Ukončené

Vytúžený sen pre Viktorku

Ahojte priatelia,vopred vás chceme poprosiť o prečítanie tohto príbehu, zdieľanie a finančnú pomoc pre malú, veľkú bojovníčku Viktorku, ktorá ma jediný sen a o ňom sa už dočítate nižšie... Overené od 23.3.2021 do 23.9.2021 Ukončené!!!Vyzbieraná suma 70€. Ďakujeme Ahojte, volám sa Viktorka, mám 15 rokov, chodím do 7. triedy ŠZŠ vo Zvolene . Som veľmi šikovná a usmievavá. Moja maminka mi hovorí “naše slniečko”. Viem, čo pre mňa všetko robí. Mamina, tatino a môj braček Jakubko túžia len po jednom – vidieť moje prvé krôčiky. Viem, aké je to ťažké a finančne veľmi náročné, aj tak sa nevzdávam a robím obrovské pokroky. Ďalej už moja mamka: Veľmi túžime pomôcť našej dcérke Viktorke. Je to dievčatko s veľkým srdiečkom a veľkým elánom splniť si svoj vytúžený sen - jedného dňa sa postaviť na vlastné nožičky. Je to veľká bojovníčka, ktorá sa nevzdáva. Naša rodina je jej veľkou oporou. Všade ju sprevádzame a tým zdieľame životnú púť s ňou. V našej rodine pracuje iba otecko a zabezpečuje nás štyroch ako len najlepšie vie. V dnešnej dobe to nie je ľahká záležitosť. Všetko čo pre svoju dcérku vytvárame, stojí nemalé peniaze, a preto sa touto cestou obraciame s prosbou o pomoc splniť vytúžený sen Viktorke, ktorá má diagnózu DMO - detská mozgová obrna. S vašou pomocou budeme bližšie k jej a aj k nášmu snu, že sa raz postaví na vlastné nohy a urobí sama vlastné kroky. Dajme Viki šancu absolvovať rehabilitačný pobyt v Axsis Medical Center Piešťany a zakúpenie biologickej liečbe Reconvel. Možno ostatní neveria, dôležité je, že my a naša Viki veríme, že sa jedného dňa postaví na vlastné nožičky a urobí tie nádherné prvé kroky života. Celkové náklady rehabilitačné cvičenia – 2.300 € Biologická liečba RECONVEL na 2 mesiace 2.700 € Nakoľko slovenské zdravotné poisťovne takmer vôbec nepreplácajú rehabilitačné cvičenia a biologickú liečbu Reconvel , snažíme sa aj týmto spôsobom získať dostatok finančných prostriedkov, aby sme Viktorke mohli dopriať pravidelné rehabilitácie v zariadeniach pod dohľadom kvalifikovaných fyzioterapeutov a zakúpenie biologickej liečby Reconvel. Vopred vám veľmi pekne ďakujeme za každú pomoc či už finančne alebo aspoň zdieľaním.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 120120

Ukončené

Veľká nádej pre Adamka

Ahojte priatelia, takéto príbehy človek nevymyslí lebo ich proste život takto zariadi a výnimkou nie je ani tento príbeh malého bojovníka Adamka o ktorom si prečítate nižšie. Nazvali sme ho veľká nádej pre Adamka. Prosím pomôžme spoločne. Finančne na transparetný účet alebo aspoň zdieľaním... ĎakujemeOverené od 19.3.2021 do 19.9.2021 Príbeh ukončený... Vyzbierená suma 450€ Náš príbeh ešte nepoznáte, keďže doteraz sme bojovali tak ako sa len dalo, no odkedy sa nám narodilo aj druhé dieťatko Matias, tak už je to ťažké a tento boj už je na hranici našich síl .Tak Vám predstavím nášho malého ale zároveň statočného veľkého bojovníka Adamka. Som jeho maminou. Píšem v mene celej našej rodiny za Adamka. Adamko ako uzrel svet nezakričal, zle sa nadýchol, bol napojený na T-spojku, čo mu spôsobilo vážne komplikácie. Cesta na svet nebola jednoduchá. Ale bojoval ako lev. Kvôli hypotonusu svalstva Adamko cvičil už od svojich 4 mesiacov Vojtovu metódu. Na kardiológii mu diagnostikovali šelest na srdiečku, bol v nemocnici NÚDCH na kardiológii , kde mu diagnostikovali idiopatickú dilatáciu kmeňa pľucnice. V dvoch rôčkoch zázračné slovíčka ,,mama a tata,, zabudol, prestal úplne rozprávať a bľabotať. V 3 rôčkoch prišla zlá správa, Adamkovi Detský Autizmus bohužiaľ potvrdili. Stratil očný kontakt, prestal úplne komunikovať s okolím, nič ho už nezaujímalo, nezapájal sa do aktivít v škôlke. Nevie nám povedať , čo ho bolí, nevie hovoriť , keď nevie vyjadriť ,čo si prosí vtedy plače a kričí. Začal sa kolotoč vyšetrení, ušné, očné, psychologické, logopedické, genetické, metabolické, psychiatrické, imunologické a alergiologické ,kardiologické a neurologické. Na magnetickej rezonancii mozgu sa bohužiaľ našiel nález, zhrubnutá cieva v mozgu ,, fistula,, ktorú mu minulý rok operovali v Centre Invervenčnej neurorádiológie a endovaskulárnej liečby, aby sa zabránilo možnej mozgovej príhode. Stále bojuje ako silný lev a nevzdáva sa a my bojujeme s ním ako vládzeme. Ako rodičia sa snažíme urobiť všetko čo sa dá, chodíme s Adamkom na rôzne terapie , vyšetrenia, ABA terapie a robíme všetko preto aby sa jeho stav zlepšil. Chodíme aj na špeciálne hodiny hipoterapie, koníky ma syn má veľmi rád a tieto terapie mu tiež veľmi pomáhajú. Nedávno sme absolvovali s Adamkom liečbu v zahraničí, na súkromnej klinike vo Varšave. Aby toho nebolo málo, teraz v jeho 5 rôčkoch Adamkovi na klinike zistili pritlačenie krčného stavca k lebke, čo spôsobuje nedokysličenie mozgu a zdravotné problémy. Operácia tohto stavca je veľmi riskantná, preto nám odporučili absolvovať na klinike pravidelné rehabilitácie v 3 mesačných intervaloch počas roka, ktoré sú však finančne veľmi nákladné, ale je to ešte naša nádej. Na klinike sú špecialisti, ktorí sa mu snažia pomôcť , aby sa mu správne prekrvoval mozog a vedia ako vhodnými technikami zlepšiť stav pacienta a aj takýchto malých detičiek, ktorým vhodnou liečbou by sa mohlo veľmi pomôcť a dostali by nádej plnohodnotne žiť. Na klinike už sme zaznamenali synove pokroky, preto by sme chceli veľmi pokračovať. Ja ako mama dvoch malých detičiek som na rodičovskej, keďže máme ešte mladšie dieťatko, pre rodinu je to finančne ťažké utiahnuť všetky náklady, popri výdavkov aj náklady na cestovanie , k lekárom a do špeciálnej školky, špeciálnu stravu bezlepkovú a hradiť aj finančne náročné terapie a rehabilitácie. Preto budeme veľmi vďační ak pomôžete , aby sa náš Adamko dostal na túto rehabilitáciu, kým sa mu dá ešte pomôcť, mohol urobiť ďalšie pokroky, aby začal vnímať ľudí, okolie, zaradil sa raz medzi rovesníkov a povedal raz ako nás aj bračeka má veľmi rád a všetkým darcom raz povedal veľké krásne ĎAKUJEM! Adamko Ďakuje z celého srdiečka všetkým, ktorí mu budú držať palce!Keďže terapie Adamko musí absolvovať niekoľkokrát týždenne a rehabilitačné pobyty niekoľkokrát do roka každá akákoľvek podpora mu pomôže k cieľu a my nestratíme nádej bojovať. Kde je vôľa , tam je cesta a tam je aj nádej. Ďakujeme všetkým veľmi pekne za podporu pre Adamka,S úctou Adamkovi rodičia.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 119119

Ukončené

Terapie pre Martinka

Ahojte priatelia,napísala nám mamička malého Martinka ktorý potrebuje pomoc aby napredoval. Chceli by vyzbierať peniažky na terapie ktoré sú pre maličkého veľmi dôležité. Prosím prečítajte si aj tento príbeh a pomôžte finančne alebo zdieľaním... ĎakujemeOverené od 16.3.2021 do 16.9.2021 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma : 422€ ĎakujemeKrásny deň prajem, volám sa Zdenka a toto je náš 4 ročný syn Martinko, pre nás doma Maco. :)Martinko sa narodil ako zdravé dieťa, po termíne s mega váhou 4400g a 56cm. Nič nenasvedčovalo tomu, že môže byť iný. Aj teraz vyzerá na prvý pohľad, ako zdravé dieťa. To, že nie je niečo v poriadku si všimla pred rokom naša pediatrička, keď sme boli na kontrole, kvôli zväčšeným uzlinám. Martinko tam spustil jeden zo svojich amokov hnevu, kedy sa nedá utíšiť, hádže sa o zem, búcha vecami, a jediné čo môžeme spraviť je zabrániť aby neublížil sebe, alebo niekomu inému. Tak začal náš kolotoč behania po doktoroch s prvotnou diagnózou porucha správania. Následne nám neurologička, logopedička, psychiatrička povedali to slovo Autizmus. Boli sme na vyšetrení u psychologičky, ktorá sa špecializuje na autistov. Tá nám dala zatiaľ diagnózu narušená komunikačná schopnosť so sekundárnym autizmom a hyperkynetický syndrom.Až spätne sme si začali uvedomovať, že Martinko bol naozaj iný už dávno. Ale, keďže je to chlapec, tak veľa vecí sme my aj naše okolie pripisovali tomu, že je proste lenivý a všetko časom dobehne. Maco je veľmi spoločenské dieťa, ktoré dokáže užasne prejavovať radosť. Ale presne s takou silnou emóciu prejavuje aj, keď sa mu niečo nepáči. Krik, hádzanie sa o zem, búchanie vecami, bitie, kusanie...Tieto amoky sú u nás na dennom poriadku. Určite to všetko súvisí s tým, že nerozpráva, nevie vyjadriť svoje emocie a má slabé porozumenie. Niektoré veci si vie vypýtať, ale sú to základne veci, vodu, jablko, cikať,...Je to dieťa, ktoré si neuvedomuje nebezpečenstvo na ceste. Má celodenné echolálie, či už so spievaním, alebo opakuje za sebou slová, ktoré pozná, poprípade jeho hatlaninku. Pri tejto diagnóze je to občas jeden krok vpred a dva vzad. Nikto nevie ako sa to bude v budúcnosti vyvíjať, a najlepšie je s deťmi pracovať od malička. Od všetkých doktorov sme dostali doporučenie navštevovať ABA terapiu, tá sa odporúča na 2-3roky. Po roku čakania sa nám podarilo Martinka dostať na ABA terapie 2x do týždňa. Tiež sme s nim začali chodiť na pohybové TSMT terapie, cvičenia, ktoré mu majú pomôcť na rozhýbanie mozgu. Tieto terapie stoja mesačne 500eur, v minimálnych intervaloch, ktoré Martinko potrebuje, aby to malo efekt. Tiež dostáva vitamíny na podporu mozgu, tieto vychádzajú na 50eur mesačne. Na ďalšie odporúčanie sme Martinkovi zaviedli bezlepkovú, bez mliečnu a bez cukrovú stravu, ktorá je tiež finančne náročnejšia. V januári sa chystáme na náš prvý 10 dňový turnus terapii do Poľska k Dr. Veľovi, na ktorý sa nám podarilo vyzbierať peniaze v prvej našej výzve. Všetky tieto veci Martinka pomaličky posúvajú vpred, a učíme sa aj my ako s ním pracovať, ale je to beh na veľmi dlhú trať.Terapie u Dr. Veľa v Poľsku sa odporúča opakovať, avšak jeden tento turnus stojí 2500eur, ktoré bohužiaľ nemáme. Vieme, že momentálne žijeme ťažkú dobu, kedy ľudia obracajú každý cent. Preto sme sa rozhodli založiť novú výzvu skôr, aby sme mali viac času vyzbierať potrebnú sumu na ďalšie turnusy a zabezpečiť mu pokračovanie terapií.Veľmi pekne Vám všetkým ďakujeme za prečítanie a pomoc, či už finančnú alebo aspoň zdieľaním.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 118118

Posledný krok k samostatnosti pre Alexa

Ahojte priatelia,prišiel nám príbeh ktorý si určite prečítajte nižšie...Maličký Alex je veľký bojovník a spolu z rodičmi robia všetko preto aby malý mohol žiť normálny život, chce zahodiť barly a chodiť po vlastných nohách! Prosím pomôžte mu finančne alebo aspoň zdieľaním... ĎakujemeOverene od 14.3.2021 do 14.9.2021Vážená darkyňa – vážený darca, cieľom našej žiadosti je urobiť zbierku finančných prostriedky na CNS HARMONISER pre nášho 12-ročného syna Alexa Zajaca s diagnózou detská mozgová obrna. Presná špecifikácia ochorenia nášho syna znie: Infatilná cerebrálna paréza, spastickátriparéza DK biliant, s prevahou vpravo + PHK, axiálna hypotónia, konkom, strabizmus, kinesiologický zač. 6 lokom štádia podľa prof. Vojtu, Stp. včasnom a sfyktickom syndróme I – II. st. Čoskoro mu bola diagnostikovaná aj epilepsia. Alex sa narodil ako zdravé dieťa, ale vo veku 7 mesiacov, mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu. Nevedeli sme čo nás čaká, či bude syn schopný zaradiť sa medzi ostatné deti. Navštívili sme množstvo rehabilitačných centier so skvelými odborníkmi ako Rehabilitačné centrum RENONA (12 krát),Ceremina SÚROVCE -/2X/.V januári sme boli na 3.týždnovom pobyte V AXIS MEDIAC CENTER v Pieštanoch . Kde sa nám veľmi páčilo a veľmi radi by sme si tento pobyt zopakovali. Špecializovanú rehabilitačnú nemocnicu TETIS v Dunajskej Lužnej (5-krát), 2-krát ADELI centrum v Piešťanoch, 2-krát operáciu Ulzibát v Súkromnom zdravotníckom zariadení v Kladne v ČR, a 19-krát SVETIELKO v Trenčíne, ktoré je potrebné opakovať pravidelne a mnohé ďalší nákladné pobyty. Taktiež rehabilitačné pobyty v Martine, Bratislave a pravidelne cvičíme. Najväčší posun náš syn už druhý rok zaznamenáva vďaka Reconvel . Alex ešte nie je na vlastných nohách, ale pomocou barličiek si zahral svoj prvý futbal a prejde o 200 m dlhšiu trasu ako minulý rok. Konečne sme začíname vidieť zmysel nášho nadľudského úsilia. Okrem pokroku v oblasti pohybu sa mu zlepšila reč, rozpráva bez prehĺtania, čistejšie a zlepšil sa mu prospech. Spolu vyrábame kľúčenky vďaka ktorým sme si minulý rok dokázali dofinancovať špeciálny bicyklik .Nečakáme zo založenými rukami ,ale snažíme sa i sami dačo robiť pre to ,aby sme mali na jeho rehabilitácie a podporne terapie . Baví ho najmä vlastiveda a prírodoveda. Dnes Alex navštevuje 5. ročník ŠZŠ s veľmi dobrým prospechom, dokáže sám pomaly prejsť s 3-bodovými paličkami, rád číta rozprávky, je chápavý, milý, veselý chlapec s dobrou pamäťou. Početné rehabilitácie a cvičenia synček zvláda s pomocou svojej mamy. Otec je živnostník a zabezpečuje príjem na chod našej domácnosti. Aj keď Alexove pokroky sú už viditeľné, stále je toho veľa, čo je potrebné zabezpečiť. Preto sme odkázaní na pomoc iných, najmä preto, že naše financie nestačia na zabezpečenie chodu jeho bežného života. Dôvod je jednoduchý: Aby moja rodina mohla žiť obyčajný život, ktorý nás však stojí oveľa viac prostriedkov ako so zdravým dieťaťom. Neboli by sme schopní prežiť bez úverov a pomoci dobrých ľudí. Rovnako aj náš syn by bol dodnes len „ležiak“. Vopred Vám všetkým ďakujeme za pomoc Rudolf a Janka Zajacovci a AlexíkTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 117117

Ukončené

Akútna pomoc pre Dominiku

Ahojte priatelia,prosím prečítajte si tento silný príbeh mamičky ktorá sa stará o svoje deti ako len vie no najmladšia Dominika je na tom zdravotne veľmi zle a a ešte horšie je na tom to že im tečie do domu voda a nemajú na opravu strechy a hlavne komína... Prosíme o pomoc či už z vecami na oblečenie, potraviny finančný príspevok a hlavne zdieľania aby to videlo čo najviac ľudí ktorý vedia pomôcť... ĎakujemeOverené od 9.3.2021 do 9.9.2021 Dobrý deň, som osamelá matka s dvoma deťmi.Moja pätnásťročná dcéra Dominika má DMO a viacero ďalších diagnóz. Mentálne a telesne postihnutá je na úrovni ročného dieťaťa, nerozpráva, nevie sa sama najesť, umyť, je plienkovaná. Vyžaduje 24 hodinovú starostlivosť. Neustále musíme chodiť na kontroly, dokupovať hygienické potreby, vitamíny, lieky. Žijeme v starom dome. Naša strecha je v havarijnom stave, zateká a niekedy sa naozaj obávam, že nám spadne na hlavu.Pre Dominikin stav, sa nemôžem zamestnať a tak naozaj nemáme šancu našetriť dosť peniažkov na novú strechu, alebo aspoň opravu toho najnutnejšieho. Veľmi Vás preto prosím o pomoc, žijeme v neustálom strese a strachu nemáme kam inam ísť, je to náš domov. Neprajem nikomu zažívať pocit beznádeje a zúfalstva... V našej zlej a ťažkej situácii, chybajú nám základne veci v domácnosti , ako potraviny či hygienické potreby hlavne pre dcérku ,obuv oblečenie. Chcem veľmi pekne poprosiť o obuv 39…_40, 37 môžu byť botasky športové oblečenie 44_46 pre mňa, dcéry s, m, l, legíny ponožky. Mikiny, tepláky, ..syn obuv 43_44 pracovná obuv ,botasky ponožky mikiny, rifle s úzkym spodnom na nohách maskáče čo kolvek, tričká... Papuče...pre všetkých. Budem každému veľmi vďačná ďakujem. Máme výzvu aj na ludialudom aj na dakujem . sk momentálne máme vyzbierané niečo cez 1400€ a treba nám cca 5000€ Prosím dobrých ľudí o pomoc. Budeme veľmi vďačný za čokoľvek hlavne finančne a aj zdieľania nášho príbehu.ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 116116

Ukončené

Pomôžme Dávidkovi dostať sa na terapiu !!

Ahojte priatelia,máme tu ďalší príbeh malého Dávidka ktorý potrebuje ešte 1200€ aby sa mohol dostať na ďalšiu terapiu ktorá mu veľmi pomáha... Prosím pomôžte či už finančne alebo zdieľaním. ĎakujemeOverené od 5.3.2021 do 5.9.2021 Ukončený príbeh, vyzbieraná suma 700€ Dobrý deň! Som mamička 7,5 ročného synčeka Dávidka, ktorý nie je ako iné zdravé detičky . Narodil som sa ako zdravé bábätko ,ale jeho psychomotorický vývoj bol oneskorený a jeho prvé kroky urobil, keď mal 2 roky. Dávidko má mentálne postihnutie a jeho správanie vykazuje autistické prvky - je neverbálny, má oneskorený psychomotorický vývoj , je plienkovaný , má očný strabizmus a oslabenú hrubú motoriku. So synčekom sme absolvovali mnohé vyšetrenia, dodnes však nemá presnú stanovenú diagnózu. Dávidko v tomto školskom roku navštevuje núlty ročník v špeciálnej základnej škole v Košiciach, na ktorej sa venujú výuke deti s autizmom. Na začiatku septembra 2020 sme absolvovali 10-dňovú neurorehabilitáciu v Poľsku u Dr. Veľa s jeho tímom. Po návrate domov sme u Dávidka spozorovali pokroky v jeho živote- začal byť vnímavejší, má lepšie porozumenie reči , je chápavejší, viac spolupracuje a je oveľa šťastnejší - začal viac vnímať svet okolo nás rodičov a svojho bračeka . Ako milujúci rodičia ,máme nesmiernú radosť, že sa nám pre Dávidka podarilo nájsť vhodnú terapiu , ktorá ho dokáže posunúť vo viacerých správnych smeroch. Aj malý progres v jeho živote predstavuje pre nás veľký podnet pre radosť. Takéto terapie sú však finančne náročné a keďže naše zdravotníctvo nepodporuje uvedený druh terapie a liečby pre detičky s diagnózou akú má náš Dávidko, náklady s liečbou ostávajú na pleciach rodičov. Preto by sme Vás chceli s úctou poprosiť o finančnú pomoc pre synčeka , aby sme sa mohli zúčastniť na 2.turnuse neurorehabilitácii, ktorá mu za jeho život dala asi najviac čo sme s ním pochodili. Pre Dávidkov pohľad, pre jeho úsmev, pre jeho objatie. Zo srdca Vám ďakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 115115

Pomôžme sa dostať Jasmínke do ADELI UKONCENE

Ahojte priatelia,máme tu ďalší smutný príbeh malej bojovníčky Jasminky ktorá bojuje a naozaj bojuje už od narodenia... Je silná, no bez našej pomoci si rodičia neporadia a nedokážu sami pomôcť svojej dcérke... Prečítajte si tento príbeh a pomôžte, finančne alebo aspoň zdieľaním lebo nikdy neviete kto vaše zdieľanie uvidí a pomôže tiež... Overené od 2.3.2021 PODARILO SA VYZBIERAŤ 279,88€Ahoj volám sa Jasmínka, narodila som sa 2.4.2011. Chcem vám napísať môj príbech ako sa skomplikoval počas môjho .9 mesiace pôrodu? bola som úplne zdravé dieťa, v brušku nastal deň kedy prišli komplikácie pôrodu. Pôrod prebehol tak že som sa narodila prirodzeným spôsobom začal sa tam boj o môj život. Udusila som sa brušku kde ani lekári nevedeli že môj život je v ohrození, tak že ma museli oživovať a previesť do nemocnice kde som bola na pľúcnej ventilácii dva mesiace sa môj boj o život snažili lekári zachrániť. Bol veľmi vážny pľúca som mala infekčnou ťažkou asfikaciou ktorá bola veľmi vážna, mala som neokysličený mozog ktoré sa stali následkami mojej ťažkej diagnózy. Stále niečo zisťovali že som mala opuch mozgu a ďalšie iné diagnózy. Jedného dňa nám povedala lekárka že naše dieťa nevie či to všetko prežije bola v kritickom stave... Preto prosím dobrých ľudí aby sa mojej dcérke pomohlo. Sme 5 členná rodina tak vás prosím pre moju dcérku o finančnú pomoc aby sa jej stav zlepšil, aby mohla napredovať musí veľa rehabilitovať, preto sme si našli veľmi náročnú rehabilitáciu ktorú si žiaľ nemôžme dovoliť. Pevne verím že to našej dcére veľmi pomôže, naša rehabilitácia je veľmi drahá, preto chcem zverejniť nás príbeh aby sa čo najďalej dostalo do dobrých rúk a pomohlo mojej dcérke ktorá je ležiaca má rôzne diagnozy... Verím že sa našej dcérke pomôže čo najviac aby naše dieťa mohlo napredovať a žiť si aspoň ako dieťa, bez bolesti. Náš cieľ je 3750€ aby sme sa dostali do Adeli medical centrum v Piešťanoch. Veľmi pekne ďakujeme každému kto sa rozhodne pomôcť či už finančne alebo zdieľaním tohto príbehu... ĎakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXNEZABUDNITE ZADAŤ:Informáciu pre príjemcu: JASMINKA37

Pomoc pre Jasmínku

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zdieľanie príbehu malej bojovníčky menom Jasmínka. Prečitajte si jej príbeh a pomôžte či už dobrovoľným príspevkom alebo zdieľaním... Každému vopred ďakujeme.Overené od 24.2.2021 do 24.8.2021Naša Jasmínka má štyri roky a stále nedokáže samostatne chodiť. Vyžaduje si neustálu opateru a pomoc pri bežných denných činnostiach. V máji tohto roku sa nám prvýkrát podarilo absolvovať rehabilitačný pobyt v Dunajskej Lužnej, ktorý mal na Jasmínkin stav veľmi pozitívny vplyv. Veríme v to, že ak naša dcérka absolvuje viackrát do roka podobné rehabilitačné pobyty, dokáže samostatne chodiť a bude môcť žiť detstvo ako každé iné zdravé dieťa. Naša Jasmínka sa narodila 1.novembra 2016 v 32. týždni tehotenstva. Bol to pre nás obrovský šok. Miesto radosti prišiel strach. Po pôrode museli Jasmínku viackrát oživovať. Bez toho aby som ju videla, ju okamžite previezli do Banskej Bystrice na neonatologické oddelenie. Vtedy sme museli byť na pár mesiacov od seba. Až po prevoze do Rimavskej Soboty som mohla byť s mojou maličkou konečne častejšie. Tam som ju navštevovala každý deň. Tešila som sa, že konečne môžem byť s ňou, no zároveň som ešte stále prežívala najhoršie obdobie svojho života. Lekári nás oboznámili s krutou realitou, okrem toho, že mala Jasmínka dieru v srdiečku, komplikácie pri pôrode zapríčinili Erbovoochrnutie a neskôr sa k tomu všetkému ešte pridružila DMO. V nemocniciešte stále trávime viac času akoby sme chceli, kvôli tomu, že Jasmínka má chronickú bronchitídu, čo často oslabuje jej krehké zdravie. No aj napriek tomu všetkému je naša malá Jasmínka veľká bojovníčka. V máji tohto roku sa nám konečne podarilo absolvovať rehabilitačný pobyt v Dunajskej Lužnej, ktorý mal na Jasmínkin stav veľmi pozitívny vplyv. Aj napriek spomínaným diagnózam naša dcérka prekročuje svoje limity hlavne vďaka rehabilitáciám viditeľne napreduje. To je hlavný dôvod prečo by sme chceli navštevovať čo najviac rehabilitačných pobytov, pretože jej chceme dopriať život ako má každé iné zdravé dieťa. A preto sa na vás obraciame s prosbou o pomoc pre našu Jasmínku. Za každé euro budeme vďačný naša Jasmínka potrebuje veľa rehabilitácii. Naše číslo účtu : SK5009000000005153455746

Annie a jej cesta k lepšiemu životu

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto príbehu maličkej bojovníčky Annie s ktorou to jej mamina nemá ľahké, no chce pre ňu len to najlepšie a preto sa rozhodli požiadať o pomoc nás... Prečítajte si tento príbeh, pomôžte ako len viete alebo čím viete a nezabudnite zdieľať...Vopred každému ďakujemeOverené od 19.2.2021 do 19.8.2021Celý náš svet sa točí okolo nášho zlatíčka a ani táto hrozba nebude iná. Trošku vás uvedieme do nášho života. Keď sa malá narodila tak od začiatku ju trápili rôzne diagnózy, od gastroenterologickej cez kožné až po nábeh na astmu. Keď mala rok tak sme si všimli, že ma zvláštne správanie, následne to dostalo rýchly spád, stav sa jej prudko zhoršoval. Prešli sme všetky možné vyšetrenia, až nakoniec, to mala dva roky a už to bolo neunostné, po par sedeniach prišla diagnóza F 84.0 detský autizmus. Každý týždeň bolo na nej vidno, ako sa to zhoršovalo, až do takého štádia, že proste išlo už o život a musela byť nastavená na lieky. To nehovorím o tom aké veci robila mne ako mame, vyzerala som ako zápasník po prehratom zápase, všetko, čo jej prišlo pod ruku bola zbraň na útok od hračiek cez vybavenie domácnosti atď. Začala brať lieky, museli jej tri krát zvýšiť dávku, lebo to nezaberalo, teraz dostáva maximálnu možnú dávku, aby sa s ňou dalo žiť. Potom, ako lieky začali zaberať, sa trošku ukľudnila a bola schopná chodiť aspoň na dvor alebo pred dvere, avšak rozvinulo sa u nej niečo iné. Chorobná potreba umývať ruky, sprchovať sa, je háklivá na akúkoľvek špinku, bola schopná si 30x denne umyť ruky až ich mala červené, ako ich drhla, to iste kúpanie, zobudila sa o 1-2ráno, kým sme ju neosprchovali tak kričala, že je špinavá (tak po svojom), nemohla spať, cele noci sme ju vozili autom, lebo budila celú ulicu. Momentálne je v takom stave, že berie lieky 3x denne, do centra chodí koľko jej to stav dovolí, musí mať presný denný program, nič nesmie byť inak, všetko musí byť na rovnakom mieste, rovnakí ľudia, postupnosť. Je plne plienkovaná, čo to povie, ale rozumieme jej len my a učiteľka v škôlke, porozumenie je slabé, ma svoje činnosti a nerobí nič iné. Vonku chodí, ale nosím ju na rukách alebo sa s chová v kočíku do svojej bublinky, vadia jej zvuky, rýchlo prechadzajúce auta a ľudia, keď sú pri nej blízko, všetko si strká do pusy, potom pľuje po ľuďoch olizuje steny, alebo do nich vyškrabkáva prstom diery, lebo tam nájde hrboľček. Záchvaty/amoky ma niekoľko krát denne a jedine, čo môžem urobiť je dávať pozor, aby si neublížila. Pridružil sa jej problém s nožičkami keďže chodí po špičkách, musí rehabilitovať, nikto s ňou nechcel cvičiť, lebo hryzie a pľuje, musí nosiť špeciálnu obuv na mieru, lebo normálne topánky už neobuje. Stav jej nožičiek sa extrémne zhoršil a čakáme na zhotovenie ortéz.Taktiež sme v poradovníku na špeciálneho vycvičeného asistenčného psa a snažíme sa zohnať finančne prostriedky všade, kde sa dá, keďže problémy sa zhoršujú a potrebuje stále viac a viac pomôcok. Annie potrebuje sústavný dozor a pomoc pri všetkých činnostiach, bola uznaná za ŤZP, a aj keby som veľmi chcela nemôžem ísť do práce proste sa to nedá. Náš cieľ pre tento rok je: 1. dofinancovanie pomôcok napr. ortézy, špeciálna obuv, rehabilitačný kočík 2. terapie - hipoterapia, fyzioterapia, snoezelenatď 3. dofinancovanie komunikačného vybavenia, aby sme boli schopné precvičovať a snáď raz aj normálne komunikovať Viem, že nikdy nebude 100%, ale verím, že keď jej dokážeme dať to, čo potrebuje s vašou pomocou, tak sa dokáže posunúť a bude šťastná aspoň tak po svojom, je mi jedno ako bude rozprávať či bude v niečom vynikať alebo, že bude nesamostatná len chcem, aby bola šťastná a v bezpečí. Ak ste dočítali až sem tak si to vážim, a ak sa rozhodnete prispieť, čo i len euro tak vám ďakujem.Dávate nám nádej, že to bude raz lepšie.Naše číslo účtu:IBAN: SK39 1100 0000 0029 3503 0458

Pomôžme Sofinke na rehabilitácie

Ahojte priatelia,potrebovali by sme pomôcť maličkej Sofinke aby sa dostala na rehabilitácie ktoré veľmi potrebuje. Aj my vopred ďakujeme za každú pomoc pre jej rodinku a za každézdieľanie... Náš príbeh: 2.12.2018 keď ráno o pol 3 mi odtiekla plodová voda . Hneď som utekala do pôrodnice lekári sa snažili urobiť všetko no nedalo sa urobiť už nič , nestihli mi podať ani potrebne kortikoidy ktoré dievčatá potrebovali. Narodili sa v 30 týždni , porodila som dve dievčatka dvojčatká s váhou 950g a 1420g .Dievčatá boli po pôrode prevezené na oddelenie nedonosencov. Nevedela som nič čo sa dialo počas pôrodu. Lekári mi vraveli že všetko je v poriadku . Ako prvá bola prepustená Sofinka 14.1.2019 do domácej starostlivosti , ju prepúšťali domov v dobrom stave s váhou 2290g . No nevedela som že moja dcérka ide domov s cystami v hlavičke . Jedného dna sme šli na kontrolu na neurológiu vtedy mali dievčatá 5 mesiace a tam sme sa dozvedeli pravdu čo sa stalo pri pôrode. Pani primárka ktorá bola pri pôrode vravela mojej mamke čo sa udialo , že Sofinka mala krvácanie do komôr mala hypoxickoischemickuencefalopatiu, ťažkú asfyxiu, pôrodné poranenie dolných končatín a niečo so srdiečkom . Vtedy mi toto vravela moja mama keď jej to vraveli ,bola som v šoku že skoro po pol roku som sa to dozvedela a že Sofinka mala cysty v hlavičke no chvala Bohu tie už zmizli. Od narodenia sme chodili rehabilitovať do Levoče . Tam to nemalo žiaden zmysel. Sofinka stále bola chorá po rehabilitácií v Levoči .Keď som sa dozvedela o tom čo sa stalo pri pôrode veľmi som sa bála aby to nemalo nejaké následky na mojej dcérke ,lekári hovorili že bude všetko v poriadku že nemusím sa báť . No po jednom roku a 6 mesiacoch začala prvá z dvojčiat chodiť ta ktorá bola menšia a vážila ani necelé kilo. Sofinka bola stále pozadu nevedela ani sedieť a to malo už skoro dva roky . Sofinka nevedela sedieť , pretáčať sa , plaziť sa , postaviť sa a ani chodiť nevie. Vtedy som si vravela dosť už niečo nie je v poriadku. Vybrala som sa za obvodnou lekárkou a to už s krikom že to nie je možné že nevie robiť nič Sofinka že musí byť niekde len chyba . Vtedy mi vravela že Sofinka ma DMO vo forme kvadruparizii. Vtedy sa mi život zrútil bola som zúfala a nahnevaná na lekárstvo . Všetko mi zatajili pri pôrode mala ťažkú asfyxiu , hypoxickoischemickuencefalopatiu , pôrodné poranenie dolných končatín a iné diagnózy, urobili aj ony chybu nevedela som o ničom čo sa stalo , keby som to vedela od samého začiatku všetko by som riešila ináč . Od narodenia navštevujeme veľa lekárskych ambulancií neurológiu, kardiológiu aj v Bratislave pravidelné kontroly raz za 1 rok , nefrológiu, imunológiu lebo má slabšiu imunitu, ortopédiu. Moja dcérka je vďaka lekárom postihnutá. Nosí aj okuliare lebo škúli na pravom očku .Viac ma postihnutú tu pravú stranu, rúčku a nôžku . Hneď ako som sa to dozvedela šli sme na liečenie do Dunajskej Lužnej tam ju naučili samu sedieť potom sme boli v Košiciach a tam sa naučila plaziť Ďakujem Bohu za tento veľký zázrak . Neverila som že moja dcérka niekedy toto dokáže. Sofinka nevie ešte sama stáť , nemá rovnováhu nevie ešte chodiť sama a nevie ešte štvornožkovať. Užíva aj aminokyselinové preparáty ktoré sú veľmi drahé, mesačne to stoji 220€ aj vďaka ním začala lepšie rozprávať a robiť pokroky. Niekedy si hrýzala do rúk hádzala hlavu do zadu od kedy užíva tieto preparáty nerobí to už. Na toto všetko potrebuje iba rehabilitačné pobyty aby mohla chodiť , potrebuje veľa procedúr , masáži a iných terapií aby mohla chodiť. Teraz by potrebovala ísť do Piešťan na súkromnú kliniku ktorá stoji 2720€ tato cena je zľavová konči koncom februára ináč to stoji 3700€ na 12 dní. Nemám nárok na opatrovaťeľský príspevok dokonca ani na šatstvo či hygienu ani ZŤP nám neschválili potrebovali sme špeciálnu autosedačku ani na tu nemáme na rok . V tých Piešťanoch sú tie procedúry ktoré ona potrebuje . Najviac jej pomohli v tých Košiciach tam ideme v marci, pravidelne rehabilitačné pobyty bude absolvovať tam je to súkromná klinika je to tiež veľmi drahá klinika . Mesačne to vychádza 560€ . Terapia na 12 dni stoji 360€ cvičí sa s ňou každý deň 1 hodinu. Ubytovanie stoji 200€ spolu to vychádza 560€ .V lete ideme do Kúpeľov do Kováčovej Marína , kvôli zdravotnému stavu potrebujeme nadštandartnú izbu a stoji to 700€ len ubytovanie a plus ešte strava na 21 vychádza to viac než 1000€ . Hlavne sa snažím dcérku dostať do Piesťan , tam sú ideálne terapie pre moju dcérku . Preto Prosím o finančnú pomoc pre moju malú Sofinku , aby mohla moja dcérka jedného dňa chodiť a stáť na vlastných nohách a žiť život ako ostatne deti. Vopred veľmi pekne ďakujeme za každý príspevok a za každé zdieľanie...Naše číslo účtu je:SK15 1111 0000 0011 2178 3018