Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre Jožka

Ahojte priatelia,prečítajte si prosím príbeh malého Jožka pre ktorého rodičia už obetovali aj dom aby mohol byť ako ostatné deti... No nestačilo to a preto o pomoc žiadajú aj nás...Overené od 5.5.2021 do 5.11.2021 Ukončený príbeh, vyzbierané 150€ Dobrý deň, náš príbeh začal pred 13 rokmi, keď sme vedeli, že budeme mať synčeka, ktorý sa bude volať po mne – Jozef. Tehotenstvo bolo v poriadku, pred pôrodom mal synček pupočnú šnúru okolo krku a tak sa musel vyvolať pôrod. Po narodení nám povedali, že synček je zdravý. Boli sme veľmi šťastní. Až keď mal Jožko cca 1,5 roka, nám začal špičkovať na nožičkách. Reč bola nezrozumiteľná a tak sme navštívili neurológa, ktorý ho vyšetril a povedal, aby rehabilitoval. Vypísal nám žiadosť do Kúpeľov v Kováčovej. Až tam sme sa dozvedeli, že Jožko má diagnózu DMO, spastickádiparéza dolných končatín. Boli sme v šoku, nechceli sme si to pripustiť. Po kúpeľoch sme navštevovali lekárov: neurológa, urológa, ortopéda, psychológa, logopéda, gastro, alergo, kardio. Navštevujeme ich dodnes. Jožko rehabilitoval, cvičil Vojtovu metódu, no žiadny úspech. Vyjadrenie lekárov bolo, aby sme podstúpili operáciu. Jeho stav sa zhoršuje, začínajú sa mu skrúcať kĺby, kriviť chrbtica a skracovať svalstvo. Nemali sme na to financie a tak sme videli jediné riešenie, že predáme dom na dedine /žiaľ čo najskôr za minimálnu sumu/ a pôjdeme do bytu. Dcérka bola z toho smutná, ale iné východisko sme nemali, keď sme chceli pomôcť Jožkovi. Podarilo sa nám dostať aj na operáciu Ulzibat no každé euro sme museli hradiť sami... Termín sa blížil tak sme to museli riešiť pôžičkou vo výške 3400€ 19.4 bol Jožko operovaný v Poľsku operácia dopadla dobre teraz sa lieči doma a o mesiac musí nastúpiť na intenzívnu rehabilitáciu kde nám treba peniaze na rehabilitáciu, ubytovanie, cestu a v júni ideme do kúpeľ Kováčová Marína kde ja ako sprievod musím si hradiť ubytovanie, strava, cesta a na deň stojí 30,90eur krát 28dni a nevieme čo ďalej nemôžeme sa už zadlžiť už teraz sme na doraz kdeže musíme platiť nájom bytu a iné potreby. Výzvu máme aj na stránke eurodetom.sk, ľudia ľuďom, ďakujem.sk spolupracujeme aj Appa.sk a zapojil som sa do grantu dôvera zdravotná poisťovňa ale neviem či nás vyberú... Urobíme všetko preto, aby bol náš Jožko v poriadku. Ďakujeme veľmi pekne za akúkoľvek pomoc či finančnú alebo za každé zdieľanie. ĎakujemTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 124124

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc na operáciu pre Karinku

Ahojte priatelia,dostali sme tento smutný príbeh malej Karinky, ktorú osud skúša... Skúša ju, no ona bojuje a spolu s maminkou bojujú zo všetkých síl... No bohužiaľ sú nato samé a mamička nedokáže sama uhradiť tak finančne náročnú operáciu akú malá bojovníčka Karinka potrebuje... Prečítajte si jej príbeh a pomôžte ako len viete, či už finančne na transparentný účet alebo zdieľaním tohto príbehu...Všetkým vopred veľmi pekne ďakujeme...Overené od 23.4.2021 do 23.10.2021 Ukončené!!! Vyzbieraná suma 800€Ahojte/Dobrý deň,ako by som začala.Snáď tým, že sa predstavím.Volám sa Paulína mam 37 rokov, pochádzam zo Sabinova a teraz dôvod prečo vás žiadam o pomoc.Vychovávam už takmer 9 ročnú dcérku Karinku...Karinke ako 7 mesačnej diagnostikovali epilepsiu, pretože pani doktorke sa nepozdávalo jej správanie v jej veku. Šli sme na neurologické vyšetrenie, kde sa ta Epilepsia bohužiaľ potvrdila, nastali všelijaké nasadzovanie liekov, následne hospitalizácie, pretože ako Karinka rástla, záchvaty pribúdali. Do jej 4rokov života sme strávili viac času v nemocnici ako doma.Keď Karinka dovŕšila prvý rok, prišla ďalšia hrozna diagnóza a to Detská mozgová obrna, pre nás ako rodičov, ďalšia rána pod pás.Pasovali sme sa s touto správou veľmi dlho, ale nejako sme sa s tým vyrovnali. Karinka si prešla aj ďalším trápením a to 3 mesiace v nemocnici pretože dostala silný obojstranný zápal pľúc, 2 mesiace na kyslíku pretože nedokázala bez neho byť, no ale zvládla to, zvládla ďalšiu skúšku životom.Ako čas plynul, našli sme centrum kde Karinka od svojich 6 rokov začala aktívne cvičiť a krásne napredovať, kde aj chodí do školy.Bohužiaľ nastala chvíľa kedy sa mne ako rodičovi zrútil svet, ostala som s dcérkou sama, sú tomu už 3 roky, no nejako to zvládame.Ideme ďalej aj napriek tomu, že je to ťažké, no som tu pre dcérku stále a ako každý rodič, tak aj ja chcem pre svoje dieťatko len to najlepšie.Karinke sa v centre neskutočne darilo, začala mi krásne štvornožkovať a z oporou sa aj postavila a spravila zopár krokov, no bohužiaľ sa tento môj jediný sen v okamihu rozplynul.Keď začala corona, tak sa centrum zatvorilo a tým pádom ani cvičenia neboli, takmer stále doma, tak bola aj situácia kedy neboli peniažky na potrebné rehabilitácie. Tu to začalo, zistila som na dcérke, že ju pri akomkoľvek pohybe akosi bolia nožičky, najprv som si myslela že je to svalovka, nakoľko čo to sme cvičili aj doma, no bádala som tie bolesti čoraz viac, tak som neváhala a zašla sňou na ortopédiu, a tam som dostala šok.Mojej dcérke zistili obidve kĺby vyluxovane (vyskočené, vyklbené).Karinka tým, že je nechodiaca a rastie tak sa tie kĺby samé vysunuli...Aktuálny stav je taký, že dcérka potrebuje nutné operáciu pre vzniknuté bolesti.Kontaktovala som špecialistu v Brne profesora Poula, následne sme mali konzultáciu, kde Dr. skonštatoval že tá operácia musí byť!Operácia je už teraz pre dcérku riziková, nakoľko je už vo veku kedy to bude ťažšie od operovať no napriek tomu ju odporúča...Ako som spomínala ide o operáciu v zahraničí a tým pádom ide o dosť pre mňa ako samo živiteľku nákladnú operáciu, kde ja ju sama z vlastných nákladov neviem uhradiť... predpokladané náklady na celú liečbu sú 4000€ no cca 2500€ sa nám už podarilo vyzbierať... POTREBUJEME ešte 1500€Preto sa obraciam na vás s akoukoľvek pomocou pre Karinku. Bolo pre mňa ako mamu krásne dívať sa na to ako mi dieťa napreduje a zrazu to jediné čo ma v živote napĺňalo, to jediné sa mi pred očami stratilo... Neprajem si nič, len to, aby sa moje dievčatko opäť postavilo na nôžky, aby mi opäť vrátila iskru do očí, aby raz (ako si celý život prajem) sa za mnou rozbehla po svojich a vrúcne ma objala.... Prosím pomôžte nám, každé EURO sa počíta, každé zdieľanie je dôležité...Zo srdca vám ďakujeme veľmi pekne.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 123123

Ukončené
náhľad príbehu

Rehabilitačný pobyt pre Matiaska

Ukončený príbeh... Vyzbieraná suma 650€ ĎakujemeAhojte priatelia,prosím neprehliadnite ani tento príbeh malého bojovníka Matiaska ktorý to v živote nemá ľahké... Viac o ňom si prečítate nižšie v príbehu. Prosím pomôžte aj jemu, zdieľajte to a nezabudnite na správny variabilný symbol. ĎAKUJEMEOverené od 16.4.2021 do 16.10.2021Ahojte, rád by som sa vám predstavil. Volám sa Matiasko. Narodil som sa 26.1.2017.No predsa v krátkosti vám poviem čo sa my stalo, podeliť sa s mojimi ťažkosťami a zároveň Vás pekne poprosiť o pomoc. Ani sám neviem ako som ochorel. Po pár dňoch ma museli pripojiť na prístroje ktoré my pomáhali dýchať. Bolo nutné ma prevážať do Banskej Bystrici. Maminka sa o mňa veľmi bálá no zároveň mi veľmi pomáhala. Pridružili sa my ďalšie diagnozy. Moje zdravie bolo v rukách doktorov ktorý tiež nevedeli čo sa stalo. Kde my po vyšetreniach zistili že nemám sací ani hltací reflex, voperovali my hadičku do bruška a tak papám až dodnes. Mám defekt na srdiečku ktorý my zo začiatku robil dosť veľké problémy. Na pravé očko nevidím na sto percent, preto nosím okuliare. Mám hypotoniu a viete vlastne čo to pre mňa znamená. Po niekoľkých dlhých mesiacov ma pustili domou. Nevedel som ani papať, ani sa pretáčať, dokonca som nedvíhal ani hlavičku. Tak ako maminka ma položila, tak som zostal. Ale my sme sa hneď pustili do cvičenia, ani som nevedel čo ma bude čakať a ani moja maminka. Začal som navštevovať rehabilitačné pobyty a logopediu, ktoré my veľmi pomáhajú. Viem už zdvihnúť hlavičku pomaličky. Viem že ma ešte čaká dlhá cesta ale rád by som sa hral ako moji rovesníci napr. z autíčkami. Bohužiaľ rehabilitačné pobyty sú veľmi drahé...Ale vie mi pomôcť každé jedno euro aby som bol bližšie k svojmu snu. Prosím pomôžte mi dostať sa na dvojtýždňový pobyt v Adeli aby som mohol robiť ďalšie pokroky a nimi mohol vyčariť úsmev mojej mamine. Zatiaľ mame vyzbierané cca 550€ z celkovej sumy 3078€. Vopred Vám všetkým aj s maminou ďakujeme za každé EURO aj za každé zdieľanie môjho príbehu...Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 122122

náhľad príbehu

Pomoc pre SilvinkuUkončené

Ahojte priatelia,po dlhšej dobe tu máme nový príbeh o ktorom si môžete prečítať nižšie... Prosím pomôžte tejto mamičke a maličkej bojovníčke dostať sa do Varšavy. Pomôcť môžete finančne na transparentný účet no nezabudnite zadať variabilný symbol... Každá pomoc sa ráta preto budeme vďačný aj za každé zdieľanie. ĎakujemeOverené od 7.4.2021 do 7.10.2021 Ukončený príbeh! Vyzbieraná suma: 800€ Ďakujeme... Ahojte, volám sa Silvinka 25.4. budem mať 15 mesiacov moja maminka počas tehotnosti mala cukrovku bola na inzulíne čo zapríčinilo to že ako som sa narodila som mala veľmi nízky cukor prišla pre mňa sanitka a od viezli ma na jisku, kde som bola týždeň. Po tom čo ma prepustili na novorodenecké oddelenie prišla za mnou maminka bola som na infúziach, zápal v tele horúčky, do mliečka mi pridávali cukor aby sa mi v tele upravil na normu, bola som sondovaná nevedela som piť, stále som spinkala robili mi rôzne vyšetrenia. Pani neurologičke sa nepáčilo sono pripravili ma na MR tam sa to potvrdilo masívne krvácanie do mozgu s opuchom a hydrocefalus. Hneď som začala cvičiť vojtovou metódu potom čo sa mi cukor upravil na normu konečne som mohla prísť domov a uvidieť sestričku a ocka mala som už dva mesiace. Po príchode domov som bola stále sondovaná, trvalo to ale po mesiaci zo dňa na deň som pila viac mliečka až jedného dňa mi ju vytiahli a ja som sa naučila.. piť z fľaše. Vojtovu metódou cvičím od 2 týždňov dnes mám 14mesiacov a pomaličky sa posúvam vpred. Naučila som sa používať viac ručičky, dokážem sa dať na štyri aj do šikmého sedu vďaka rehabilitačným pobytom a pomôckam, ktoré sa mi snaží mamina s ockom zabezpečiť sa mi celkom darí no stále sa neviem postaviť na nožičky. Často navštevujeme lekárov na neurológii, neurochirurgii oftalmologii, riziková poradňa a okrem pobytov chodíme do tetisu na rehabilitácie aj ambulantne, kde musíme dochádzať niekoľko kilometrov. Preto vás prosím o malú výpomoc aby som mohla dobehnúť zameškané, postaviť sa na nožičky je naším cieľom a bezstarostne absolvovať rehabilitačné pobyty. Už ako 8mesačnej mi diag. DMO, diabetická fetopatia, strabizmus, hydrocefalus... Náš cieľ je sa dostať na rehabilitácie do Varšavy. Máme príbeh aj na ludialudom kde sa nám podarilo vyzbierať niečo cez tisíc eur no stále potrebujeme 2000€ preto vopred ĎAKUJEM za každú pomoc za každé euro a za každučké zdieľanie...Prispieť môžete na TRANSPARENTNY účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 121121

Ukončené
náhľad príbehu

Vytúžený sen pre Viktorku

Ahojte priatelia,vopred vás chceme poprosiť o prečítanie tohto príbehu, zdieľanie a finančnú pomoc pre malú, veľkú bojovníčku Viktorku, ktorá ma jediný sen a o ňom sa už dočítate nižšie... Overené od 23.3.2021 do 23.9.2021 Ukončené!!!Vyzbieraná suma 70€. Ďakujeme Ahojte, volám sa Viktorka, mám 15 rokov, chodím do 7. triedy ŠZŠ vo Zvolene . Som veľmi šikovná a usmievavá. Moja maminka mi hovorí “naše slniečko”. Viem, čo pre mňa všetko robí. Mamina, tatino a môj braček Jakubko túžia len po jednom – vidieť moje prvé krôčiky. Viem, aké je to ťažké a finančne veľmi náročné, aj tak sa nevzdávam a robím obrovské pokroky. Ďalej už moja mamka: Veľmi túžime pomôcť našej dcérke Viktorke. Je to dievčatko s veľkým srdiečkom a veľkým elánom splniť si svoj vytúžený sen - jedného dňa sa postaviť na vlastné nožičky. Je to veľká bojovníčka, ktorá sa nevzdáva. Naša rodina je jej veľkou oporou. Všade ju sprevádzame a tým zdieľame životnú púť s ňou. V našej rodine pracuje iba otecko a zabezpečuje nás štyroch ako len najlepšie vie. V dnešnej dobe to nie je ľahká záležitosť. Všetko čo pre svoju dcérku vytvárame, stojí nemalé peniaze, a preto sa touto cestou obraciame s prosbou o pomoc splniť vytúžený sen Viktorke, ktorá má diagnózu DMO - detská mozgová obrna. S vašou pomocou budeme bližšie k jej a aj k nášmu snu, že sa raz postaví na vlastné nohy a urobí sama vlastné kroky. Dajme Viki šancu absolvovať rehabilitačný pobyt v Axsis Medical Center Piešťany a zakúpenie biologickej liečbe Reconvel. Možno ostatní neveria, dôležité je, že my a naša Viki veríme, že sa jedného dňa postaví na vlastné nožičky a urobí tie nádherné prvé kroky života. Celkové náklady rehabilitačné cvičenia – 2.300 € Biologická liečba RECONVEL na 2 mesiace 2.700 € Nakoľko slovenské zdravotné poisťovne takmer vôbec nepreplácajú rehabilitačné cvičenia a biologickú liečbu Reconvel , snažíme sa aj týmto spôsobom získať dostatok finančných prostriedkov, aby sme Viktorke mohli dopriať pravidelné rehabilitácie v zariadeniach pod dohľadom kvalifikovaných fyzioterapeutov a zakúpenie biologickej liečby Reconvel. Vopred vám veľmi pekne ďakujeme za každú pomoc či už finančne alebo aspoň zdieľaním.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 120120

Ukončené
náhľad príbehu

Veľká nádej pre Adamka

Ahojte priatelia, takéto príbehy človek nevymyslí lebo ich proste život takto zariadi a výnimkou nie je ani tento príbeh malého bojovníka Adamka o ktorom si prečítate nižšie. Nazvali sme ho veľká nádej pre Adamka. Prosím pomôžme spoločne. Finančne na transparetný účet alebo aspoň zdieľaním... ĎakujemeOverené od 19.3.2021 do 19.9.2021 Príbeh ukončený... Vyzbierená suma 450€ Náš príbeh ešte nepoznáte, keďže doteraz sme bojovali tak ako sa len dalo, no odkedy sa nám narodilo aj druhé dieťatko Matias, tak už je to ťažké a tento boj už je na hranici našich síl .Tak Vám predstavím nášho malého ale zároveň statočného veľkého bojovníka Adamka. Som jeho maminou. Píšem v mene celej našej rodiny za Adamka. Adamko ako uzrel svet nezakričal, zle sa nadýchol, bol napojený na T-spojku, čo mu spôsobilo vážne komplikácie. Cesta na svet nebola jednoduchá. Ale bojoval ako lev. Kvôli hypotonusu svalstva Adamko cvičil už od svojich 4 mesiacov Vojtovu metódu. Na kardiológii mu diagnostikovali šelest na srdiečku, bol v nemocnici NÚDCH na kardiológii , kde mu diagnostikovali idiopatickú dilatáciu kmeňa pľucnice. V dvoch rôčkoch zázračné slovíčka ,,mama a tata,, zabudol, prestal úplne rozprávať a bľabotať. V 3 rôčkoch prišla zlá správa, Adamkovi Detský Autizmus bohužiaľ potvrdili. Stratil očný kontakt, prestal úplne komunikovať s okolím, nič ho už nezaujímalo, nezapájal sa do aktivít v škôlke. Nevie nám povedať , čo ho bolí, nevie hovoriť , keď nevie vyjadriť ,čo si prosí vtedy plače a kričí. Začal sa kolotoč vyšetrení, ušné, očné, psychologické, logopedické, genetické, metabolické, psychiatrické, imunologické a alergiologické ,kardiologické a neurologické. Na magnetickej rezonancii mozgu sa bohužiaľ našiel nález, zhrubnutá cieva v mozgu ,, fistula,, ktorú mu minulý rok operovali v Centre Invervenčnej neurorádiológie a endovaskulárnej liečby, aby sa zabránilo možnej mozgovej príhode. Stále bojuje ako silný lev a nevzdáva sa a my bojujeme s ním ako vládzeme. Ako rodičia sa snažíme urobiť všetko čo sa dá, chodíme s Adamkom na rôzne terapie , vyšetrenia, ABA terapie a robíme všetko preto aby sa jeho stav zlepšil. Chodíme aj na špeciálne hodiny hipoterapie, koníky ma syn má veľmi rád a tieto terapie mu tiež veľmi pomáhajú. Nedávno sme absolvovali s Adamkom liečbu v zahraničí, na súkromnej klinike vo Varšave. Aby toho nebolo málo, teraz v jeho 5 rôčkoch Adamkovi na klinike zistili pritlačenie krčného stavca k lebke, čo spôsobuje nedokysličenie mozgu a zdravotné problémy. Operácia tohto stavca je veľmi riskantná, preto nám odporučili absolvovať na klinike pravidelné rehabilitácie v 3 mesačných intervaloch počas roka, ktoré sú však finančne veľmi nákladné, ale je to ešte naša nádej. Na klinike sú špecialisti, ktorí sa mu snažia pomôcť , aby sa mu správne prekrvoval mozog a vedia ako vhodnými technikami zlepšiť stav pacienta a aj takýchto malých detičiek, ktorým vhodnou liečbou by sa mohlo veľmi pomôcť a dostali by nádej plnohodnotne žiť. Na klinike už sme zaznamenali synove pokroky, preto by sme chceli veľmi pokračovať. Ja ako mama dvoch malých detičiek som na rodičovskej, keďže máme ešte mladšie dieťatko, pre rodinu je to finančne ťažké utiahnuť všetky náklady, popri výdavkov aj náklady na cestovanie , k lekárom a do špeciálnej školky, špeciálnu stravu bezlepkovú a hradiť aj finančne náročné terapie a rehabilitácie. Preto budeme veľmi vďační ak pomôžete , aby sa náš Adamko dostal na túto rehabilitáciu, kým sa mu dá ešte pomôcť, mohol urobiť ďalšie pokroky, aby začal vnímať ľudí, okolie, zaradil sa raz medzi rovesníkov a povedal raz ako nás aj bračeka má veľmi rád a všetkým darcom raz povedal veľké krásne ĎAKUJEM! Adamko Ďakuje z celého srdiečka všetkým, ktorí mu budú držať palce!Keďže terapie Adamko musí absolvovať niekoľkokrát týždenne a rehabilitačné pobyty niekoľkokrát do roka každá akákoľvek podpora mu pomôže k cieľu a my nestratíme nádej bojovať. Kde je vôľa , tam je cesta a tam je aj nádej. Ďakujeme všetkým veľmi pekne za podporu pre Adamka,S úctou Adamkovi rodičia.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 119119

Ukončené
náhľad príbehu

Terapie pre Martinka

Ahojte priatelia,napísala nám mamička malého Martinka ktorý potrebuje pomoc aby napredoval. Chceli by vyzbierať peniažky na terapie ktoré sú pre maličkého veľmi dôležité. Prosím prečítajte si aj tento príbeh a pomôžte finančne alebo zdieľaním... ĎakujemeOverené od 16.3.2021 do 16.9.2021 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma : 422€ ĎakujemeKrásny deň prajem, volám sa Zdenka a toto je náš 4 ročný syn Martinko, pre nás doma Maco. :)Martinko sa narodil ako zdravé dieťa, po termíne s mega váhou 4400g a 56cm. Nič nenasvedčovalo tomu, že môže byť iný. Aj teraz vyzerá na prvý pohľad, ako zdravé dieťa. To, že nie je niečo v poriadku si všimla pred rokom naša pediatrička, keď sme boli na kontrole, kvôli zväčšeným uzlinám. Martinko tam spustil jeden zo svojich amokov hnevu, kedy sa nedá utíšiť, hádže sa o zem, búcha vecami, a jediné čo môžeme spraviť je zabrániť aby neublížil sebe, alebo niekomu inému. Tak začal náš kolotoč behania po doktoroch s prvotnou diagnózou porucha správania. Následne nám neurologička, logopedička, psychiatrička povedali to slovo Autizmus. Boli sme na vyšetrení u psychologičky, ktorá sa špecializuje na autistov. Tá nám dala zatiaľ diagnózu narušená komunikačná schopnosť so sekundárnym autizmom a hyperkynetický syndrom.Až spätne sme si začali uvedomovať, že Martinko bol naozaj iný už dávno. Ale, keďže je to chlapec, tak veľa vecí sme my aj naše okolie pripisovali tomu, že je proste lenivý a všetko časom dobehne. Maco je veľmi spoločenské dieťa, ktoré dokáže užasne prejavovať radosť. Ale presne s takou silnou emóciu prejavuje aj, keď sa mu niečo nepáči. Krik, hádzanie sa o zem, búchanie vecami, bitie, kusanie...Tieto amoky sú u nás na dennom poriadku. Určite to všetko súvisí s tým, že nerozpráva, nevie vyjadriť svoje emocie a má slabé porozumenie. Niektoré veci si vie vypýtať, ale sú to základne veci, vodu, jablko, cikať,...Je to dieťa, ktoré si neuvedomuje nebezpečenstvo na ceste. Má celodenné echolálie, či už so spievaním, alebo opakuje za sebou slová, ktoré pozná, poprípade jeho hatlaninku. Pri tejto diagnóze je to občas jeden krok vpred a dva vzad. Nikto nevie ako sa to bude v budúcnosti vyvíjať, a najlepšie je s deťmi pracovať od malička. Od všetkých doktorov sme dostali doporučenie navštevovať ABA terapiu, tá sa odporúča na 2-3roky. Po roku čakania sa nám podarilo Martinka dostať na ABA terapie 2x do týždňa. Tiež sme s nim začali chodiť na pohybové TSMT terapie, cvičenia, ktoré mu majú pomôcť na rozhýbanie mozgu. Tieto terapie stoja mesačne 500eur, v minimálnych intervaloch, ktoré Martinko potrebuje, aby to malo efekt. Tiež dostáva vitamíny na podporu mozgu, tieto vychádzajú na 50eur mesačne. Na ďalšie odporúčanie sme Martinkovi zaviedli bezlepkovú, bez mliečnu a bez cukrovú stravu, ktorá je tiež finančne náročnejšia. V januári sa chystáme na náš prvý 10 dňový turnus terapii do Poľska k Dr. Veľovi, na ktorý sa nám podarilo vyzbierať peniaze v prvej našej výzve. Všetky tieto veci Martinka pomaličky posúvajú vpred, a učíme sa aj my ako s ním pracovať, ale je to beh na veľmi dlhú trať.Terapie u Dr. Veľa v Poľsku sa odporúča opakovať, avšak jeden tento turnus stojí 2500eur, ktoré bohužiaľ nemáme. Vieme, že momentálne žijeme ťažkú dobu, kedy ľudia obracajú každý cent. Preto sme sa rozhodli založiť novú výzvu skôr, aby sme mali viac času vyzbierať potrebnú sumu na ďalšie turnusy a zabezpečiť mu pokračovanie terapií.Veľmi pekne Vám všetkým ďakujeme za prečítanie a pomoc, či už finančnú alebo aspoň zdieľaním.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 118118

náhľad príbehu

Posledný krok k samostatnosti pre Alexa

Ahojte priatelia,prišiel nám príbeh ktorý si určite prečítajte nižšie...Maličký Alex je veľký bojovník a spolu z rodičmi robia všetko preto aby malý mohol žiť normálny život, chce zahodiť barly a chodiť po vlastných nohách! Prosím pomôžte mu finančne alebo aspoň zdieľaním... ĎakujemeOverene od 14.3.2021 do 14.9.2021Vážená darkyňa – vážený darca, cieľom našej žiadosti je urobiť zbierku finančných prostriedky na CNS HARMONISER pre nášho 12-ročného syna Alexa Zajaca s diagnózou detská mozgová obrna. Presná špecifikácia ochorenia nášho syna znie: Infatilná cerebrálna paréza, spastickátriparéza DK biliant, s prevahou vpravo + PHK, axiálna hypotónia, konkom, strabizmus, kinesiologický zač. 6 lokom štádia podľa prof. Vojtu, Stp. včasnom a sfyktickom syndróme I – II. st. Čoskoro mu bola diagnostikovaná aj epilepsia. Alex sa narodil ako zdravé dieťa, ale vo veku 7 mesiacov, mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu. Nevedeli sme čo nás čaká, či bude syn schopný zaradiť sa medzi ostatné deti. Navštívili sme množstvo rehabilitačných centier so skvelými odborníkmi ako Rehabilitačné centrum RENONA (12 krát),Ceremina SÚROVCE -/2X/.V januári sme boli na 3.týždnovom pobyte V AXIS MEDIAC CENTER v Pieštanoch . Kde sa nám veľmi páčilo a veľmi radi by sme si tento pobyt zopakovali. Špecializovanú rehabilitačnú nemocnicu TETIS v Dunajskej Lužnej (5-krát), 2-krát ADELI centrum v Piešťanoch, 2-krát operáciu Ulzibát v Súkromnom zdravotníckom zariadení v Kladne v ČR, a 19-krát SVETIELKO v Trenčíne, ktoré je potrebné opakovať pravidelne a mnohé ďalší nákladné pobyty. Taktiež rehabilitačné pobyty v Martine, Bratislave a pravidelne cvičíme. Najväčší posun náš syn už druhý rok zaznamenáva vďaka Reconvel . Alex ešte nie je na vlastných nohách, ale pomocou barličiek si zahral svoj prvý futbal a prejde o 200 m dlhšiu trasu ako minulý rok. Konečne sme začíname vidieť zmysel nášho nadľudského úsilia. Okrem pokroku v oblasti pohybu sa mu zlepšila reč, rozpráva bez prehĺtania, čistejšie a zlepšil sa mu prospech. Spolu vyrábame kľúčenky vďaka ktorým sme si minulý rok dokázali dofinancovať špeciálny bicyklik .Nečakáme zo založenými rukami ,ale snažíme sa i sami dačo robiť pre to ,aby sme mali na jeho rehabilitácie a podporne terapie . Baví ho najmä vlastiveda a prírodoveda. Dnes Alex navštevuje 5. ročník ŠZŠ s veľmi dobrým prospechom, dokáže sám pomaly prejsť s 3-bodovými paličkami, rád číta rozprávky, je chápavý, milý, veselý chlapec s dobrou pamäťou. Početné rehabilitácie a cvičenia synček zvláda s pomocou svojej mamy. Otec je živnostník a zabezpečuje príjem na chod našej domácnosti. Aj keď Alexove pokroky sú už viditeľné, stále je toho veľa, čo je potrebné zabezpečiť. Preto sme odkázaní na pomoc iných, najmä preto, že naše financie nestačia na zabezpečenie chodu jeho bežného života. Dôvod je jednoduchý: Aby moja rodina mohla žiť obyčajný život, ktorý nás však stojí oveľa viac prostriedkov ako so zdravým dieťaťom. Neboli by sme schopní prežiť bez úverov a pomoci dobrých ľudí. Rovnako aj náš syn by bol dodnes len „ležiak“. Vopred Vám všetkým ďakujeme za pomoc Rudolf a Janka Zajacovci a AlexíkTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 117117

Ukončené
náhľad príbehu

Akútna pomoc pre Dominiku

Ahojte priatelia,prosím prečítajte si tento silný príbeh mamičky ktorá sa stará o svoje deti ako len vie no najmladšia Dominika je na tom zdravotne veľmi zle a a ešte horšie je na tom to že im tečie do domu voda a nemajú na opravu strechy a hlavne komína... Prosíme o pomoc či už z vecami na oblečenie, potraviny finančný príspevok a hlavne zdieľania aby to videlo čo najviac ľudí ktorý vedia pomôcť... ĎakujemeOverené od 9.3.2021 do 9.9.2021 Dobrý deň, som osamelá matka s dvoma deťmi.Moja pätnásťročná dcéra Dominika má DMO a viacero ďalších diagnóz. Mentálne a telesne postihnutá je na úrovni ročného dieťaťa, nerozpráva, nevie sa sama najesť, umyť, je plienkovaná. Vyžaduje 24 hodinovú starostlivosť. Neustále musíme chodiť na kontroly, dokupovať hygienické potreby, vitamíny, lieky. Žijeme v starom dome. Naša strecha je v havarijnom stave, zateká a niekedy sa naozaj obávam, že nám spadne na hlavu.Pre Dominikin stav, sa nemôžem zamestnať a tak naozaj nemáme šancu našetriť dosť peniažkov na novú strechu, alebo aspoň opravu toho najnutnejšieho. Veľmi Vás preto prosím o pomoc, žijeme v neustálom strese a strachu nemáme kam inam ísť, je to náš domov. Neprajem nikomu zažívať pocit beznádeje a zúfalstva... V našej zlej a ťažkej situácii, chybajú nám základne veci v domácnosti , ako potraviny či hygienické potreby hlavne pre dcérku ,obuv oblečenie. Chcem veľmi pekne poprosiť o obuv 39…_40, 37 môžu byť botasky športové oblečenie 44_46 pre mňa, dcéry s, m, l, legíny ponožky. Mikiny, tepláky, ..syn obuv 43_44 pracovná obuv ,botasky ponožky mikiny, rifle s úzkym spodnom na nohách maskáče čo kolvek, tričká... Papuče...pre všetkých. Budem každému veľmi vďačná ďakujem. Máme výzvu aj na ludialudom aj na dakujem . sk momentálne máme vyzbierané niečo cez 1400€ a treba nám cca 5000€ Prosím dobrých ľudí o pomoc. Budeme veľmi vďačný za čokoľvek hlavne finančne a aj zdieľania nášho príbehu.ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 116116

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme Dávidkovi dostať sa na terapiu !!

Ahojte priatelia,máme tu ďalší príbeh malého Dávidka ktorý potrebuje ešte 1200€ aby sa mohol dostať na ďalšiu terapiu ktorá mu veľmi pomáha... Prosím pomôžte či už finančne alebo zdieľaním. ĎakujemeOverené od 5.3.2021 do 5.9.2021 Ukončený príbeh, vyzbieraná suma 700€ Dobrý deň! Som mamička 7,5 ročného synčeka Dávidka, ktorý nie je ako iné zdravé detičky . Narodil som sa ako zdravé bábätko ,ale jeho psychomotorický vývoj bol oneskorený a jeho prvé kroky urobil, keď mal 2 roky. Dávidko má mentálne postihnutie a jeho správanie vykazuje autistické prvky - je neverbálny, má oneskorený psychomotorický vývoj , je plienkovaný , má očný strabizmus a oslabenú hrubú motoriku. So synčekom sme absolvovali mnohé vyšetrenia, dodnes však nemá presnú stanovenú diagnózu. Dávidko v tomto školskom roku navštevuje núlty ročník v špeciálnej základnej škole v Košiciach, na ktorej sa venujú výuke deti s autizmom. Na začiatku septembra 2020 sme absolvovali 10-dňovú neurorehabilitáciu v Poľsku u Dr. Veľa s jeho tímom. Po návrate domov sme u Dávidka spozorovali pokroky v jeho živote- začal byť vnímavejší, má lepšie porozumenie reči , je chápavejší, viac spolupracuje a je oveľa šťastnejší - začal viac vnímať svet okolo nás rodičov a svojho bračeka . Ako milujúci rodičia ,máme nesmiernú radosť, že sa nám pre Dávidka podarilo nájsť vhodnú terapiu , ktorá ho dokáže posunúť vo viacerých správnych smeroch. Aj malý progres v jeho živote predstavuje pre nás veľký podnet pre radosť. Takéto terapie sú však finančne náročné a keďže naše zdravotníctvo nepodporuje uvedený druh terapie a liečby pre detičky s diagnózou akú má náš Dávidko, náklady s liečbou ostávajú na pleciach rodičov. Preto by sme Vás chceli s úctou poprosiť o finančnú pomoc pre synčeka , aby sme sa mohli zúčastniť na 2.turnuse neurorehabilitácii, ktorá mu za jeho život dala asi najviac čo sme s ním pochodili. Pre Dávidkov pohľad, pre jeho úsmev, pre jeho objatie. Zo srdca Vám ďakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 115115