Pomôžme sa dostať Jasmínke do ADELI UKONCENE

Ahojte priatelia,máme tu ďalší smutný príbeh malej bojovníčky Jasminky ktorá bojuje a naozaj bojuje už od narodenia... Je silná, no bez našej pomoci si rodičia neporadia a nedokážu sami pomôcť svojej dcérke... Prečítajte si tento príbeh a pomôžte, finančne alebo aspoň zdieľaním lebo nikdy neviete kto vaše zdieľanie uvidí a pomôže tiež... Overené od 2.3.2021 PODARILO SA VYZBIERAŤ 279,88€Ahoj volám sa Jasmínka, narodila som sa 2.4.2011. Chcem vám napísať môj príbech ako sa skomplikoval počas môjho .9 mesiace pôrodu? bola som úplne zdravé dieťa, v brušku nastal deň kedy prišli komplikácie pôrodu. Pôrod prebehol tak že som sa narodila prirodzeným spôsobom začal sa tam boj o môj život. Udusila som sa brušku kde ani lekári nevedeli že môj život je v ohrození, tak že ma museli oživovať a previesť do nemocnice kde som bola na pľúcnej ventilácii dva mesiace sa môj boj o život snažili lekári zachrániť. Bol veľmi vážny pľúca som mala infekčnou ťažkou asfikaciou ktorá bola veľmi vážna, mala som neokysličený mozog ktoré sa stali následkami mojej ťažkej diagnózy. Stále niečo zisťovali že som mala opuch mozgu a ďalšie iné diagnózy. Jedného dňa nám povedala lekárka že naše dieťa nevie či to všetko prežije bola v kritickom stave... Preto prosím dobrých ľudí aby sa mojej dcérke pomohlo. Sme 5 členná rodina tak vás prosím pre moju dcérku o finančnú pomoc aby sa jej stav zlepšil, aby mohla napredovať musí veľa rehabilitovať, preto sme si našli veľmi náročnú rehabilitáciu ktorú si žiaľ nemôžme dovoliť. Pevne verím že to našej dcére veľmi pomôže, naša rehabilitácia je veľmi drahá, preto chcem zverejniť nás príbeh aby sa čo najďalej dostalo do dobrých rúk a pomohlo mojej dcérke ktorá je ležiaca má rôzne diagnozy... Verím že sa našej dcérke pomôže čo najviac aby naše dieťa mohlo napredovať a žiť si aspoň ako dieťa, bez bolesti. Náš cieľ je 3750€ aby sme sa dostali do Adeli medical centrum v Piešťanoch. Veľmi pekne ďakujeme každému kto sa rozhodne pomôcť či už finančne alebo zdieľaním tohto príbehu... ĎakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXNEZABUDNITE ZADAŤ:Informáciu pre príjemcu: JASMINKA37

Pomoc pre Jasmínku

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zdieľanie príbehu malej bojovníčky menom Jasmínka. Prečitajte si jej príbeh a pomôžte či už dobrovoľným príspevkom alebo zdieľaním... Každému vopred ďakujeme.Overené od 24.2.2021 do 24.8.2021Naša Jasmínka má štyri roky a stále nedokáže samostatne chodiť. Vyžaduje si neustálu opateru a pomoc pri bežných denných činnostiach. V máji tohto roku sa nám prvýkrát podarilo absolvovať rehabilitačný pobyt v Dunajskej Lužnej, ktorý mal na Jasmínkin stav veľmi pozitívny vplyv. Veríme v to, že ak naša dcérka absolvuje viackrát do roka podobné rehabilitačné pobyty, dokáže samostatne chodiť a bude môcť žiť detstvo ako každé iné zdravé dieťa. Naša Jasmínka sa narodila 1.novembra 2016 v 32. týždni tehotenstva. Bol to pre nás obrovský šok. Miesto radosti prišiel strach. Po pôrode museli Jasmínku viackrát oživovať. Bez toho aby som ju videla, ju okamžite previezli do Banskej Bystrice na neonatologické oddelenie. Vtedy sme museli byť na pár mesiacov od seba. Až po prevoze do Rimavskej Soboty som mohla byť s mojou maličkou konečne častejšie. Tam som ju navštevovala každý deň. Tešila som sa, že konečne môžem byť s ňou, no zároveň som ešte stále prežívala najhoršie obdobie svojho života. Lekári nás oboznámili s krutou realitou, okrem toho, že mala Jasmínka dieru v srdiečku, komplikácie pri pôrode zapríčinili Erbovoochrnutie a neskôr sa k tomu všetkému ešte pridružila DMO. V nemocniciešte stále trávime viac času akoby sme chceli, kvôli tomu, že Jasmínka má chronickú bronchitídu, čo často oslabuje jej krehké zdravie. No aj napriek tomu všetkému je naša malá Jasmínka veľká bojovníčka. V máji tohto roku sa nám konečne podarilo absolvovať rehabilitačný pobyt v Dunajskej Lužnej, ktorý mal na Jasmínkin stav veľmi pozitívny vplyv. Aj napriek spomínaným diagnózam naša dcérka prekročuje svoje limity hlavne vďaka rehabilitáciám viditeľne napreduje. To je hlavný dôvod prečo by sme chceli navštevovať čo najviac rehabilitačných pobytov, pretože jej chceme dopriať život ako má každé iné zdravé dieťa. A preto sa na vás obraciame s prosbou o pomoc pre našu Jasmínku. Za každé euro budeme vďačný naša Jasmínka potrebuje veľa rehabilitácii. Naše číslo účtu : SK5009000000005153455746

Annie a jej cesta k lepšiemu životu

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto príbehu maličkej bojovníčky Annie s ktorou to jej mamina nemá ľahké, no chce pre ňu len to najlepšie a preto sa rozhodli požiadať o pomoc nás... Prečítajte si tento príbeh, pomôžte ako len viete alebo čím viete a nezabudnite zdieľať...Vopred každému ďakujemeOverené od 19.2.2021 do 19.8.2021Celý náš svet sa točí okolo nášho zlatíčka a ani táto hrozba nebude iná. Trošku vás uvedieme do nášho života. Keď sa malá narodila tak od začiatku ju trápili rôzne diagnózy, od gastroenterologickej cez kožné až po nábeh na astmu. Keď mala rok tak sme si všimli, že ma zvláštne správanie, následne to dostalo rýchly spád, stav sa jej prudko zhoršoval. Prešli sme všetky možné vyšetrenia, až nakoniec, to mala dva roky a už to bolo neunostné, po par sedeniach prišla diagnóza F 84.0 detský autizmus. Každý týždeň bolo na nej vidno, ako sa to zhoršovalo, až do takého štádia, že proste išlo už o život a musela byť nastavená na lieky. To nehovorím o tom aké veci robila mne ako mame, vyzerala som ako zápasník po prehratom zápase, všetko, čo jej prišlo pod ruku bola zbraň na útok od hračiek cez vybavenie domácnosti atď. Začala brať lieky, museli jej tri krát zvýšiť dávku, lebo to nezaberalo, teraz dostáva maximálnu možnú dávku, aby sa s ňou dalo žiť. Potom, ako lieky začali zaberať, sa trošku ukľudnila a bola schopná chodiť aspoň na dvor alebo pred dvere, avšak rozvinulo sa u nej niečo iné. Chorobná potreba umývať ruky, sprchovať sa, je háklivá na akúkoľvek špinku, bola schopná si 30x denne umyť ruky až ich mala červené, ako ich drhla, to iste kúpanie, zobudila sa o 1-2ráno, kým sme ju neosprchovali tak kričala, že je špinavá (tak po svojom), nemohla spať, cele noci sme ju vozili autom, lebo budila celú ulicu. Momentálne je v takom stave, že berie lieky 3x denne, do centra chodí koľko jej to stav dovolí, musí mať presný denný program, nič nesmie byť inak, všetko musí byť na rovnakom mieste, rovnakí ľudia, postupnosť. Je plne plienkovaná, čo to povie, ale rozumieme jej len my a učiteľka v škôlke, porozumenie je slabé, ma svoje činnosti a nerobí nič iné. Vonku chodí, ale nosím ju na rukách alebo sa s chová v kočíku do svojej bublinky, vadia jej zvuky, rýchlo prechadzajúce auta a ľudia, keď sú pri nej blízko, všetko si strká do pusy, potom pľuje po ľuďoch olizuje steny, alebo do nich vyškrabkáva prstom diery, lebo tam nájde hrboľček. Záchvaty/amoky ma niekoľko krát denne a jedine, čo môžem urobiť je dávať pozor, aby si neublížila. Pridružil sa jej problém s nožičkami keďže chodí po špičkách, musí rehabilitovať, nikto s ňou nechcel cvičiť, lebo hryzie a pľuje, musí nosiť špeciálnu obuv na mieru, lebo normálne topánky už neobuje. Stav jej nožičiek sa extrémne zhoršil a čakáme na zhotovenie ortéz.Taktiež sme v poradovníku na špeciálneho vycvičeného asistenčného psa a snažíme sa zohnať finančne prostriedky všade, kde sa dá, keďže problémy sa zhoršujú a potrebuje stále viac a viac pomôcok. Annie potrebuje sústavný dozor a pomoc pri všetkých činnostiach, bola uznaná za ŤZP, a aj keby som veľmi chcela nemôžem ísť do práce proste sa to nedá. Náš cieľ pre tento rok je: 1. dofinancovanie pomôcok napr. ortézy, špeciálna obuv, rehabilitačný kočík 2. terapie - hipoterapia, fyzioterapia, snoezelenatď 3. dofinancovanie komunikačného vybavenia, aby sme boli schopné precvičovať a snáď raz aj normálne komunikovať Viem, že nikdy nebude 100%, ale verím, že keď jej dokážeme dať to, čo potrebuje s vašou pomocou, tak sa dokáže posunúť a bude šťastná aspoň tak po svojom, je mi jedno ako bude rozprávať či bude v niečom vynikať alebo, že bude nesamostatná len chcem, aby bola šťastná a v bezpečí. Ak ste dočítali až sem tak si to vážim, a ak sa rozhodnete prispieť, čo i len euro tak vám ďakujem.Dávate nám nádej, že to bude raz lepšie.Naše číslo účtu:IBAN: SK39 1100 0000 0029 3503 0458

Pomôžme Sofinke na rehabilitácie

Ahojte priatelia,potrebovali by sme pomôcť maličkej Sofinke aby sa dostala na rehabilitácie ktoré veľmi potrebuje. Aj my vopred ďakujeme za každú pomoc pre jej rodinku a za každézdieľanie... Náš príbeh: 2.12.2018 keď ráno o pol 3 mi odtiekla plodová voda . Hneď som utekala do pôrodnice lekári sa snažili urobiť všetko no nedalo sa urobiť už nič , nestihli mi podať ani potrebne kortikoidy ktoré dievčatá potrebovali. Narodili sa v 30 týždni , porodila som dve dievčatka dvojčatká s váhou 950g a 1420g .Dievčatá boli po pôrode prevezené na oddelenie nedonosencov. Nevedela som nič čo sa dialo počas pôrodu. Lekári mi vraveli že všetko je v poriadku . Ako prvá bola prepustená Sofinka 14.1.2019 do domácej starostlivosti , ju prepúšťali domov v dobrom stave s váhou 2290g . No nevedela som že moja dcérka ide domov s cystami v hlavičke . Jedného dna sme šli na kontrolu na neurológiu vtedy mali dievčatá 5 mesiace a tam sme sa dozvedeli pravdu čo sa stalo pri pôrode. Pani primárka ktorá bola pri pôrode vravela mojej mamke čo sa udialo , že Sofinka mala krvácanie do komôr mala hypoxickoischemickuencefalopatiu, ťažkú asfyxiu, pôrodné poranenie dolných končatín a niečo so srdiečkom . Vtedy mi toto vravela moja mama keď jej to vraveli ,bola som v šoku že skoro po pol roku som sa to dozvedela a že Sofinka mala cysty v hlavičke no chvala Bohu tie už zmizli. Od narodenia sme chodili rehabilitovať do Levoče . Tam to nemalo žiaden zmysel. Sofinka stále bola chorá po rehabilitácií v Levoči .Keď som sa dozvedela o tom čo sa stalo pri pôrode veľmi som sa bála aby to nemalo nejaké následky na mojej dcérke ,lekári hovorili že bude všetko v poriadku že nemusím sa báť . No po jednom roku a 6 mesiacoch začala prvá z dvojčiat chodiť ta ktorá bola menšia a vážila ani necelé kilo. Sofinka bola stále pozadu nevedela ani sedieť a to malo už skoro dva roky . Sofinka nevedela sedieť , pretáčať sa , plaziť sa , postaviť sa a ani chodiť nevie. Vtedy som si vravela dosť už niečo nie je v poriadku. Vybrala som sa za obvodnou lekárkou a to už s krikom že to nie je možné že nevie robiť nič Sofinka že musí byť niekde len chyba . Vtedy mi vravela že Sofinka ma DMO vo forme kvadruparizii. Vtedy sa mi život zrútil bola som zúfala a nahnevaná na lekárstvo . Všetko mi zatajili pri pôrode mala ťažkú asfyxiu , hypoxickoischemickuencefalopatiu , pôrodné poranenie dolných končatín a iné diagnózy, urobili aj ony chybu nevedela som o ničom čo sa stalo , keby som to vedela od samého začiatku všetko by som riešila ináč . Od narodenia navštevujeme veľa lekárskych ambulancií neurológiu, kardiológiu aj v Bratislave pravidelné kontroly raz za 1 rok , nefrológiu, imunológiu lebo má slabšiu imunitu, ortopédiu. Moja dcérka je vďaka lekárom postihnutá. Nosí aj okuliare lebo škúli na pravom očku .Viac ma postihnutú tu pravú stranu, rúčku a nôžku . Hneď ako som sa to dozvedela šli sme na liečenie do Dunajskej Lužnej tam ju naučili samu sedieť potom sme boli v Košiciach a tam sa naučila plaziť Ďakujem Bohu za tento veľký zázrak . Neverila som že moja dcérka niekedy toto dokáže. Sofinka nevie ešte sama stáť , nemá rovnováhu nevie ešte chodiť sama a nevie ešte štvornožkovať. Užíva aj aminokyselinové preparáty ktoré sú veľmi drahé, mesačne to stoji 220€ aj vďaka ním začala lepšie rozprávať a robiť pokroky. Niekedy si hrýzala do rúk hádzala hlavu do zadu od kedy užíva tieto preparáty nerobí to už. Na toto všetko potrebuje iba rehabilitačné pobyty aby mohla chodiť , potrebuje veľa procedúr , masáži a iných terapií aby mohla chodiť. Teraz by potrebovala ísť do Piešťan na súkromnú kliniku ktorá stoji 2720€ tato cena je zľavová konči koncom februára ináč to stoji 3700€ na 12 dní. Nemám nárok na opatrovaťeľský príspevok dokonca ani na šatstvo či hygienu ani ZŤP nám neschválili potrebovali sme špeciálnu autosedačku ani na tu nemáme na rok . V tých Piešťanoch sú tie procedúry ktoré ona potrebuje . Najviac jej pomohli v tých Košiciach tam ideme v marci, pravidelne rehabilitačné pobyty bude absolvovať tam je to súkromná klinika je to tiež veľmi drahá klinika . Mesačne to vychádza 560€ . Terapia na 12 dni stoji 360€ cvičí sa s ňou každý deň 1 hodinu. Ubytovanie stoji 200€ spolu to vychádza 560€ .V lete ideme do Kúpeľov do Kováčovej Marína , kvôli zdravotnému stavu potrebujeme nadštandartnú izbu a stoji to 700€ len ubytovanie a plus ešte strava na 21 vychádza to viac než 1000€ . Hlavne sa snažím dcérku dostať do Piesťan , tam sú ideálne terapie pre moju dcérku . Preto Prosím o finančnú pomoc pre moju malú Sofinku , aby mohla moja dcérka jedného dňa chodiť a stáť na vlastných nohách a žiť život ako ostatne deti. Vopred veľmi pekne ďakujeme za každý príspevok a za každé zdieľanie...Naše číslo účtu je:SK15 1111 0000 0011 2178 3018

Pomoc pre Kristínku

Ahojte priatelia,máme tu ďalší smutný príbeh mamičky v núdzi ktorá je sama v sociálnom byte z dvoma dcérkami... Prosím pomôžme jej spoločne či už finančne alebo aspoň zdieľaním. Ďakujeme Overené od 9.2.2021 do 9.8.2021 Dobrý deň, volám sa Stanislava a mám dve dcéry (Viktória 15r. Kristínka 5r ZTP), starám sa o ne sama, bývame v sociálnom byte,. Ja pracujem na polovičný úväzok keďže mladšia dcérka má zdravotné problémy je ZTP, má autizmus, adhd, lipom, expresívne poruchu reči. Vyžaduje si terapie. Chodí do špeciálnej škôlky pre autisticke detičky. Chcela by som s Kristínkou ísť na delfinoterapiu ktorá verím že jej pomôže. Tým že Kristínka ma problém s cestovaním sme mali ako kompenzácie aj automobil. Bohužiaľ sme mali autonehodu a auto skončilo ako totálna škoda. Čiže sme úplne bez auta. Čo je pre Kristínku veľmi veľký problém. Chcela by som Vás veľmi poprosiť o pomoc pre Kristínku aby napredovala aby vedela povedať čo chce ako sa cíti, aby nebola len v strachu... Viem že terapia aj delfinoterapia to dokážeme a Kristínka bude viac v našom svete ako v tom svojom. Kristínka sa narodila predčasne na konci 6 mesiaca, niekoľko dní bola na Jiske, všetko sa zdalo byť v poriadku. Krásne papala priberala.... Jedine so spánkom bol veľký problém. Od učila sa aj od plienok chodiť začala na rok. Len ja som videla že je iná nerozprávala tak ako jej staršia sestrička keď bola malá. Keď mala rok a pol tak som to videla už viac bola zamyslenia búchala si hlavičku o zem no nedochádzalo mi to. Okolo 2 rokov som s deťmi odišla žiť do krízového centra (momentálne už bývame v sociálnom byte) s Kristínkou som začala chodiť po vyšetreniach. Lebo som cítila že nie je všetko v poriadku. Diagnostikovali jej atypický autizmus, expresívne poruchu reči, adhd, lipom v driekovej oblasti. Kým Kristinka nenastúpila do špeciálnej škôlky vôbec nerozprávala nevedela povedať ani mama. V škôlke napreduje pani učiteľky sú milé páči sa jej tam čo som veľmi rada. Niektoré terapie ma v škôlke niektoré navštevujeme mimo škôlky. Poberám predĺžený rodičovský príspevok plus pracujem na polovičný úväzok, no aj tak je to všetko finančné veľmi náročné, keďže terapie poisťovňa neprepláca. Nezvláda cestu hromadnou dopravou vadia jej zvukové znamenia alebo keď je plný autobus proste nedá to. Viem že časom terapiami a hlavne láskou, trpezlivosťou Kristínka bude napredovať a posúvať sa bližšie k nášmu svetu. Nezvládam to finančne sama preto by sme Vás chceli poprosiť o pomoc milí darcovia. Za každé zdieľanie príspevku Vám budeme veľmi vďačný. Ďakujeme Vám veľmi pekne. Číslo nášho účtu je: SK65 1100 0000 0029 3334 8980

Pomoc pre Štefanka

Ahojte priatelia,určite poznáte tohto malého bojovníka Štefanka ktorý u nás už mal príbeh a ktorému sme už spoločne pomohli. No bohužiaľ ho teraz čaká ďalšia náročná cesta a znovu sa na vás obraciame s prosbou pomôcť aby sa čo najskôr mohol dostať na dosť finančné náročnú liečbu vo Viedni. Vopred každému ďakujeme za pomoc a zdieľania...Overené od 6.2.2021 do 6.8.2021Ahojte moji priatelia !!Veľa z vás už pozná príbeh o malého bojovníka Štefanka.Štefanko sa narodil s hypoxiou (nedokysličenie mozgu), a vôbec nehýbe s pravou rúčkou (plexusbrachialis). Napriek absolvoval už veľmi náročnú operáciu vo Fakultnej nemocnici Kráľovské Vinohrady v Prahe.My ako rodičia stále bojujeme ďalej, absolvujeme rehabilitačné programy, cvičenia, elektroliečbu, no rúčka stále nehýbe!! Dnes má Štefanko18 mesiacov, musíme ísť ďalej inak by ručička bola stále horšia.Takže máme predsebou nekonečné rehabilitácie, cvičenia atď... V tomto roku sme sa rozhodli, nakontaktujeme Wiener Privatklinik (vo Viedni). Táto cesta čo máme predsebou bude zase veľmi ťažká.Minulý rok nás naučil hlavne vážiť si to najdôležitejšie, a to je zdravie!!!Dovoľte aby sme vám všetkým poďakovali ktorý nám pomohli, a pomáhajú, a budú pomáhať aj tento rokaby sa nám vytúžený sen splnil, aby náš synček hýbal s rúčkou - lebo si to zaslúži ako aj ostatné detičky!Prosíme všetkychpriatelov, známych, širokú verejnosť s dobrým srdcom aby ste nám dali šancu. Bude to nádej pre nás rodičov a pre Štefanka na ceste za lepší život.Ďakujeme vopred za každé 1€, a zdieľanie nášho príbehu.Veríme, že Štefankovi spoločnými silami pomôžeme dostať sa vpred s pozdravom Štefanko a rodičia. Ďakujeme veľmi pekne!!!Naše č. účtu:SK89 5200 0000 0000 1321 9554BIC/SWIFT:OTPVSKBX

Pomôžme Tobiaskovi na rehabilitácie

Ahojte priatelia,možno si niekto pamätá malého Tobiaska ktorému sme už pomohli no potrebuje našu pomoc znova aby mohol napredovať a dostať sa do Adeli a na delfinoterapiu... Prečítajte si ich príbeh a pomôžme spoločne aj zdieľaním. Ďakujeme Overené od 2.2.2021 do 2.8.2021Dobrý deň, náš príbeh sa začal takto...Po príchode na svet neskončil Tobiasko v náručí svojej maminky, ale na jednotke intenzívnej starostlivosti, kde mu každým dňom pribúdali nové diagnózy. Namiesto prvých radostných chvíľ, kedy si majú rodičia užívať svojho novorodenca, sa u nich začal kolotoč rehabilitácií. „Prvé mesiace boli kritické, ale zvládli sme to“ hovorí mamina malého bojovníka. Keď mal chlapček 11 mesiacov, dostal kŕče, s ktorými skončil v nemocnici a bola mu potvrdená ďalšia diagnóza - epilepsia. Aj keď mu bola nasadená liečba, pravidelné záchvaty sa stali súčasťou ich života. Tobiaskove diagnózy mu stále nedovolili postaviť sa na nohy. Preto vznikla aj táto výzva, ktorou chcú rodičia zabezpečiť rehabilitačný pobyt pre svojho synčeka, no rodinný rozpočet na to nestačí. Bol už na troch pobytoch v tetise ktoré mu veľmi pomohli absolvoval aj therasuy síce s plačom ale nato aby sa postavil na nohy je to potrebné i keď nám to trhalo srdce pri jeho plači chceli bi sme absolvovať centrum Adeli a dostať sa aj na delfinoterapiu preto vás pekne prosíme o pomoc a vopred veľmi pekne ďakujeme aj za každé zdieľanie...Naše číslo účtu je:SK66 1100 0000 0029 3537 1412

Pomôžme Maximovi

Ahojte priatelia,máme tu príbeh veľkého bojovníka Maxima ktorý už od malička bojuje a veľmi napreduje, no bez pomoci to už rodičia nezvládnu a preto prosia nám o pomoc. Prečítajte si tento príbeh a pomôžte ako viete, vopred ďakujeme aj za každé zdieľania...Overené od 29.1.2021 do 29.7.2021Dobrý deň, náš synček bol pre nás vytúžené dieťa. Keď sme sa dozvedeli, že čakáme bábätko, boli sme tí najšťastnejší rodičia. Avšak radosť vystriedal šok a beznádej. Nášmu synčekovi v 16 týždni tehotenstva zistili, že nebude zdravý. Môj synček Maximko má dva roky. Ešte keď bol v brušku mu diagnostikovali najkomplexnejšie telesné postihnutie, diagnóza rázštep chrbtice s hydrocefalom. Táto diagnóza znamená ochrnutie dolných končatín, otvorená miecha, porušenie celej nervovej sústavy, inkontinencia a mnoho ďalších vecí. My sme sa však nevzdali a s božou pomocou sa nám podarilo na kontaktovať sa na odborníkov v Bratislave, ktorí nám pomohli dostať sa za hranice krajiny, do Švajčiarska, kde Maximkovi operovali miechu ešte počas tehotenstva v mojom brušku. Vďaka tomu dnes Maximko hýbe nôžkami a skúša chodiť s oporou. Avšak ešte stále sme ďaleko k cieľu, ku samostatnej chôdzi. Maximko má tiež 3 komorový hydrocefalus a má v mozgovej komore zavedený shunt, ktorý mu odvádza mozgomiešny mok do dutiny brušnej. Od narodenia musíme veľa cvičiť a rehabilitovať. Cvičíme 3x do dňa vojtovú metódu. Práve rehabilitačné pobyty pomáhajú Maximkovi napredovať, zbavili sme sa postupne tiež svalového tonusu. Avšak tých pobytov musí byť niekoľko počas roka aby to malo ten správny efekt a peniažky na to niekedy nestačia. Je to dosť náročné, no snažíme sa ako vieme. Maximko nám to opláca svojou snahou napredovať, skúšať nové veci, ale hlavne svojou energiou a hravosťou. Je to veľmi vďačné a vysmiate dieťa. Veľmi sa z neho tešíme, každý, hoci aj malý pokrok nám dáva nádej v lepšiu budúcnosť. Prosím pomôžte zdieľaním alebo fin. príspevkom... ĎakujemeNaše číslo účtu je:SK67 5600 0000 0021 5601 4002

Pomoc pre Leu aby rozprávala

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh maličkej bojovníčky ktorej rodičia potrebujú od nás pomoc. Chcú len jedno a to aby maličká rozprávala. Prosím pomôžme im či už zdieľaním alebo finačne. ĎakujemeDobrý deň, voláme sa Marcela a Rišo, máme sedemročnú dcérku Leu a pätnásťročného syna Patrika. Každý rodič sa teší na narodenie svojho dieťaťa, rovnako sme sa aj my tešili, mala sa nám narodiť dcérka. Meno vybral Riško mala sa volať Lea. Leuška sa narodila prirodzene a bez problémov, tešili sme sa, že máme zdravú dcérku. Ale ako sa hovorí: „Človek mieni, Pán Boh mení!“ Každé dieťatko je iné, aj my sme si mysleli, že Lea z toho uplakaného dievčatka vyrastie, že si musí zvyknúť. Málo spala, poznala som v okolí kamarátky, ktorým dieťa málo spalo, neprikladala som tomu veľký význam. Lea spala málo, keď mala asi rok začali sa prejavovať u nej afektívne záchvaty – ľudovo povedané zachádzala sa od plaču prestávala dýchať. Nevedeli sme prečo sa to deje. Snažila som sa ju nenechať plakať nosila som ju na rukách, nepomáhalo to. Pedopsychatrička nám nastavila medikamentóznu liečbu. Neskôr V škôlke sa začala prejavovať inak začala si búchať hlavu o stenu, hádzala sa pri nepokoji o zem, zo škôlky sme dostávali skoro každý deň takéto informácie. Najbližší odborník pre nás bola školská psychologička v materskej škole, s ktorou sme hľadali riešenie. Ona nám odporučila diagnostiku. Objednali sme sa do CŠPP v Poltári, kde nám odborníci povedali, že to môže byť autizmus. Lea vtedy mala tri roky. Iste viete ako nás to zobralo, viacerí ste si podobným obdobím prešli, nemali sme ani poňatia ako pracovať s takýmto dieťaťom. Nastalo pre nás zlé obdobie, veľa som plakala. Ale povedala som si dieťaťu plač nepomôže. Pri diagnostike nás informovali ako pracovať a pochopiť autizmus. Prihlásila som sa do rôznych skupín na sociálnych sieťach, kde sa spojili rodičia, ktorí radili a pomáhali iným rodičom ako prekonávajú „bežné“ problémy svojich detí. Každý rodič chce pre svoje dieťa to najlepšie, zistenie, že máme iné dieťa nás naštartovalo k tomu, aby sme pre Leu urobili maximum. Na facebooku mám stránku autizmus, kde vidno moju prácu s dcérkou. Vymýšľam jej aktivity na precvičovanie jemnej motoriky, chodievame na prechádzky. Očný kontakt veľmi ťažko udržiava, stále nerozpráva. Rozumie všetkému čo od nej chceme. Všetko riešime formou hry, či už domáce úlohy alebo pomáha pri domácich prácach. Leuške diagnostikovali autizmus, ADHD a oneskorený vývoj reči. Pravidelne chodíme na kontroly k odborníkom. Navštevujeme aj logopédiu aby sa podarilo ako sa hovorí rozviazať jazyk nášmu dievčatku, ale zatiaľ bezúspešne. Využívame aj iné terapie, ktoré si musíme platiť, chodíme na snoezelen terapie, canisterapie a tzv. motýliu terapiu – metamorfiku. Napredujeme pomalými krokmi. Máme však poslednú možnosť zlepšiť zdravotný stav našej dcérky. Chceme aby začala rozprávať. Preto sa obraciame na pomoc ľudí s dobrým srdcom a podobným osudom, aby nám pomohli. Ako poslednú možnosť vidíme v absolvovaní terapií v zahraničí. Príjem nám nepostačuje na pokrytie nákladov. U nás pracuje len ocko, ja som s Leou doma poberám opatrovateľský príspevok a som aj čiastočne invalidná. Prečo sme si vybrali terapiu Dr. Veľa? Podľa skúseností rodičov deti začali skôr hovoriť a mali aj očný kontakt čo viac si rodič môže priať pre svoje dieťa. Terapia pre nových účastníkov stojí 1850€ plus ubytovanie. Terapia sa koná vo Varšave. Delfinoterapia v meste Truskavets v Ukrajine by pomohla naštartovať mozgové centrá reči našej Leušky. Je to najvyšší čas ako jej pomôcť keďže už má 7 rokov. Preto sme sa rozhodli poprosiť o pomoc. Je veľa detičiek, ktoré potrebujú pomoc ale rovnako je aj veľa dobrých ľudí ochotných pomôcť. Preto všetkým vopred ďakujeme za každú pomoc. S úctou a pozdravom Rodičia Leušky Marcela a RišoNaše číslo účtu je:SK25 0900 0000 0003 4283 2667

Pomôžme Oliverkovi a jeho mamine

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto smutného príbehu kde maličký Oliverko aj z maminkou potrebujú našu pomoc. Sú na tom veľmi zle hlavne finančne, prosím prečítajte si ich príbeh, zdieľajte a pomôžte ako viete... Ďakujeme veľmi pekne. OVERENE od 22.1.2021 do 31.7.2021 Dobrý deň, rada by som sa na vás obrátila s prosbou o pomoc pre synčeka Oliverka. Oliverko sa narodil v 36 TT tehotenstva všetko sa zdalo v poriadku no potom nás dostala na kolená diastáza brušných svalov a prolapsrecta. Začali nám rehabilitácie Oliverko stav sa zlepšil a začal krásne napredovať bol silný štvornožkoval a začal aj chodiť pekne povedal prvé slová mama, tata a papa. No v roku sa jeho stav rapídne zmenil celé noci plakal. Prestal rozprávať bol citlivý na ľudí zmeny v prostredí bal sa nových priestorov. Prestal jest piť komunikovať bál sa ostali sme uzavretí doma. Ako inak čakali sme že to prejde mala to byť len fáza. A však nezlepšovalo sa to skôr sa uzatváral viac sám do seba. Keď mal Oliverko 2 roky a 5 mesiacov rozhodla som sa navštíviť neurológiu... Padlo prvé podozrenie na autizmus. Nasledovali ďalšie vyšetrenia na foniatrii a u detského psychológa kde tak isto potvrdili podozrenie na autizmus. Na odporúčanie lekárov sme vyhľadali logopédia a zaradili sa do programu v špeciálno-pedagogickom centre v Kremnici Oliverko dostal svoje prvé lieky. A odporúčania na ďalšie vyšetrenia ako sú metabolické testy z moču pedopsychiatra kde mu majú nastaviť ďalšiu liečbu aby nenastalo že jeho záchvaty hnevu prejdú do neurozy. Tak isto usúdili že sa jedná o suspektny autizmus ktorý sa vzhľadom na vek nedá špecifikovať. S Oliverkom som ostala sama som na rodičovskej dovolenke a nie je mi umožnené chodiť do práce aj keď by som veľmi chcela. Oliverko je stále v plienkach nekomunikuje má slabé porozumenie (NKS) a je na dojčenskej strave. Preto často nastávajú chvíle či budeme mať v daný mesiac či už na cestovanie k lekárom alebo na lieky keďže je to pre nás finančné náročné. Mrzí ma že mu nemôžem dopriať pravidelne lieky a musím sa rozhodovať kde máme tento mesiac ubrať. Ako každá matka chorého dieťaťa som sa snažila každý mesiac zháňať finančné prostriedky predávať čo sa dalo. No už mi skoro nič neostalo. Oliverko nenavštevuje žiadne iné terapie ani centra ktoré nám boli odporučené vzhľadom na danú situáciu a však veľmi rada by som ho raz videla vchádzať do škôlky medzi ostatné detičky. A mohla lepšie zabezpečiť prácou jeho život. Preto sa s prosbou o pomoc obraciam na vás. Veľmi pekne ďakujem za prečítanie. A vopred každému ďakujem za každé zdieľanie a finančnú pomoc...Naše číslo účtu je:SK19 6500 0000 0000 9356 6600