak za jednu rúčku a veľmi nestabilne, nedrží rovnováhu a kolená sa jej podlamujú.Sme vo fáze, keď chodíme na kontroly a skúšame vybaviť, aby sme mohli opäť začať cvičiť tu v nemocnici, kde je to zadarmo. K tomu jej pribudli aj okuliarky jelikož zle vidí do diaľky. Dcérku by sme tiež chceli dať do škôlky, keďže mentálne sa potrebuje vyvíjať v kolektíve rovesníkov. Je bystrá a rozvíja sa jej reč, potrebujeme, aby sa učila ako iné deti. Bohužiaľ, v Galante ani jedna škôlka nemá podmienky pre „naše“ detičky a súkromná škôlka je veľmi finančne náročná. Sme však pripravení vybojovať pre Tamarku adekvátne podmienky vzdelávania od ďalšieho školského roka… Touto cestou chceme poprosiť o pomoc.Veľmi by sme chceli ísť do Adeli centra v Piešťanoch len rehabilitačný pobyt stojí cca 4000€. Cez nadáciu Adeli sme vyzbierali 450€ , je to veľmi málo ale nevzdávame sa.Potrebujeme veľmi intenzívne cvičiť, ja verím tomu že pobyt v Adeli by Tamarke veľmi pomohol.Budeme veľmi vďačný aj za každé jedno euro pre našu dcérku.S láskou a úctou ...Mama MichaelaTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 136136

Ukončené

Pomôžte Laurinke a jej rodine

Ahojte priatelia,poniektorý už tento príbeh poznáte na koľko už výzvu u nás mali, no rozhodli sme sa im spraviť výzvu na novo... Jedna sa o rodinku, ktorá to naozaj nemá ľahké, navyše ich maličká Laura už od narodenie každodenne bojuje zo svojim ťažkým osudom... Viac o rodinke a maličkej sa dočítate nižšie... Navyše by sme chceli zviditeľniť aj otecka maličkej, ktorý preto, aby uživil rodinku robí naozaj všetko! A to by sme chceli zviditeľniť, lebo robí krásne zdravé sviečky, ktoré predáva za úžasné ceny... Stránku a aj nejaké fotky nájdete na konci galérii. Vopred každému ďakujeme za každý príspevok a za každé zdieľanie.Overené od 29.9.2021 do 11.3.2022 Ukončené!Vyzbieraná suma 320€Ďakujeme. Dobrý deň milí darcovia. Sme 8 člena rodina. Bývame v podnájme. Ja som na čiastočnom invalidnom dôchodku a poberám opatrovateľský príspevok na dcérku Lauru. Manželka je na rodičovskom príspevku. Keď zaplatíme všetky nevyhnutné výdavky, tak nám ostane malo na živobytie... Obraciam sa na vás s prosbou, pre našu dcérku Lauru ktorá ma 11 rokov. Narodila sa bez maternice a vagíny, s vrodenou malfrontaciou a anorektalnej oblasti bez prirodzeného kanála análneho otvoru a rekta. Dcéra Laura teda stolicu vylučuje do plienok. Moč jej odtekal otvorom cez brušnú dutinu do drenážneho vrecka, ktorý jej v r. 2018 odstránili a na základe toho ju musím cievkovať každé 2 hodiny... Každý 3 deň jej dávam klystír, aby sa jej vyprázdnili črievka. Dosť často chodíme do Bratislavy na kontroly a rôzne vyšetrenia, ktoré sú spojené s hospitalizáciou. Čaká nás ďalšia komplikovaná diagnostika v Bratislave spojená s hospitalizáciou. Tato finančná pomoc by nám pomohla hradiť hygienické potreby a náklady na hospitalizáciu v Bratislave. Budeme Vám vďační za každé euro. Ďakujeme vopred veľmi pekne každému za každučké EURO aj za každé zdieľanie...Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 135135

Ukončené

Pomôžme Ninke vidieť náš svet ináč

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh maličkej bojovníčky Ninky... Mamička by chcela veľmi pomôcť svojej dcérke no sama bez našej pomoci to nedokáže... Veď prečítajte si ich príbeh a pochopíte sami... Chceme aj za nás, aj za Ninku pekne poprosiť, pomôžte jej, každé euro sa počíta, každé zdieľanie môže pomôcť... Vopred každému ĎAKUJEMEOverené od 21.9.2021 do 21.3.2022 Ukončené!!! Vyzbieraná suma: 5290€ Ďakujeme Ahojte, volám sa Ninka ,mam 5r. Mám diagnózu detský Autizmus s mentálnym postihnutím a k tomu aj Epilepsiu. Prosím pomôžte mi vidieť svet inak ako doteraz. Zo srdca Vám Ďakujeme .Dobrý deň, som mama 5 ročnej dcérky, ktorá žiaľ nemá to šťastie byť zdravá, byť ako bežné detičky. Ninka ma diagnózu detsky Autizmus s mentálnym postihnutím a Epilepsiu. Diagnoza nám úplne zmenila život, no každý deň bojujeme ,za to ,aby to mala Ninka v živote ľahšie a robila pokroky . Vitamíny v hodnote 120€ na mesiac nám poisťovňa neprepláca, terapie za ktorými často cestujeme, sú pre nás už žiaľ nezvládnuteľné. Boj za Ninkine zdravie nevzdávame. Vďaka terapiám, vitamínom a škôlke sa pomaly posúvame ďalej a Verím že sa nám podarí prísť do cieľa. Ninka absolvovala delfinoterapiu aj vďaka Vám dobrým ľudom. Za čo sme nesmierne vďačný. Delfinoterapia je finančne veľmi náročná a žiaľ ju nedokážeme financovať. Ninke veľmi pomohla a preto by sme ju absolvovali radi znova . Taktiež by sme radi vyskúšali liečbu Dr.Veľa. Ninka začala opakovať slová, aj keď významu slova nerozumie sme na ňu veľmi Hrdý. Najbližšia špeciálna škôlka ktorú Ninka navštevuje je vzdialená 35km. Tu cestu opakujem 4x denne. Preto Vás Chceme zo srdca poprosiť o pomoc. Nepotrebujeme nič viac ,len aby vedela vyjadriť svoje potreby, aby povedala čo ju bolí, čo chce... Aby bola šťastná a spokojnejšia v tomto "našom svete ". Ninka je ešte plne plienkovaná. Ninka bola hospitalizovaná v UNM. Od 2.7.2021 mala bolesti ,nemohla sa vykakať . Utekali sme na pohotovosť odkiaľ nás poslali na rengen do nemocnice. Keď som videla rengen zrútil sa mi celý svet .Ninkin žalúdok, čreva boli zasypane kamienkami, sklom, magnet a cudzími predmetmi . Prišli sme v hodine 12tej . Ninku okamžite museli zobrať na chirurgiu. Kde jej urobili zákrok. Žiaľ tento zákrok musela absolvovať 2x . Nedalo sa všetko vybrať naraz, doktori museli byť opatrní aby sa čreva nepoškodili. Žiaľ ešte nie je ani zďaleka koniec. Ninka ma cudzie predmety stále v sebe .Doktori sa obávajú toho najhoršieho ,keď sa črevo poškodí budú jej musieť zaviesť vývod. To si ja vôbec neviem predstaviť ako budeme fungovať. 4x si vytrhla kanilu z ruky, tak isto aj kateter v moči. V noci som si myslela že som oko nezažmurila, no asi únava bola silnejšia...Ninka je veľmi silné dievčatko. Má silu za 2 dospelých. Keď som ju po zákroku prvý krát videla ,neustála som na nohách. Vidieť svoje dieťa bezvládne pripútane k postieľke ma dostalo ma kolená. Ten pocit bezmocnosti, ten pocit sa nepohnúť. Neobjať svoje dieťa, že aká je hrdinka, je to hrozne pre matku. Veríme že všetko dobre dopadne. Ninka ma momentálne veľké problémy s črevami. Už teraz rozmýšľam ako to urobím aby sa už toto nikdy neopakovalo. Ja už neviem, či nebudeme chodiť von a bude zatvorená len doma... Neviem, som zúfalá. Ninka je hyperaktívna, neobsedí. S hračkami sa nehrá. Má svoj svet... Zo srdca Vás prosíme o pomoc , budeme veľmi vďačný ak sa nás rozhodnete podporiť a pomôcť nám bojovať s osudom ďalej. Ninka nepotrebuje ľútosť, ale pochvalu a pomoc od Vás dobrých ľudí. Vážime si každú pomoc, každé euro a každé vaše zdieľanie... Ďakujeme, rodina Palkova.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 134134

Ukončené

Zdravé srdiečko pre Sofi

Ahojte priatelia,ako sme už spomínali, máme tu ďalší príbeh... Možno už maličkú Sofinku poznáte, no my sme sa znova rozhodli jej pomôcť... Boli by sme veľmi radi ak by sme sa vedeli pomôcť maminke dostať k vytúženému snu a najväčšiemu cieľu... Transplantácia kmeňových buniek. Bohužiaľ to poisťovne nepreplácajú a stojí to 3000€ ...Prosím pomôžte, každé jedno euro sa počíta, každučké zdieľanie tohto príbehu... ĎakujemeOverené od 16.9.2021 do 16.3.2022 Ukončené! Vyzbieraná suma 1800€ ĎAKUJEME Zdravé srdiečko pre Sofi...Dobrý deň. Som mamina našej krásnej dcérky Sofinky a rada by som vám porozprávala príbeh o našej dcérke a jej boji za zdravým srdiečkom. Sofinka má 2 roky. Má viacero kardiologických diagnóz, ktoré významne ovplyvňujú jej život. A tiež je imunodeficitná. Sofi je našim prvým bábätkom, na ktoré sme čakali dlhých 10 rokov a veľmi sme sa na ňu tešili. Už v tehotenstve sme vedeli, že jej srdiečko nie je v poriadku, a preto sa narodila v Bratislave. Keď nám lekári oznámili v 33. týždni tehotenstva, že jej srdiečko môže kedykoľvek prestať biť, zrútil sa nám celý svet.. Bolo veľmi ťažké sa s tým zmieriť, ale my sme verili, že naša dcérka bude ďalej bojovať. A ona bojovala zo všetkých síl. Je to obrovská bojovníčka. Sofia má hypoplastickú pravú komoru (vrodená srdcová chyba, pri ktorej je dostatočne vyvinutá len jedna komora). Po narodení ju hneď transportovali do Detského kardiocentra, kde bola hospitalizovaná na oddelení RAP na prístrojoch. Keď mala iba 14 dní, musela absolvovať svoj ďalší boj o život. V priebehu 48 hodín absolvovala operáciu a dva katetrizačné zákroky. Kvôli mnohým komplikáciám bola dlho hospitalizovaná, ale s pomocou lekárov a silných antibiotík všetko zvládla a nemusela absolvovať operáciu bruška, ktorá jej tiež hrozila, kvôli NECKE. Keď nám po dlhých 9 týždňoch konečne oznámili, že môžeme ísť domov, boli sme tí najšťastnejší rodičia na svete. Aj napriek tomu, že sme vedeli, že starostlivosť o Sofinku bude náročná. Odvtedy je pravidelne sledovaná. Chodíme na kontroly aj hospitalizácie do Detského kardiocentra v Bratislave. V januári minulý rok musela Sofinka opäť absolvovať ďalší katetrizačný zákrok. Lekári totiž zistili, že má úzke pravé rameno pľúcnice. Tento zákrok mal však podľa výsledkov len minimálny efekt. Priebeh našej liečby výrazne skomplikoval koronavírus, ktorý zasiahol aj do plánovaných kontrolných vyšetrení, ktoré mala Sofia absolvovať. Viaceré boli odložené. Pred pár dňami mala Sofi absolvovať ďalší katetrizačný zákrok. No počas hospitalizácie jej robili rôzne vyšetrenia a lekári sa zhodli na rozhodnutí, že ďalší katetrizačný zákrok by bol momentálne veľmi veľké riziko a Sofi by sa mohlo ešte viac priťažiť. Takže ráno v deň zákroku sa rozhodli jej katetrizáciu neurobiť. Usúdili, že bude pre ňu vhodnejšia rovno operácia. Termín operácie je momentálne v nedohľadne, možno v horizonte pol roka až roka. Zase musíme čakať v poradovníku Kvôli zúženiu pľúcnice musíme pravidelne sledovať saturácie. Ak jej saturácie začnú klesať, musí hneď absolvovať operáciu. Toto meranie je teda pre Sofi momentálne životne dôležité. A práve preto sme nútení žiadať o pomoc dobrých ľudí. Kúpa sond k pulznému oxymetru je pre nás finančne veľmi náročná. Taktiež časté kontroly v BA, ktoré pravidelne absolvujeme nám výrazne ukrajujú z rodinného rozpočtu. Či sú to pohonné hmoty, ubytovanie, parkovné a ďalšie náklady spojené s pobytom. Navyše by sme boli veľmi radi ak by sme sa vedeli dostať k nášmu najväčšiemu cieľu a to je dostať sa na transplantáciu kmeňových buniek ktorá stojí 3000€ a bohužiaľ ju poisťovne nehradia... Preto sme veľmi vďační a každú pomoc v našej situácii si naozaj veľmi vážime a sme za ňu nesmierne vďační.Veríme, že Sofi bude môcť raz žiť tak, ako všetky zdravé detičky. ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 133133

Ukončené

Rehabilitácie pre Tomaška

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme príbeh malého Tomáška. Je to malý-veľký bojovník, ktorý potrebuje neustále rehabilitovať no rodičia to finančne nezvládajú... Potrebujú 1000€ aby sa malý dostal na rehabilitácie kam potrebuje... Prosíme pomôžte finančne alebo zdieľaním. Ďakujeme Overené od 19.7.2021 do 19.1.2022 Príbeh ukončený. Vyzbieraná suma 450€ ĎAKUJEMEDobrý deň, som mamka Tomáška. Celé tehotenstvo som mala bezproblémové v 30tt som mala veľké bolesti v podbrušku praskla mi placenta malý prišiel na svet urgentným cisárskym rezom 1500g a 44cm. Doktori nám povedali len toľko, že malý bude v poriadku. No prišiel ten deň keď náš Tomáško mal 8 mesiačikov a dostal prvý epileptický záchvat. Hneď sme utekali do nemocnice čo sa nám aj potvrdilo po iných vyšetreniach nám oznámili zlú správu, malý ma DMO (detská mozgová obrna-spastická kvadruparéza, epilepsiu, štítnu žľazu a 2 cysty na mozgu) Veľký šok pre nás. Od narodenia bol Tomáško veľmi veľa krát v nemocnici. Tomáško má teraz 3r. nevie sám papať ani sedieť ani sa hrať a potrebuje neustále veľa cvičiť. Boli sme už v Dunajskej Lužnej ale potrebujeme pomôcky a iné rehabilitácie do Soprona, my to finančné nezvládame lebo rehabilitácie nás budú stáť cca 1000€. Prosíme vás, ktorý nám viete pomôcť Tomáškovi aby mohol napredovať a žiť normálny plnohodnotný život. Budeme veľmi vďačný za každú pomoc aj za každé vaše zdieľanie... Ďakujeme zo srdca. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 132132

Ukončené

Pomoc pre Filipkovu rúčku

Ahojte priatelia,Dostali sme ďalšiu prosbu o zverejnenie príbehu, tentokrát ide o malého bojovníka Filipka ktorý potrebuje operáciu aby zachránil svoje rúčky. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte finančne alebo aspoň zdieľaním aby to videlo čo najviac ľudí... ĎakujemeOverené od 6.7.2021 do 6.1.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma: 500€ Dobrý deň, Filipko má 3 rôčky. Trpý dg.Artrogrypozou multiplex congenita, súčasťou tejto choroby sú chybné svaly ale aj kĺbové puzdrá. Len nedávno začal chodiť. Absolvoval operáciu nožičiek vo Viedni. Žiaľ bojuje z viacerými diagnózami. Filipko sa sám nedokáže obliecť ani sám napapať. Jeho rúčky ho neposlúchajú. Ani jednu rúčku nevie ohnúť v lakti. Ľavá je lepšia ako pravá preto robí viac robí úkony v ľavej ruke. Nádej nám dali v Prahe kde je možnosť voperovať do pravej rúčky chýbajúci sval . Žiaľ naše náklady na to nevystačia, keďže absolvujeme rôzne terapie cvičenie . Radi by sme mu dali nádej na lepší život aby bol samostatný a hlavne aby sa zaradil medzi rovesníkov. Preto prosím o pomoc pre nášho synčeka... Či už finančnú alebo kto môže nech aspoň zdieľa... Vopred každému ďakujeme.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 131131

Ukončené

Operácia Ulzibat pre Nikolaska

Ahojte priatelia,dnes vám chceme predstaviť príbeh malého Nikolasa. Určite to malý bojovník nemá ľahké a preto sme sa aj my rozhodli pomôcť zverejnením tohto príbehu. Viac sa dočítate nižšie... Každému chceme vopred poďakovať za každú pomoc a za každé zdieľanie. ĎAKUJEMEOverené od 28.6.2021 do 28.12.2021 Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 4162€ ĎAKUJEMEOPERÁCIA ULZIBAT pre nášho syna Nikolaska.Dobrý deň všetkým ľudom. Úvodom prosby o finančnú pomoc Vám chcem predstaviť nášho synčeka Nikolaska má 5 ročného bračeka Tomáška ktorý má Detský Autizmus. Nikolasko sa narodil predčasné v 35tt. a však ako krásne a zdravé dieťa. Keď mal 3 roky sem tam chodil po špičkách ale inak stal aj dostupoval na päty, lekári povedali, že je to len nejaký detský zlozvyk a ďalej sa to neriešilo. Ako roky utekali Nikolasko začal špičkovať čo raz viac keď dovŕšil 5 rokov ostal stáť na špičkách (doslova na prstoch). Začal kolobeh vyšetrení. Nikolaskovi bola diagnostikovaná DMO-spastická diparéza dolných končatín. Dnes má Nikolasko 7 rokov vyskúšali sme už všetko rehabilitácie nám veľmi nepomáhali skúsili sme aj botolutoxin žiaľ ten nám uvoľnil svalstvo tak na 2 týždne máme skrátené šľachy. Veľmi by nám pomohla operácia ULZIBAT, táto operácia je taká, že nebude zasadrovaný niekoľko týždňov ( v našom prípade 6tyzdnov jedna noha a 6 týždňov druhá 12 týždňov) po operácii Ulzibat cca po mesiaci začínajú rehabilitácie. Žiaľ daná operácia ULZIBAT je finančne náročná stojí 3000€ tak tiež budeme potrebovať aspoň 2000€ na rehabilitácie ktoré sú po operácii veľmi potrebné. Preto Vás prosím dobrých ľudí o finančnú pomoc pre nášho synčeka. Pomôžte Nikolaskovi opäť začať chodiť ako každé zdravé dieťa aby mohol hrať futbal či bicyklovať sa a iné aktivity v ktorých sme obmedzení. Podporte nášho synčeka či už len 1€ každé € bude použité len na Nikolaskovu liečbu. Operáciu potrebujeme neodkladne čím skôr. ĎAKUJEME VŠETKÝM ĽUĎOM.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 130130

Ukončené

Nádej pre Sofinku

Ahojte priatelia,už dávnejšie sme pomáhali tejto maličkej bojovníčke Sofinke... Dnes už má 3roky a aj vďaka nám robí veľké pokroky... No bohužiaľ to nestačí. Potrebuje ďalšiu liečbu v Adeli, na ktorú nedokáže mamina našporiť.Preto sa obraciame na vás. Kto môže pomôžte maličkej Sofinke či už finančne alebo aspoň zdieľaním jej príbehu. Vopred každému veľmi pekne ďakujeme...Overené od 21.6.2021 do 21.12.2021 Ukončené! Vyzbieraná suma 601€ ďakujemeDobrý deň Vám želáme. V nasledujúcich riadkoch Vám chcem stručne opísať náš príbeh a našu situáciu.Príbeh začal pred 3 rokmi keď sme sa dozvedeli že budeme mať bábätko, vtedy sme ešte netušili či budeme mať chlapčeka alebo dievčatko. V júni to prišlo...Dievčatko... Sofinka sa začala pýtať na svet. Po dlhom večeri a ešte dlhšej noci prišla na svet Sofinka. V momente som bola najšťastnejšou ženou na svete. No dni ktoré mali byť plné radosti sa zmenili na starosti. Doktor nám oznámil že mi museli zrobiť cisárski rez kvôli tomu že Sofinka má veľkú hlavičku. Veľmi som sa zľakla . Pri otázke či je to všetko v poriadku sme dostali odpoveď. Malá má väčšiu hlavičku no ale nebudeme robiť unáhlený záver a zbytočne Vás znepokojovať. Ráno urobíme sono hlavičky a tam sa všetko uvidí. No ukrutné čakanie celý deň a celú noc až príde ráno a urobia sono hlavičky bolo hrozné. Ale prišlo už konečne ráno. Ráno maličkú zobrali a po chvíľke priviezli spať, že Sofinka má hidrocefalus Bolo nám oboznámené že Sofinku čaká operácia, už to slovo znie strašidelne. Už nám došlo že niečo nebude v poriadku. Poslali nás na vyšetrenia a zistili jej že Sofinka má aj iné diagnózy ako stenóza pľúcnej tepny, Defekt predsieňovej priehradky, trojkomorovi hidrocefalus anemia a akútne zlyhanie obličiek. Tieto diagnózy som sa dozvedela a veľmi som sa zľakla, chodili sme po rôznych vyšetreniach. V tom okamihu sa mi zrútil svet. Na odporučenie neurologičky sme začali navštevovať rehabilitačné centrum 3 krát do týždňa. Cvičíme až do dnešného dňa denno denne. Absolvovali sme rehabilitačný pobyt, Sofinka robí maličké pokroky, maličká už mala 3 rôčky 15.6. no nedokáže vôbec stáť na nožičkách, ani sama sedieť, musí byť opretá, je veľmi smutná keď vidí ako sa druhé detičky hrajú behajú a ona nemôže. Ale dokáže sa nádherne usmievať. Preto sme sa rozhodli obrátiť na dobrých ľudí aby nám aspoň nejakým 1€ pomohli a pomohli sa nám priblížiť k vyzbieranej sume na rehabilitačný pobyt v Adeli ktorý veľmi potrebuje. Veľmi Vás chceme poprosiť o pomoc, nie pre nás, ale Sofinku ktorá potrebuje Vašu pomoc, bohužiaľ my nie sme schopný našetriť v najbližšej dobe na jej pobyt. Nechceme čakať rok ani dva pokiaľ našetríme na pobyt keď už bude neskoro, chceme pre Sofinku urobiť maximum. Vďaka Vám všetkým sa nám podarilo vyzbierať na prvý rehabilitačný pobyt, ktorý sme úspešne absolvovali! Bavilo, uvoľnilo, vďaka pobytu sme spozorovali veľké zmeny. Očný kontakt je o mnoho lepší, je uvoľnenejšia, proste veľa sa tým zlepšilo. Preto ideme k vám s prosbou druhej pomoci, bohužiaľ sme odkázaný na pomoc druhých, preto vás veľmi prosíme o pomoc... Pobyt v Adeli by jej veľmi pomohol, no komplet rehabilitácia stojí 3480€ čo nám necenili, no všetko čo budeme môcť pre Sofinku urobiť, tak sa budeme snažiť urobiť na plno a aj vďaka Vám! Ďakujeme Vám krásne. Za každú finančnú pomoc aj za každé zdieľanie nášho príbehu...Zo srdca vám veľmi pekne ďakujem.Ešte raz veľké ďakujem mamina Martina.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 129129