Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme maličkej Barborke

Ahojte priatelia,prosím pomôžme spoločne maličkej bojovníčke Barborke o ktorej sa dočítate nižšie. Vopred každému ďakujeme za každú pomoc aj každé zdieľanie...Pomôžme malej Barborke ! Jedno je v živote isté a to, že nikdy by nemalo žiadne dieťa trpieť. Jednou z takých detí, ktoré musia trpieť, je bohužiaľ aj malá Barborka. Barborka sa narodila 21.2.2020, takže už to bude pomaly 10 mesačná bambuľka, ktorá si za ten čas prešla ozaj mnohými zdravotnými problémami a nemocnica sa jej stala druhým domovom. Barborkina choroba začala najskôr zápalom kostí v nôžke. Podstúpila magnetickú rezonanciu, CT, röntgeny, operáciu a veľa ďalších vecí . Po mesiaci strávenom v nemocnici nám bolo oznámené , že ju lekári nevedia liečiť a že má zrejme Madeeovsyndrom. Posielali papiere do Bratislavy, Česka, Martina a aj Žiliny. Po ďalšom dlhom čakaní a bezmocnosti, že nevieme pomôcť vlastnému dieťaťu, prišla ďalšia krutá správa od lekárov. Barborka môže mať autoimunitné ochorenie alebo v tom najhoršom prípade rakovinu kostnej drene. Najbližšie dni sme mali ísť do Martina za pánom imulógom prof. MUDr. Milošom Jeseňákom, PhD., MBA na imunologické vyšetrenie, a koncom mesiaca nás ešte aj čaká odber kostnej drene. Preto pevne veríme, že sa Barborkin zdravotný stav zlepší a bude sa môcť zaradiť medzi zdravé detičky. Dnes v noci sme zas skončili na pohotovosti lebo zápal postupuje a už sa presunul do druhej nohy. Momentálne sa rozmýšľa nad prevozom do Martina alebo Bratislavy. Viem, že je teraz ťažká doba , čo sa týka hlavne po tej pracovnej a finančnej stránke. Ale chceli by sme vás v mene Barborky poprosiť o maličký príspevok kto môže a mohol by ho poslať malej Barborke , keďže peniažky potrebujeme a aj budeme... To euro človek utratí hocikde na nejaké somariny, no v tomto prípade to euro na somarinu utratené nebude. Ak sa tak rozhodnete pomôcť, peniažky pošlite na naše číslo účtu: SK08 1100 0000 0080 1522 8215

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc na rehabilitácie pre Danielka

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto príbehu o malom Danielkovi o ktorom sa dočítate nižšie. Vopred vám ale chceme poďakovať za každú pomoc a za každučké zdieľanie ktorým tiež prispejete k pomoci... Dobrý deň. Volám sa Martina a som mamou 6 ročného chlapčeka Danielka. Pôrod prebehol komplikovane, nakoľko z dôvodu mojej úzkej panvy som nevládala synčeka vytlačiť, lekári však nepristúpili na sekciu a po niekoľkých dlhých hodinách začal prirodzený pôrod. Lekár mi rukami tlačil na brucho a snažil sa dieťa vytiahnúť. Danielko neplakal, bol celý zmodretý a hneď ho rozdychávali ambuvakom. Po pôrode ho ihneď odniesli do inkubátora, kde bol niekoľko hodín. Keď mi ho priniesli vyzeralo všetko v poriadku, ale lekárka mi oznámila, že synček ma v hlavičke cystu, ale že sa nemusím vôbec báť, že bude všetko v poriadku. Po upokojujúcich slovách ma so synčekom prepustili domov. Všetko bolo v poriadku, malý mi napredoval, dobre jedol a rád spinkal. Po 20.tom mesiaci sme si všimli, že prestáva vnímať svoje okolie a nie vždy reaguje na svoje meno. Bol veľmi hyperaktívny, prestal mi v noci spať, často sa budil, často mal tráviace problémy. Začal kolotoč lekárov, neurológov, psychológov... prešli sme si niekoľko lekárov a často sme sa stretávali s inými názormi. Niektorí vraveli autizmus, iní oneskorený vývin. Zatiaľ mame diagnózu autizmus, bezrečnosť snáď už nič nepribudne. V súčastnosti Danielko navštevuje špeciálnu škôlku. Ostal v štádiu blabotania. Rád sa hrá v piesku, rád sa kúpe, chodíme spolu často do prírody ,má veľmi rád iné detičky, ktoré často krát nechápu prečo im neodpovedá. S manželom sa snažíme robiť čo sa dá, aby sme si mohli dovoliť rôzne vitamíny na podporu činnosti mozgu. Pravidelne chodíme na skenarterapiu, absolvovali sme 10.dňovu liečbu u Dr. Vela v Poľsku, a aktuálne navštevujeme hyperbalicku komoru v Košiciach. Všetko je to veľmi finančne náročné. Preto by sme by sme vás touto cestou chceli poprosiť o finančnú pomoc, aby sme mohli naďalej pokračovať v terapiách ktoré Dankovi veľmi pomáhajú. Vopred ďakujeme aj za každé vaše zdieľanie s pozdravom mama Martina.Naše číslo účtu:SK57 0200 0000 0031 2908 8553

Ukončené
náhľad príbehu

Malá bojovníčka Natalka

Ahojte priatelia,dnes je špeciálni deň, 17.November, je špecifický pre viac udalostí no málo kto vie že je to medzinárodný deň predčasne narodených detí. A preto dnes, na počesť tohto dňa, si zverejníme aj špeciálny príbeh malej bojovníčky Natálky ktorá sa tiež narodila predčasne. Viac už sa dozviete nižšie v príbehu. Prosíme vás o zdieľania, o pomoc, lebo každé euro sa počíta a vie neskutočne pomôcť. ĎakujemeAhojte, volám sa Natálka som z dvojičiek mám bračeka Jakubka narodila som sa predčasne v 29tt za rýchleho prevozu RZP a rozbehnutého pôrodu v Martine prešla som si veľmi veľa toho od vtedy ako som prišla na tento svet... Musela som sa naučiť samostatne dýchať a papať... Ešte keď maminka chodila za mnou a bračekom do nemocnice a nosila nám mliečko už mi doktorka nakázala cvičiť vojtovu metódu... Maminka sa veľmi bála somnou cvičiť keďže som vážia len 1200g... V prvom roku môjho vybojovaného života a každotyždennej návšteve doktorov mi diagnostikovali DMO...moje nôžky boli slabé a nehýbali sa tak ako majú zdravé detičky... Nevedela som stáť sama ani sedieť... Maminka bojovala a cvičila so mnou každý deň... masírovala... Tatík chodil so mnou každý druhý deň ku doktorke ktorá mi pichala injekcie do stehienok...no ja som si už tak zvykla že už som ani neplakala...Maminka a tatík má nazvali ,že som bojovníčka...a veru bojujem každý deň... maminka už preplakala pre mňa veľa dní a nocí ale nevzdáva to so mnou...a za to ju veľmi Ľúbim!!! Maminka so mnou absolvovala 5 rehabilitačných pobytov v Martine...kde som cvičila...kde pretieklo veľa mojich sĺz ale stálo to za to...Pani sestričky a doktorky tam boli úžasné starali sa tam o mňa neskutočne...a pomohli mi k tomu že som sa dokázala posadiť...Keďže som išla mať 3 rôčky už som nemala nárok na pobyt v Martine...Maminka musela niečo iné vymyslieť...a veru vymyslela... Pán doktor môj neurológ mojej mamke navrhol botulotoxín do lýtok keďže moje nôžky boli stiahnuté... mamka najprv veľmi váhala no nakoniec sme vycestovali do Banskej Bystrice...tak a tam som dostala 4 injekcie do jedného lýtka a 4 do druhého....veľmi som plakala keďže som nevedela čo sa so mnou robí...Takto sme to absolvovali každý druhý mesiac a moje nôžky sa na toľko uvoľnili že som sa dokázala postaviť pri gauči....moje nôžky boli zrazu také voľné toľko veci sa zrazu dalo urobiť... Dalo sa vyliezť na gauč...dalo sa sadnúť si ,že som mohla mať nôžky pred sebou...dalo sa liezť....prejsť popri stole...maminka sa neskutočné tešila až od radosti plakala... Moje nôžky boli zrazu také voľné...ale keďže to bolo krátkodobé a botulotoxín vydržal len necelý mesiac a pol... vždy ku koncu mesiaca prestal pomaly botulotoxín účinkovať a moje nôžky boli zase stiahnuté...zase bolo všetko ťažšie... cvičenie , lezenie státie....takže sme museli zas vycestovať do BB aby mi uľavili....a takto sa to opakovalo dookola Maminka so mnou potom absolvovala dvojtýždenný rehabilitačný pobyt v Piešťanoch v Possibilitase...veľmi ma to tam bavilo...učili ma chodiť...chodiť po schodoch...chodiť samostatne...boli tam veľmi milý a neskutočne úžasný ľudia. Ale je to veľmi finančné náročné...keďže to poisťovne nepreplácajú...čo je veľmi smutné...takže keď chce ísť maminka so mnou cvičiť musí mi všetko s tatinom zaplatiť ... Od rehabilitačného pobytu po stravu ubytovanie či cestu...aby som konečne urobila tie vysnívané kroky dopredu a sama ..aby som konečne mohla ponaháňať toho môjho bračeka Jakubka...tatík a maminka mi chcú veľmi pomôcť...a ja im chcem konečne splniť sen ...preto prosím dobrých ľudí ak môžte pomôžte... čaká ma ešte veľmi veľa rehabilitacii aby moje nôžky ma začali konečne poslúchať...viem že to teraz nemá nikto jednoduché ani ľahké no mne to veľmi pomôže.... pomôže k tomu čo pre niekoho je obyčajná každodenná vec ako chôdza...no premena chôdza a samostatná chôdza... je to žiť plnohodnotnejší život....ísť do škôlky hrať sa s deťmi ...behať konečne zo svojim bračekom...proste žiť plnohodnotný život tak ako vy čo máte zdravé nôžky...a maminke a tatkovi uľahčiť život... Ďakujeme všetkým dobrým ľuďom za pomoc a za to že na nás myslíte.... S láskou Mamka a bojovníčka NatálkaNaše číslo účtu:SK81 7500 0000 0040 1869 5590

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre Kevina

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu zverejniť príbeh malého Kevina ktorý potrebuje našu pomoc. Viac o ňom sa dočítate nižšie. My vám vopred ďakujeme za každú pomoc a za každé zdieľanie...Dobrý deň, môj maloletý syn Kevin sa narodil ako zdravé dieťa. Nič nenasvedčovalo tomu , že má nejaké zdravotné postihnutie. V3 mesiaci dostal epileptický záchvat a ocitol sa v nemocnici na oddelení JIS. Nastavili mu liečbu a diagnóza bola neurčená epilepsia. V piatom mesiaci Kevinko prestal reagovať, neusmial sa a na základe magnetickej rezonancie sa zistilo viacej zdravotných postihnutí. Boli to kruté správy- spastická mozgová obrna, metabolická porucha SCAD, astma, epileptický syndróm a ďalšie iné. Otec dieťaťa s nami už nie je a Kevinko ostal somnou a dvoma staršími bratmi. Už 3 roky je môj mesačný príjem nedostačujúci na to aby som zvládla pokryť všetky výdaje na liečby a rehabilitačné cvičenia. Nápomocná je stará mama Kevinka , ktorá sa snaží postarať o dvoch starších bratov kým som s Kevinom v nemocnici alebo rehabilitujeme. Neustále hľadáme možnosti ako zlepšiť Kevinkovi jeho ďalší vývoj a našli sme rehabilitačné zariadenia, ktoré sú finančné náročné. Preto vás prosíme o pomoc, chceli by sme dať Kevinkovi šancu posunúť sa vpred, veľmi ďakujeme za každú pomoc a každé zdieľania.Naše číslo účtu je:SK6865000000000095814372

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme Tomáškovi k lepšiemu životu

Ahojte priatelia,máme tu príbeh malého Tomáška ktorý by potreboval našu pomoc. Viac o ňom sa dočítate nižšie... Vopred vám ďakujeme za pomoc aj zdieľania. Dobrý deň, som mamka Tomáška.Celé tehotenstvo som mala bezproblémové v 30tt som mala veľké bolesti v podbrušku praskla mi placenta malý prišiel na svet urgentným cisárskym rezom 1500g a 44cmDoktori nám povedali len toľko, že malý bude v poriadku. No prišiel ten deň keď náš Tomáško mal 8 mesiačikov a dostal prvý epileptický záchvat. Hneď sme utekali do nemocnice čo sa nám aj potvrdilo po iných vyšetreniach nám oznámili zlú správu, malý ma DMO (detská mozgová obrna-spastická kvadruparéza, epilepsiu, astma, štítnu žľazu a 2 cysty na mozgu)Veľký šok pre nás. Od narodenia bol Tomáško veľmi veľa krát v nemocnici. Tomáško má teraz 2r. nevie sám papať ani sedieť ani sa hrať a potrebuje veľa cvičiť. Boli sme už v Dunajskej Lužnej ale potrebujeme pomôcky a iné rehabilitácie, my to finančné nezvládameProsíme vás, ktorý nám viete pomôcť Tomáškovi aby mohol napredovať a žiť normálny plnohodnotný život.Budeme veľmi vďačný za každú pomoc aj za každé vaše zdieľanie...Ďakujeme zo srdca Naše číslo účtu je:SK51 5200 0000 0000 1826 2201

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre Alžbetku

Ahojte priatelia,máme tu znova prosbu od ďalšej zúfalej mamičky maličkej Alžbetky ktorá potrebuje našu pomoc. Viac o jej príbehu sa dočítate nižšie no my už vopred ďakujeme za vašu pomoc a za každé jedno zdieľanie...Dobrý deň, volám sa Jana mám 40rokov a moja dcérka Alžbetka ma 10r. ... Alžbetka sa narodila v 29gt merala 35cm a vážila 950g. Po narodení lekári zistili vodnatenie mozgu a začali vykonávať punkcie. Nepomohlo, tak Alžbetku operovali a zaviedli hyperdrenáž s ventilom. Diagnoza trojkomorový hydrocephalus, mozgová obrna. Keď mala Alžbetka 1 rok prepukla u nej epilepsia, anorexia, atrofia mozgu, atrofia očného nervu. Lieky, liečba krátkodobo zaberala, opakovane menené lieky, rehabilitácie a kontroly u špecialistov. Ako rástla začali sa prejavovať ďalšie problémy. Ťažká porucha správania s ťažkou mentálnou retardáciou, ťažká porucha spánku niekoľko dní a nocí bez spánku. Záchvaty zlosti, ubližovanie sebe aj všetkým okolo seba. Liečba taktiež krátkodobo zaberala, opakovane menená liečba všetky lieky jej vyhovujúce vzhľadom na jej stav a vek už brala. Pribudol autizmus. Momentálne sa zasa snažia lekári nastaviť na liečbu no už nie sú žiadne lieky vhodné pre Alžbetku. Každý deň bojujeme so záchvatmi zlosti, s epi záchvatmi a s jej nevyspytateľnou náladou. Aj keď je iná ako ostatné deti milujem ju nadovšetko. Niekedy sa zdá že všetko čo prežívam je len zlý sen, no nie je to tak. Každý deň je náročný. Vždy si poviem čo by som dala za to keby som mohla uzdraviť svoju dcérku, ušetriť ju od bolesti a trápenia. Doterajší darcovia z portálu ludialudom kde máme overenú výzvu nám neskutočne pomohli. Vďaka vám sme sa posunuli o pár krokov vpred. Niekto si povie že jedno euro neznamená nič no práve naopak pre nás je jedno euro veľa. Euro k euru a môžeme cvičiť, môžeme kúpiť vitamíny, lieky ktoré sú dôležité pre Alžbetku. A to len vďaka vám. Z celého srdca vás prosím pomôžte nám aby nám bolo ľahšie. Pomôžte mojej dcérke ktorá pomoc potrebuje. Nič nie je v mojom živote tak dôležité ako ona. Pretože mi dáva silu, lásku a nádej. Nádej v krajšie dni. Spolu to dokážeme ja tomu verím... Za každý príspevok a zdieľanie vopred nesmierne ĎAKUJEME....Naše číslo uctu:SK15 0200 0000 0042 2857 3057

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme sa Matúšovi postaviť na nohy

Ahojte priatelia,máme tu znova prosbu o pomoc pre 15r. bojovníka Matúška ktorý by sa rád postavil na nohy. Viac o ňom sa dočítate nižšie... Vopred ďakujeme za každú pomoc a zdieľania.Dobrý deň, náš Matúš ma 15 rokov a jeho diagnóza je congenitalmyasthenic syndróme Matúš sa narodil v 9 mesiaci tehotenstva vyzeralo to, že je všetko v poriadku, ale kamarátka mala syna v takomto veku ako aj Matúš a chodila k nám na návštevy a stále som si všímala, že jej chlapček sedí a Matúš to nezvládal tak som šla za lekárkou a ona povedala, že sa nemám báť že je v poriadku. Po pár mesiacoch kamarátkin syn začal chodiť a náš stále nič, tak som šla opäť za lekárkou, lekárka ma odoslala na vyšetrenie do Michaloviec no nevedeli zistiť že čo mu je, tak ma poslali do Košíc. Tam mu robili všelijaké vyšetrenia genetické, metabolické, mal robenú magnetickú rezonanciu. Potom nás hospitalizovali na 5 dni. Po prepustení z nemocnice nám povedala pani primárka, že u Matúška sa bude diagnóza hľadaťako ihla v kope sena. Tak nás pani primárka poslala do Bratislavy tam sme strávili 6 dni, robili mu špeciálne vyšetrenia pani primárka nám oznámila, že ma podozrenie na congenitalmyasthenic syndróme.O pár dni prišli výsledky a pani primárka nám oznámila že náš Matúš má tu chorobu čo na začiatku predpokladala, boli sme z toho veľmi smutní ale z manželom sme povedali že musíme ísť ďalej. Toto ochorenie je zriedkavé, neviem či na Slovensku to majú nejaké detičky, je to svalové ochorenie pri tej chorobe sa počas dňa cíti veľmi slabý, taký slabý, že niekedy nevládze ani rozprávať. V tomto čase ešte vládal chodiť, no prešiel asi rok a Matúš bol stále slabší. Išli sme na kontrolu a pani doktorka povedala, že Matúš bude potrebovať invalidný vozíček, nokeď mu prišiel vozíček a keď sme ho doňho posadili tak hneď sa mi slzy zliali no Matúško sa na mňa pozrel a povedal mami neplač to nie je na dlho ja budem naspäť chodiť ako iné deti, ja som mu povedala áno budeš a preto prosím všetkých dobrých ľudí o pomoc aby sme vedeli splniť jeho sen sa postaviť na jeho nožičky, je odhodlaný rehabilitovať a plniť tento sen aby raz znova stál na nožičkách. ĎAKUJEMENaše číslo účtu je:SK1756000000004318714001

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre Miška

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh malého Miška ktorý by potreboval našu pomoc. Viac o ňom sa dočítate nižšie... Vopred každému ďakujeme za každú pomoc a za každučké zdieľanie. Dobrý deň, posielame Vám príbeh nášho Miška. Miško sa nám narodil o mesiac skôr cisárskym rezom. Po narodení na druhý deň bol prevezený do Bratislavy a zistili mu zúžený a nepriechodný dvanástnik. Na tretí deň Miška operovali, operácia dopadla dobre. Tesne pred prepustením domov Miškovi našli zrazeninu pri pečeni, po injekčnej terapii sa podarilo zrazeninu odstrániť, Miška pustili domov. Veľmi sme sa tešili. Keď mal Miško sedem mesiacov prestal sa hrať s hračkami, nezaujímal sa o okolie len malíčko, bol apaticky, diagnostikovali mu epilepsiu. Opäť nás previezli do Bratislavy a začali sme liečbu, ktorá nám však nezaberala, tak nám nasadili špeciálne injekcie a záchvaty sa nám zastavili. Miško sa nám začal po určitej dobe opäť usmievať, hrať a vracať naspäť. Najhoršie na tom bolo to že počas záchvatov bol zastavený vývoj. Miško bol 5 mesiacov bez záchvatov. Keď mal 1 rôčik záchvaty sa mu opäť vrátili, ale v Bratislave nemali vtedy liek ktorý potreboval, poradili nám že si ho môžme skúsiť zohnať v Čechách alebo v Rakúsku. Nakoniec sme si ho boli kúpiť v Rakúsku. Miško má teraz dva a pol roka, po rehabilitáciach sa Miško prvýkrát posadil keď mal rok a pol, a keď mal dva rôčky sa nám Miško postavil na nôžky a začal chodiť, zatiaľ ešte nerozpráva ale veríme že cvičenia na psychomogoriku nám pomôžu v napredovaní. Peniažky by sme využili na častejšie rehabilitácie, ktoré si teraz platíme, zakúpenie pomôcok ktoré sa používajú pri detičkách ktoré horšie vnímajú na zlepšenie psychomotoriky a na palivo keď chodíme na kontroly až do Bratislavy. Ďakujeme všetkým za všetko, veľmi si to vážime.Rodičia Michal a JankaNaše číslo účtu je:SK9656000000002443482001

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme Rastikovi postaviť sa na nohy

Ahojte priatelia,došla nám prosba o pomoc pre malého bojovníka Rastika a jeho rodinu. Prečítajte si nižšie jeho príbeh a pomôžme spoločne aj zdieľaním. Ďakujeme Dobrý deň náš Rastik ochorel keď mal 7mesiacov,ako sme sa dozvedeli že nie je niečo z Rastíkom v poriadku, išli sme z ním do Bratislavy na Kramáre. My sme zo Sirnika z okresu Trebišov. Tam som z ním bola veľmi dlho asi pol roka, prišli výsledky a primárka povedala že nedožije do jedného roka, tak sme sa vrátili naspäť na východné Slovensko. Má metabolické ochorenie, DMO, svalovúdistrofiu, epilepsiu, alergiu na mlieko, vestrov syndróm a retardáciu 3stupňa. Maličký nám stále len ležal,naučila som ho papkať, pravidelne cvičíme a pred tromi rokmi sa postavil na nožičky, no zatiaľ dlho nevydrží, je na úrovni 8mesačneho bábätká. Berie veľa liekov, vitamínov a antibiotiká... Ako tak plynul čas ochorela staršia dcérka Amanda15r.lieči sa na epilepsiu ochorela keď mala 7rokov,berie lieky a má očný tlak. Môj manžel tiež bohužiaľ ochorel pred 4rokmi má rakovinu, nádor, je v 4štadiu,už bral aj 6x cikly chemoterapie a má za sebou dve operácie, teraz je na tom tak že ma bolestí závraty a celé dni len prespí a ja som na všetko sama. Rastikova učiteľka nám overila aj výzvu na portáli ľudiaľudomJa som mama Rastika a veľmi pekne a z celého srdca vám vopred za každú pomoc ďakujem Naše číslo účtu je:Sk0902000000003975639457

Ukončené
náhľad príbehu

Autíčko pre Rebeku

Ahojte priatelia,máme tu nový a smutný príbeh maličkej Rebeky. Čaká nás úplne nová, možno nezvyčajná výzva, dokážeme pomôcť rodinke aby sa vedela komfortnejšie a rýchlejšie dostať kam potrebuje? Alebo sa nájde niekto kto by vedel darovať schopné autíčko? Viac o jej príbehu sa dočítate nižšie... Vopred každému ďakujeme za každú pomoc a za každučké zdieľanie...Volám sa Rebeka Mia, narodila som sa 11.4 2019. Vypýtala som sa na svet presne o 6 týždňov skôr ako som mala a teraz je zo mňa už 17 mesačná slečna. Môj príchod na svet bol dosť ťažký. Hneď po narodení ma museli oživovať a skončila som na JIS-ke. Od toho dňa sa mi začal kolotoč vyšetrení. Nemala som priechodnú jednu nosnú prepážku, potrebovala som kyslík. V inkubátore ma mamička musela sondovať, lebo som nedokázala udýchať papanie z fľaše. Na druhý deň mamičke povedali, že nemám výbavný červený reflex a potrebovala som operáciu očičiek. Za pár dní prišli ďalšie zlé správy ako podozrenie na downov syndróm, krvácanie do mozgu, veľký hypotonus. Ako 2-týždnová som podstúpila dve operácie očiek, našťastie však dopadlo všetko dobre. Vďaka týmto operáciám som schopná rozlíšiť svetlo a tmu. Aj z takého malého pokroku sa spolu s mamkou veľmi tešíme. Môj stav sa začal postupne zlepšovať. Mamička ma začala kŕmiť striekačkou, ktorou ma musí kŕmiť doteraz. Po dvoch mesiacoch v nemocnici nás konečne pustili domov. Aby toho však nebolo málo, zistili mi minulý rok pred Vianocami, že nepočujem. Naslúchacie aparáty mám už doma, ale čakáme na druhé nastavenie. Veľmi sa teším na deň, kedy budem počuť svojich rodičov a sestričky. Každý deň doma cvičíme vojtovú metódu a orofaciálnu stimuláciu. Cez leto sme boli na rehabilitačnom pobyte v Tetise v Dunajskej Lužnej, kde som dokázala spraviť aj nové pokroky. Samozrejme, nemám problém len s pohybom, ale aj so žuvaním jedla, pri ktorom mi mamka všemožnými spôsobmi pomáha. Maratón kontrolných vyšetrení je u nás na dennom poriadku, pretože navštevujeme veľa špecialistov - neurológov. Najviac času trávime s mamkou na Kramároch, kde som si všetkých obľúbila a našla aj nových kamarátov. Keďže musíme s mamkou často do nemocnice v Bratislave, náš najväčší problém je auto. Mamka s ockom sa vždy veľmi snažia vybaviť nám odvoz do nemocnice a takisto aj domov. Bohužiaľ, nie vždy to ide a tak cestujeme autobusom. Čudovali by ste sa, ale nie každý autobus vezme kočiarik. Neverili by ste, koľkokrát sme museli tých 90 km cestovať celý deň, čakať na autobusy a dúfať, že nás vezmú. Je to pre mňa vždy úmorná cesta. Často dávam mamke najavo svoju nespokojnosť, aj keď viem, že ona na tom nie je lepšie ako ja. Uvedomujem si, že nové auto je drahé, mamka s ockom dávajú všetky peniažky na súkromné rehabilitácie a na auto už neostane. Preto by som chcela požiadať o pomoc Vás. Moji rodičia sa snažia postaviť ma nôžky, aby som mohla behať ako zdravé detičky, robia všetko pre to, aby som mala plnohodnotný život. Preto Vás prosím, pomôžte mi aspoň k lepšiemu a rýchlejšiemu cestovaniu za mojim zdravím.Naše číslo účtu je:SK04 1100 0000 0080 1421 8808